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| 1 | 喹诺酮类与茶碱类药物相互作用的研究进展显示文摘该文介绍了喹诺酮类抗菌药物对茶碱血药浓度的影响,综述了茶碱与喹诺酮类抗菌药物的相互作用,为临床合理联用茶碱与喹诺酮药物提供指导,以减少或避免不良反应的发生。 | 吕向群 | 2012 | 中国药业2012，21，6： | 17 |
| 2 | 反相高效液相色谱法测定血浆中多索茶碱的浓度显示文摘目的 :建立测定人血浆中多索茶碱浓度的反相高效液相色谱法。方法 :采用内标法 ,以 μBondapakC18柱为固定相 ,甲醇 超纯水 (38∶6 2 )为流动相 ,咖啡因为内标 ,检测波长为 2 75nm ,流速为 1.0ml·min-1,柱温 :室温 ;血浆样品无需经过提取 ,直接沉淀蛋白离心后取样进行色谱分析。结果 :样品与内标的峰面积比同样品浓度间线性良好 ,线性范围在 0 .5~16 .0 μg·ml-1,回归方程为 :C =10 .30R - 0 .186 99,r=0 .9992 (n =6 ) ;平均回收率为 99.9% (RSD =0 .15 % ,n =5 )。结论 :该方法简单方便 ,快速 ,准确。 | 陈吉生 张亮 | 2002 | 中国医院药学杂志2002，22，7： | 13 |
| 3 | 药师参与1例多索茶碱与左氧氟沙星联用致心律失常的治疗显示文摘通过分析1例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者联用多索茶碱与左氧氟沙星后,频发室性早搏及房性早博的药物治疗监护过程,了解临床药师在药物相互作用监护中的作用与价值。多索茶碱与左氧氟沙星联用可致心律失常,临床药师应加强对此类患者的用药监护。 | 周鹏 姜赛平 张幸国 | 2012 | 药品评价2012，9，23： | 12 |
| 4 | 多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍稳定性考察显示文摘目的:考察多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液的配伍稳定性。方法:观察及测定多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后于25℃放置6h内的外观及pH值,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果:与配伍后0h比较,配伍液放置6h内的外观色泽、澄明度及含量均无明显变化,而pH值有所升高。结论:多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后于25℃放置6h内质量稳定。 | 彭向前 李军 张鉴 | 2005 | 中国药房2005，16，18： | 12 |
| 5 | RP-HPLC法测定人血浆中多索茶碱浓度显示文摘目的:建立RP-HPLC法测定人血浆中多索茶碱浓度,探讨3名支气管哮喘患者口服多索茶碱片的药动学特性。方法:流动相采用甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(35:65:0.01:0.01),流速为1md·min^(-1),检测波长为272nm。检测限为20ng·ml^(-1)。数据用“3p97”程序计算机处理。结果:多索茶碱低、中、高3个浓度(0.04μg·ml^(-1),0.66μg·ml^(-1)及2.65μg·ml^(-1))的回收率分别为(95.85±3.69)%,RSD=3.9%,(101.30± 3.74)%,RSD=3.7%及(100.70±5.84)%,RSD=5.8%;日内精密度分别为0.0403±0.0023,RSD=5.8%,0.6684±0.0247,RSD=3.7%及2.5426±0.0979,RSD=3.9%;日间精密度分别为:0.0428±0.0028,RSD=6.5%,0.6673±0.0265,RSD=4.0%及2.5554±0.0868,RSD=3.4%。3名患者有1名是两室模型,2名为一室模型。结论:本法简单、快速、分离度好,最低检测限能满足临床要求,所用试剂廉价易得,可用于治疗药物监测。 | 徐彦贵 卜一珊 何振梅 王春阳 李军 高仲阳 | 2002 | 中国药师2002，5，8： | 11 |
| 6 | 固相萃取结合高效液相色谱法测定人血浆中多索茶碱浓度显示文摘目的:建立固相萃取结合高效液相色谱法测定人血浆中的多索茶碱浓度,为多索茶碱的体内血药浓度监测和人体药物动力学研究提供测定方法。方法:血样经固相萃取法处理,276nm紫外检测法测定,内标法定量。结果:平均回收率为82.5%,回归方程为Y=7.68×103X-2.00×103,r=0.9993。日内与日间RSD均低于10%。结论:该法重复性好、干扰小,是一种较为理想的测量方法。 | 郭均平 万洪波 冯印杰 陈倩 张金安 | 2005 | 中国药师2005，8，4： | 10 |
| 7 | 糖皮质激素吸入与小剂量多索茶碱联合治疗老年哮喘的研究显示文摘目的观察在吸入糖皮质激素的基础上联合小剂堪多索茶碱对轻中度老年哮喘患者的治疗作用。方法将160例轻中度老年哮喘患者随机分为三组:吸入布地奈德气雾剂+口服多索茶碱(A组),吸入布地奈德气雾剂+口服硫酸特和他林(B组),单纯吸入布地奈德气雾剂(C组)。比较各组患者临床症状及治疗前和每治疗2周后第1秒钟用力呼气容积(FEV1)的改善情况。结果三组患者的哮喘症状和肺功能在治疗后均有改善,A组临床控制率和显效率分别为18.8%和50.0%,B组分别为17.5%和52.5%,C组分别为5.0%和30.0%,A组、B组与C组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。三组间FEV1改善情况虽然差异无统计学意义,但A组和B组的改善程度要比C组高。三组均未发现严重的药物不良反应。结论联合用药是治疗轻中度老年哮喘首选方式,在吸入糖皮质激素基础上联合小剂量多索茶碱是有效的治疗方法。 | 周建荣 刘惟优 李树芳 赖庆文 黄清云 | 2007 | 中国医师进修杂志(内科版)2007，30，10： | 10 |
| 8 | 茶碱类与喹诺酮类药物的相互作用显示文摘介绍喹诺酮类抗菌药物对茶碱血药浓度的影响,综述茶碱与喹诺酮类抗菌药物的相互作用,为临床合理联用茶碱与喹诺酮药物提供指导,减少或避免不良反应的发生。 | 林文亮 | 2010 | 海峡药学2010，22，9： | 9 |
| 9 | 左氧氟沙星对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的多索茶碱血药浓度的影响研究显示文摘目的:考察左氧氟沙星(LVFX)对多索茶碱(Dox)稳态谷血药浓度的影响,研究2种药物合用在慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者临床应用中的安全性。方法:通过高效液相色谱(HPLC)法测定Dox单用及其与LVFX合用时的稳态谷血药浓度,对结果进行卡方检验。结果:通过HPLC法测定Dox单用及其与LVFX合用时的稳态血药浓度均在2~10μg·mL-1内,卡方检验统计量为1.250,概率P=0.741,按α=0.05水准,可认为2组数据无差别,即LVFX和Dox合用对Dox稳态谷血药浓度无影响。结论:临床上两药合用时,虽然LVFX对Dox的分布动力学有所影响,但不影响人体内Dox稳态谷血药浓度,合用时Dox不需要调整给药剂量。 | 袁雅冬 赵芳 王淑梅 | 2012 | 中国药房2012，23，34： | 8 |
| 10 | 反相高效液相色谱法测定血浆中多索茶碱的浓度显示文摘目的 建立一种测定人血浆中多索茶碱浓度的反相高效液相色谱法。方法 采用内标法 ,以kromasilC1 8柱为固定相 ,甲醇 超纯水 (4 4∶5 6 )为流动相 ;非那西丁为内标 ;检测波长为 2 71 .5nm ;流速为 1 .3ml min ;柱温为 4 0℃ ;血浆样品经高氯酸沉淀蛋白后取上清液直接进行色谱分析。结果 样品与内标峰面积的比值与浓度间具有良好的线性关系 ,线性范围在 0 .1 0 2~ 8.1 6mg L ;回归方程Y =7.5 7X 0 .0 5 4 ,r=0 .9992 7(n =7) ,高、中、低 3组浓度的回收率分别为 98.0 8%、1 1 1 .5 7%和 97.5 5 % (RSD均小于 5 % ,n =5 )。结论 该方法是一种简便、快速、准确的定量分析方法。 | 张波 刘艳 杜智敏 郑心明 | 2004 | 哈尔滨医科大学学报2004，38，1： | 7 |
| 11 | 茶碱治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效显示文摘目的:观察茶碱在老年慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效,了解有效治疗的茶碱血药浓度。方法:选择老年COPD急性加重期患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予多索茶碱0.3 g,ivd,qd+茶碱缓释片0.1g,po,bid+地塞米松5 mg,ivd,qd;对照组给予特布他林0.5 mg雾化吸入q8h+地塞米松5 mg,ivd,qd。治疗组于用药后2 d、5d、10 d清晨6时测定茶碱浓度。比较两组的患者住院时间、治疗费用、临床疗效、治疗前后肺功能、血气分析的变化及不良反应。结果:两组患者的肺功能和血气分析在治疗后均有明显改善(P<0.01),两组住院时间、治疗效果、实验室指标的改善无统计学差异(P>0.05),但治疗组的治疗费用低于对照组(P<0.05),不良反应的发生例数较对照组少,其中心血管系统不良反应的发生率有统计学意义。所有检测的茶碱血药浓度均小于20μg·ml^(-1),其中仅8份标本血药浓度在10~20μg·ml^(-1)的治疗窗内。结论:茶碱在老年COPD急性加重期治疗中具有较好的临床应用价值,安全性高,值得推广。 | 朱峥 周奇兴 张云凤 成青 | 2010 | 中国药师2010，13，7： | 7 |
| 12 | RPHPLC法同时测多索茶碱和3种抗癫痫药血药浓度显示文摘目的建立能够同时测多索茶碱、苯妥英钠、卡马西平和苯巴比妥这4种药血药浓度的反相高效液相色谱法。方法采用日本岛津LC-20AT高效液相色谱仪,以ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm×5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(50:50),流速为0.8 mL/min,柱温为20℃,检测波长210 nm,进样量20μL。结果多索茶碱、苯妥英钠、苯巴比妥和卡马西平线性关系良好,线性范围分别为2.5~30.0μg/mL(r=0.999 5),2.5~30.0μg/mL(r=0.999 4),2.5~50.0μg/mL(r=0.999 7),1.0~20.0μg/mL(r=0.999 7),方法回收率均>95%,日间的精密度和日内的精密度均<6%(n=5)。结论该方法迅速、准确、灵敏,4种药物能够被良好分离,且没有出现被测药物之间相互干扰,可用于临床监测血药浓度。 | 翁爱彬 方剑英 郑荔莉 | 2013 | 湖南中医药大学学报2013，33，6： | 6 |
| 13 | 反相高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱和多索茶碱的浓度显示文摘目的建立反相高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱和多索茶碱浓度的分析方法。方法血清样品加入咖啡因为内标,三氯醋酸沉淀蛋白,采用Ultimate XB-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇:水=30:70,流速为1.0mL/min,检测波长为273 nm,柱温为30℃。结果茶碱在0.97~48.40mg/L范围内,线性关系良好,r=0.9999;多索茶碱在1.10~54.80mg/L范围内,线性关系良好,r=0.9998。日内精密度和日间精密度良好,茶碱、多索茶碱的低、中、高3种浓度方法回收率分别为6.01%、2.25%、0.86%和5.71%、2.02%、1.07%。结论该法操作简便,结果准确可靠,可满足临床快速监测的需要。 | 毕津莲 付成效 李湘斌 李卓 | 2011 | 中国现代医学杂志2011，21，5： | 6 |
| 14 | RP-HPLC法测定人血清中茶碱与多索茶碱的浓度显示文摘目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱、多索茶碱浓度的方法。方法:血清采用15%高氯酸进行沉淀后测定,其中色谱柱为InertsilODS-SP,流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为273nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃,内标为巴比妥钠。结果:茶碱、多索茶碱血清浓度分别在0.24~30.69mg·L-1、0.25~31.83mg·L-1范围内线性关系良好(r均为0.9999),最低定量限分别为0.24、0.25mg·L-1;平均相对回收率分别为99.62%~103.92%、96.26%~102.22%;日内RSD分别为0.44%~1.79%、0.54%~1.68%;日间RSD分别为1.68%~2.15%、0.83%~1.57%。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于临床茶碱、多索茶碱血药浓度监测。 | 马金秋 王娜 王莉 魏颖 阎彦 吴纪宁 | 2010 | 中国药房2010，21，18： | 6 |
| 15 | 茶碱类药物的血药浓度监测方法与应用显示文摘目的测定茶碱和多索茶碱的血清浓度,为临床血药浓度监测提供方法学依据。方法采用高效液相色谱法测定,以内标法定量。色谱柱为ShimpackCLCC18(150×6mm,5μm),流动相为0.02mol·L-1KH2PO4乙腈(85∶15),流速为1ml·min-1,检测波长为270nm。结果茶碱和多索茶碱在0.4~40μg·ml-1范围内呈良好的线性关系。茶碱的低、中、高浓度回收率分别为105.64%、104.23%和99.09%,日内RSD(相对标准偏差)分别为3.4%、1.1%和2.5%,日间RSD分别为5.6%、3.5%和3.8%,平均回收率为102.95%(n=36,RSD=5.0%)。多索茶碱的低、中、高浓度回收率分别为101.53%、103.78%和99.89%,日内RSD分别为4.1%、1.2%和1.6%,日间RSD分别为6.1%、4.4%和2.5%,平均回收率为101.76%(n=36,RSD=4.7%)。结论方法快速、简便、准确,适合于临床对茶碱和多索茶碱的血药浓度监测。 | 孔秋芹 杨水新 | 2005 | 福建医药杂志2005，27，6： | 6 |
| 16 | 多索茶碱颗粒与口服液在健康人体内的生物利用度和药代动力学显示文摘目的:比较多索茶碱颗粒和口服液与普通片剂的生物利用度,评价多索茶碱在中国人体内药代动力学。方法:用反相HPLC法测定了24名健康志愿者分别单剂量口服400 mg多索茶碱后的经时血药浓度。结果:多索茶碱颗粒、口服液和普通片的主要药代动力学参数如下。峰浓度C_(max)分别为:2.88±:0.99,3.14±1.03和2.78±1.00mg·L^(-1),达峰时间t_(max)分别为37.08±15.17,34.58±18.99和41.88±21.05 min,半衰期t_(1/2)分别为0.53±0.15、0.53±0.15和0.50±0.17h,药时曲线下面积AUC_(0-4)分别为4.35±1.83,4.44±1.80和4.58±0.02 mg·h·L^(-1)。多索茶碱颗粒与口服液的人体相对生物利用度分别为(95.76±10.07)%和(98.54± 9.87)%。结论:经方差分析及双单侧t检验结果显示,多索茶碱颗粒和口服液均与对照制剂具有生物等效性。 | 杜智敏 张波 刘艳 郑心明 | 2003 | 中国临床药理学杂志2003，19，4： | 5 |
| 17 | RP-HPLC法测定人血清中多索茶碱的浓度显示文摘目的:建立测定人血清中多索茶碱浓度的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-线水(性3关0∶系70)良,好流(速r=为01.9.099m8L)·,m最in低-1检,柱测温浓为度3为0℃0.0,1检1测μg·波m长L-为1;2低72、中nm、。高结3种果浓:多度索的茶方碱法血回药收浓率度分在别为0.18041.567~%8、.19230.8μ2g%·m、9L2-.91范3%围;日内内RSD分别为4.65%、7.34%、2.91%,日间RSD分别为4.65%、8.60%、3.74%。结论:本方法简便、准确、灵敏,适用于多索茶碱的血药浓度测定及其临床药动学研究。 | 王淑梅 张志清 杨秀岭 王楠 张君 | 2011 | 中国药房2011，22，34： | 5 |
| 18 | 多索茶碱致四肢震颤1例分析与药学监护显示文摘多索茶碱是一新型的腺苷类药物,在治疗呼吸道疾病中,与茶碱有相似的功效,耐受性却高于茶碱。多索茶碱对心脏、中枢等的影响均小于茶碱,在临床上得到了广泛的应用[1]。本文介绍临床工作中收集到的1例老年女性使用多索茶碱致四肢震颤的病例, | 彭惠 吴静 陈玉华 吴方建 | 2014 | 药物流行病学杂志2014，23，11： | 4 |
| 19 | 反相高效液相色谱法同时测定血清中多索茶碱和茶碱的浓度显示文摘目的:建立同时测定人血清中茶碱和多索茶碱浓度的反相高效液相色谱方法。方法:采用内标法,咖啡因为内标,分析柱为WondaSilCl8,流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(35:65:0.01:0.01),流速为1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长为273nm;血清样品经12%高氯酸直接沉淀蛋白离心后取样进行色谱分析。结果:样品与内标的峰面积比(R)同样品浓度(C)间线性均良好,线性范围均在2.5-40mg/L,回归方程分别为:茶碱C=3.746R+0.4436,r=0.9997,多索茶碱C=10.24R-4.506,r=0.9999;平均回收率为:茶碱99.89%(RSD=1.07%,n=5),多索茶碱99.60%(RSD=0.81%,n=5)。结论:该方法简单方便,快速。 | 唐富山 佟婉红 牟希恒 于兆云 高燕 | 2011 | 甘肃医药2011，30，9： | 4 |
| 20 | 高效液相色谱法同时测定患者血清中茶碱和多索茶碱的浓度显示文摘目的:建立同时测定患者血清中茶碱和多索荼碱浓度的HPLC法。方法:采用液液萃取法对血样进行预处理,以咖啡因为内标。色谱条件Hypersil BDS C18柱(150mm×4.6mm,5μm,柱号:E1515982);流动相为甲醇-水(25:75);流速为1.0mL·min^-1;柱温为30℃,检测波长为紫外273nm。结果:在0.74~23.60mg·L^-1范围内,茶碱血清浓度与茶碱和内标峰面积之比呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.6788X-0.0258(r=0.9997);在0.73~23.40mg·L^-1范围内,多索茶碱血清浓度与多索茶碱和内标峰面积之比呈良好的线性关系,回归方程为Y=9.3830X+0.0855(r=0.9999)。在本实验条件下,茶碱和多索茶碱的平均绝对回收率均达到80%左右,平均相对回收率分别为98.4%~100.8%,98.9%~101.500,目内和日间RDS均小于10%。结论:该方法准确、经济、无杂质干扰,适用于茶碱和多索茶碱血药浓度监测及药动学研究。 | 张莉 张明香 徐兵 李昕 | 2009 | 中国医院药学杂志2009，29，22： | 4 |
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