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| 1 | 吉西他滨联合替吉奥对进展期胰腺癌的临床疗效观察显示文摘目的比较吉西他滨单药和吉西他滨联合替吉奥治疗进展期胰腺癌的临床疗效。方法回顾性分析我院2010年7月至2014年1月收治的90例进展期胰腺癌患者的临床资料,其中,对照组45例患者采用吉西他滨单药进行治疗,观察组45例患者采用吉西他滨联合替吉奥进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组患者的总有效率为31.11%,明显高于对照组11.11%,组间差异具有统计学意义,而且观察组患者的中位总生存期、中位无进展生存时间以及生存率均明显优于对照组患者,组间差异均具有统计学意义,而两组患者的不良反应发生情况基本相当,组间差异无统计学意义。结论吉西他滨联合替吉奥治疗进展期胰腺癌具有十分显著的效果,可明显改善患者的临床症状,延长患者的生存期,提高患者的生存率,改善患者的预后,其疗效明显,且安全可靠,值得临床应用。 | 周学军 吴方红 | 2015 | 现代消化及介入诊疗2015，20，1： | 16 |
| 2 | 替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效分析显示文摘目的:观察替吉奥(S-1)胶囊联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床疗效和安全性。方法:采用非盲法随机对照试验。试验组18例,替吉奥(S-1)胶囊联合吉西他滨,替吉奥(S-1)胶囊每天80mg/m2,分2次,餐后口服,d1-14,吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,30min,d1、8;对照组18例,吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,30min,d1、8、15;两组28天1个周期。结果:实验组有效率(CR+PR)为44.4%,MST为7.6个月。主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应。结论:替吉奥(S-1)胶囊联合吉西他滨是治疗晚期胰腺癌的一种安全有效的化疗方案。 | 王新林 宋锦文 彭军瑞 王湘辉 | 2014 | 现代肿瘤医学2014，22，3： | 9 |
| 3 | 调强放疗联合口服替吉奥化疗治疗局部进展期胰腺癌的疗效观察显示文摘目的探讨调强放疗联合口服替吉奥化疗治疗局部进展期胰腺癌的疗效及安全性。方法选取42例局部进展期胰腺癌患者,将患者按随机数字表法分为两组,治疗组21例,给予调强放疗的同时替吉奥40mg/m^2每日2次口服,连服2周休息1周为1个疗程,至放疗结束;对照组21例,给予调强放疗的同时吉西他滨1000mg/m^2加入0.9%氯化钠100ml中,30min内静脉滴注,第1,8,22,29天。调强放疗剂量:50.4Gy/28次,5次/周,1.8Gy/次。放疗结束后4周评价近期疗效及不良反应。结果治疗组和对照组有效率和疾病控制率比较差异无统计学意义[57.1%(12/21)比47.6%(10/21)、85.7%(18/21)比76.2%(16/21),P〉0.05]。治疗组中性粒细胞减少和血小板减少发生率明显低于对照组[23.8%(5/21)比57.1%(12/21)、28.6%(6/21)比66.7%(14/21)],差异有统计学意义(P〈0.05);两组贫血、恶心、呕吐、转氨酶升高和疲劳发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论调强放疗联合口服替吉奥化疗治疗局部进展期胰腺癌安全有效,值得临床推广。 | 唐美月 石宇 王思亮 吴荣 | 2015 | 中国医师进修杂志2015，38，8： | 9 |
| 4 | 替吉奥联合放疗对复发转移性乳腺癌的疗效及安全性评价显示文摘目的评价替吉奥联合放疗对复发转移性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法选取2014年1~10月收治的复发转移性乳腺癌患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组42例。对照组单纯放射治40 Gy,治疗组在放射治疗的同时,口服替吉奥:80~120 mg/m^2,2次/d,连服14 d,休息7 d,3周为1个疗程,口服2个疗程,放疗1个疗程,全部治疗结束后4周评价疗效和不良反应;应用FACT-B 4.0中文版乳腺癌生存质量量表评测患者治疗前、后的生存质量。结果 84例患者均可评价疗效,对照组近期总有效率为24.1%,治疗组近期总有效率为54.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);疼痛缓解率,对照组缓解率为66.7%,治疗组缓解率为78.6%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);替吉奥主要不良反应为白细胞下降、恶心呕吐、腹泻等,均为Ⅰ~Ⅱ级轻度,可逆。联合治疗后,治疗组患者在生理功能、情绪状态、社会角色功能等多方面以及总体健康状况各个领域评分均高于对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合放疗治疗复发转移性乳腺癌具有增加治疗效果,提高患者生存质量的作用,且不良反应轻微,是复发转移性乳腺癌患者同步放化疗的安全选择。 | 丁荣楣 王平 马丽君 田奕 郭宏 | 2016 | 河北医药2016，38，5： | 8 |
| 5 | 替吉奥胶囊联合三维适型放射治疗老年贲门癌的疗效及安全性显示文摘目的探讨替吉奥胶囊联合三维适型放射治疗老年贲门癌的疗效及安全性。方法选取2010年5月至2014年10月间收治的79例老年贲门癌患者(≥55岁)为研究对象,根据患者意愿分为观察组(44例)和对照组(35例)。观察组患者采用常规治疗+三维适型放疗+替吉奥胶囊口服,对照组患者采用常规治疗+三维适型放疗。比较两组患者治疗前后胃蛋白酶原(PG)、癌胚抗原(CEA)及糖类抗原19-9(CA19-9)水平。治疗3个周期后,比较两组患者的客观缓解率。分析两组患者随访后的生存情况及不良反应发生率。结果两组患者治疗前PGⅠ、PGⅡ、CEA、CA19-9的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个周期后,观察组患者PGⅠ及PGⅡ水平显著高于对照组(P<0.05),CEA及CA19-9水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗3个周期后,观察组患者的客观缓解率明显高于对照组(72.7%和45.7%;2=15.200,P<0.05)。观察组患者的无进展生存期为(13.72±1.79)个月,总生存期为(20.30±4.16)个月,对照组分别为(8.53±0.67)个月和(19.23±1.68)个月。观察组患者的无进展生存期显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者总生存期的差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均有血液系统、消化系统、神经系统毒性反应及放射性损害,但均在可耐受范围内。两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥胶囊联合三维适型放疗在减少老年贲门癌患者CEA和CA19-9水平方面有一定作用,能够有效延长患者无进展生存期,疗效确切,值得临床推广应用。 | 黄亚妮 王松林 丁涛 | 2016 | 中国肿瘤临床与康复2016，23，3： | 5 |
| 6 | 替吉奥联合三维适形放疗治疗局部复发乳腺癌临床疗效分析显示文摘目的探讨替吉奥联合三维适形放疗对局部复发乳腺癌的近期疗效。方法 60例乳腺癌术后局部复发患者分为2组,对照组31例予单纯局部三维适形放疗,治疗组29例予局部三维适形放疗的同时口服替吉奥直至放疗结束。治疗1个月后,比较2组近期疗效和不良反应。结果治疗组总有效率75.9%,高于对照组的58.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的不良反应主要以Ⅰ、Ⅱ度为主,Ⅲ、Ⅳ度比较少见,且经对症处理后均可好转。结论替吉奥联合三维适形放疗治疗乳腺癌术后局部复发患者,提高了近期疗效,且患者耐受性良好。 | 徐惠 王承伟 吴立广 | 2017 | 肿瘤基础与临床2017，30，2： | 3 |
| 7 | 奥沙利铂+替吉奥化疗联合三维适型放疗局部胃癌疗效观察显示文摘目的观察分析奥沙利铂+替吉奥化疗联合三维适型放疗治疗局部胃癌的临床疗效。方法从本院所收治的局部胃癌患者当中选取164例为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组两组,每组各82例。对照组患者单纯使用奥沙利铂+替吉奥化疗治疗,治疗组患者采用奥沙利铂+替吉奥化疗联合三维适型放疗治疗,对比分析两组化疗效果以及不良反应发生情况。结果治疗组患者的肿瘤局部控制率86.6%显著高于对照组患者的肿瘤局部控制率70.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥沙利铂+替吉奥化疗联合三维适型放疗共同治疗局部胃癌,能够降低不良反应发生情况,提高治疗效果以及患者的生存质量。 | 史曙霞 | 2015 | 临床医药文献电子杂志2015，2，28： | 3 |
| 8 | 吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌患者的疗效显示文摘目的观察吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌患者的疗效。方法选取2015年7月至2017年1月医院接收的72例晚期胰腺癌患者,随机分为试验组和对照组,每组36例。对照组采取吉西他滨治疗,试验组采取吉西他滨联合替吉奥胶囊共同治疗,比较两组治疗效果。结果两组均无完全缓解患者,试验组PD患者明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组生存率明显高于对照组(P<0.05);两组的临床受益率(CBR)比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床不良反应有消化道反应及中性粒细胞减少,试验组中Ⅰ度粒细胞减少4例,Ⅱ度减少5例,Ⅲ度减少2例;对照组中Ⅰ度粒细胞减少6例,Ⅱ度减少3例,Ⅲ度减少2例;组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期胰腺癌患者采取吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗,可使病情得到有效控制,不良反应较少,具有临床推广价值。 | 夏明红 | 2018 | 医疗装备2018，31，4： | 2 |
| 9 | 口服替吉奥联合三维适型放疗治疗局部进展期胰腺癌的近期疗效分析显示文摘目的:探讨口服替吉奥联合三维适型放疗治疗局部进展期胰腺癌的近期疗效分析。方法:将2011年1月—2017年12月在我院肿瘤科治疗的60例局部进展期胰腺癌患者随机分为两组,对照组采用口服替吉奥和三维适型放疗序贯治疗,观察组采用口服替吉奥联合三维适型放疗同步治疗,比较两组患者的近期疗效、不良反应。结果:观察组治疗有效率、疼痛缓解率与对照组相比明显提高,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后总胆红素、CA19-9水平与对照组相比无明显差异(P> 0.05);观察组消化道反应、骨髓抑制、乏力、发热等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P> 0.05)。结论:口服替吉奥联合三维适型放疗同步治疗局部进展期胰腺癌的近期疗效更佳,能提升整体疗效,降低疼痛,且不会增加不良反应,具有积极的临床意义。 | 胡林 陈顺 | 2018 | 中医临床研究2018，10，27： | 2 |
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