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| 1 | 双黄连的药理作用和临床应用及不良反应研究进展显示文摘双黄连具有抗菌、抗病毒、增强免疫力等多重药理作用。临床应用20余年,已开发出多种剂型,临床使用范围已由呼吸系统疾病扩展到消化、泌尿及生殖系统疾病的治疗,且对妊娠妇女常见感染性疾病的治疗显示出较好的有效性和安全性。随着双黄连在临床中的广泛应用,其不良反应报道也逐渐增加。本文就双黄连的药理学、临床应用及不良反应研究进展进行综述。 | 郭洁 宋殿荣 | 2017 | 临床合理用药杂志2017，10，21： | 22 |
| 2 | 双黄连口服液与颗粒剂微生物限度检查方法的研究显示文摘目的:研究双黄连口服液与颗粒剂的微生物限度检查方法。方法:分别采用常规倾注平皿法、培养基稀释法及薄膜过滤法进行双黄连口服液与颗粒剂的微生物限度检查方法学验证,并测定金黄色葡萄球菌等3种试验菌株的回收率。结果:双黄连口服液与颗粒剂均具有抑菌活性。采用常规倾注平皿法和培养基稀释法,试验菌株回收率低,不符合回收率要求,不能真实反映出供试液受污染的情况。薄膜过滤法试验菌株回收率显著高于培养基稀释法,符合回收率要求。结论:双黄连口服液与颗粒剂进行微生物限度检查应采取薄膜过滤法。 | 张乔 张琦 李静 姜德友 孟云阁 | 2018 | 中医药信息2018，35，2： | 5 |
| 3 | 双黄连雾化吸入治疗慢性咽炎疗效及安全性的Meta分析显示文摘目的 系统评价双黄连雾化吸入治疗慢性咽炎的临床疗效及安全性。方法 计算机检索外文数据库:Cochrane Library、Pubmed、EMbase,以及国内数据库:万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM),纳入符合标准的双黄连雾化吸入治疗慢性咽炎的随机对照研究,文献质量由Cochrane协作网的偏倚风险评估工具和RevMan 5.3软件进行评价。结果 最终符合纳入标准的文献共10篇,总例数950例,包括实验组472例,对照组478例。Meta分析结果显示,双黄连雾化吸入的实验组临床疗效优于庆大霉素雾化吸入的对照组[Chi^2=5.61,95%CI(4.29,11.43),P<0.05]。结论 基于本meta分析的结果,提示双黄连雾化吸入治疗慢性咽炎临床疗效较好,具有良好的临床应用优势。 | 余莹 程健 于唱 胡玲 | 2019 | 时珍国医国药2019，30，6： | 4 |
| 4 | 抗大口黑鲈弹状病毒中草药的筛选及抗病毒效果显示文摘采用MTT法,选择黄芪多糖、白花蛇舌草、金银花、葡萄糖酸锌、板蓝根、白芍、连翘及黄藤素8种中草药对大口黑鲈弹状病毒(Micropterus salmoides rhabdovirus,MSRV)进行体外抗病毒试验,并挑选黄芪多糖,利用荧光定量PCR方法研究其对病毒复制和宿主细胞内凝集素基因(Intelectin)表达的影响。体外抗病毒试验结果显示,黄芪多糖抗MSRV效果最好,兼具显著的阻断、抑制和中和病毒的效果,其最高阻断作用率为59.13%,最高抑制率为21.64%,最高中和率为105.46%。同时,黄芪多糖还可以抑制MSRV的复制,上调细胞Intelectin基因的表达。另外,连翘、金银花和白芍对MSRV分别有显著的阻断作用(阻断作用率为16.92%)、抑制作用(抑制率为21.64%)、中和作用(中和率为54.01%)。结果表明,黄芪多糖相较试验中其他中草药制剂具有更好的抗MSRV效果,可为MSRV的药物防控提供参考。 | 杭小英 袁雪梅 吕孙建 张海琪 刘莉 于喆 施伟达 | 2021 | 江苏农业科学2021，49，14： | 3 |
| 5 | 双黄连注射液与其他药物配伍输液的沉淀原因显示文摘目的探讨双黄连注射液与其他药物配伍用药中发生沉淀的原因。方法将双黄连注射液按照医嘱处方加入10%的葡萄糖注射液中,按照比例进行稀释,再与头孢唑林、庆大霉素、阿米卡星注射液进行混合,观察沉淀情况;然后再与氯化钠注射液作为稀释液进行对比试验,测定溶液的pH值,通过两组比较确定发生沉淀和溶液pH值的关系。结果双黄连注射液在与pH值较低的庆大霉素和阿米卡星配伍时易发生沉淀,但与pH值较高的氯化钠注射液以及头孢唑林注射液进行配伍时可保持澄明。结论双黄连注射液应该在pH值在4.5以上的溶媒中使用比较合适,比如氯化钠注射液。 | 谢东旭 | 2014 | 中国药物经济学2014，9，8： | 1 |
| 6 | Efficacy and safety of atomized inhalation for Shuanghuanglian on chronic pharyngitis:a Meta-analysis of the randomized controlled trials显示文摘Objective: As a Chinese drugs preparation to clear heat and remove toxicity, Shuanghuanglian (SHL) has been widely used, but the clinical efficacy and safety of SHL on chronic pharyngitis remain unclear, especially the application of atomized inhalation of SHL need to be verified. The aim of this study was to evaluate its clinical efficacy and safety for chronic pharyngitis. Methods: From the Cochrane Library, Pubmed, EMbase, Wanfang Datebase, CNKI (China National Knowledge Infrastructure), VIP (Chinese Scientifc Journals Database), CBM (Chinese Biomedicine Database), We got the qualified randomized controlled trials(RCTs) and adopted RevMan5.3 software and the risk of bias tool according to the Cochrane to perform a metaanalysis. Results: Ten RCTs, a total of 950 cases (involving 472 cases in SHL group and 478 in control group) were included. The results showed that the clinical efficacy in SHL group was superior to control group [Chi2=5.61, 95%CI (4.29, 11.43), P<0.05], and four literatures reported no obvious adverse reactions in SHL group. Conclusion: Application of atomized inhalation of SHL may have a potential advantage in treating chronic pharyngitis. However, due to the limitation of the quality and sample size of those studies, the accuracy of the result should be treated with caution, higher standardized researches are required to justify the conclusion. | Jian Cheng Ying Yu Chang Yu Lei Zhang | 2019 | Medical Data Mining2019，2，1： | 0 |
| 7 | 大分子杂质是双黄连注射剂导致类过敏反应的重要原因(英文)显示文摘目的双黄连注射液(SHL)是常发类过敏反应的中药注射剂之一,本文以阳性药化合物48/80(C48/80)为参照发现并证明外源性大分子物质是导致类过敏反应的重要原因。方法将C48/80和双黄连注射液(原液)用10 kDa分子筛制备成组分A(富含10 kDa以上大分子物质)和组分B(不含10 kDa以上大分子物质)。将原液、组分A和组分B于豚鼠进行常规被动皮肤类过敏试验和大鼠肺灌流血管通透性检查。结果C48/80原液中大分子物质占10%以上,SHL的确含有有色的大分子物质。C48/80或SHL的组分A单次静脉注射可导致豚鼠发生严重类过敏反应。C48/80组分A可导致肥大细胞脱颗粒,而SHL的组分A未见该现象。在被动皮肤类过敏试验中,C48/80和SHL的组分A均可导致豚鼠发生明显阳性反应,这种反应均可被色甘酸钠部分对抗。在大鼠肺脏灌流实验中,C48/80和SHL的组分A可明显增加肺毛细血管的通透性,该作用也可被色甘酸钠对抗。在以上实验中,组分B很少导致阳性反应,如果发生也明显表现轻微。结论C48/80和SHL中的大分子物质是导致静脉注射发生类过敏反应的重要原因,其机理涉及到血管通透性增加。 | 万绪莲 夏恒 韩依伦 李律宇 陈欢 黎勇坤 段为钢 | 2022 | 云南中医学院学报2022，45，3： | 0 |
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