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| 1 | 高效液相色谱法同时测定新型香料毒品中的10种合成大麻素显示文摘建立了高效液相色谱法同时测定新型香料毒品中10种合成大麻素的分析方法.样品以甲醇提取,离心、过滤后,采用Shim-pack XR-ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-乙腈(50>50)和水作为流动相进行梯度洗脱,柱温45℃,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm.结果表明,该方法可在33 min内实现对常见10种合成大麻素的完全分离和定量,在1~100 mg/L线性范围内,相关系数均为0.999 9,检出限为0.10~0.50 mg/L.加标回收率为98.2%~102.1%,日内相对标准偏差(RSD)为0.15%~1.37%,日间相对标准偏差为0.55%~1.96%.样本在室温放置96 h、-20℃放置15 d以及在室温和-20℃反复冻融3次条件下稳定性均良好.该方法准确、快速、灵敏、分离效果好,适用于新型香料毒品中常见合成大麻素成分的检测. | 翟晚枫 张春水 高利生 | 2014 | 分析测试学报2014，33，8： | 16 |
| 2 | 高效液相色谱-三重四极杆质谱法同时测定新型“香料”毒品中的10种合成大麻素显示文摘为测定新型"香料"毒品中常见的合成大麻素成分,研究开发了高效液相色谱-三重四极杆质谱联用分析方法。采用安捷伦Poroshell 120 EC-C18(3.0 mm×50 mm,2.7μm)色谱柱,以高纯水-甲醇作流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 mL/min。采用电喷雾电离-正离子(ESI+)、负离子(ESI-)分段检测模式,并对合成大麻素的质谱特征和离子碎裂规律进行研究。结果表明,采用该方法可以实现对常见10种合成大麻素的定性和定量分析,正、负离子模式下检测的目标物分别在1-100,10-1000 ng/mL范围内呈良好线性,日内相对标准偏差(RSD)均不大于3.2%,日间RSD均不大于6.3%。经加标回收率测定和实际样本检验,该方法快速、准确、灵敏、可靠,适用于新型"香料"毒品中常见合成大麻素成分的定性定量检测。 | 张春水 翟晚枫 | 2016 | 分析测试学报2016，35，3： | 16 |
| 3 | 液相色谱-串联质谱法测定植物样品中6种合成大麻素显示文摘采用液相色谱-串联质谱法测定植物样品中6种合成大麻素的含量。植物样品20mg经甲醇50mL超声提取30min,离心后取上清液,以C_(18)色谱柱为分离柱,以不同体积比的甲醇和水混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测。6种合成大麻素的质量浓度均在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.2~3.0μg·L^(-1)。加标回收率为95.9%~104%,测定值的日内相对标准偏差(n=5)均小于6.5%,日间相对标准偏差(n=5)均小于8.0%。 | 徐秀明 | 2017 | 理化检验(化学分册)2017，53，11： | 8 |
| 4 | 超高效液相色谱-高分辨质谱法检测合成大麻素JWH-073在人肝微粒体中的Ⅰ相代谢产物显示文摘应用超高效液相色谱-高分辨质谱法检测合成大麻素JWH-073在人肝微粒体中的Ⅰ相代谢产物,用肝微粒体体外温孵法制备了加入JWH-073的人肝微粒体,从中了解JWH-073在人体内的代谢过程。JWH-073在人肝微粒体中共产生11种Ⅰ相代谢产物,其代谢途径为羟基化、羧基化、脱烷基化和羰基化,其中羟基化为主要途径,羟基化代谢产物有6种。根据代谢方式、代谢发生的位点及代谢产物的响应强度,推荐羟基化代谢产物(编号M4)作为JWH-073在人体尿液中的中毒标记物。在实际工作中仍需要收集人体尿液样品,通过筛查对比其中的主要代谢产物,最终确认JWH-073的代谢标记物。 | 李超 王继芬 徐多麒 王燕燕 | 2019 | 理化检验(化学分册)2019，55，8： | 6 |
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