|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 中国挥发性有机物(VOCs)排放源成分谱研究进展显示文摘我国VOCs排放来源多、排放成分复杂.排放源成分谱是识别VOCs排放源特征的基本信息,对开展我国大气复合污染研究及制定污染控制策略具有重要意义.本文在介绍排放源成分谱的测量方法和总结我国排放源成分谱测量结果的基础上,阐述了典型排放源VOCs成分谱组分特征.不完全燃烧产物(烯烃和醛酮类)是机动车尾气的重要组分,烯烃在我国油品挥发成分谱中的比例较高,含氧VOCs在溶剂使用源和燃烧排放源中不容忽视,化学组分复杂是工业排放的重要特征.文章还指出了源谱研究的不足之处,主要包括源谱采集与测试方法不规范、测量结果质量难以保证及评价、含氧VOCs组分关注不够、工业排放源成分谱缺失等.从源谱的测量方法、测量组分和数据后处理等方面进行规范化,继续加强机动车排放研究,开展石油化工等工业源谱测量,构建我国本地化VOCs源谱数据库将是今后重要研究工作. | 莫梓伟 邵敏 陆思华 | 2014 | 环境科学学报2014，34，9： | 146 |
| 2 | 北京市大气VOCs的时空分布特征及化学反应活性显示文摘2014年在北京市城市对照点定陵(城市背景点)、东四(城区点)和永乐店(东南区域传输点)3个不同功能站点进行了为期一年的大气挥发性有机物连续自动观测,测定了包括含氧VOCs在内的98种挥发性有机物,系统分析了北京地区大气VOCs的组成特征、时空分布特征及大气化学活性.结果表明,北京市大气VOCs的年均体积分数为(47.36±13.78)×10-9,化学组成以烷烃为主,占39.55%,其次是OVOCs,再次是烯烃和芳香烃.中心城区点和东南区域传输点的VOCs浓度水平显著高于城市背景点.中心城区点VOCs受交通源和生活燃气排放影响显著,东南区域传输点受交通源和工业溶剂源影响显著,而城市背景点则受上风城区传输影响大.总VOCs浓度季节变化整体表现为冬高、夏低的特点.受污染来源的差异影响,不同点位的不同组分表现出并不相同的日变化特征.甲苯/苯的比值分析显示,北京地区冬季采暖期燃煤影响突出,春夏季溶剂挥发贡献增加.北京VOCs大气化学活性以烯烃为主,其次是芳香烃和OVOCs,关键活性组分有乙烯、乙醛、间/对-二甲苯、甲苯、丙烯、邻-二甲苯、乙苯、正丁烷、1-丁烯和丙醛等. | 王琴 刘保献 张大伟 李云婷 郇宁 闫贺 张博韬 | 2017 | 中国环境科学2017，37，10： | 48 |
| 3 | 长三角北部沿海城市2018年大气VOCs分布特征显示文摘于2018年4-9月在连云港市不同功能区进行了VOCs苏玛罐采样,分析了57种PAMS物种和15种醛酮化合物.结果表明,工业区VOCs浓度最高(54.51μg·m-3),其次是城区(52.59μg·m-3),郊区浓度最低(43.98μg·m-3).不同功能区的VOCs组分占比类似,都为醛酮(39.29%~45.94%)>烷烃(27.61%~33.15%)>芳香烃(15.99%~20.25%)>烯烃(6.49%~7.39%)>乙炔(0.55%~0.85%).连云港市PAMS组分浓度与我国其他城市相比明显处于较低水平,季节变化趋势在连云港市城区和郊区基本一致,各组分浓度水平则是城区和工业区较为接近,明显高于郊区.醛酮类化合物中含量最高的为丙酮和2-丁酮,与我国其他城市和乡村地区相比也处在较高水平,季节变化趋势在连云港市所有功能区均呈现春季最高,秋季最低,夏季居中的情况.采用MIR系数计算VOCs的臭氧生成潜势(OFP),不同功能区对臭氧生成贡献最大的都是芳香烃(39.18%~46.63%),醛酮(23.90%~29.89%)其次.OFP排名前十物种表明,在连云港市控制正己烷、甲苯、二甲苯、三甲苯等芳香烃和丙酮、2-丁酮,可以有效控制O3生成.甲苯/苯比值在2左右表明连云港市交通源对大气VOCs贡献显著,由异戊烷/TVOCs比值可知城区和郊区汽油挥发源贡献明显大于工业区,甲醛/乙醛比值在1左右表明连云港市不同功能区大气都符合城市地区的特征,从苯/甲苯与二甲苯/苯比值散点图发现连云港市大气老化特征明显. | 王伶瑞 李海燕 陈程 郑珊珊 许潇锋 汤莉莉 | 2020 | 环境科学学报2020，40，4： | 18 |
| 4 | 四川省人为源挥发性有机物组分清单及其臭氧生成潜势显示文摘基于调研文献测试数据,对不含含氧有机物(oxygenated volatile organic compounds,OVOCs)组分的源成分谱进行修订和重构,得到归一化的VOCs源成分谱,根据2015年四川省大气污染源排放清单建立了基于源成分谱的1 km×1 km VOCs组分排放清单,并估算其臭氧生成潜势以评估对臭氧生成的影响.所建立的VOCs源成分谱库包括45个源成分谱和519种组分,由于针对富含OVOCs的生物质燃烧和汽车排放等源类进行了修订和重构,因此所建立的源成分谱库对于VOCs组分清单构建和源解析具有更好地应用性. VOCs组分清单结果表明,四川省人为源VOCs总排放量为773. 8 kt,其中烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、OVOCs、卤代烃和其它VOCs分别占VOCs总排放量的21. 6%、10. 0%、1. 7%、28. 0%、26. 2%、4. 2%和8. 3%,总臭氧生成潜势(ozone formation potential,OFP)为2 584. 9 kt,上述各类VOCs分别占总OFP的6. 9%、26. 1%、0. 5%、42. 3%、23. 2%、0. 4%和0. 5%.四川省各城市VOCs排放组分均以芳香烃、OVOCs和烷烃为主,但亦存在显著差异:成都、雅安、阿坝、甘孜和凉山机动车排放贡献较大,烷烃排放量占VOCs排放总量的比例较高;攀枝花为工艺过程源贡献较大的重工业城市,烷烃排放量占比较高;德阳、眉山、遂宁和资阳溶剂使用源排放较大,OVOCs排放量占比较高.四川省VOCs排放量和OFP较大的组分主要集中分布于人口和工业较为密集和发达的四川盆地区域以及凉山和攀枝花的部分地区,其中间-二甲苯和甲苯主要贡献源为溶剂使用源,导致其在城市建成区的分布更为集中,生物质燃烧对乙烯和甲醛排放有大量贡献,造成其在农业发达的川东和川南的耕地区域有大量分布. | 周子航 邓也 谭钦文 吴柯颖 宋丹林 黄凤霞 周小玲 | 2019 | 环境科学2019，40，4： | 13 |
| 5 | 秸秆资源化利用的大气污染物排放机理、时空规律与减排策略研究显示文摘围绕秸秆资源化利用的大气污染排放机理、时空规律与减排策略,相关研究可划归为秸秆资源量测算、秸秆处置的大气污染物排放实测、秸秆资源化利用模式优化,以及秸秆资源化利用减排的促进策略等4个维度.目前,尚缺乏对水稻秸秆资源化利用污染物排放与减排问题的系统研究;不同文献报道的污染物排放清单与排放因子存在具有统计学意义的差异;秸秆资源数量与减排潜力测算欠缺科学性;资源化利用减排行为激励较少考虑多主体.建议后续研究关注具体作物类型秸秆资源化利用的大气污染物排放,构建核算框架和污染物排放清单标准,并考虑稻秸资源特性约束,探知其利用的优化配置方案,然后根据优化后的利用配置来测算实际减排潜力.最终考察政府—企业—农户多主体在利用中的定位及彼此间的交互影响,从而提出兼顾多主体权、责、利的减排激励机制. | 张露 郭晴 | 2020 | 西南大学学报(自然科学版)2020，42，7： | 12 |
| 6 | 华南农产品主产区2005—2014年秸秆露天燃烧污染物排放估算及时空分布显示文摘为了解华南农产品主产区秸秆露天燃烧大气污染物排放情况,通过室内模拟试验,实测该地区水稻、小麦、豆类、油菜、玉米、棉花和花生秸秆CO、CO_2、NO_x、C_xH_y和PM2.5的排放因子,并基于统计年鉴计算出的研究区域农作物秸秆产量和露天燃烧量,对华南主产区4省2005—2014年间秸秆露天燃烧各类污染物的排放总量进行估算,并分析其时空动态变化。结果表明:不同农作物秸秆燃烧时CO、CO_2、NO_x、C_xH_y和PM2.5的平均排放因子分别为165.32、1 231.76、1.94、38.47 g·kg^(-1)和7.54 g·kg^(-1)。2005—2014年,华南农产品主产区农作物秸秆产量范围59.361(福建)~185.890 Mt(云南);秸秆燃烧量范围13.629(福建)~41.902 Mt(广东);CO、CO_2、NO_x、C_xH_y和PM2.5的排放总量分别为18 926.32、149 866.73、153.13、6 467.09 kt和870.33 kt。水稻是研究区域大气污染物的主要来源,对各类污染物贡献率为61.16%~84.83%。研究区域污染物时空分布结果显示,广东全省、广西中部和云南东部是大气污染物单位网格排放高值区,福建全省污染物排放较低且分散。研究区域各省不同污染物排放在时间上的变化存在差异。福建污染物排放呈下降趋势,广东、广西、云南呈上升趋势。 | 杨夏捷 马远帆 鞠园华 蔡奇均 郭福涛 | 2018 | 农业环境科学学报2018，37，2： | 12 |
| 7 | 薪柴和经济作物秸秆燃烧VOCs排放特征显示文摘薪柴及经济作物秸秆在中国农村地区仍普遍使用,其燃烧是挥发性有机物(VOCs)的重要排放源,当前对其排放特征研究仍比较薄弱.本研究选取了3种薪柴(白杨树、杉木和柑橘枝)和6种经济作物秸秆(黄豆秆、芝麻秆、玉米棒、棉花秆、花生秆和玉米秆),通过实验室模拟燃烧和稀释通道采样系统,采用Tedlar袋和Agilent 7820A/5977E气相色谱/质谱联用法采集和分析了烟气中102种VOCs组分组成,并对不同类型生物质燃烧排放VOCs的臭氧生成潜势进行分析.结果表明,不同类型的生物质燃烧排放的VOCs组分存在差异,乙烷(11.1%)、反-2-戊烯(15.4%)、乙烯(8.3%)和二氯甲烷(11.9%)是白杨树和杉木燃烧排放的主要VOCs组分;甲苯(49.8%)是柑橘枝燃烧排放的VOCs含量最丰富的物种;乙烯(11.8%~17.5%)和丙酮(9.2%~14.7%)是秸秆类燃料燃烧的主要VOCs组分.玉米秆、花生秆和柑橘枝具有相似的VOCs源成分谱,分歧系数小于0.1.本研究及已有报道中的生物质燃烧排放苯/甲苯比值范围是0.030~6.48,在开展源解析研究中,采用苯/甲苯比值大于1认定为受到生物质燃烧排放影响值得商榷.烯烃、含氧VOCs和芳香烃对生物质燃烧排放VOCs的臭氧生成潜势的贡献分别为30.6%~80.3%、 6.5%~21.0%和3.8%~56.5%,对臭氧生成潜势贡献比例超过10.0%的组分为乙烯、丙烯、反-2-戊烯、顺-2-戊烯、甲苯和丙醛. | 牛真真 孔少飞 严沁 郑淑睿 郑煌 曾昕 姚立全 吴剑 张颖 吴方琪 程溢 覃思 刘玺 燕莹莹 祁士华 | 2020 | 环境科学2020，41，3： | 10 |
| 8 | Emission factors of polycyclic aromatic hydrocarbons from domestic coal combustion in China显示文摘Domestic coal stove is widely used in China, especially for countryside during heating period of winter, and polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) are important in flue gas of the stove. By using dilution tunnel system, samples of both gaseous and particulate phases from domestic coal combustion were collected and 18 PAH species were analyzed by GC-MS. The average emission factors of total 18 PAH species was 171.73 mg/kg, ranging from 140.75 to 229.11 mg/kg for bituminous coals, while was 93.98 mg/kg, ranging from 58.48 to 129.47 mg/kg for anthracite coals. PAHs in gaseous phases occupied 95% of the total of PAHs emission of coal combustion. In particulate phase, 3-ring and 4-ring PAHs were the main components, accounting for 80% of the total particulate PAHs. The total toxicity potency evaluated by benzo[a]pyrene-equivalent carcinogenic power, sum of 7 carcinogenic PAH components and 2,3,7,8-tetrachlorodibenzodioxin had a similar tendency. And as a result, the toxic potential of bituminous coal was higher than that of anthracite coal. Efcient emission control should be conducted to reduce PAH emissions in order to protect ecosystem and human health. | Chunmei Geng Jianhua Chen Xiaoyang Yang Lihong Ren Baohui Yin Xiaoyu Liu Zhipeng Bai | 2014 | Journal of Environmental Sciences2014，26，1： | 8 |
| 9 | 民用固体燃料源的IVOCs排放特征及燃烧温度的影响显示文摘中等挥发性有机物(intermediate-volatility organic compounds,IVOCs)是近年备受关注的二次有机气溶胶的重要前体物,但目前急需包括民用固体燃料燃烧在内的源排放数据.本文选择两种成熟度不同的烟煤(灵武煤和徐州煤)和两种生物质(稻秆和松木)为研究对象,结合石英管式炉和稀释通道开展7个温度点(300~900℃,以100℃为间隔)的燃烧实验,采集和分析烟气中的IVOCs,探讨煤和生物质燃烧的IVOCs排放因子、组成以及燃烧温度的影响.结果表明,生物质燃烧的IVOCs平均排放因子[(483±182) mg·kg-1]比烟煤[(190±108) mg·kg-1]高2. 5倍;组成方面,生物质和煤的IVOCs均以剩余UCM占主导[分别为(81±11)%和(68±6)%],而生物质排放的正构及支链烷烃占比明显低于烟煤,但芳香烃略高;燃烧温度对两类燃料的影响存在显著区别:烟煤(以灵武煤为例)的IVOCs在500℃[(340±113) mg·kg-1]比900℃[(63±15)mg·kg-1]高5. 4倍,而生物质在400~500℃和800~900℃时呈现两个含量相当的峰值;随着燃烧温度提升,松木IVOCs中芳香烃的占比从1%增加到29%,剩余UCM则从92%降低到61%,烟煤的变化幅度则很小.进一步结合校正燃烧效率对两类燃料和燃烧温度影响IVOCs排放的机理进行了解释. | 卢雅静 冯艳丽 钱哲 韩勇 陈颖军 | 2019 | 环境科学2019，40，10： | 6 |
| 10 | Comparative investigation of coal-and oil-fired boilers based on emission factors,ozone and secondary organic aerosol formation potentials of VOCs显示文摘Volatile organic compounds(VOCs)are the important precursors of the tropospheric ozone(O3)and secondary organic aerosols(SOA),both of which are known to harm human health and disrupt the earth’s climate system.In this study,VOC emission factors,O3 and SOA formation potentials were estimated for two types of industrial boilers:coal-fired boilers(n=3)and oil-fired boilers(n=3).Results showed that EVOCs concentrations were more than nine times higher for oil-fire d boilers compared to those for coal-fired boilers.Emission factors ofΣVOCs were found to be higher for oil-fired boilers(9.26-32.83 mg-VOC/kg)than for coal-fired boilers(1.57-4.13 mg-VOC/kg).Alkanes and aromatics were obtained as the most abundant groups in coal-fired boilers,while oxygenated organics and aromatics were the most contributing groups in oil-fired boilers.Benzene,n-hexane and o-ethyl toluene were the abundant VOC species in coal-fired boiler emissions,whereas toluene was the most abundant VOC species emitted from oil-fired boilers.O3 and SOA formation potentials were found 12 and 18 times,respectively,higher for oil-fired than for coal-fired boilers.Total OFP ranged from 3.99 to 11.39 mg-O3/kg for coal-fired boilers.For oil-fired boilers,total OFP ranged from 36.16 to 131.93 mg-O3/kg.Moreover,total secondary organic aerosol potential(SOAP)ranged from 65.4 to 122.5 mg-SOA/kg and 779.9 to 2252.5 mg-SOA/kg for the coal-fired and oil-fired boilers,respectively. | Hsi-Hsien Yang Sunil Kumar Gupta Narayan Babu Dhital Lin-Chi Wang Suresh Pandian Elumalai | 2020 | Journal of Environmental Sciences2020，32，6： | 6 |
| 11 | 中国亚热带地区2005~2014年秸秆露天燃烧排放污染物显示文摘通过室内模拟试验,测量中国亚热带地区水稻、小麦、豆类、油菜、玉米和棉花中CO、CO_2、NO_x、C_xH_y和PM_(2.5)的排放因子,并基于统计年鉴计算出的研究区域农作物秸秆产量和露天燃烧量,对亚热带地区8个省分2005-2014年间秸秆露天燃烧各类污染物的排放总量进行估算,并分析其时空变化趋势.结果表明,农作物秸秆燃烧时CO、CO_2、NO_x、C_xH_y和PM_(2.5)的平均排放因子分别为159.55,1234.96,1.88,31.27,7.62g/kg.其中,各污染物平均排放因子最高的农作物依次是棉花(172.40g/kg)、豆类(1348.77g/kg)、油菜(4.08g/kg)、水稻(66.78g/kg)和豆类(10.15g/kg).2005-2014年,我国亚热带地区农作物秸秆产量和露天燃烧总量分别为1221.281Mt和261.729Mt;CO、CO_2、NO_x、C_xH_y和PM_(2.5)的排放量分别为40890.56,324104.01,370.79,1429.36,1835.94kt.其中,水稻秸秆燃烧所排放NO_x占研究区域总排放量的60%左右,对其余污染物的贡献率均在75%以上;小麦和棉花对各类污染物的贡献程度均不足5%.此外,各污染物排放在时间和空间上的变化存在差异.浙江、福建和贵州污染物排放呈下降趋势,广东、广西、云南、湖南和江西呈上升趋势. | 杨夏捷 鞠园华 靳全锋 田超 蔡奇均 郭福涛 | 2017 | 中国环境科学2017，37，11： | 5 |
| 12 | 广西秸秆燃烧大气污染物排放及生物炭转化固碳量估算显示文摘根据广西主要农作物产量,采用排放因子法对秸秆燃烧污染物排放量和碳释放量进行了估算,建立了2020年广西秸秆燃烧污染物排放清单和挥发性有机物(VOCs)物种清单,并对VOCs臭氧生成潜势(OFP)进行评估。结果表明:(1)2011—2020年广西主要农作物秸秆总量呈现增长趋势,每年秸秆燃烧量平均约占农作物秸秆总量的29%;水稻、玉米和甘蔗是广西农作物秸秆的主要来源,也是秸秆燃烧排放大气污染物的主要贡献源;(2)2020年广西秸秆燃烧VOCs和OFP总量分别为33020.32、143474.09 t,其中,含氧有机物和芳香烃是秸秆燃烧VOCs排放贡献最大的两类组分;(3)大气污染物排放强度高值区主要集中在广西中部和南部地区,如贵港、玉林和北海;(4)2020年广西秸秆燃烧碳排放总量达2.68×10^(6) t,将农作物秸秆全部转化为生物炭,估算的固碳量可达3.72×10^(6) t。 | 罗意然 韦进毅 郭送军 陈来国 | 2022 | 环境污染与防治2022，44，8： | 4 |
| 13 | 牛粪燃烧实时排放挥发性有机物特征研究显示文摘在实验室模拟青海和西藏2种牛粪在民用炉具中的燃烧过程,采用稀释通道系统与质子转移飞行时间质谱(PTR-TOF-MS)在线分析牛粪燃烧排放的挥发性有机物(VOCs),通过电子秤实时记录燃料质量的动态变化,获得牛粪燃烧排放VOCs浓度的时间序列与实时排放因子.结果表明,70g牛粪一次燃烧过程持续1100~1500s.牛粪燃烧排放VOCs浓度的时间变化趋势总体上呈单峰分布;西藏牛粪在燃烧450s左右VOCs浓度达到峰值7.92×10^-6;青海牛粪在燃烧400s左右VOCs浓度达到峰值6.01×10^-6.牛粪燃烧VOCs实时排放因子变化范围为40.74~156.88mg/g,趋势不同于VOCs浓度变化,随燃烧过程进行排放因子呈上升趋势.牛粪燃烧至3~4min左右,VOCs排放因子最低.甲醇、甲醛和乙醛3种VOCs排放因子占比最大,其中西藏牛粪燃烧3种VOCs排放占比分别为24.0%±1.9%、11.9%±1.8%和27.4%±1.4%,青海牛粪为22.0%±1.1%、13.3%±2.9%和17.7%±4.6%.本研究首次给出了牛粪燃烧VOCs实时排放因子,可为高时间分辨率排放清单建立和青藏高原地区室内空气污染的健康效应研究提供基础数据. | 张颖 孔少飞 郑煌 姚立全 盛九江 赵德龙 丁德平 程溢 严沁 吴剑 牛真真 曾昕 刘玺 覃思 郑淑睿 吴方琪 祁士华 | 2020 | 中国环境科学2020，40，5： | 4 |
| 14 | 广西典型生物质燃烧气态污染物排放特征显示文摘为探究南方常见生物质燃烧产生的气态污染物的排放特征,利用炉灶对广西地区常见生物质燃烧产生的烟气进行实测,分析生物质燃烧排放污染物的排放因子、组分特征及化学反应活性。研究表明:生物质燃烧的CO、NO_(x)、CH_(4)和非甲烷总烃(NMVOCs)的平均排放因子为36.42、1.73、0.89 g·kg^(-1)和2.39 g·kg^(-1);乙醛是生物质燃烧排放的最主要的醛酮污染物,排放因子为147.09~599.10 mg·kg^(-1);7种生物质的醛酮污染物的臭氧生成潜势(OFP)总量在6.73~18.58 mg·m^(-3)之间,其中甲醛、乙醛和丙烯醛的OFP较高;广西2010—2019年间生物质秸秆燃烧排放的CO、NO_(x)、CH_(4)、NMVOCs及醛酮污染物的平均总排放量分别为252660.14、19060.86、23765.92、52795.02 t及40410.62 t,水稻、玉米和甘蔗秸秆是广西生物质燃烧释放大气污染物的主要贡献源。 | 罗意然 韦进毅 郭送军 陈来国 莫招育 | 2022 | 农业环境科学学报2022，41，4： | 3 |
| 15 | 宿迁市湖滨新区2021年VOCs在线监测及治理建议显示文摘利用TH-300B大气环境挥发性有机物在线监测系统,对宿迁市湖滨新区2021年度环境空气中VOCs开展持续监测并分析了VOCs浓度水平、组分特征、关键物种臭氧生成潜势及来源。结果显示:2021年湖滨新区VOCs总浓度为22.977×10^(-9);组分中烷烃类、醛酮类和卤代烃类物质浓度占比排名前三;OFP贡献最大前五种物质分别是甲苯、乙烯、间/对二甲苯、丁醛、异丁烯;主要来源工业排放>燃烧源排放>机动车尾气>植物排放>溶剂涂料排放。为此,建议重点围绕工业企业、关键区域时段和机动车尾气污染开展治理。 | 韩周洋 刘昌威 | 2022 | 绿色科技2022，24，20： | 0 |
| 16 | 2006~2020年广东省大气甲醛排放演变特征显示文摘大气甲醛(HCHO)是臭氧(O_(3))和细颗粒物(PM2.5)二次组分的关键前体物,在大气光化学反应和二次污染形成过程中扮演着重要角色,并存在致癌性.然而,当前对大气HCHO排放来源认识存在不足,制约了二次污染形成机制研究和污染防控策略制定.采用排放因子和成分谱结合方法,建立2006~2020年广东省HCHO排放趋势清单,识别了广东省主要HCHO排放来源和排放时空演变特征.结果表明,2006~2020年期间广东省HCHO排放量在3.9~5.6万t区间波动,整体呈现极微弱的下降趋势;生物质燃烧源是广东省重要HCHO排放源,而受到管控措施的显著影响,其排放量占比从2006年的58%降至2020年的27%;溶剂使用源的HCHO排放则逐渐突显,2020年占比增长至28%,并成为广东省首要排放源,其中塑料制品和沥青铺路是主要贡献行业.移动源中以柴油作为燃料的工程机械和货车也是HCHO重要排放来源;虽然珠三角和非珠三角地区对广东省HCHO排放量贡献相当,但空间分布结果表明HCHO排放热点区域分别集中于珠三角中心区域和非珠三角的东西两角,这是由于珠三角主要来源为溶剂使用源和移动源,而非珠三角主要受生物质燃烧源影响.因此,未来应进一步加强珠三角中心区域的工业和移动源减排以及粤西地区的生物质燃烧监管. | 明桂英 朱曼妮 沙青娥 张雪驰 饶思杰 陈诚 刘慧琳 郑君瑜 | 2023 | 环境科学2023，44，9： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员