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| 1 | PowerPlex21直接扩增法DNA检验应用显示文摘直接扩增法可以缩短DNA检验的操作流程,提高工作效率,降低检验成本,在DNA数据库建设中应用广泛[1,2]。为了探讨直接扩增法在刑事案件生物检材中应用,本文采用PowerPlex21试剂盒对血迹、口腔拭子、肋软骨、烟头、饮料瓶口、吸管、牙刷、指甲内容擦拭物等常见案件检材330份用直接扩增法进行STR检验,结果报道如下。 | 钱水 张勇果 杨电 | 2015 | 中国法医学杂志2015，30，6： | 8 |
| 2 | 三种磁珠法提取脱落细胞DNA的比较显示文摘法医DNA鉴定中的脱薄细胞检材是指含有人体皮肤黏膜脱落上皮细胞的检材,是当前刑事案件现场最有可能提取到的生物物证6目前关于:脱落细胞提取纯化方法对比的报道较多,但相同提取方法效果横向比较的研究较少,本研究对IQ磁珠、M48磁珠、ftepFiler磁珠三种常见的鐵珠法提取脱落细胞DNA的检验效果进行比较,为法庭科学实践提供参考依据,现报道如下. | 王华荣 廖勤 吴世青 | 2016 | 法医学杂志2016，32，6： | 7 |
| 3 | 尼龙植绒拭子与棉拭子血痕DNA分型效果比较显示文摘目的探讨尼龙植绒拭子与棉拭子血痕DNA分型检验的效果。方法取抗凝全血用去离子水倍量稀释2、4、8、16、32、64、128倍,各取1μL分别滴加于尼龙植绒拭子与棉拭子头部,干燥制成血痕,应用Chelex-100提取每个浓度两种材质拭子的血痕样本DNA,采用Identifiler Plus试剂盒进行复合扩增,3500XL型遗传分析仪进行检测,对比各组DNA分型检验成功率。结果 1检验成功率:稀释16-64倍尼龙植绒拭子血痕均明显高于相同稀释倍数的棉拭子血痕(P〈0.001);其余浓度血痕两种材质拭子的检验成功率无明显差异;2分型图谱峰高和均衡性:不同浓度尼龙植绒拭子血痕峰高多为棉拭子血痕的2倍以上,16-64倍稀释血痕尼龙植绒拭子均衡性更好。结论尼龙植绒血痕拭子的检验效果优于棉拭子血痕,在微量血痕检验时优势更明显。 | 巴华杰 金明 王林生 苏勇 刘亚楠 林子清 | 2015 | 中国法医学杂志2015，30，3： | 5 |
| 4 | 法医DNA试剂盒在人员血样检验中应用显示文摘目的验证法医DNA试剂盒在人员血样检验中的分型效果。方法提取DNA扩增或直接扩增,AB公司3500XL或3130测序仪电泳检测,GeneMapperID-X软件进行等位基因分型。结果 7种商业化的法医DNA试剂盒在人员血样DNA检验中均获得满意的STR分型。结论使用文中介绍DNA试剂盒,可以满足法医DNA人员血样检验需求。 | 刘亚举 张俊涛 | 2013 | 河南科技大学学报(医学版)2013，31，4： | 4 |
| 5 | 直接扩增技术在法医DNA检验中的研究进展显示文摘直接扩增技术具有缩短检验时间、提高灵敏度、减少操作步骤和降低污染风险等优点,故可较大程度地节约人力、物力、财力及时间,因而该技术的发展对数据库建设、重大紧急案件和大规模灾难性事故等均有重要的应用价值。目前,直接扩增已在数据库建设中得到了广泛应用,在案件检验中其应用也在不断深入和拓展。本文对直接扩增技术的特点、商业化扩增试剂盒在直扩中的应用、常见与接触DNA检材的直扩及其影响因素和快速直接扩增技术在法医DNA检验中的研究状况进行了综述,介绍了在采集接触DNA样品时棉签类型和处理试剂对直扩的影响,阐述了游离DNA的发现及其意义,希望能为相关研究和应用提供参考。 | 沈伟 马骏 潘豪杰 邓明明 李翘 任文彦 | 2018 | 刑事技术2018，43，5： | 3 |
| 6 | 联苯胺试验对血痕DNA检验的影响显示文摘目的探讨联苯胺试验及相关试剂对血痕DNA检验的影响。方法制作含1μL静脉血的滤纸血痕970份,其中10份为对照样本,960份经联苯胺试验及相关试剂分别处理后,采用Chelex-100法和硅珠法提取DNA,Amp F詛STR^(TM)Identifiler^(TM)Plus PCR扩增试剂盒进行复合扩增,对比各组STR分型结果。结果联苯胺试验后立即提取DNA,硅珠法的STR基因座检出数为(3.80±1.34)个,而Chelex-100法均未获得STR分型结果;联苯胺试验后干燥处理,硅珠法有13例(21.7%)获得全部STR基因座分型结果,且STR基因座检出数[(12.90±1.49)个]远高于Chelex-100法[(4.70±1.96)个](P<0.05);加入冰醋酸后立即提取DNA,硅珠法的STR基因座检出数为(9.40±2.09)个,而Chelex-100法均未获得STR分型结果;只加冰醋酸后干燥处理以及只加四甲基联苯胺乙醇饱和溶液或3%过氧化氢溶液,两种方法均获得完整15个STR基因座分型结果。结论联苯胺试验对血痕的后续DNA检验有很大的影响,Chelex-100法不适合联苯胺试验后血痕的DNA检验,联苯胺试验后干燥处理及采用硅珠纯化的方法可有效提升联苯胺试验后血痕的STR基因座检出数。 | 金明 巴华杰 朱爱华 马骏 石津玮 刘亚楠 林子清 | 2018 | 法医学杂志2018，34，2： | 3 |
| 7 | DNA快速检验在法庭科学中的研究进展显示文摘DNA鉴定技术在国内外已得到广泛的开展和应用。通常DNA检验包括DNA提取、PCR扩增及电泳分离检测3个步骤,整个过程大约需要8~10 h,越来越难以满足新形势下刑事案件快速侦破的要求。故近年来DNA快速检验成为法医物证鉴定技术领域的研究热点之一。本文对DNA快速检验有关环节的最新研究进展进行综述,分析常见检材适用的快速检验方法及相关快速检验手段的优缺点,以期为DNA检验人员提供检验思路,为DNA分析研究与应用提供方法借鉴和参考。 | 李甫 王颖希 焦章平 | 2018 | 刑事技术2018，43，4： | 3 |
| 8 | 4种固相颗粒吸附法提取滤纸血痕DNA效果的比较显示文摘目的探讨4种固相颗粒吸附法提取滤纸血痕样本DNA的效果。方法含有1μL静脉血的滤纸血痕180份,分为4组,每组45份。分别采用4种固相颗粒吸附法(DNAIQ^(TM)系统、D盾超敏DNA提取试剂盒、超高效硅珠纯化DNA提取试剂盒和常规的硅珠法)对上述样本进行DNA提取,对比各组DNA溶液的浓度及STR分型检验结果。结果 D盾超敏DNA提取试剂盒[(3.764±1.790)μg/mL]、超高效硅珠纯化DNA提取试剂盒(3.634±1.112)及常规硅珠法(3.350±1.250)提取到DNA溶液的浓度无统计学差异(P>0.05),但均高于DNA IQ^(TM)系统(1.864±1.207)(P<0.001);D盾超敏DNA提取试剂盒、超高效硅珠纯化DNA提取试剂盒及常规硅珠法样本图谱峰高大于DNA IQ^(TM)系统(P<0.001),超高效硅珠纯化DNA提取试剂盒和常规硅珠法样本图谱峰高大于D盾超敏DNA提取试剂盒(P<0.01)。结论 D盾超敏DNA提取试剂盒、超高效硅珠纯化DNA提取试剂盒及常规硅珠法对于滤纸血痕的DNA提取效率高于DNA IQ^(TM)系统;超高效硅珠纯化DNA提取试剂盒和常规硅珠提取到的DNA溶液可能具有更高的质量。 | 巴华杰 马骏 刘亚楠 朱爱华 林子清 | 2016 | 中国法医学杂志2016，31，4： | 2 |
| 9 | 新鲜血痕样本直接扩增试验条件比较显示文摘目的探讨新鲜血痕在不同直接扩增试剂盒的试验条件。方法存放2d内的新鲜血痕FTA卡540份和存放1~3m的陈旧性血痕FTA卡270份,各分别随机均分为3组,每份血痕打3片1.0mm纸片,分别用ONATyper^TM15Plus试剂盒、Goldeye^TM20A试剂盒和华夏。”试剂盒在标准条件(说明书条件)、优化条件1(标准条件+1μLDMSO)和优化条件2(标准条件+室温浸泡1h)扩增检验,比较在3种条件下各组STR检验成功率。结果陈旧血痕样本用3种直扩试剂盒,在3种条件下,检验成功率均〉97.00%,且均高于新鲜血痕。新鲜血痕在标准条件和优化条件1下,成功率为27.22%~31.67%,在优化条件2下,检验成功率相似(〉97.00%),与标准条件和优化条件1比较,有统计学差异(P〈0.01)。结论新鲜血痕在加入直接扩增试剂后于室温浸泡1h,可有效提高STR检验成功率。 | 封宇 万小妹 王科 汪昌丽 李红卫 刘云 | 2014 | 中国法医学杂志2014，29，1： | 2 |
| 10 | 快速PCR仪与普通PCR仪扩增效果的比较研究显示文摘目的比较快速PCR仪与普通PCR仪的扩增效果。方法浓度为0.1、0.05、0.025、0.0125、0.0063ng/μL的9947A标准品各取样100例,采用Identifiler Plus试剂盒构建扩增体系,其中50例在普通PCR仪(9700型扩增仪)上进行扩增,50例在快速PCR仪(Speed cycler2扩增仪)上扩增,3500x L型遗传分析仪检测,对比每种浓度组两种扩增仪的检验结果。结果两种PCR仪的检出率均无差异(P>0.05)。但当9947A的浓度为0.0125、0.0063ng/μL时,普通PCR仪检验样本的STR基因座检出数(13.7±1.0;11.3±1.5)均高于快速PCR仪(13.1±1.3;9.9±1.9),差异有统计学意义(P=0.029;P<0.001);当9947A的浓度为0.1、0.05、0.025 ng/μL时,普通PCR仪检验样本的图谱峰高(18931±4625;13437±3165;5752±1344)均高于快速PCR仪(16929±4034;11815±4120;4865±1401),差异有统计学意义(P=0.023;P=0.030;P=0.002)。结论快速PCR仪可在较短的时间内达到与普通PCR仪相当的检出率,适合于实际案件中的应用;普通PCR仪检验获得的STR分型结果质量可能更高。 | 巴华杰 朱爱华 刘亚楠 林子清 | 2017 | 中国法医学杂志2017，32，4： | 1 |
| 11 | 5种磁珠检验滤纸血痕自动化工作站检验结果比较显示文摘近年来,采用自动化工作站结合磁珠法提取滤纸血痕的DNA,在法庭科学DNA数据库建设中得到广泛应用[1-2]。但由于生产工艺等因素的差异,不同厂家磁珠的DNA提取效率不尽相同。本研究选择常见的5种商品化磁珠,在自动化工作站上对滤纸血痕进行检验,以验证其DNA提取的效率。 | 刘亚楠 巴华杰 刘冰泉 马骏 朱爱华 林子清 | 2014 | 法医学杂志2014，30，5： | 1 |
| 12 | 三种DNA提取纯化方法对PCR抑制的比较显示文摘PCR抑制剂广泛存在于现场生物检材中,会随提取的DNA一起,影响PCR反应的各个环节,继而降低DNA检测成功率[1],增加了DNA检验的难度。笔者自制了几种含有常见抑制剂的生物检材,用三种方法提取纯化,并对其检验效果进行比较,为法庭科学实践提供参考依据,现报道如下。 | 孟琴 郭科建 | 2020 | 中国法医学杂志2020，35，3： | 1 |
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