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| 1 | DYS389和DYS385基因座的异常分型显示文摘目的观察河北汉族人群中Y染色体STR基因座的异常分型。方法应用Amp Fl STR Y-filerTM荧光标记复合扩增系统,对1 433名河北汉族无关男性个体血样16个Y-STR基因座进行复合扩增,用ABI 3130XL遗传分析仪对扩增产物进行检测分析。结果在所有样本中共发现7例异常分型现象,共涉及两个基因座:1DYS389基因座发现分型异常3例,其中1例在DYS389Ⅰ和DYS389Ⅱ基因座上同时出现2个等位基因(12/13、29/30),其余2例均为在DYS389Ⅱ基因座上出现2个等位基因(28/29、29/31);2DYS385基因座共发现4例分型异常,其中出现4个等位基因共3例(2例13/14/17/18、1例11/13/19/20),3个等位基因1例(13/14/16)。结论在案件分析中应注意这种特殊分型现象的出现,为案件的分析提供依据。 | 赵丽 高峰 张艳霞 李爱强 王项华 | 2015 | 中国法医学杂志2015，30，4： | 10 |
| 2 | FGA基因座三带型遗传学分析1例显示文摘在STR基因座分型研究和实践中,出现三带型的情况已越来越多见[1-3]。一个特定基因座三带型的峰高(峰面积),大致可分为1∶1∶1和1∶1∶2(2∶1∶1)两种情形。其中三带型的峰高(峰面积)比为1∶1∶1的报道较为多见,而峰高(峰面积)比为1∶1∶2(2∶1∶1)的报道较少[4]。本文报道1例在FGA基因座三带型峰高(峰面积)比为1:1:2的样本,并与其父母样本的STR分型进行比对分析,探究样本在FGA基因座出现三带型的原因。 | 王旻东 冯燕 孙大鹏 | 2014 | 中国法医学杂志2014，29，6： | 2 |
| 3 | 亲子鉴定中Penta D出现三等位基因1例显示文摘1案例1.1简要案情因需要办理孩子户口,蒋某(男)要求与孩子(男)进行亲子鉴定。本鉴定机构分别采取了被检父与孩子的指尖血作为本次鉴定的样本。1.2检验方法采用Chelex-100法提取血样DNA,分别使用PowerPlex®Fusion System(美国Promega公司)、AGCU EX22荧光检测试剂盒和AGCU Database Y24荧光检测试剂盒(无锡中德美联生物技术有限公司),在9700型PCR仪(美国Applied Biosystems公司)上进行复合扩增,扩增产物使用3500基因分析仪(美国Applied Biosystems公司)进行毛细管电泳,使用GeneMapperTM ID-X v1.4软件(美国Applied Biosystems公司)进行STR分型。 | 徐冬冬 王韵 杨慧凌 杜冰 | 2021 | 法医学杂志2021，37，6： | 0 |
| 4 | D3S1358基因座重复序列分析1例显示文摘1案例资料1.1简要案情作者在对1例非正常死亡案件死者的血样进行DNA检验中,发现D3S1358基因座呈三带型。1.2检验方法STR分型按照硅珠法[1]提取血样模板DNA,用Identifiler Plus荧光检测试剂盒进行PCR扩增,产物在ABI 3130XL遗传分析仪进行分型检测,使用GeneMapper ID-X软件进行数据分析。筛选阳性克隆设计的引物序列见表1。 | 王旻东 袁文勇 俞卫东 | 2014 | 中国法医学杂志2014，29，5： | 0 |
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