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| 1 | 肝癌分子病理诊断新思路与临床治疗新策略显示文摘全球每年新增和死亡肝癌病例的50%以上都发生在中国,我国已是世界上肝脏恶性肿瘤发生率和手术切除率最高的国家.仅我院病理科迄今已完成了4万余例肝胆肿瘤的病理诊断,其中肝脏恶性肿瘤超过80%,居前2位的分别是肝细胞癌(HCC,86%)和肝内胆管癌(ICC,8%).在肝脏外科基本解决了手术切除技术之后,肝癌的生物学特性就成为临床提高远期疗效最受重视的因素之一. | 丛文铭 吴孟超 | 2014 | 中华医学杂志2014，94，20： | 9 |
| 2 | MiRNA-155在肝细胞癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系显示文摘目的:观察微小RNA-155(miRNA-155)在肝细胞癌(hepatocellular cancer,HCC)组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法:应用实时定量反转录PCR检测77例HCC患者癌组织和癌旁组织中miRNA-155表达情况,并分析不同病理特征HCC患者间miRNA-155表达差异。Kaplan-Meier生存曲线分析miRNA-155和患者预后的关系。结果:miRNA-155在HCC癌组织中表达量显著高于癌旁组织(P<0.01);高miRNA-155表达和HCC患者TMN分期(P<0.05)、微血管侵犯(P<0.05)密切相关。Kaplan-Meier生存分析显示,miRNA-15高表达的HCC患者平均生存期(16.07±1.52)个月,miRNA-155低表达患者为(28.25±1.38)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:miRNA-155在HCC患者中存在过表达,且与患者预后存在一定关系。 | 郑嵘炅 张丽娟 | 2016 | 川北医学院学报2016，31，6： | 3 |
| 3 | 微小RNA-155对消化系统肿瘤的调控作用及机制研究进展显示文摘消化系统肿瘤严重危害人类健康,是肿瘤研究中的重点之一。微小RNA(miRNA)是一类广泛存在和高度保守的非编码RNA,参与多种信号通路传导,发挥重要的生物学作用。miR-155作为miRNA家族中的一员,位于人类21号染色体。近年来,有关miR-155对消化系统肿瘤发生、发展及在诊治中作用的研究不断增多,文章就其在消化系统肿瘤中研究进展作一综述。 | 刘新博(综述) 吴德全(审校) | 2021 | 疑难病杂志2021，20，7： | 3 |
| 4 | 微小RNA204(miR-204)低表达与肝细胞癌预后不良相关显示文摘目的研究微小RNA204(mi R-204)在肝细胞癌中的表达及与预后的关系和可能机制。方法选择50例肝细胞癌患者,收集手术切除后的肝癌细胞以及肝癌旁组织,采用定时定量PCR检测肝细胞癌组织及癌旁组织mi R-204的表达,以mi R-204表达水平中位数为分界点,观察mi R-204的表达与肝细胞癌患者临床病理特征的关系。采用免疫组织化学染色检测Bcl2及SIRT1(sirtuin 1)蛋白的表达,合成mi R-204转染SMMC-7721肝癌细胞,MTT法检测细胞增殖,采用PCR检测SMMC-7721细胞的SIRT1与Bcl2 m RNA的水平。结果 HCC组织mi R-204水平显著降低;与mi R-204低表达的患者相比,mi R-204高表达的患者瘤体直径较小(在5 cm)、肿瘤数少、TNM分期较低,与患者年龄、性别、乙型肝炎病毒(HBV)感染情况无关;mi R-204低表达组中Bcl2及SIRT1蛋白水平显著高于mi R-204高表达组,mi R-204与Bcl2及SIRT1的水平呈负相关;mi R-204转染SMMC-7721细胞后,过表达mi R-204的SMMC-7721细胞SIRT1与Bcl2 m RNA水平不仅显著低于转染阴性对照mi RNA的细胞,也显著低于癌旁肝组织SIRT1与Bcl2 m RNA水平;与阴性对照组相比,转染mi R-204的SMMC-7721细胞的增殖能力明显降低。结论 mi R-204低表达肝细胞癌预后不良相关,上调其表达可下调SIRT1、Bcl2水平,抑制肝癌细胞增殖、促进细胞凋亡。 | 张毅 张希 曾建挺 曾严 张艳林 张杰峰 邓和军 | 2017 | 细胞与分子免疫学杂志2017，33，9： | 2 |
| 5 | miRNA-155表达对人肺癌细胞A549增殖的影响显示文摘【目的】探讨miRNA-155在正常肺组织和非小细胞肺癌组织中的表达及miRNA-155对人肺癌细胞A549增殖的影响。【方法】采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术检测15例非小细胞肺癌组织及其癌旁组织中miRNA-155的表达;A549细胞分别转染miR-NC和miRNA-155 mimic ,采用Real-time PCR技术检测转染后A549细胞中的miRNA-155表达水平,同时采用MTT 技术和流式细胞技术检测转染后A549细胞增殖情况,Western印迹法检测转染后A549细胞中Akt、p-Akt(Ser473)、p27、bcl-2、bax的表达。【结果】miRNA-155在非小细胞肺癌组织中的表达情况明显高于癌旁组织( P <0.05);与转染 miR-NC 组相比, A549细胞转染miRNA-155 mimic后miRNA-155表达水平明显增高( P <0.001),MTT实验和流式细胞技术显示miRNA-155促进A549细胞的增殖;Western印迹法结果显示:转染miRNA-155的A549细胞p-Akt (Ser473),bcl-2的表达水平增高,p27、bax的表达水平降低。【结论】miRNA-155可能通过促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,上调p-Akt(Ser473)、bcl-2表达,同时抑制p27、bax的表达来促进非小细胞肺癌的发生发展。 | 陈娟 杨红忠 彭毅强 曾晓媛 陈垣 | 2014 | 医学临床研究2014，31，2： | 2 |
| 6 | microRNA-218在肝细胞癌中的表达及功能研究显示文摘目的探讨microRNA-218在肝细胞癌(HCC)中的表达水平及功能。方法选取该院肝胆外科收治的46例HCC手术患者,并将其分为转染组和未转染组,比较两组HepG2细胞的microRNA-218表达、增殖、凋亡情况,以及B细胞特异性莫洛尼白血病病毒插入位点1(Bmi-1)和周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)的表达水平。结果肝癌组织中microRNA-218表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05);microRNA218的表达水平与HCC的肿瘤大小、肿瘤TNM分期等临床病理特征密切相关(P<0.05);转染组HepG2细胞增殖率在转染后24、48、72h均明显低于未转染组(P<0.05);转染组HepG2细胞凋亡率明显高于未转染组(P<0.05);HepG2细胞转染后的Bim-1、CDK6表达水平均明显低于未转染组(P<0.05)。结论 microRNA-218可通过下调潜在靶点的Bim-1、CDK6表达水平来抑制肝癌细胞增殖并促进其凋亡。 | 肖静 杨元好 刘文毅 胡可轮 | 2017 | 国际检验医学杂志2017，38，22： | 1 |
| 7 | miRNA在肝细胞癌患者预后中的应用显示文摘越来越多的证据证实miRNA(microRNA)通过上调癌基因或抑制抑癌基因的表达,参与肿瘤的发生、侵袭转移、血管形成和凋亡的过程,从而影响肿瘤患者的预后。肝细胞癌(HCC)是常见且侵袭性较强的恶性肿瘤之一,起病隐匿,发展迅速,恶性程度高,预后极差。究其关键原因是缺乏预测预后的高敏感度及高特异度的分子标志物。而目前研究发现,单个或联合多个miRNA在HCC中的异常表达可预测患者的预后。 | 文武 陈国栋 贺更生 贺军 | 2014 | 中国医药科学2014，4，3： | 0 |
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