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| 1 | 多环芳烃污染土壤的生物修复显示文摘综述了土壤环境中多环芳烃的来源、归宿、生物转化机理、影响因素及生物修复技术研究进展,提出了利用生物技术治理土壤环境中多环芳烃的思路及方法。 | 丁克强 骆永明 | 2001 | 土壤2001，33，4： | 89 |
| 2 | 北京PM_(2.5)中多环芳烃的污染特征及来源研究显示文摘采用GC/MS定量分析了2003年9月至2004年7月期间北京市PM2.5中16种优控PAHs的含量.研究表明,PAHs总浓度年均值139.59ng.m-3,变化范围1.02~776.4ng.m-3.冬季浓度最高271.05ng.m-3,夏季最低26.10ng.m-3,反映了主要源排放(燃煤)变化与气象条件的共同影响.全年平均不同环数PAHs所占总浓度的比例由大到小:4环>5环>6环>3环>2环;冬季4环PAHs所占比例最大(48.7%),其次为5环(32.5%)和6环PAHs(14.9%);夏季5环、6环PAHs所占比例最高(36.5%),其次为4环PAHs(24.1%).源排放特征化合物比值法和主成分分析法结果都表明,燃煤、机动车和油类挥发是多环芳烃的3类主要污染源,能够解释主成分分析法总方差的88%. | 段凤魁 贺克斌 马永亮 | 2009 | 环境科学学报2009，29，7： | 56 |
| 3 | 不同粒径大气颗粒物中多环芳烃的含量及分布特征显示文摘采集了北京城乡结合部与郊区 2 0 0 3年 4个季节的不同粒径大气颗粒物样品 ,运用GC/MS分析了其多环芳烃组成 .结果表明 ,17种PAHs总量为 0. 84~ 15.2 2 3ng/m3 ,城乡结合部含量是郊区的 1.0 7~ 6. 6 0倍 .PAHs总量的季节性变化表现为冬季 >秋季 >春季 >夏季 ,且随颗粒物粒径减小 ,含量逐渐增大 ,大约有 6 8 . %~ 84 .7%的PAHs吸附在≤ 2 . 0 μm颗粒上 .2~3环PAHs呈双峰型分布 ,4~ 6环PAHs呈单峰型分布 ,PAHs分子量越大 ,MMD值越小 ,燃煤取暖与低温是导致冬季PAHs污染增高的主要因素 . | 周家斌 王铁冠 黄云碧 毛婷 钟宁宁 张逸 张晓山 | 2005 | 环境科学2005，26，2： | 45 |
| 4 | 北京市大气颗粒物中多环芳烃(PAHs)污染特征显示文摘对北京市2003—09~2004-07的10个月空气中的TSP样品进行了连续采样,周期为1次/周.分析了15种3~7环的PAHs,其中以4~5环为主.∑PAHs浓度及BaP的最大值分别达到705ng/m^3和52ng/m^3;春夏秋冬4季∑PAHs的平均浓度分别为46ng/m^3,16ng/m^3,52ng/m^3,268ng/m^3;BaP的4季平均浓度分别为2.8ng/m^3,0.23ng/m^3,3.3ng/m^3,16ng/m^3;采暖期∑PAHs平均浓度为非采暖期的9.5倍.在所分析的3种气象条件中,降水能够明显降低PAHs的浓度;非采暖期的PAHs浓度随温度的升高而降低,采暖期的浓度与温度没有明显的相关性;采暖期风速水平的增加会导致PAHs浓度的下降,而非采暖期不同环数的PAHs和风速水平的关系各异,3环的PAHs浓度随风速水平增加而增加,4、5环的PAHs浓度变化不大,6、7环PAHs随风速水平的增加而浓度下降. | 张迪瀚 马永亮 贺克斌 段凤魁 贾英韬 奥田知明 田中茂 | 2006 | 环境科学2006，27，7： | 48 |
| 5 | 昆明城区大气PM_(2.5)中PAHs的污染特征及来源分析显示文摘2013年4月至2014年1月期间,在昆明城区3个采样点采集了大气细颗粒物(PM2.5)样品,利用气相色谱-质谱联用仪对PM2.5载带的16种PAHs进行定量分析.结果表明:工业区(金鼎山)、交通密集区(东风东路)、清洁对照点(西山森林公园)PM2.5上PAHs平均含量分别为40.67,22.64,22.07ng/m3.通过常规气象因素及气团后向轨迹模型分析发现,起源于曲靖地区的污染气团传输及昆明大气高压形成的下沉气流是导致昆明PAHs浓度上升的重要原因.金鼎山、东风东路、西山森林公园的Ba Peq浓度分别为6.28,4.00,2.94ng/m3,均高于国家环境空气质量二级标准(2.5ng/m3).源解析结果显示,工业区(金鼎山)和交通密集区(东风东路)的PAHs污染来源一致,主要来自机动车排放,其贡献率分别为50.80%和40.20%,其次为燃煤排放,贡献率为35.55%和39.23%,再次为生物质燃烧,贡献率为7.30%和7.98%;作为清洁对照点的西山森林公园的PAHs则来自汽车尾气排放(81.84%)和生物质燃烧排放(9.73%). | 毕丽玫 郝吉明 宁平 史建武 施择 徐晓峰 | 2015 | 中国环境科学2015，35，3： | 38 |
| 6 | 南京大气气溶胶中多环芳烃源识别及污染评价显示文摘采用GC、GC-MS等方法,研究了南京市不同功能区夏、冬季大气气溶胶中多环芳烃(PAHs)的污染状况和污染来源,并对不同功能区的PAHs进行了污染评价.结果表明,南京市各功能区气溶胶中PAHs总量在19.73~497.40ng/m3之间,且冬季高于夏季,细颗粒中含量高于粗颗粒.通过一些特征标志PAHs的比值,可判断夏季各功能区的PAHs污染主要来自于汽车尾气(主要是柴油型)的排放,冬季则为汽车尾气和燃煤污染.采用苯并(a)芘(BaP)及苯并(a)芘等效致癌浓度(BaPE)来评价5个功能区气溶胶中PAHs的污染状况,夏季除交通干道超过国家标准(BaP,10ng/m3),居民区细颗粒中略超过居民区标准(BaP,5ng/m3)外,空气质量良好.而冬季各功能区PAHs基本上均严重超标. | 牛红云 王荟 王格慧 刘树深 高士祥 王连生 | 2005 | 中国环境科学2005，25，5： | 32 |
| 7 | 深圳市大气中多环芳烃的污染特征与来源识别显示文摘利用大流量主动采样器于2009年12月-2010年1月及2010年6月,分冬季与夏季两批次对深圳市13个点位进行大气样品采集,检测其气相及颗粒相中总的多环芳烃(PAHs)浓度.结果表明,冬季深圳市大气中总PAHs的浓度为17.9-92.3ng/m3,平均值为45.3ng/m^2;夏季总PAHs浓度范围为8.64-96.3ng/m^3,平均值为32.2ng/m^3.两个季节PAHs单体中均以3-4环为主,占总浓度的75%以上;单个组分与总量的相关性分析表明,夏季明显优于冬季.来源分析表明,冬季大气中PAHs来源比夏季更为复杂,通过特征分子比值法推断冬季PAHs主要来源于石油源、燃煤、机动车尾气排放:夏季主要来源于机动车尾气排放.利用毒性当量因子法和致癌风险评价其污染水平和毒性风险,结果表明深圳市大气中PAHs污染与国内部分城市相比,处于较低水平. | 李志刚 周志华 李少艾 刘德全 | 2011 | 中国环境科学2011，31，9： | 31 |
| 8 | 西安采暖季大气中多环芳烃的污染特征及来源解析显示文摘采用改进型的大流量主动采样器,对西安采暖季大气总悬浮颗粒物(TSP)样品和气相样品进行了连续采集,利用GC-MS测定多环芳烃(PAHs)的浓度.结果表明,颗粒态和气态样品中Σ16PAHs平均值分别为(108.15±41.44)ng/m3和(260.14±99.84)ng/m3,2~3环的PAHs主要分布在气态中,而>4环的PAHs主要分布在颗粒态中,PAHs的气固相分配系数和其过冷饱和蒸气压具有良好的相关性.温度与分配系数也具有显著相关性,并应用逐步回归方法得出分配系数与温度的回归方程.利用特征分子比值法进行源解析,发现西安大气中PAHs主要来源于煤的不完全燃烧和汽车尾气的排放,并利用因子分析和多元线性回归对各种来源的贡献率进行了计算.通过污染指数与因子的代表物质进行偏相关分析,发现某些PAHs与SO2、NO2来自于相同的污染源. | 李文慧 张承中 马万里 周变红 刘焱明 蒋君丽 李一凡 | 2010 | 环境科学2010，31，7： | 21 |
| 9 | 广州市空气颗粒物中烃类物质的粒径分布显示文摘用Andersen六段分级大流量采样器(粒径为:10~7.2μm,7.2~3.0μm,3.0~1.5μm,1.5~0.95μm,0.95~0.49μm,≤0.49μm)采集了广州市荔湾区4个季度的大气颗粒物样品,用气相色谱(GC)定量分析了其中的正构烷烃(n-alkanes)组分,用气相色谱-质谱(GC-MS)定量分析了其中的多环芳烃(PAHs)组分。CPI2(代表石油成因的碳优势指数)、CPI3(代表生物成因的碳优势指数)和Wax(植物蜡含量)表明了石油成因的烷烃倾向于富集在细颗粒物上,而生物成因的烷烃倾向于富集在粗颗粒物上。正构烷烃和低相对分子质量多环芳烃表现出双峰模型分布,高相对分子质量多环芳烃呈现单峰模型分布,仅在细颗粒段有一峰值。烷烃和芳烃秋冬季的MMDs(质量中值直径)比春夏季的大。在高温季节化合物优先富集在细颗粒物上,而在低温季节则向粗的颗粒物方向偏移。 | 唐小玲 毕新慧 陈颖军 谭吉华 盛国英 傅家谟 | 2005 | 地球化学2005，34，5： | 19 |
| 10 | 湖北梁子湖沉积物正构烷烃与多环芳烃对环境变迁的记录显示文摘对梁子湖沉积柱91~345cm段中正构烷烃和17种多环芳烃含量进行了分析,发现在整个沉积柱中,长碳链正构烷烃的比例和17种多环芳烃含量的变化具有良好的一致性,二者都是从181~194cm(14C定年显示其对应的沉积年代为我国历史上的春秋战国时期)开始突然增高,指示了陆源有机质输入的剧增。认为这种变化正是春秋战国时期我国自然环境条件的改变以及由此引起的人类活动的增加在湖泊沉积记录中的反映。 | 刘建华 祁士华 张干 S.K.Donyinah 刘向 李军 刘国卿 | 2004 | 地球化学2004，33，5： | 17 |
| 11 | 厦门市大气PM_(10)中PAHs的健康风险评估—BEQ评估显示文摘通过比较城市大气PM10中优控PAHs的总量、苯并(a)芘(BaP)的浓度水平和BaP的等效致癌毒性(BEQ),评估厦门市大气有机污染的程度及其对人体的健康风险.结果表明,厦门市15种优控PAHs年平均浓度为16.08ng.m-3,BaP年平均浓度为0.70ng.m-3,BEQ为1.58. | 印红玲 洪华生 叶翠杏 王新红 | 2006 | 环境化学2006，25，3： | 17 |
| 12 | 城市隧道汽车尾气中多环芳烃排放特征的研究显示文摘对广州市珠江隧道进行了汽车尾气中颗粒相多环芳烃(PAHs)的排放因子测试,研究了汽车组成、交通流量、隧道内微气象及PAHs成分和浓度水平,采用质量平衡模型和多元线性回归方法计算了8种车型共14种PAHs的综合排放因子.结果表明,汽车尾气颗粒相PAHs的主要检出物为萘、苊烯、苊、蒽、菲、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、、苯并[a]芘、苯并(k)荧蒽、茚并(1,2,3-c,d)、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝等14种成分,隧道进口处PM10中∑PAHs浓度为(5.000±1.762)μg/m3,隧道出口处PM10中∑PAHs浓度为(27.067±3.602)μg/m3,其中四环以上的PAHs含量占74.9%.在平均车速为46km/h条件下,隧道内机动车尾气颗粒物中∑PAHs平均排放因子高达16.203mg/(km·辆),其中各PAHs化合物排放因子均超出欧洲或美国的100倍以上. | 王伯光 吕万明 周炎 邵敏 张远航 | 2007 | 中国环境科学2007，27，4： | 17 |
| 13 | 西安市冬季大气颗粒物中多环芳烃的分布特征显示文摘对西安市不同功能区大气颗粒物中13种优控多环芳烃(PAHs)的研究表明,西安巾冬季大气颗粒物中PAHs污染严重.各采样点13种PAHs总浓度(∑PAHs)为121.61~302.25ng/m^3,平均浓度为188.44ng/m^3,其中强致癌的苯并[a]芘(BaP)平均浓度为12.63ng/m^3;不同功能区大气颗粒物中PAHs和BaP的浓度分布存在明姥差异,∑PAHs浓度依次为:交通繁忙区〉学生公寓(燃煤排放明显))农业开发区)高新产业开发区〉商业区〉校园,BaP浓度:交通稠密区〉农业开发区〉环工学院(学校教师的停车场)〉商业区〉学生公寓〉高新产业开发医;不同功能医大气颗粒物中,中高环PAHs含量占优势,不同环数PAHs占总量的比例顺序为4环(38.64%)〉5环(25.17%)〉6环(18.83%)〉3环(10.25%)。 | 刘颐亭 邓顺熙 潘华 | 2007 | 安全与环境学报2007，7，1： | 15 |
| 14 | 海南五指山背景点PM_(2.5)中多环芳烃的污染特征显示文摘2011年1~10月在海南五指山背景点采集了大气PM2.5环境样品,利用气相色谱-质谱法分析测定美国环保局16种优控多环芳烃(PAHs).结果显示,在海南岛五指山大气背景点PM2.5中检测到16种优控PAHs,总浓度(Σ16PAHs)范围为1.773~4.612ng/m3,平均浓度为3.101ng/m3±0.720ng/m3,其中含量最高的为荧蒽(Flu)和芘(Py);海南五指山背景点PM2.5中PAHs以分子量大、不易挥发的4~6环的化合物为主,其中4环PAHs的含量最高,达到1.190ng/m3,占PAHs总浓度38%;根据典型污染来源中PAHs的特征比值综合判断,海南岛五指山背景点大气中PM2.5主要来源于生物质燃烧;海南五指山背景点的ΣBaPeq为0.364 ng/m3,低于我国和WHO对BaP的规定值. | 马社霞 张啸 陈来国 刘明 唐才明 苏燕花 | 2013 | 中国环境科学2013，33，S1： | 14 |
| 15 | 南京某县空气、土壤中多环芳烃的分布及来源显示文摘采用建立的采样及分析监测程序对南京某县空气、土壤中的多环芳烃进行了调查监测,探讨了多环芳烃在空气、土壤中的分布特征、相关性及可能的污染来源。 | 胡冠九 赵永刚 李娟 周春宏 邢核 李国刚 | 2005 | 中国环境监测2005，21，4： | 13 |
| 16 | 东莞市农业土壤多环芳烃污染及其空间分布特征研究显示文摘选取位于珠江三角洲的东莞市为研究区域,采集59个代表性表层农业土壤样品,分析了16种优控PAHs的含量。结果显示,13种PAHs检出率均在90%以上,其中Fle,Phe,Chr和Bbf的检出率为100%,Ant的检出率最低(13.56%)。ΣPAHs介于29~2184μg/kg之间,远超出土壤内源性PAHs含量,分别有44.07%,8.47%和3.39%的土壤样品达到了PAHs的轻、中、重度污染水平。主成分分析及源解析结果表明,该市农业土壤PAHs主要有燃烧源、石油源和煤燃烧源3个主要来源。与国内其他地区相比,东莞市农业土壤PAHs含量处于相对较高的水平。还对可能影响PAHs环境行为的因素进行了分析,认为环境因素(温度、湿度、光照)、土壤性质(pH值、有机质含量)以及其他污染物(重金属)均会对PAHs环境行为产生影响。采用克里格插值法对东莞市农业土壤PAHs的空间分布特征进行了分析,发现不同PAHs组分的空间分布差别很大,总体上该市西北部土壤PAHs含量较高,PAHs异常的富集中心在东莞市望牛墩镇附近,该区域可能存在一些有毒废物焚烧污染源。 | 马瑾 邱兴华 周永章 朱彤 | 2011 | 北京大学学报(自然科学版)2011，47，1： | 11 |
| 17 | 福州城市及郊区冬、夏两季大气中多环芳烃特征研究显示文摘2010年冬、夏两季,利用大流量采样器和气相色谱-质谱联用仪(GC-MSD),分析了福州市大气中多环芳烃(PAHs)的浓度水平、分布特征及来源.结果表明,福州城郊冬、夏两季大气(颗粒相+气相)中ΣPAHs浓度范围分别为115.45~187.76ng.m-3和45.55~59.20 ng.m-3,整体而言,气相显著高于颗粒相,冬季高于夏季;冬季城区高于郊区,夏季城区则低于郊区,但城郊区差异不显著;气相中PAHs比例夏季高于冬季.整体而言,气相中PAHs主要以2~4环化合物组成,颗粒相中则以4~6环化合物为主.冬季气相中PAHs主要以3环化合物为主,夏季主要以3环和4环化合物为主;颗粒相中PAHs组成无明显的季节特征.毒性当量因子法分析表明福州市空气质量状况总体良好.来源解析表明,福州大气PAHs主要为燃烧源,福州机动车燃料以柴油为主. | 易志刚 黄幸然 毕峻奇 郭萍萍 郑丽丽 | 2013 | 环境科学2013，34，4： | 11 |
| 18 | 上海市某工业区大气颗粒物(PM_(10))中多环芳烃的来源和分布特征显示文摘利用大气采样器采集上海市某工业区焦化厂,电厂和氯碱厂的大气颗粒物(PM10),结果显示,工业区中低环化合物占优势;焦化厂、电厂和氯碱厂含量最高的化合物分别是萘、苊和菲;煤炭燃烧是该工业区焦化厂和电厂多环芳烃的主要来源,氯碱厂多环芳烃可能主要是来自于其上风向的焦化厂,二者可能有弱的相关性;苯并(a)芘含量处于中等污染水平. | 张进 程金平 许谭 马静 马英歌 赵文昌 王文华 | 2007 | 环境化学2007，26，5： | 8 |
| 19 | 上海市地表灰尘中PAHs季节变化与功能区差异显示文摘研究了上海市中心城区地表灰尘中多环芳烃(PAHs)的季节变化与功能区差异,并探讨了这种变化特征的原因.结果表明,上海市中心城区地表灰尘中PAHs累积水平具有显著的季节变化,PAHs总量和组分均表现出冬季含量高于夏季的特征.冬季样品中PAHs含量为9176-32573ng·g^-1,平均值为20648ng·g^-1;而夏季PAHs含量为6875~27766ng·g^-1,平均值仅为14098ng·g^-1.PAHs组分也表现出相似特征,冬季含量为50(二氢苊)~3162ng·g^-1(茚并[1,2,3-c,d]芘),夏季含量为3(苊)~1485ng·g^-1(茚并[1,2,3-c,d]芘).各个功能区地表灰尘PAHs含量的差异明显.冬季最高值出现在工业区(31163ng·g^-1)、商业区(24932ng·g^-1)和交通要道(18815ng·g^-1),最低值出现在公园(7885ng·g^-1)和绿地(8036ng·g^-1);夏季最低值出现在公园(7942ng·g^-1),最高值出现在交通要道(14528ng·g^-1)、工业区(14247ng·g^-1)和商业区(11523ng·g^-1).所有功能区样品中PAHs组分含量呈现出按环数或分子量的增加而逐渐升高的趋势.大城市地表灰尘中PAHs的季节变化与功能区差异与其来源密切相关,也受到各组分理化性质的影响. | 程书波 刘敏 欧冬妮 高磊 王丽丽 许世远 | 2007 | 环境科学2007，28，12： | 8 |
| 20 | 河北省大气PM10中多环芳烃的污染特征及苯并(a)芘等效毒性评价显示文摘目的了解河北省大气PM10中多环芳烃(PAHs)的污染特征和污染水平并进行苯并(a)芘等效毒性(BEQ)评价。方法于2005—2006年利用气相色谱-质谱法(GC-MS)对河北省内40个采样点四季大气PM10中16种多环芳烃进行分析,对比不同PAHs在不同季节的污染特征,并通过计算苯并(a)芘等效毒性并与其他城市比较对其污染水平和风险进行评价。结果PAHs中浓度最高的为苯并(a)芘(春季),苯并(b)荧蒽(夏、秋季)和荧蒽(冬季),其中荧蒽浓度最高,单个点位平均值为85.53ng/m3。冬季PAHs总浓度与苯并(a)芘浓度高于其他季节。河北大气PM10中苯并(a)芘的几何均值为9.63ng/m3,PAHs的苯并(a)芘有效毒性为16.4。结论不同种类PAHs在不同季节的大气PM10中的污染特征有着较大差异,其污染水平和毒性风险与国内部分城市相比处于中等水平。 | 刘钰 魏全伟 王路光 王靖飞 李洪波 朱桂艳 | 2009 | 环境与健康杂志2009，26，10： | 7 |
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