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| 1 | 基于气候因子的全国栽培太子参品质区划分析显示文摘运用Maxent模型对气候因子进行逐层筛选分析,综合太子参环肽B和多糖2个内在质量评价指标构建回归模型,分析气候因子与太子参化学成分间的内在联系,寻找影响药材质量的关键气候因子,并基于关键气候因子明确太子参品质的空间分布规律。结果显示,多糖与气候因子无显著相关性,提示该指标并不是气候主导型的代谢物质。而太子参环肽B可与降水量构建回归模型,且区划结果显示,太子参环肽B含量总体呈现从东南向西北先升高后降低的趋势,这与全国降水量变化情况相一致,表明降水量是影响太子参药材中太子参环肽类物质积累的关键气候因子。 | 康传志 周涛 江维克 郭兰萍 张小波 肖承鸿 赵丹 | 2016 | 中国中药杂志2016，41，13： | 12 |
| 2 | 太子参指标成分与气候因子的相关性显示文摘目的:分析太子参指标成分与气候因子的相关性。方法:采用相关性分析(CA)、偏最小二乘分析(PLS)、PCA排序分析等统计方法研究太子参中指标成分与气候因子的相关性,探究影响太子参指标成分积累的主要气候因子。结果:产地与采收时间对太子参中指标成分含量均存在影响。气候因子中月最低气温、月平均气湿、月降水量以及年降水量是影响太子参指标成分含量的主导因素。结论:通过气候因子与指标成分间的正负相关性分析,可以解释太子参传统采收时间的合理性以及江苏句容太子参环肽B含量较高的原因。 | 马阳 侯娅 邹立思 刘训红 兰才武 罗益远 刘娟秀 | 2016 | 中药材2016，39，8： | 10 |
| 3 | 基于UPLC-Triple TOF-MS/MS技术的不同产地太子参水提物化学组成分析显示文摘基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)结合多元统计分析技术对不同产地太子参水提物化学组成进行比较分析。通过多级串联质谱分析,对其质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取;根据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索及相关文献进行成分鉴别;用PCA和PLS-DA进行数据处理,找出不同产地太子参水提物的差异化学成分。结果显示,太子参水提物中主要含有氨基酸、核苷、糖、有机酸等17种化学成分,其主成分为精氨酸;4个不同产地太子参水提物中化学成分差异明显,福建柘荣太子参水提物中异丁酰基甘氨酸、鸟嘌呤、腺苷含量较高,贵州施秉太子参水提物中含有较多的尿苷-5'-单磷酸、异麦芽糖,安徽宣城太子参水提物中精氨酸、月桂酸、5-甲基胞苷、谷氨酸、组氨酸和苯丙氨酸含量较高,江苏句容太子参水提物中含有较多的N-乙酰-5-甲氧基色胺。 | 侯娅 马阳 邹立思 刘训红 罗益远 刘娟秀 兰才武 袁济端 | 2015 | 食品工业科技2015，36，15： | 8 |
| 4 | 太子参3个肌动蛋白基因片段的克隆与序列分析显示文摘目的克隆太子参肌动蛋白(Actin)基因片段并进行序列分析。方法利用植物Actin基因的保守序列设计简并引物,通过RT-PCR和抑制PCR扩增太子参Actin基因核心片段。利用半定量RT-PCR分析太子参Actin基因在不同种源、不同器官、不同生长发育时期的表达情况。结果通过RT-PCR获得3条太子参Actin基因的核心片段,长度均为760 bp,依次命名为PhACT1、PhACT2、PhACT3。通过抑制PCR及序列拼接后3条核心片段依次延长至1 008、1 008、975 bp,分别编码336、336、325个氨基酸残基。半定量RT-PCR分析表明PhACT2和PhACT3基因在不同种源、不同器官、不同生长发育时期的表达量基本恒定,PhACT1基因存在一定的差异。结论首次从太子参中克隆得到3条太子参Actin基因序列,并确定PhACT2基因适合作为太子参功能基因表达分析的内参基因。 | 丁铃 李军 周涛 郑伟 龙登凯 江维克 肖承鸿 | 2016 | 中草药2016，47，11： | 8 |
| 5 | 闽产太子参核苷类成分积累动态的QTRAP LC-MS/MS分析显示文摘目的:分析不同生长期太子参中核苷类成分积累的动态变化。方法:采用QTRAP LC-MS/MS技术同时测定太子参样品中13种核苷类成分的含量。结果:太子参核苷类成分中,以胞苷、尿苷、肌苷、乌苷、胸苷含量较高;不同生长期太子参核苷类成分含量有所差异,7月份含量相对较高。结论:太子参核苷类成分的积累与生长期密切相关,其积累高峰期与当地传统采收期基本一致。 | 马阳 侯娅 邹立思 刘训红 徐力 袁济端 | 2014 | 中国新药杂志2014，23，19： | 7 |
| 6 | UPLC-Triple TOF-MS/MS分析闽产太子参代谢物积累的动态变化显示文摘目的:分析不同生长期太子参代谢产物积累的动态变化。方法:采用UPLC-Triple TOF-MS/MS技术对闽产太子参21批样品进行测定,通过多级串联质谱分析,结合Mass数据、软件数据库及相关文献对总离子流图主要分子离子峰进行归属,数据处理用Marker View软件进行主成分分析。结果:共鉴定出12种化合物;主成分得分图显示,不同生长期太子参样本能得到明显区分;7月份和8月份样品相对距离较近,说明这2个期点的样品化学差异较小;且与6月份样品有较大差异。通过载荷图筛选出差异显著的13种标志物,且这13种标志物呈现出不同的变化规律。结论:为揭示不同生长期太子参中代谢物积累动态规律及确定其药材合理采收期提供基础资料。 | 侯娅 马阳 邹立思 刘晓 刘训红 罗益远 刘娟秀 兰才武 袁济端 | 2015 | 中国新药杂志2015，24，1： | 7 |
| 7 | 不同采收期太子参中13种核苷类成分的含量测定研究显示文摘目的建立超高效液相色谱-三重四级杆线性离子肼复合质谱(QTRAP UPLC-MS/MS)同时测定太子参中13种核苷类成分含量的方法,分析不同生长期太子参中核苷类成分积累的动态变化。方法采用Waters Atlantis T3色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm),以5 mmol·m L-1醋酸铵(B相)-甲醇(A相)为流动相,0.4 m L·min-1梯度洗脱:0~4.5 min,3%~4%A;4.5~8 min,4%~18%A;8~10 min,18%A;10~10.1 min,18%~3%A;10.1~13 min,3%A。正离子多反应监测(MRM)模式测定。结果 13种核苷类成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r〉0.991 0);加样回收率为95.52%~105.07%。太子参核苷类成分中,以胞苷、尿苷、肌苷、鸟苷、胸苷含量较高;不同生长期太子参核苷类成分含量有所差异,6月中旬含量相对较高。结论该方法简便、灵敏,结果准确、可靠,为探索太子参药材的品质形成机制及确定药材适宜采收期提供依据。 | 马阳 侯娅 邹立思 徐力 刘训红 兰才武 罗益远 刘娟秀 | 2015 | 中国药学杂志2015，50，1： | 7 |
| 8 | 复方四参颗粒提取和精制工艺优化显示文摘目的对复方四参颗粒原药材的提取和精制工艺进行优化。方法建立太子参中环肽B定量测定的HPLC方法。采用正交设计,以太子参环肽B的提取率为指标,对提取过程中的提取次数和时间,以及醇沉过程中的乙醇用量和体积分数进行考察。结果方差分析发现,提取次数对太子参环肽B提取率的影响存在显著性差异(P<0.05),其提取率随提取次数的增加而上升。最佳提取和精制工艺为加12倍量水提取3次,每次1.5 h,提取液浓缩后加1.5倍量70%乙醇进行醇沉。按最佳工艺进行3次重复实验,结果太子参环肽B的提取率均在60%左右。结论优化后的工艺稳定性良好,采用其对复方四参颗粒原药材进行提取和精制时,主要有效成分太子参环肽B的提取率较高。 | 司爱永 田丰 赵继会 朴香花 张永太 冯年平 | 2015 | 中成药2015，37，7： | 7 |
| 9 | 基于磷脂脂肪酸(PLFA)技术的不同产地太子参根际土壤微生物群落结构多样性分析显示文摘目的:分析不同产地太子参根际土壤微生物组成差异及不同种质太子参对微生物组成的影响。方法:利用磷脂脂肪酸(PLFA)生物标记法定性、定量分析太子参根际土壤中微生物群落多样性。结果:供试土壤中共检测出92种PLFA,其中i15∶0、i16∶0、16∶0、16∶0 10-Me及18∶1ω9c含量较高,磷脂脂肪酸总量在江苏句容、福建柘荣两产地土壤中含量较高,4个产地间磷脂脂肪酸种类和比例存在较大差异。结论:太子参根际土壤微生物以细菌为主,还包含放线菌及真菌,不同产地和种质太子参的根际土壤微生物的含量及群落结构均存在较大差异。 | 邹立思 马阳 侯娅 刘训红 | 2018 | 中药材2018，0，5： | 6 |
| 10 | 江苏地产太子参代谢物的动态积累分析显示文摘目的分析不同采收时间江苏地产太子参代谢产物的动态积累变化。方法采用UPLC-Triple TOF-MS/MS技术对样品进行测定,结合Mass数据等对总离子流图主要分子离子峰进行归属,用SIMCA-P软件进行主成分分析。HPLC法测定太子参中指标性成分(主要代谢差异标志物)环肽A、B的含量。结果共鉴定出12种化合物。主成分得分图显示,不同采收时间太子参样本能较明显地分开;通过载荷图筛选出差异显著的10种标志物,且这10种标志物呈现出不同的变化规律。太子参环肽A(HA)和环肽B(HB)分别在7月下旬和8月上旬含量较高。结论为揭示不同采收时间太子参中代谢物积累动态规律及确定其药材合理采收期提供基础资料。 | 邹立思 侯娅 马阳 刘训红 罗益远 | 2019 | 南京中医药大学学报2019，35，1： | 5 |
| 11 | 植物石竹型环肽的研究进展显示文摘植物环肽是一类结构新颖、生物活性很高的物质,石竹型环肽作为其重要的组成之一,在药物的开发利用及其疾病的治疗中扮演着重要的角色。本文从石竹型环肽的来源、生物活性以及生物合成途径三个方面对其进行了简要介绍,最后以太子参环肽为例,分析石竹型环肽在研究过程中存在的问题,并对植物环肽的的研究趋势进行展望,为相关研究提供参考。 | 龙登凯 周涛 | 2016 | 贵阳中医学院学报2016，38，5： | 4 |
| 12 | 不同种质太子参核苷类成分QTRAP LC-MS/MS分析显示文摘目的:分析太子参中核苷类成分,比较不同种质太子参间的差异。方法:采用QTRAP LC-MS/MS技术同时测定5个种质太子参中13种核苷类成分的含量,用SPSS 16.0对数据进行聚类分析。结果:不同种质太子参核苷含量存在一定差异,核苷总量以福建柘荣(ZS2)最高,贵州施秉(SB)最低。福建柘荣(ZS1)与安徽宣城(XC)间核苷含量差异较小。结论:为进一步阐明生态环境对太子参代谢物合成积累的影响提供了基础资料。 | 马阳 侯娅 邹立思 刘训红 徐力 兰才武 袁济端 | 2015 | 中药材2015，38，4： | 3 |
| 13 | 不同产地太子参药材及其根际土壤无机元素的关联分析显示文摘目的:分析不同产地太子参药材及其根际土壤中无机元素,探讨其内在关系。方法:采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定国内4个主产区太子参药材及其土壤中20种无机元素的含量,用SPSS16.0对数据进行相关性分析。结果 :传统产区太子参药材中铁、铝含量远高于栽培基地药材,且对钙有富集作用;相关分析表明,传统产区太子参药材与土壤中无机元素的含量显著相关,栽培基地药材与土壤中无机元素的含量基本不相关。结论:太子参药材所含无机元素可能与其地道性呈现一定的相关性,为认识太子参的地道性成因提供参考。 | 邹立思 马阳 王胜男 侯娅 刘训红 兰才武 | 2016 | 中国现代中药2016，18，6： | 3 |
| 14 | 慢性肾功能衰竭采用中西医结合治疗与护理对患者临床症状及生化指标的影响显示文摘目的:观察中西医结合治疗与护理干预对慢性肾功能衰竭患者临床症状及生化指标的改善效果。方法:将60例慢性肾功能衰竭患者按照随机数字表法分组为对照组(西医治疗及常规护理)与观察组(在对照组治疗及护理的方案上加用肾衰宁颗粒治疗及中医辨证施护)各30例。比较2组患者临床症状(乏力、浮肿、食欲缺乏、恶心、呕吐)及治疗前、后生化指标(尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、肌酐清除率(CCr)、血红蛋白(Hb)、24 h尿蛋白变化;统计2组临床疗效及不良反应。结果:观察组患者临床症状缓解优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者BUN、SCr、CCr、Hb、24 h尿蛋白较治疗前改善,且观察组改善情况与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率83.3%高于对照组36.7%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗期间无明显不良反应。结论:应用中西医治疗与护理可改善患者临床症状且安全。 | 余雅云 易斌 范汪洋 | 2016 | 新中医2016，48，1： | 3 |
| 15 | HPLC法同时测定太子金颗粒中5种成分显示文摘目的建立HPLC法同时测定太子金颗粒(太子参、枳实、砂仁等)中5种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长254 nm(金丝桃苷、槲皮素)、283 nm(橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷)。结果橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、金丝桃苷、槲皮素分别在0.060 80~0.608 0μg(r=0.999 7)、0.009 202~0.092 02μg(r=0.998 8)、0.016 01~0.160 1μg(r=0.998 9)、0.012 80~0.128 0μg(r=0.999 2)、0.013 20~0.132 0μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.20%、99.37%、98.89%、100.17%、100.46%,RSD分别为0.80%、0.97%、0.73%、1.10%、1.14%。结论该方法准确、可靠、简便,可用于太子金颗粒的质量控制。 | 章运典 周里欣 林彦朝 陈玉海 | 2016 | 中成药2016，38，12： | 3 |
| 16 | HPLC法测定太子参黄芪口服液中太子参环肽B的含量显示文摘目的:建立太子参黄芪口服液中太子参环肽B含量测定的HPLC方法。方法采用Phenomenex Luna-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长203 nm。结果太子参环肽B在0.016~0.320 mg/ml浓度范围内有良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.92%,RSD为0.80%。检测5批太子参黄芪口服液中太子参环肽B的平均含量为1.63 mg/ml。结论本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可用于太子参黄芪口服液的质量控制。 | 庞永琴 瞿京红 | 2016 | 国际中医中药杂志2016，0，9： | 2 |
| 17 | HPLC法同时测定渴乐宁胶囊中7种成分及聚类分析显示文摘目的建立能同时测定渴乐宁胶囊中太子参环肽B、梓醇、地黄苷D、益母草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和芒柄花素含量的HPLC法,并结合聚类分析法对渴乐宁胶囊进行质量评价。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱;柱温:30℃;流动相:乙腈-2 mL·L^(-1)磷酸;流速:0.9 mL·min^(-1);检测波长:210 nm检测太子参环肽B、梓醇、地黄苷D和益母草苷,254 nm检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和芒柄花素;采用统计软件对渴乐宁胶囊中7种成分的含量进行聚类分析。结果7种成分质量浓度分别在0.57~14.25、4.79~119.75、1.66~41.50、2.47~61.75、2.08~52.00、1.19~29.75、4.26~106.50μg·mL^(-1)(r≥0.9991)范围内线性关系良好;平均回收率分别为97.88%、100.10%、98.73%、99.04%、98.09%、96.96%、99.51%,RSD值分别为1.01%、0.72%、1.15%、0.98%、1.43%、1.28%、0.63%;10批渴乐宁胶囊聚类分析为3类。结论该方法操作简便、重复性好,可用于渴乐宁胶囊的多指标质量评价。 | 张凯 韦杏 | 2021 | 西北药学杂志2021，36，3： | 2 |
| 18 | 太子参灵芝口含片的制备工艺研究显示文摘目的提取太子参多糖,灵芝中多糖及灵芝三萜成分,制成口含片并对其工艺进行评价。方法压制太子参灵芝口含片,并通过TLC薄层色谱法确定口含片中有效成分,通过测定片重差异,硬度测定仪测定含片硬度,脆碎度测定仪测定含片脆碎度,苯酚-硫酸法测定含片中多糖含量评价所制得的口含片。结果初步确认制得的口含片中含有灵芝及太子参有效成分并将提取出的多糖及三萜物质与辅料制成口含片,得到的含片片重差异小于5%,含片硬度为169.3N,含片直径为10.11mm,厚度为10.13mm。脆碎度小于1%,太子参多糖的平均含量为3.67%,灵芝多糖的平均含量为1.83%。结论所制得的口含片符合片剂标准,可为太子参灵芝在片剂制备上提供有意义的参考。 | 毛景华 冯强 李琦 刘桂花 杨嘉永 朱铉 | 2019 | 海峡药学2019，31，2： | 2 |
| 19 | 基于CiteSpace知识图谱的活性环肽研究进展和趋势分析显示文摘环肽是具有环状结构的多肽链,因其独特的结构和有价值的功能,如抗肿瘤、抗菌、调节免疫抑制活性、杀虫、溶血、抗HIV等,而受到广泛的关注。本文采用CiteSpace 5.7 R5软件在中国知网(CNKI)以及Web of Science核心合集数据库检索关于活性环肽的文献,并对作者、机构、关键词进行可视化分析,经过筛选、排除与主题无关的文献,最终获纳入中文文献538篇,英文文献792篇。网络知识图谱分析显示,周涛和江维克、David Jcraik是发表中文和英文文献最多的作者;而中国科学院、澳大利亚昆士兰大学分别是发表中文和英文文献数量最多的研究机构,但是机构间、团队间的合作仍需进一步待加强。中、英文文献关键词分析显示,研究的内容主要集中在新型活性环肽的发现、类似物的设计合成以及抗肿瘤、抗菌药理活性的研究等。活性环肽固相合成工艺研究、环肽介导的纳米药物靶向递送研究、活性环肽在抗癌药物方面的应用等可能成为未来研究的主要方向。 | 农雅琴 刘晓晨 高梅菲 徐浩 潘小芳 米文静 霍丽妮 贾智若 陈睿 | 2023 | 化学通报2023，86，4： | 1 |
| 20 | HPLC法鉴别复方太子参口服液的研究显示文摘本试验采用高效液相色谱法(HPLC法)对复方太子参口服液中的太子参环肽B图谱进行分析,并探讨了其他可能作为复方太子参口服液定性定量的特征性成分。此法采用Welchrom C18(4.6×250mm,5μm)柱,柱温为室温、检测波长为203nm、流动相为乙腈-水(30∶70)、流速1.0mL/min、进样量20μL。结果表明复方太子参口服液中的太子参环肽B峰形、分离度均符合要求,此法可用于复方太子参口服液中太子参环肽B鉴别。复方太子参口服液中检测有其他太子参特征峰,也可用于复方太子参口服液鉴别。本研究将为高效液相色谱法鉴别复方太子参口服液提供宝贵的理论依据。 | 廖金英 黄秋华 林鑫冰 游奶寿 吴小玲 张成辉 | 2018 | 粮食科技与经济2018，43，9： | 1 |
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