|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 成肌细胞的临床应用现状及前景显示文摘目的介绍成肌细胞在临床常见疾病细胞治疗和基因治疗中的研究现状、前景和存在的问题。方法查阅国内外近15年来对Duchenne型肌营养不良、帕金森病、脊髓疾病、永久性面瘫、心血管系统疾病、骨、关节及肌肉损伤、血液系统疾病以及垂体性侏儒等的细胞治疗及基因治疗文献,并进行综合分析。结果成肌细胞移植是治疗多种常见疾病较为理想的方法,在医学领域中的应用取得了一定进展,但也存在免疫排斥及成肌细胞移植最佳载体的选择等问题。结论利用成肌细胞为载体携带外源基因,治疗临床常见疾病是目前研究的重点和热点,存在的主要问题是移植免疫、成肌细胞融合率以及目标蛋白的表达。成肌细胞来源和取材容易,易于在体外培养,便于回输给宿主,这些优点利于其在临床诸多领域的中应用。 | 刘立斌 周红雨 | 2007 | 中国修复重建外科杂志2007，21，7： | 8 |
| 2 | 大鼠皮层体感诱发电位刺激和记录技术改进显示文摘目的改进传统的大鼠大脑皮层体感诱发电位(SEP)刺激和记录技术。方法SD大鼠16只,体质量(225±25)g,随机分为传统SEP检测组(A组)、改进SEP检测组(B组),分别记录比较所得SEP波形。结果B组检测到稳定的标准SEP波形[P1波潜伏期(11.85±0.23)ms,N1波潜伏期(23.13±0.73)ms,P1-N1波幅(0.21±0.05)mV],各项指标与A组相比差别无统计学意义。结论改良SEP刺激和记录技术创伤小,更适合于慢性动物实验研究。 | 宋斌 王玮 | 2006 | 福建医科大学学报2006，40，3： | 6 |
| 3 | BDNF基因修饰神经干细胞移植后大鼠脊髓损伤移植处的基因表达变化显示文摘目的 了解脑源性神经营养因子 (Brain derivedneurotrophicfactor ,BDNF)基因修饰神经干细胞移植到大鼠脊髓损伤处后的基因表达变化 ,为脊髓损伤修复提供基础研究资料。方法 大鼠随机分为 4组 :正常对照组 ,手术对照组 ,神经干细胞 (Neuralstemcells ,NSCs)移植组 ,BDNF NSCs移植组 ,各组分 4个时相点 (7d、1个月、2个月、3个月 ) ,利用细胞移植、X gal组化、免疫组化、原位杂交等方法 ,观察了移植处细胞的标记基因 (LacZ)表达和BDNF、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经丝 2 0 0 (NF 2 0 0 )的表达。结果 大鼠脊髓损伤移植处细胞中 ,有标记基因阳性细胞 ,BDNF强烈表达 ,尤其是BDNF NSCs移植组的移植后 1周和 1个月时。各组各时相点均有GFAP和NF 2 0 0免疫反应阳性细胞和纤维。结论 BD NF基因修饰神经干细胞能在脊髓损伤移植处存活 ,强烈表达BDNF ,BDNF基因修饰神经干细胞可以作为脊髓损伤修复的移植材料。 | 李巍 李成仁 蔡文琴 周德山 | 2003 | 第三军医大学学报2003，25，1： | 5 |
| 4 | 复制缺陷型重组腺病毒Adeno-X-脑源性神经营养因子的构建与鉴定显示文摘目的制备能高水平表达大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)的复制缺陷型重组腺病毒。方法首先TRIzol法提取大鼠脊髓组织总RNA,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增 BDNF基因并将其克隆入pMD18-T载体测序,测序后将其插入pShuttle2中,然后利用体外连接法将BDNF基因克隆入Adeno-XTM腺病毒骨架中,脂质体法转染HEK 293细胞包装携带BDNF基因的重组腺病毒,少量提取重组腺病毒DNA利用PCR法检测为复制缺陷型BDNF基因重组腺病毒后大量扩增,蛋白电泳及Western blot法检测BDNF基因在HEK 293细胞中的表达。结果成功构建了能高水平表达大鼠BDNF的复制缺陷型重组腺病毒。结论利用Adeno-XTM系统体外连接法可方便、快捷的构建BDNF基因复制缺陷型重组腺病毒,并可在体外高水平表达其所携带的目的基因。 | 吴燕峰 王鹏 唐勇 黄霖 杨睿 史玉朋 贺晓玉 沈慧勇 | 2006 | 中华实验外科杂志2006，23，5： | 4 |
| 5 | 大鼠脊髓损伤BDNF基因修饰神经干细胞移植后HRP逆行示踪显示文摘目的 检测大鼠脊髓损伤脑源性神经营养因子 (Brain derivedneurotrophicfactor ,BDNF)基因修饰神经干细胞移植后 ,神经纤维的再通及后肢功能恢复情况。方法 大鼠L4脊髓全横断后 ,在横断处立即移植BDNF基因修饰神经干细胞 ,分四个时相点 (1周 ,1、2、3个月 )进行辣根过氧化物酶 (HRP)逆行示踪 ,并观察损伤移植处的形态学变化及大鼠后肢运动功能恢复情况。结果 损伤移植处脊髓的形态学明显好转 ;损伤移植处上段脊髓中 ,移植 1个月组有HRP阳性细胞 ,以后两组逐渐增多 ;移植组大鼠后肢运动功能明显恢复。结论 大鼠脊髓损伤BDNF基因修饰神经干细胞移植后 ,在损伤移植处有HRP阳性神经元和神经纤维 ,大鼠后肢运动功能明显恢复 ,提示BDNF基因修饰神经干细胞有修复大鼠脊髓损伤的作用。 | 李巍 李成仁 蔡文琴 周德山 | 2003 | 第三军医大学学报2003，25，1： | 4 |
| 6 | 神经营养因子基因修饰的神经干细胞在脊髓损伤修复中的应用显示文摘中枢神经系统损伤后的再生修复一直是神经科学领域的前沿研究课题。其中脊髓损(spinal cord injury,SCI)无论是在发生率、还是在给患者造成的痛苦和社会负担方面来说,都使其成为该领域的研究重点。但是长期以来SCI缺乏有效治疗手段,因此探索SCI后的再生修复,使截瘫患者站起来,成为骨科和神经科医生最关注的问题之一。 | 郁时兵 肖建德 刘尚礼 | 2007 | 中华创伤骨科杂志2007，9，2： | 0 |
| 7 | 骨髓间质干细胞源性神经元样细胞与控释神经营养因子移植治疗猴脊髓损伤:电生理评价显示文摘背景:临床研究表明诱发电位监测能准确监测脊髓的损伤,因此通过对电生理的监测来评估干细胞移植治疗脊髓损伤的效果具有重要意义。目的:通过电生理监测评估骨髓间质干细胞源性神经元样细胞与控释神经营养因子移植治疗猴脊髓损伤的疗效。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2004-06/2005-11在中山大学附属二院骨外科实验室完成。材料:健康雄性恒河猴8只,随机分为移植组、模型组,4只/组。方法:两组猴均建立急性脊髓损伤模型。造模后第10天,取体外分离培养的猴骨髓间质干细胞源性神经元样细胞3.0×106cells/kg,与含1μg胶质细胞源性神经营养因子的控释生物材料用200μLPBS制成悬液,分5点注射到移植组脊髓损伤部位;模型组同法给予等量磷酸盐缓冲液。主要观察指标:皮质体感诱发电位检查结果,运动诱发电位检查结果,行为学Tarlov分级。结果:①造模前两组动物均检测到正常皮质体感诱发电位信号,造模后两组动物皮质体感诱发电位波幅消失。移植后四五个月,移植组3只恒河猴皮质体感诱发电位波幅有明显恢复,但波幅仍明显低于造模前(P<0.01),且潜伏期也延迟(P<0.01);模型组动物未见有皮质体感诱发电位波幅恢复。②造模后两组动物运动诱发电位缺失。移植后4~5个月,移植组运动诱发电位波型有轻微恢复,但潜时期平均延长3.1ms,波幅下降超过50%;模型组运动诱发电位仍然缺失。③移植后四五个月,移植组行为学Tarlov分级为1或2级,模型组为0级。结论:电生理评估结果表明,骨髓间质干细胞源性神经元样细胞与胶质细胞源性神经营养因子控释材料联合移植可以促进损伤脊髓的一定程度恢复。 | 何杰民 许杰 邓宇斌 刘晓刚 | 2009 | 中国组织工程研究与临床康复2009，13，32： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员