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| 1 | 清肺口服液早期抗呼吸道合胞病毒肺炎的作用机制显示文摘目的探讨清肺口服液早期抗呼吸道合胞病毒肺炎的作用机制。方法将45只BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、利巴韦林组[利巴韦林颗粒0.05g/(kg·d)]和清肺低剂量组[清肺口服液37g/(kg·d)]、清肺高剂量组[清肺口服液111g/(kg·d)],每组9只。除空白组外,其余各组均给予呼吸道合胞病毒(RSV)50μl/只滴入鼻孔造模,造模48h后开始给药。24h后观测肺组织病理改变程度,检测肺组织中γ干扰素(IFN-γ)、T-bet、GATA3蛋白水平及脾组织中Th1/Th2细胞平衡水平。结果与空白组比较,模型组肺组织病理评分显著增高、IFN-γ水平降低、Th1/Th2水平下降(P<0.01);与模型组比较,利巴韦林组、清肺高剂量组肺组织病理评分显著下降、IFN-γ水平升高、Th1/Th2水平升高(P<0.01)。与空白组比较,模型组T-bet水平降低而GATA3水平升高(P<0.01);与模型组比较,各给药组T-bet水平升高而GATA3水平下降(P<0.01)。结论早期采用清肺口服液干预呼吸道合胞病毒肺炎可抑制炎症变化,其机制可能与降低肺组织GATA3水平,升高T-bet水平,诱生IFN-γ表达,从而达到Th1/Th2细胞平衡相关。 | 陈传喆 袁斌 徐建亚 周立华 邹建东 | 2014 | 中医杂志2014，55，16： | 5 |
| 2 | 金欣口服液含药血清对RSV感染RAW264.7细胞TLR3信号转导通路的影响显示文摘目的探讨金欣口服液对呼吸道合胞病毒(RSV)感染的信号转导通路影响及其可能作用机制。方法分别以金欣口服液76.8g/(kg·d)、利巴韦林颗粒128.1mg/(kg·d)予大鼠灌胃3天,制备金欣口服液、利巴韦林颗粒含药血清。RSV感染RAW264.7细胞分为模型组、利巴韦林组与金欣组。利巴韦林组与金欣组分别给予利巴韦林与金欣口服液含药血清2.5ml进行干预。另设正常细胞作为正常组。正常组与模型组加入2%FBS维持液2.5ml。12h后收集细胞,检测RAW264.7细胞Toll样受体3(TLR3)、TANK结合激酶1(TBKl)和干扰素调节因子3(IRF3)mRNA及其蛋白表达。结果 RSV感染RAW264.7细胞12 h后可诱导TLR3、TBK1和IRF3 mRNA及其蛋白的高表达(P<0.01),金欣口服液含药血清及利巴韦林均可下调TLR3、TBK1和IRF3 mRNA及其蛋白的高表达(P<0.01),其中金欣口服液对TLR3蛋白的下调作用优于利巴韦林(P<0.05)。结论 RSV能够诱导TLR3信号转导通路的激活,上调TBK1和IRF3的表达,而金欣口服液含药血清能够抑制TLR3信号转导通路,从而起到抗RSV的作用。 | 魏肖云 陈争光 汪受传 | 2014 | 中医杂志2014，55，22： | 0 |
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