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| 1 | 超高效液相色谱法测定陈皮、蒲公英根中2种氨基甲酸酯类农药残留显示文摘[目的]建立了带荧光检测器和柱后衍生系统的超高效液相色谱仪同时检测陈皮和蒲公英根中灭多威、克百威及其代谢物3-羟基克百威的方法。[方法]试样经QuEChERS方法进行前处理,经柱后衍生后,超高效液相色谱仪-荧光检测器测定,外标法定量。[结果]3种分析物的质量浓度范围在0.01~0.2 mg/L内,线性良好,回收率在84.80%~106.30%之间,变异系数不大于11%,最低定量限为0.01 mg/kg。[结论]该方法简单、稳定且灵敏度高,可用于中药材中农药残留的检测。 | 董冰岩 沈璐璐 章海啸 | 2020 | 农药2020，59，4： | 12 |
| 2 | 水中莠去津等11种农药残留的超高效液相色谱/串联质谱分析法显示文摘目的建立直接进样快速同时分析水中莠去津、2,4滴、灭草松和氨基甲酸酯类等11种农药残留(以下简称农残)的超高效液相色谱/串联质谱法(UPLC/MS/MS)。方法水样经Waters ACQUITY UPLC C18(100×2.1 mm,1.8μm)色谱柱分离,以0.1%甲酸水和乙腈为流动相,采用UPLC/MS/MS法,2,4滴以负离子检测方式,其他物质以正离子检测方式进行检测。多离子反应监测(MRM)定量法检测生活饮用水中莠去津、2,4滴、灭草松和氨基甲酸酯类等11种农残。结果经方法学验证,该方法在一定线性范围内,r值均大于0.999,精密度为0.82%~6.1%之间,平均回收率分别在93%-113%之间。结论该方法快速,灵敏度高,操作简单,定量准确,测定浓度范围宽,是生活饮用水样品中11种农残含量快速检测的理想方法。 | 赵慧琴 刘斌 | 2015 | 职业与健康2015，31，9： | 6 |
| 3 | 氨基甲酸酯类农药检测方法的研究进展显示文摘综述了近年来氨基甲酸酯类农药检测技术的研究进展,其检测方法主要有色谱法、生物技术检测法和化学计量分析法等,对各种检测方法进行了分析与评价,同时简要介绍了氨基甲酸酯类农药新的研究进展。 | 黄硕俊 曾家源 | 2015 | 东莞理工学院学报2015，22，5： | 4 |
| 4 | 固相萃取GC/MS法同时测定水中20种半挥发性有机物显示文摘目的建立同时测定饮用水中20种半挥发性有机化合物(SVOCs)的全自动大体积固相萃取-气质联用法。方法用大体积固相萃取仪提取净化浓缩水样,用GC-MS对其进行定性定量测定。结果 20种SVOCs的浓度为0.16~5.00μg/m L时,各组分相关系数为0.9937~0.9992。结论本方法快速简便,大大提高效率、回收率好,适合日常生活饮用水及水源水样品中多种SVOCs的测定。 | 张丹 孙艳梅 | 2018 | 河南预防医学杂志2018，29，10： | 2 |
| 5 | QuEChERS净化-柱前衍生-高效液相色谱法测定烟叶中抗蚜威的残留量显示文摘取均质完毕的烟叶样品10.00 g,加入含1%(体积分数)乙酸的乙腈溶液10 mL和2~3 g氯化钠,振荡提取10 min,离心.取上清液5 mL置于预先加有200 mg N-丙基乙二胺(PSA)和900 mg无水硫酸镁(MgSO_(4))的离心管中,涡旋,离心.取上清液2.0 mL于35℃氮吹至近干,用酸化水溶液(pH 3)500μL、邻苯二甲醛(OPA)/2-巯基乙醇溶液250μL和0.05 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液250μL涡旋溶解残渣,经0.2μm微孔膜过滤于进样小瓶中,用酸化水溶液(pH 3)定容至1 mL,于80℃避光加热衍生30 min.所得溶液以EXTEND-C_(18)色谱柱为固定相,不同体积比的甲醇-乙腈-水的混合液为流动相进行梯度洗脱分离,采用附荧光检测器的高效液相色谱法(HPLC)测定其中抗蚜威的含量.结果表明,抗蚜威标准曲线的线性范围为0.01~1.00 mg·L^(-1),检出限(3S/N)为0.01 mg·kg^(-1).按标准加入法进行回收试验,回收率为84.4%~85.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.4%~2.4%.用此法分析30份烟叶样品,检出率为20%,最高检出量为0.06 mg·kg^(-1). | 王焕琦 聂四平 黄家岭 王正强 | 2022 | 理化检验(化学分册)2022，58，6： | 1 |
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