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| 1 | 基于COX-2酶活性的柴胡生物质量评价研究显示文摘目的:建立以环氧合酶II(COX-2)抑制率为指标的生物检定方法,评价不同产地柴胡药材解热效果。方法:柴胡加水回流提取,以HPLC法测定不同产地柴胡中皂苷单体的含量;以提取物为供试品,柴胡皂苷单体为其对照品,采用酶免疫(EIA)法,体外测定不同产地柴胡药材的解热作用;并用干酵母建立新西兰兔炎性发热模型,测定不同产地柴胡的解热效果。结果:河北、陕西、山西产柴胡皂苷d的含量分别为0.037%、0.031%、0.026%;河北产地柴胡、陕西产柴胡对COX-2均具有抑制作用,并且分别在不同浓度范围内有明显的量效关系。河北产柴胡、陕西产柴胡的半数抑制浓度(IC50)分别为8.71 mg/mL、63.10 mg/mL,山西产柴胡在1.25 mg/mL^80.0 mg/mL内抑制作用很弱;动物解热实验显示,河北产解热效果优于陕西和山西产柴胡。结论:基于COX-2酶活性的柴胡生物质量评价方法可以准确快速地测定不同产地柴胡解热效果,结合化学含量测定可用来评价柴胡药材的生物质量,其中河北产柴胡解热效果强于陕西产柴胡和山西产柴胡。 | 马悦 胡相卡 赵艳丹 孟祥博 王春宇 代春美 | 2019 | 中药药理与临床2019，35，3： | 9 |
| 2 | 片仔癀对大肠杆菌内毒素致新西兰兔发热模型的解热抗炎作用显示文摘目的:探讨片仔癀(PZH)对大肠杆菌内毒素(LPS)致新西兰兔发热模型的解热抗炎作用。方法:新西兰兔42只,雌雄各半,随机分为7组:正常对照组、模型组、阿司匹林对照组、小柴胡颗粒剂组、PZH0.24g/kg、0.12g/kg、0.06g/kg剂量组,观察灌胃给药不同剂量(0.24g/kg、0.12g/kg、0.06g/kg)的PZH后不同时间点的体温变化,同时观察PZH对兔血清TNF-α、IL-1β、IL-8、白细胞含量的影响。结果:LPS致新西兰兔发热模型中,小柴胡颗粒剂和片仔癀0.24g/kg、0.12g/kg、0.06g/kg剂量组与模型组比较有显著性差异(P<0.05),且片仔癀各给药组的体温的降低与药物呈剂量依赖效应。小柴胡颗粒剂和片仔癀0.24g/kg、0.12g/kg、0.06g/kg剂量组兔血清TNF-α、IL-1β、IL-8、白细胞含量与模型组比较有显著性差异(P<0.05),且片仔癀各给药组兔血清TNF-α、IL-1β、IL-8、白细胞含量的降低与药物呈剂量依赖效应。结论:片仔癀具有一定的解热抗炎作用,其作用与阿司匹林相当、优于小柴胡颗粒剂。 | 黄进明 洪绯 张泽修 郑海音 洪振丰 | 2016 | 江西中医药大学学报2016，28，1： | 9 |
| 3 | 片仔癀对干酵母致新西兰兔发热模型的解热抗炎作用显示文摘目的探讨片仔癀(PZH)对干酵母致新西兰兔发热模型的解热抗炎作用。方法新西兰兔56只,雌雄各半,随机分为7组:正常对照组、模型组、阿司匹林对照组、小柴胡颗粒剂组、PZH 0.24g·kg-1、0.12g·kg-1、0.06g·kg-1剂量组,观察灌胃给药不同剂量(0.24g·kg-1、0.12g·kg-1、0.06g·kg-1)的PZH后不同时间点的体温变化,同时观察PZH对兔血清TNFα、IL-1β、IL-8、白细胞含量的影响。结果干酵母所致发热新西兰兔模型中,片仔癀0.24g·kg-1、0.12g·kg-1剂量组与模型组比较体温显著降低(P<0.05);片仔癀0.24g·kg-1、0.12g·kg-1剂量组兔血清TNFα、IL-1β、IL-8、白细胞含量与模型组比较有显著性差异(P<0.05),且片仔癀各给药组兔血清TNFα、IL-1β、IL-8、白细胞含量的降低与药物呈剂量依赖效应。结论片仔癀具有一定的解热抗炎作用,其作用与阿司匹林相当、优于小柴胡颗粒剂。 | 黄进明 | 2015 | 海峡药学2015，27，10： | 7 |
| 4 | 基于抗炎解热药效的小儿温热口服液中心复合设计-效应面法提取工艺优化研究显示文摘目的确立小儿温热口服液(XWOL)的最优提取工艺。方法通过镇痛、抗炎、解热药效学实验初选提取工艺路线,再以挥发油的提取量为指标,单因素考察浸泡时间、提取时间对鱼腥草等药材挥发油提取的影响;以连翘苷、黄芩苷的提取率及总评'归一值'为指标,通过中心复合设计-效应面法优选水提工艺。结果XWOL最佳提取工艺路线为鱼腥草等药材加入10倍量的水,水蒸气蒸馏6 h,收集挥发油及水煎液,药渣与黄芩等药材加入13倍量的水提取2次,每次80 min。结论该提取工艺合理,稳定,可用于工业化大生产。 | 余姣 陈娇 周文杰 杨荣平 | 2016 | 中草药2016，47，20： | 7 |
| 5 | 利胆排毒口服液抗内毒素血症实验研究显示文摘目的:研究利胆排毒口服液抗内毒素血症作用。方法:以大鼠胆汁流量的变化为指标,研究利胆排毒口服液的利胆作用;采用显色基质法测定小鼠胆汁及尿液中内毒素含量;采用在体肠管运动实验法观察利胆排毒口服液对小鼠肠推进功能的影响;用对二甲苯诱发小鼠耳廓肿胀法,分析利胆排毒口服液的抗炎作用;灌胃利胆排毒口服液,观察其对内毒素病理模型小鼠的保护作用。结果:大鼠体内实验结果表明,利胆排毒口服液能促进大鼠胆汁分泌,给药后20~40 min时间段胆汁分泌较用药前增加(4.5±1.5)滴(P<0.05),给药后40~60 min时间段较用药前增加(5.5±2.5)滴(P<0.05);能减少小鼠胆汁及尿液中内毒素含量,对照组和口服液组胆汁含量分别为(84.3±12.1)EU·m L^(-1),(51.7±14.4)EU·m L^(-1)(P<0.01);对照组和口服液组尿液中内毒素分别为(17.2±2.1)EU·m L^(-1),(12.5±1.6)EU·m L^(-1)(P<0.01)。小鼠体内实验结果表明,利胆排毒口服液能对抗二甲苯引起的炎症反应,对照组和口服液组耳肿胀抑制率分别为0%,59.02%(P<0.01);能促进小鼠肠推进功能,对照组和口服液组碳末推进率分别为(55.08±0.39)%,(99.12±0.87)%(P<0.01);能保护小鼠免受致死量内毒素的损害,模型组、口服液组存活率分别为0%,100%(P<0.01)。结论:利胆排毒口服具有良好的抗内毒素血症的作用。 | 吴梅梅 陈科力 常明向 | 2017 | 中医学报2017，32，4： | 1 |
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