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| 1 | 水稻条纹病毒的分子生物学显示文摘综述了近年来国内外有关水稻条纹病毒在基因组结构、功能、复制、转录、表达策略及其分类地位、病毒分子变异和病害控制策略以及进化上的亲缘关系等方面的最新研究进展 。 | 谢联辉 魏太云 林含新 吴祖建 林奇英 | 2001 | 福建农业大学学报2001，30，3： | 40 |
| 2 | 中国水稻条纹叶枯病研究进展显示文摘水稻条纹叶枯病是水稻重要的病毒病害,对水稻生产造成了极大损失。该病是由灰飞虱(LaodelphaxStriatellus Fallén)传播水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)引起的。该文综述了近年来国内外有关水稻条纹病毒的基因组结构、功能、复制、表达调控、分子变异、病毒与介体互作、抗病育种、预测预报和防治等方面的最新研究进展,并进行了讨论和展望。 | 周益军 李硕 程兆榜 周彤 范永坚 | 2012 | 江苏农业学报2012，28，5： | 23 |
| 3 | Interaction between Rice stripe virus Disease- Specific Protein and Host PsbP Enhances Virus Symptoms显示文摘瑞斯条纹病毒(RSV ) 在许多东方亚洲国家在 Oryza sativa (米饭) 引起严重疾病。RSV 的疾病特定的蛋白质(SP ) 是非结构的蛋白质,它在米饭植物的 accumulationlevel 被显示决定 RSV 症状的严厉。这里,我们在米饭或 Nicotiana benthamiana 独自一个的 RSVSP 的那表情没生产可见症状的现在的证据。然而,在这二植物的 SP 的表示提高了 RSV- 或土豆病毒 X (PVX ) 导致了症状。通过酵母二混血儿的屏蔽, GST 下拉,和双分子的荧光互补试金,我们证明 RSV SP 与 PsbP 交往了, 23-kDa 演变氧的复杂蛋白质,在米饭和 N。benthamiana。而且,我们的调查证明在两植物的 PsbP 表示的 silencing 增加了疾病症状 severityand 病毒累积。共焦的显微镜学使用 N。benthamiana 原物证明 PsbP 在野类型的 N 在叶绿体主要积累了。benthamiana 房间。面对 RSV SP,大多数 PsbP 被招募进 assayed 房间的细胞质。另外, accumulationof SP 在 RSV 感染期间导致了叶绿体结构和功能的改变。我们的调查结果使位于 RSV 疾病症状 development.Key 词下面的 molecularmechanism 清楚些: | Lingfang Kong Jianxiang Wu Lina Lu Yi Xu Xueping Zhou | 2014 | Molecular Plant2014，7，4： | 13 |
| 4 | 水稻条纹叶枯病病毒RT-PCR快速检测研究显示文摘水稻条纹叶枯病是由灰飞虱传播的病毒性病害,近年来对长江下游地区的水稻生产带来严重危害。根据水稻条纹叶枯病病毒基因组序列的信息,在其外壳蛋白基因和毒蛋白基因的两侧设计2对引物,对感染病毒的植物和正常未感染植株进行扩增,可以在感病植株中分别扩增出水稻条纹叶枯病病毒基因组特有的2个条带,而在正常植株中未能扩增相关的条带。这就建立了水稻条纹叶枯病病毒检测体系,还对建立条纹叶枯病病毒检测体系在该病预测预报中的作用进行了讨论。 | 嵇朝球 钟环 钟佩英 梁国华 | 2005 | 上海交通大学学报(农业科学版)2005，23，2： | 12 |
| 5 | 应用PCR-SSCP技术快速检测我国水稻条纹病毒的分子变异显示文摘应用PCR SSCP技术快速检测我国水稻条纹病毒病害特异性蛋白 (SP)基因和外壳蛋白 (CP)基因的分子变异。结果发现我国水稻条纹病毒 7个分离物之间存在广泛的变异 ,其中 ,PJ分离物的SP基因和JD分离物的CP基因不能扩增出来 ,能扩增出的 6个分离物的CP基因变性电泳后带型各不相同 ,但SP基固表现出 5种带型 ,其中云南省的YL和BS分离物带型一样。 | 林含新 魏太云 吴祖建 林奇英 谢联辉 | 2001 | 中国病毒学2001，16，2： | 11 |
| 6 | 宿根矮化病菌对甘蔗品质及茎、叶超微结构的影响显示文摘甘蔗宿根矮化病(Ratoon Stunting Disease,RSD)是由Leifsonia xyli subsp.xyli(Lxx)引起的,是目前世界所有植蔗地区危害性极大的病害之一。本实验以甘蔗品种新台糖22号(ROC22)健康植株为对照,感染RSD植株为处理,观察和测定RSD侵染甘蔗引起的蔗株农艺性状、蔗糖分以及茎、叶超微结构的变化。结果表明:(1)感染RSD种茎的出苗率比对照减少2.94个百分点;株高比对照下降28.85 cm;茎径比对照减少0.28 cm;节间长度比对照减短3.50 cm;单茎重比对照低0.36kg。(2)感染RSD植株的蔗糖分低于对照0.9个百分点(绝对值)。(3)利用透射电镜技术对感染RSD植株茎、叶细胞超微结构进行观察表明,叶片叶肉细胞、维管束鞘细胞及茎细胞内的细胞器及细胞核都发生了明显的病理变化。与健康叶片相比,叶绿体变形,叶绿体基质片层大部分消解,基粒结构消失,叶绿体外膜和内膜剥离。线粒体形态异常,有的肿大、内嵴模糊,严重者内嵴消失并空泡化,仅剩未被消解的残骸;细胞核形态变为不规则,核膜破裂,染色质分布不均匀,呈降解状态。在感染RSD甘蔗茎维管束导管细胞内积累有大量的电子致密物质,细胞壁有不同程度的溶解和断裂,这可能和RSD病原细菌侵染有关。以上结果表明:RSD侵染甘蔗后,可能导致光合效率下降,对水分和营养物质的运输能力降低,从而导致甘蔗品质和产量的降低。 | 陈明辉 谢晓娜 王盛 杨丽涛 李杨瑞 陈保善 | 2014 | 植物病理学报2014，44，4： | 8 |
| 7 | 灰飞虱来源的水稻条纹病毒病害特异性蛋白基因遗传多样性显示文摘对来自江苏、云南、山东、河北等地灰飞虱来源的21个水稻条纹病毒分离物的病害特异性蛋白(sp)基因进行了遗传多样性分析研究.序列测定表明,所有分离物的sp基因大小相同,均由537个核苷酸组成,编码178个氨基酸和1个终止密码子.采用DNAStar软件进行分析,21个RSV分离物核苷酸和推导的编码蛋白氨基酸序列同源性分别为96.1%~100%和95.5%~100%.与已报道水稻来源的27个RSV分离物一起进行序列同源性比较和系统进化树分析,结果表明,RSV-sp基因核苷酸序列变异相对较大,除灰飞虱来源的或者云南来源的分离物相对独立成组外无明显的规律性.从功能上分析,其遗传多样性首先与寄主相关,从寄主角度可以划分为灰飞虱和水稻两个寄主群;其次与地缘相关,在灰飞虱寄主群中可以分成中国云南及云南以外的两个地理亚群,在水稻寄主群中可以划分为中国云南和云南以外的多个地理亚群. | 任春梅 程兆榜 季英华 熊如意 范永坚 周益军 | 2010 | 华北农学报2010，25，6： | 8 |
| 8 | 水稻条纹病毒编码蛋白在灰飞虱体内的检测及其与CP体外结合研究显示文摘【目的】检测灰飞虱体内由水稻条纹病毒(RSV)编码的外壳蛋白(CP)、病害特异性蛋白(SP),以及非结构蛋白NS2、NS3和NSvc4等5种蛋白以及病毒粒子CP与SP、NS2、NS3、NSvc4的体外结合,为进一步研究水稻条纹病毒与其介体昆虫互作提供有用信息。【方法】提取高带毒灰飞虱(Q家系)总蛋白,用免疫方法检测昆虫体内CP、SP、NS2、NS3和NSvc4等5种重要蛋白的表达以及病毒粒子CP与SP、NS2、NS3、NSvc4的体外结合情况。【结果】结果表明在带毒灰飞虱体内以上5种蛋白都能检测到,而且CP含量最高,NSvc4、SP、NS3、NS2含量依次降低;用体外原核表达后纯化的蛋白进行了RSV粒子CP与SP、NS2、NS3、NSvc4的体外结合实验,实验结果表明病毒粒子CP与SP、NSvc4之间存在体外结合关系。【结论】检测结果为灰飞虱作为RSV的昆虫寄主并且可以在其体内增殖的结论提供了支持,表达差异表明病毒编码蛋白在介体灰飞虱体内可能存在着一定的协调关系;病毒粒子与SP的结合为前人关于CP与SP可能共同作用于叶绿体进而影响症状的严重度的报道又提供了一个新的证据,病毒粒子与NSvc4之间存在体外结合关系,也为NSvc4可能作为运动蛋白通过与CP的互作以及诱导病毒在胞间运动需要CP的辅助提供了佐证。 | 张开玉 熊如意 吴建祥 周雪平 周益军 | 2008 | 中国农业科学2008，41，12： | 8 |
| 9 | 我国水稻条纹病毒RNA3片段序列分析——纤细病毒属重配的又一证据显示文摘测定了来源于我国水稻条纹叶枯病常年流行区的辽宁盘锦 (PJ)、云南昆明 (KM)、云南宜良 (YL)及病害暴发区的江苏洪泽 (HZ)的水稻条纹病毒 (RSV) 4个分离物RNA3全长序列 ,其长度分别为 2 480bp、2 5 0 9bp、2 489bp和 2 497bp。与已报道的RSV云南Y、日本T和M分离物RNA3序列进行比较的结果表明 ,这 7个分离物可分为两组 ,其中 ,KM、YL分离物为一组 ,PJ、HZ、Y、T和M分离物为另一组。组与组之间 ,RNA3的毒义链 (vRNA3)及RNA3的毒义互补链 (vcRNA3)上的ORF的核苷酸同源性分别为 97%~ 98%和 93%~ 94% ,但在氨基酸水平上则没有明显差异。结合上述RSV分离物RNA4的核苷酸全序列比较结果 ,推测认为RSV自然种群中存在两个与地理因素相关的不同类型的亚群 ,Y分离物不同片段具有不同来源可能是由重配引起的。 | 魏太云 王辉 林含新 吴祖建 林奇英 谢联辉 | 2003 | 生物化学与生物物理学报2003，35，1： | 8 |
| 10 | 水稻条纹病毒RNA4基因间隔区序列分析——混合侵染及基因组变异证据显示文摘克隆和测定了我国水稻条纹病毒 (RSV) 2 2个分离物RNA4基因间隔区 (Intergenicre gion,IR)序列 ,序列比较结果表明 ,我国RSVRNA4IR在长度上存在 63 4bp、65 4bp及 73 2bp 3种不同的类型 ,其中 3种不同类型的序列在云南省均有存在 ,而在其它省份仅存在 65 4bp类型的序列 ,云南省还存在不同片段类型序列在同一分离物中混合侵染的现象。序列内部具有两个重要的结构特征 ,一是具有插入序列 ;二是有两处反向重复序列 ,可形成两个明显的发夹结构 ,其中一个序列比较保守 ,形成的发夹结构稳定 ;但另一个发夹结构由于碱基变异导致其稳定性在各个分离物中差异较大。本论文还讨论了插入片段特性。 | 魏太云 林含新 吴祖建 林奇英 谢联辉 | 2003 | 微生物学报2003，43，5： | 7 |
| 11 | 水稻条纹病毒胁迫下的水稻蛋白质组学显示文摘采用双向电泳联用MOLDI-TOF-TOF质谱对水稻感病品种武育粳3号和抗病品种KT95-418感染水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)前后的叶片进行蛋白质组学分析。结果显示,RSV基因组编码的病害特异蛋白(disease specificprotein,SP)在武育粳3号中的积累量明显高于KT95-418中。其他25个蛋白经质谱成功鉴定,包括RSV NS2蛋白,寄主中与光合作用、细胞氧化还原状态和离子平衡状态及蛋白的合成、转运与翻译后修饰等相关的蛋白。对这些差异表达的蛋白与水稻感、抗病的作用进行了分析。 | 张晓婷 谢荔岩 林奇英 吴祖建 谢联辉 | 2011 | 植物病理学报2011，41，3： | 6 |
| 12 | 利用免疫共沉淀技术研究RSV CP、SP和NSvc4蛋白的互作显示文摘为了检测水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)外壳蛋白(coatprotein,CP)、病害特异蛋白(disease-special protein,SP)和可能的运动蛋白NSvc4自身和两两之间的互作关系,首先通过PCR扩增获得了分别融合有HA或c-Myc标签的RSVCP、SP和NSvc4基因,并将其插入到植物表达载体pEGAD或pKYLX71:35S2中。重组质粒转化根癌农杆菌(Agrobacterium tume-faciens)EHA105后,将含有不同重组质粒的根癌农杆菌菌液混合后注射烟草(Nicotiana benthamiana)叶片。提取烟草中瞬时表达的蛋白,以HA或c-Myc抗体进行免疫共沉淀试验,最后免疫混合物通过c-Myc抗体或HA抗体进行Westernblot检测,确定蛋白的互作情况。结果表明,RSVCP蛋白自身能够发生互作,而CP与SP,CP与NSvc4,SP与SP,SP与NSvc4,及NSvc4与NSvc4蛋白之间均未有检测到互作现象。 | 鹿连明 秦梅玲 王萍 兰汉红 牛晓庆 谢荔岩 吴祖建 谢联辉 | 2008 | 农业生物技术学报2008，16，5： | 5 |
| 13 | 不同品种山葡萄接种霜霉病菌后叶片的超微结构与抗氧化酶活性变化显示文摘以山葡萄抗性品种'双红'与敏感性品种'双优'为试材,离体接种霜霉病菌,在接种0、1、3、5、7d时,连续观察其叶肉细胞超微结构及抗氧化酶活性的变化,以揭示不同抗性品种山葡萄应答霜霉病的调控机制。结果表明:未接种时,双优的线粒体膜系统发育欠佳,MDA含量较高,抗氧化酶(SOD、CAT、GR、PPO、POD)活性较低;随着接种时间的延长,抗氧化酶活性呈现不同的变化趋势;接种5d时,'双红'葡萄的PPO活性和POD活性分别是'双优'葡萄的2.00倍和5.54倍,此时,'双红'叶肉细胞的线粒体存在聚集现象;接种第7天时,'双红'叶肉细胞发生严重的质壁分离,真菌出现空泡化,孢囊梗干瘪,而在'双优'叶片表面的霜霉病菌繁殖旺盛,此时,2个品种的抗氧化酶活性差异已减小。'双红'对霜霉病的初始抗性较高,膜系统结构完善;在接种中期出现线粒体聚集、以提高PPO和POD活性来增强抗性;在接种后期可使组织快速失水,形成枯斑,削弱菌丝营养生长,从而防止病斑的进一步扩大。 | 许培磊 杨义明 秦红艳 张宝香 刘迎雪 艾军 | 2018 | 北方园艺2018，，17： | 5 |
| 14 | NSvc4和CP蛋白与水稻条纹病毒的致病相关显示文摘【目的】以水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)编码的NSvc4蛋白和CP蛋白的致病功能鉴定为切入点,研究RSV的致病机理。【方法】通过农杆菌介导在本氏烟中对RSV编码的6个蛋白进行细胞定位。采用双分子荧光互补(Bimolecular fluorescence complementation,BiFC)技术鉴定NSvc4蛋白与其余5个蛋白间的互作关系,并用酵母双杂交体系(Yeast two-hybrid,YTH)对NSvc4与CP蛋白间的互作再次验证。利用马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX)系统在本氏烟叶片研究NSvc4蛋白和CP蛋白的致病性,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术验证致病性鉴定结果。【结果】RSV NSvc4蛋白能与CP蛋白互作,且蛋白复合体在本氏烟细胞中能够定位到叶绿体。致病性鉴定显示,PVX-RSV-NSvc4侵染的本氏烟表现为花叶症状;PVX-RSV-CP能够在侵染叶上诱导花叶症状,但是系统叶却恢复健康;PVX-RSV-NSvc4与PVX-RSV-CP共侵染的本氏烟和PVX-RSV-NSvc4CP侵染的本氏烟的侵染叶、系统叶均表现出了严重病症。Real-time PCR结果显示,PVX载体在各侵染本氏烟中的累积量均较低,而RSV CP和NSvc4基因的表达量与本氏烟的发病症状紧密相关。【结论】NSvc4和CP蛋白均有致病性。CP蛋白的致病力不能持久,但是与NSvc4蛋白互作后具有持久致病力,表明二者协同在RSV致病过程中发挥作用。 | 袁正杰 贾东升 吴祖建 魏太云 谢联辉 | 2013 | 中国农业科学2013，46，1： | 4 |
| 15 | 利用酵母双杂交系统研究水稻条纹病毒三个功能蛋白的互作显示文摘通过RT—PCR扩增获得水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)的CP、SP和NSvc4基因,分别将其与酵母双杂交载体pGADT7和pGBK77相连,构建了重组子pGAD-CP、pGBK—CP、pGAD—SP、pGBK-SP、pGAD.NSnv4、pGBK-NSnv4。利用酵母双杂交系统研究了CP、SP、NSvc4三个蛋白的自激活、蛋白自身以及三个蛋白两两之间的互作情况。结果发现:RSV的CP、SP和NSvc4三个蛋白都不具有自激活现象;CP蛋白自身能够发生互作,SP和NSvc4蛋白未观察到自身互作现象;而CP、SP和NSvc4三个蛋白两两之间也未检测到互作现象的存在。该研究结果初步明确了RSV的CP、SP和NSvc4三个蛋白之间的关系,为追一步研究适三种蛋白的功能及RSV的致病机制奠定了基础。 | 鹿连明 秦梅玲 谢荔岩 林奇英 吴祖建 谢联辉 | 2007 | Journal of Agricultural Science and Technology2007，1，1： | 4 |
| 16 | 灰飞虱体内水稻条纹病毒基因的RNA干扰效应显示文摘【目的】探讨利用RNA干扰技术切断灰飞虱体内水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)繁殖的可行性,研究RSV病毒不同基因间的互作关系。【方法】利用喂食的方法测定体外合成的dsRNA对灰飞虱体内RSV基因表达的抑制作用。根据RSV基因序列设计并合成3种dsRNA(dsRdRp、dsNSvc4和dsCP),分别喂食携带RSV病毒的2龄灰飞虱,96 h后利用荧光定量PCR技术同时检测灰飞虱体内RSV病毒不同基因RdRp、NSvc4和CP的表达量。【结果】经过特异性dsRNA喂食处理的灰飞虱体内RSV病毒靶基因NSvc4、CP的表达量大幅下调,下调幅度分别为93.2%和94.9%;靶基因RdRp表达量下调幅度为45.6%。dsRNA喂食处理对其它非靶标RSV基因的表达均具有一定的下调作用,表明RSV病毒不同基因RdRp、NSvc4和CP间可能存在互作关系。【结论】本研究为利用转dsRNA工程微生物或转基因水稻进行RSV病毒的防治提供了重要依据。 | 陈爱玲 林克剑 贺康 王桂荣 李飞 | 2013 | 中国农业科学2013，46，6： | 3 |
| 17 | 水稻条纹病毒胁迫下的水稻全基因组表达谱显示文摘水稻条纹叶枯病由水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)引起,对我国水稻生产危害严重。为了明确RSV侵染对水稻基因表达谱的影响,采用Affymetrix水稻全基因组芯片对RSV接种后出现条纹症状第7天的武育粳3号水稻病叶和相应的健康叶片进行了全基因组表达谱分析,得到3517个差异基因,其中2002个表达上调,1515个表达下调。根据TIGR数据库注释(http://gffzzb05470f0357b4fe5hwuwcv5foxcxw6kfk.ffgz.tsg.suse.edu.cn/tdb/e2k1/osa1/)和MIPS基因功能分类标准(http://gffzza83ac05688de4347hwuwcv5foxcxw6kfk.ffgz.tsg.suse.edu.cn/projects/funcat)将差异基因归类为15个功能类别,多数差异基因与植物防御、信号传导及蛋白质、碳水化合物的代谢相关,一些转录因子的表达也发生了明显的变化。代谢途径分析表明,RSV侵染后磷酸戊糖途径、类黄酮合成途径和芸苔素合成途径的相关基因表达明显增强,赤霉素合成途径相关基因的表达受到了抑制。 | 张晓婷 谢荔岩 林奇英 吴祖建 谢联辉 | 2008 | 激光生物学报2008，17，5： | 3 |
| 18 | 利用RT-PCR快速检测水稻条纹叶枯病病毒显示文摘根据水稻条纹叶枯病病毒基因组序列的信息,在其RNA聚合酶基因、外壳蛋白基因和RNA沉默抑制子基因以及特异蛋白基因的两侧设计4对引物,对感染病毒的水稻植株总RNA并进行RT-PCR扩增,可以在感病植株中分别扩增出水稻条纹叶枯病病毒基因组特有的4个条带,并通过测序和Genbank blast证实。利用该方法可以对水稻和其它寄主进行条纹叶枯病病毒早期检测。 | 杨杰 王军 陈志德 周彤 仲维功 | 2008 | 金陵科技学院学报2008，24，1： | 3 |
| 19 | 南方水稻黑条矮缩病毒非结构蛋白的致病性分析显示文摘利用马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX)异源病毒载体在本氏烟中分别和共同表达了南方水稻黑条矮缩病毒可能编码的6种非结构蛋白(Pns52、Pns6、Pns71、Pns72、Pns91和Pns92),采用实时荧光定量PCR技术分析了其表达水平。结果表明,与PVX空载体侵染的本氏烟相比,只有Pns92蛋白的表达能够表现出典型的花叶症状,6种蛋白共同表达时的症状与Pns92单独表达呈现的症状相似。推测Pns92可能与病毒的致病性有关。 | 陈梅香 章松柏 袁正杰 张松柏 吴祖建 刘勇 | 2015 | 杂交水稻2015，30，3： | 2 |
| 20 | 水稻条纹叶枯病抗性机制研究进展显示文摘水稻条纹叶枯病是以灰飞虱为介体传播的病毒病,给中国水稻生产造成了严重损失。利用品种自身的抗病性被认为是防治病害最有力的方法。本文从条纹叶枯病的病害特征、分子生物学研究进展、灰飞虱对条纹叶枯病的传毒特性和鉴定方法及条纹叶枯病抗性遗传的研究进展、抗条纹叶枯病育种研究进展几个方面进行综述,并对水稻抗性研究存在的相关问题和今后研究方向进行了探讨。 | 张梦龙 岳红亮 程新杰 施伟 孙明法 朱国永 | 2021 | 江苏农业学报2021，37，6： | 2 |
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