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| 1 | 高效液相色谱法同时测定新型香料毒品中的10种合成大麻素显示文摘建立了高效液相色谱法同时测定新型香料毒品中10种合成大麻素的分析方法.样品以甲醇提取,离心、过滤后,采用Shim-pack XR-ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-乙腈(50>50)和水作为流动相进行梯度洗脱,柱温45℃,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm.结果表明,该方法可在33 min内实现对常见10种合成大麻素的完全分离和定量,在1~100 mg/L线性范围内,相关系数均为0.999 9,检出限为0.10~0.50 mg/L.加标回收率为98.2%~102.1%,日内相对标准偏差(RSD)为0.15%~1.37%,日间相对标准偏差为0.55%~1.96%.样本在室温放置96 h、-20℃放置15 d以及在室温和-20℃反复冻融3次条件下稳定性均良好.该方法准确、快速、灵敏、分离效果好,适用于新型香料毒品中常见合成大麻素成分的检测. | 翟晚枫 张春水 高利生 | 2014 | 分析测试学报2014，33，8： | 16 |
| 2 | 高效液相色谱-三重四极杆质谱法同时测定新型“香料”毒品中的10种合成大麻素显示文摘为测定新型"香料"毒品中常见的合成大麻素成分,研究开发了高效液相色谱-三重四极杆质谱联用分析方法。采用安捷伦Poroshell 120 EC-C18(3.0 mm×50 mm,2.7μm)色谱柱,以高纯水-甲醇作流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 mL/min。采用电喷雾电离-正离子(ESI+)、负离子(ESI-)分段检测模式,并对合成大麻素的质谱特征和离子碎裂规律进行研究。结果表明,采用该方法可以实现对常见10种合成大麻素的定性和定量分析,正、负离子模式下检测的目标物分别在1-100,10-1000 ng/mL范围内呈良好线性,日内相对标准偏差(RSD)均不大于3.2%,日间RSD均不大于6.3%。经加标回收率测定和实际样本检验,该方法快速、准确、灵敏、可靠,适用于新型"香料"毒品中常见合成大麻素成分的定性定量检测。 | 张春水 翟晚枫 | 2016 | 分析测试学报2016，35，3： | 16 |
| 3 | UFLC同时测定泽泻中6种三萜类成分含量显示文摘目的:建立同时测定泽泻药材中23-乙酰泽泻醇C,泽泻醇A,24-乙酰泽泻醇A,泽泻醇G,泽泻醇B,23-乙酰泽泻醇B的UFLC含量分析方法.方法:采用Ultimate UFLC-AQ C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3μm),流动相乙腈(A)-水(B)进行梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,二极管阵列检测器的检测波长为208,245 nm,柱温30℃.结果:23-乙酰泽泻醇C,泽泻醇A,24-乙酰泽泻醇A,泽泻醇G,泽泻醇B,23-乙酰泽泻醇B6个成分的线性范围分别为0.179 0~17.88(r=0.999 8),0.500 0 ~100.0(r =0.999 7),0.216 0~25.20 (r=0.999 6),0.295 0~12.45 (r=1.000),0.653 0~65.33(r=0.999 6),0.393 0 ~ 78.32(r=0.999 8)mg·L-1;平均加样回收率分别为97.95%,96.70%,97.65%,96.01%,99.73%,100.3%.结论:建立的UFLC方法操作简便、快速、结果准确,适用于泽泻药材的质量控制. | 赵万里 许文 丘建芳 罗奋熔 刘一文 徐明涛 吴水生 | 2015 | 中国实验方剂学杂志2015，21，1： | 13 |
| 4 | 大麻类物质体内代谢毒理及检测研究进展显示文摘大麻是国际管制的麻醉药品,因其价廉且摄取方便而长期在世界范围内被广泛使用。近年来,作为大麻的替代品,各种新型合成大麻素以'香料'的形式不断涌现并被非法使用。摄入大麻类物质后,使用者的短期记忆、感觉敏感性以及运动神经协调性等都会受到损伤,因此,生物检材中大麻类物质的检测及结果评判十分重要。本文主要围绕大麻及合成大麻素等大麻类物质的药理毒理特点、体内代谢、原体及代谢产物的检测方法等方面的研究进行综述。 | 董晓茹 姜宴 叶永红 郑力行 | 2016 | 药物分析杂志2016，36，6： | 8 |
| 5 | 液相色谱-串联质谱法测定植物样品中6种合成大麻素显示文摘采用液相色谱-串联质谱法测定植物样品中6种合成大麻素的含量。植物样品20mg经甲醇50mL超声提取30min,离心后取上清液,以C_(18)色谱柱为分离柱,以不同体积比的甲醇和水混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测。6种合成大麻素的质量浓度均在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.2~3.0μg·L^(-1)。加标回收率为95.9%~104%,测定值的日内相对标准偏差(n=5)均小于6.5%,日间相对标准偏差(n=5)均小于8.0%。 | 徐秀明 | 2017 | 理化检验(化学分册)2017，53，11： | 8 |
| 6 | 高效液相色谱-串联质谱法检测新型毒品中的合成大麻素显示文摘目的建立新型毒品中合成大麻素定性、定量分析的高效液相色谱-三重四极杆质谱检测方法。方法样品经甲醇超声提取后,离心,取上清液过膜(0.22μm),采用Agilent Poroshell 120 EC-C 18 (4.6mm×100mm,2.7μm)色谱柱,以含0.1%甲酸的乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.6mL/min。质谱的检测采用电喷雾电离-正离子、动态MRM的检测模式。结果该方法实现了对8种常见合成大麻素定性和定量分析,各化合物在0.5~500ng/mL范围内具有良好的线性关系,最低检出限在0.01~0.1ng/mL范围内,日内相对标准偏差均不大于3.05%,日间相对标准偏差均不大于5%。结论本文建立的方法具有快速、灵敏、准确、可靠等优点,适用于相关案件中合成大麻素类新型毒品的检验鉴定。 | 徐秀明 | 2019 | 刑事技术2019，44，2： | 8 |
| 7 | 高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法检测血清中合成大麻素JWH-203显示文摘通过筛选选择性的SPE材料,优化SPE条件,建立了血清中合成大麻素JWH-203的固相萃取-液相色谱-电喷雾三重四极杆质谱检测方法,血清中JWH-203浓度在4ng/m L^200ng/m L范围具有良好的线性关系,最低检出限为0.2ng/m L。日内相对标准偏差(RSD)小于3.5%,日间RSD小于8.6%,空白添加法测定方法的回收率为97%~103%,并考察了该方法的基质效应和处理效率。该方法可为法庭科学中血液样品中JWH-203的检验鉴定提供技术支持。 | 徐秀明 | 2017 | 中国刑警学院学报2017，，5： | 7 |
| 8 | 液相色谱-串联质谱法检测合成大麻素MAM-2201显示文摘目的合成大麻素MAM-2201是一种新精神活性物质,常被喷涂在植物基质上而被滥用,建立该化合物的高灵敏度的液质联用检测方法。方法通过优化电喷雾三重四极杆质谱的质谱检测条件和色谱分离条件,建立检测植物基质中合成大麻素MAM-2201的液质联用检测方法。结果方法在0.2~500 ng/mL浓度范围内具有良好的线性关系,最低检出限为0.05 ng/mL,准确度在99.1%~103.8%范围内,日内相对标准偏差(RSD%)平均值为0.98%,日间相对标准偏差(RSD%)为2.12%。并在两起案件缴获检材中成功检测出了合成大麻素MAM-2201,质量分数分别为2.14%和2.48%。结论建立的合成大麻素MAM-2201的检测方法具有快速、灵敏、准确、可靠等优点,适用于相关案件中MAM-2201的检验鉴定。 | 徐秀明 | 2019 | 中国司法鉴定2019，，1： | 6 |
| 9 | HPLC-ECD法同时测定海洛因急性中毒大鼠不同脑区中单胺类神经递质含量显示文摘目的:建立高效液相色谱-电化学检测器(HPLC-ECD)法同时测定大鼠伏隔核和纹状体两个不同脑区中单胺类神经递质多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)含量的方法,并对海洛因急性中毒大鼠不同脑区中单胺类神经递质的含量变化进行研究。方法:高效液相色谱采用QUATTRO C18色谱柱,以磷酸二氢钠-柠檬酸-辛烷磺酸钠缓冲液∶乙腈(94∶6)为流动相,流速为0.3 ml/min,进样量为20μl,考察本方法的专属性、线性范围、精密度、回收率和稳定性。测定海洛因急性中毒大鼠伏隔核和纹状体两个脑区中DA和5-HT的含量变化。结果:DA和5-HT的检测限均为0.2 ng/ml,定量限均为0.5 ng/ml;日内与日间精密度RSD均<5%;回收率范围87.8%~115.5%;4℃条件下,在脑组织匀浆液中4天内稳定性良好。给予急性中毒剂量海洛因后,大鼠两个脑区中的DA含量基本无变化,但5-HT含量均呈剂量依赖性显著升高。结论:该方法准确、灵敏、稳定,适用于大鼠不同脑区中DA和5-HT含量的测定。首次发现海洛因急性毒性作用可能与伏隔核和纹状体中5-HT含量显著升高有关,具体机制有待于进一步研究验证。 | 陈园园 李锋 魏佳韵 李香豫 王丹 燕瑾 王优美 徐鹏 狄斌 | 2021 | 中国药物滥用防治杂志2021，27，1： | 0 |
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