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| 1 | 利培酮口服液与度洛西汀联合方案治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床研究显示文摘目的:研究利培酮口服液与度洛西汀联合方案治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床效果。方法选取2011年10月-2014年6月于本院进行治疗的72例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者分为对照组(单纯采用利培酮口服液治疗)和观察组(采用利培酮口服液与度洛西汀联合方案治疗)各36例,对比观察两组患者治疗的临床效果。结果观察组患者治疗的总有效率(86.11%)显著优于对照组(58.33%), P<0.05,差异具有统计学意义。结论利培酮口服液与度洛西汀联合方案治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床效果较好,值得临床推广应用。 | 雷玲 | 2015 | 中国继续医学教育2015，7，2： | 4 |
| 2 | 比较奥氮平与利培酮治疗脑器质性精神障碍的临床疗效和安全性显示文摘目的比较奥氮平与利培酮治疗脑器质性精神障碍的临床疗效和安全性。方法随机抽出本院80例脑器质精神障碍患者分为两组,每组40例,其中一组作为A组,年龄13~68岁,病程3~14 d,使用奥氮平治疗,疗程为4周。另一组作为B组,年龄15~68岁,病程3~14 d,使用利培酮进行治疗,疗程4周。结果奥氮平与利培酮的疗效无显著差异,两种药物治疗过程中也存在不同的不良反应。结论奥氮平与利培酮均为安全有效的脑器质精神障碍治疗药物,应当根据具体患者和病情做出选择。 | 冯灵君 | 2017 | 中国医药指南2017，15，6： | 4 |
| 3 | 奥氮平与利培酮对精神分裂症患者血脂的影响研究显示文摘目的探讨奥氮平与利培酮对精神分裂症患者血脂的影响。方法选择2015年1月至2015年12月在我院住院的122例精神分裂症患者,按照入院顺序将患者分为奥氮平组61例(单用奥氮平治疗)和利培酮组61例(单用利培酮治疗),治疗8周后,记录两组患者的血脂变化及精神症状情况。结果两组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,两组患者的PANSS评分与治疗前比较,显著下降(P<0.05);但两组治疗前及治疗8周后的减分值比较,无显著差异(P>0.05)。治疗8周后,奥氮平组患者的TC、TG、LDL-C水平升高,HDL-C水平降低(P<0.05);利培酮组患者的TC、TG水平升高(P<0.05);奥氮平组患者的TG水平高于利培酮组,HDL-C水平低于利培酮组(P<0.05)。结论奥氮平和利培酮治疗精神分裂症疗效相当,治疗过程中都会引起甘油三酯升高,但奥氮平升高甘油三酯作用更强,临床中应根据患者的实际情况合理选择药物。 | 蒋小苹 高成阁 解小永 | 2017 | 临床医学研究与实践2017，2，34： | 4 |
| 4 | 奥氮平与利培酮治疗慢性精神分裂症对照研究显示文摘目的研究探讨奥氮平和利培酮对慢性精神分裂症病患进行治疗的效果对比。方法选取2017年1月~2018年6月在我院进行治疗的慢性精神分裂症病患60例作为研究的对象,根据所使用的治疗方法和平均分组的相关原则将其均分为对照组与观察组。对观察组病患采用奥氮平进行治疗,而对照组病患则采用利培酮进行治疗,对比两组病患治疗的效果以及不良反应的发生概率。结果经过治疗之后,观察组病患精神病量表的评分状况要优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组病患的思维障碍评分以及激活性的评分也要优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗显效的时间也要优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组病患不良反应发生的概率要低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性精神病病患使用奥氮平和利培酮进行治疗,其中使用奥氮平治疗的结果要优于使用利培酮治疗的结果,能够有效提高治疗显效的概率以及降低不良反应发生的概率,值得在临床上进行推广。 | 陆伟琦 | 2019 | 临床医药文献电子杂志2019，6，28： | 0 |
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