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| 1 | 初始应用拉米夫定和阿德福韦酯联合抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效和安全性显示文摘目的观察和分析初始应用拉米夫定和阿德福韦酯联合抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效和安全性。方法选取160例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组80例。对照组患者应用阿德福韦酯作为初始抗病毒治疗方法,观察组患者应用拉米夫定联合阿德福韦酯作为初始抗病毒治疗方法。对2组患者治疗前后的血清总胆红素(TBIL)水平、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、肌酐(Cr)水平、乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)表达量、Child-Pugh评分等进行观察和比较。对2组患者的ALT恢复率、HBV-DNA转阴率、HBe Ag转阴率等治疗效果指标进行观察和比较。对2组患者不良反应发生情况进行观察和比较。结果观察组患者治疗后的各项血清指标均优于对照组(P<0.05),各项治疗效果指标均优于对照组(P<0.05),2组患者治疗期间的不良反应总发生率和各类不良反应发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论初始应用拉米夫定和阿德福韦酯联合抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者可有效抑制HBV的复制。 | 何敬堂 | 2016 | 实用临床医药杂志2016，20，5： | 19 |
| 2 | 替诺福韦酯联合拉米夫定治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的临床疗效及安全性研究显示文摘目的探讨替诺福韦酯(TDF)联合拉米夫定治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的临床疗效及安全性。方法选择2010年1月至2014年1月本院收治的艾滋病合并乙型肝炎病毒感染者50例作为研究对象,采用计算机随机分组的方式将患者分为对照组和观察组,对照组患者仅接受拉夫米定治疗,而观察组患者则接受TDF联合拉米夫定治疗,比较两组患者HBV DNA低于检测下限的比率、治疗前后血清HBV DNA的变化以及不良反应情况。结果在治疗第24周和第48周时,比较两组患者HBV DNA低于检测下限的比率,观察组分别有12例和17例患者HBV DNA低于检测下限,分别为(3.23±1.26)log_(10)拷贝/ml和(2.01±1.08)log_(10)拷贝/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论TDF联合拉米夫定治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒(HIV/HBV)感染临床疗效显著,具有安全高效和不良反应少等特点。 | 何宗运 | 2015 | 中华实验和临床感染病杂志(电子版)2015，9，2： | 16 |
| 3 | 熊去氧胆酸联合扶正化瘀胶囊治疗HBeAg阳性高病毒载量乙肝肝硬化患者的疗效及对肝纤维化和炎性因子的影响显示文摘目的观察熊去氧胆酸联合扶正化瘀胶囊治疗HBe Ag阳性高病毒载量乙肝肝硬化的疗效及对患者肝纤维化和炎性因子的影响。方法将60例HBe Ag阳性高病毒载量乙型肝硬化患者随机分为观察组30例和对照组30例,对照组给予恩替卡韦片和熊去氧胆酸片口服,观察组在对照组治疗基础上加服扶正化瘀胶囊。2组均连续治疗6个月为1个疗程,1个疗程治疗结束后评价疗效。观察2组治疗前后肝功能、血清肝纤维化指标及炎性因子IL-6、TNF-α、ET变化情况,统计2组HBV DNA转阴率、HBV DNA下降幅度、ATL复常率、HBe Ag转阴率。结果治疗后,2组ALT、AST、ALB、TBil、LN、PCⅢ、HA、Ⅳ-C、IL-6、TNF-α、ET水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后各项指标水平均显著低于对照组(P均<0.05);观察组HBV DNA转阴率、HBV DNA下降幅度、ATL复常率及HBe Ag转阴率均显著高于对照组(P均<0.05)。结论在抗病毒治疗基础上联合扶正化瘀胶囊和熊去氧胆酸治疗可起到协同增效作用,能更好地改善乙肝肝硬化患者的肝功能,抑制炎症反应,阻止肝纤维化进程。 | 李玉贤 张汾燕 崔振 | 2018 | 现代中西医结合杂志2018，27，18： | 16 |
| 4 | 拉米夫定联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性失代偿期乙肝肝硬化患者的恰当时机显示文摘目的探究拉米夫定联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性失代偿期乙肝肝硬化患者的恰当时机。方法回顾性分析杭州师范大学附属医院于2014年1月—2015年1月收治的HBeAg阳性失代偿期乙肝肝硬化患者100例,将给予拉米夫定初始治疗耐药后加用阿德福韦酯挽救治疗的50名患者作为对照组,同时选取给予拉米夫定加阿德福韦酯初始联合治疗的患者50例作为观察组,比较分析2组治疗的临床疗效。结果观察组治疗后谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、Child-Pugh评分和HBV-DNA分别为(62.74±9.88)U/L、(43.27±6.52)μmol/L、(8.27±0.91)分和(0.78±0.19)×103拷贝/ml,低于对照组治疗后,2组治疗后均低于治疗前,观察组治疗后ALB为(39.36±4.49)g/L,高于治疗前及对照组治疗后,差异均具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后ChildPugh分级结果经秩和检验比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后HBV-DNA和HBeAg阴转率结果分别为64.0%(32/50)和54.0%(27/50),均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用初始联合拉米夫定和阿德福韦酯治疗HBeAg阳性失代偿期乙肝肝硬化患者临床效果显著,HBeAg血清学转阴率高,且ChildPugh分级评分分数降低,改善肝脏储备功能,血清中HBV-DNA载量降低,临床上值得进一步推广应用。 | 田国燕 顾磊 封爱英 | 2015 | 中华全科医学2015，13，12： | 13 |
| 5 | 拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙肝肝硬化临床观察显示文摘目的 观察拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙肝肝硬化的临床效果。方法 选取2013年8月-2014年11月唐山市传染病医院收治的乙肝肝硬化患者86例作为研究对象,按随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组各43例。对照组患者口服拉米夫定片,100 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上加用安络化纤丸,6 g/次,2次/d。两组患者均连续服用1年。观察比较两组患者治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、凝血酶原活动度(PTA)、白球比(A/G)]水平、Child-Pugh评分及HBV-DNA定量,记录两组患者治疗前后肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]水平。结果 治疗后,对照组和治疗组ALT、TBil均较治疗前显著下降,PTA、A/G均较治疗前显著上升,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后ALT、TBil、PTA、A/G组间比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,对照组和治疗组Child-Pugh评分及HBV-DNA定量均较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后Child-Pugh评分及HBV-DNA定量组间比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,对照组和治疗组HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C水平均较治疗前显著下降,差异均有统计学意义(P〈0.05),且治疗组治疗后HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论 拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙肝肝硬化能有效改善肝功能,抑制肝纤维化,其疗效优于单用拉米夫定,且安全可靠,值得临床进一步推广应用。 | 赵艳 | 2016 | 中国医药导报2016，13，6： | 13 |
| 6 | 膈下逐瘀汤加味用于慢性乙型肝炎肝硬化患者的临床疗效观察显示文摘目的探讨膈下逐瘀汤加味治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取本院2013年6月至2014年5月收治的慢性乙型肝炎肝硬化患者126例,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组各63例。观察组患者给予膈下逐瘀汤加味与拉米夫定治疗,对照组患者仅给予拉米夫定治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率为82.5%(52/63),显著高于对照组61.9%(39/63),差异具有显著性(P=0.0097);两组患者治疗前谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、Child-Pugh评分、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原蛋白(PⅢP)水平比较差异均无显著性(P>0.05),治疗后两组患者上述指标水平均显著降低(观察组:P=0.0000,0.0000,0.0000,0.0000,0.0000,0.0000,0.0000;对照组:P=0.0000,0.0000,0.0000,0.0000,0.0276,0.0003,0.0000),且观察组显著低于对照组(P=0.0000,0.0000,0.0000,0.0127,0.0287,0.0000,0.0164)。结论膈下逐瘀汤加味与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎肝硬化,能够在有效抗病毒基础上良好改善患者症状体征,降低肝纤维化指标,促进肝细胞再生,延缓或逆转肝硬化进程,值得临床推广应用。 | 李庭辉 贾利英 | 2015 | 中国肝脏病杂志(电子版)2015，7，2： | 12 |
| 7 | 阿德福韦酯与恩替卡韦治疗低病毒载量代偿期乙肝肝硬化疗效比较显示文摘目的比较阿德福韦酯(ADV)与恩替卡韦(ETV)治疗低病毒载量代偿期乙肝肝硬化患者的疗效。方法 2011年1月—2012年6月选取低病毒载量代偿期乙肝肝硬化(HBV DNA均〈2.0×10^4拷贝/ml)患者96例,按照随机数字表分为2组,其中48例接受阿德福韦酯抗病毒治疗(ADV组),48例接受恩替卡韦抗病毒治疗(ETV组),每1--3个月检测患者肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TB)、白蛋白(Alb)]、肾功能、甲胎蛋白、乙肝三系、血清HBV DNA、凝血酶原时间(PT)、肝脏B型超声或CT检查,随访12个月比较疗效及不良反应和病死率。结果 ADV组和ETV组12个月后血清HBV DNA阴转率均为100%,比较差异无统计学意义(P〉0.05);ADV组治疗12个月HBeAg血清转换率及病毒学突破率为16.7%、2.1%,ETV组分别为14.6%、4.2%,差异比较均无统计学意义(P〉0.05);治疗12个月后,2组ALT、TB、Alb、PT均较治疗前显著改善(P〈0.05),但2组间比较差异均无统计学意义(P〉0.05);2组均未发现有血清肌酐(SCr)和乳酸(LA)超过正常值上限的病例。ADV组死亡1例(2.1%),ETV组无死亡病例。结论阿德福韦酯或恩替卡韦治疗低病毒载量代偿期乙肝肝硬化患者均能明显抑制HBV DNA复制,改善肝功能各项指标,降低失代偿的发生,值得临床应用。 | 毛创杰 王丽 胡蓉 曾义岚 张琼 康信通 | 2015 | 疑难病杂志2015，14，10： | 9 |
| 8 | 阿德福韦酯联合拉米夫定对乙肝肝硬化患者的疗效及TGF-β1、IL-8的影响显示文摘目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定对乙肝肝硬化患者的临床疗效及转化生长因子-β1(TGF-β1)和白介素-8(IL-8)的影响。方法将90例乙肝肝硬化患者随机分为治疗组和对照组,每组45例;在常规治疗的基础上,治疗组给予阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,对照组单一给予阿德福韦酯治疗;6个月后检测患者的肝功能指标,评定临床疗效,并采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定两组患者治疗前后血清中 TGF-β1、IL-8水平变化。结果治疗组临床总有效率为88.89%,明显高于对照组的71.11%(P< 0.05);两组患者血清中肝功能指标白蛋白(ALB)水平增加,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平降低,其血清细胞因子TGF-β1、IL-8水平也均较治疗前降低,差异有统计学意义(P< 0.05或P< 0.01),且上述指标的改善观察组优于对照组(P< 0.05或P< 0.01)。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化疗效可靠,其对肝脏的保护作用可能与调节血中TGF-β1、IL-8水平有关。 | 刘波 李升炉 | 2014 | 医学临床研究2014，31，12： | 9 |
| 9 | 谷胱甘肽含片联合拉米夫定和阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎近期与远期临床疗效评价显示文摘目的:分析在常规乙型肝炎治疗基础上加用谷胱甘肽含片对慢性乙型肝炎近期与远期的临床疗效。方法:将120例慢性乙型肝炎患者随机化分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予拉米夫定片联合阿德福韦酯片口服治疗,观察组在对照组治疗基础上加用谷胱甘肽含片口服治疗,两组连续治疗3个月后观察对比两组患者血清乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平、乙型肝炎E抗原血清转换率、乙肝表面抗原血清转换率、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)以及安全性指标等。结果:两组患者治疗3、6、9、12个月的血清HBV-DNA水平均呈逐渐下降趋势,组内比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗3、6、9、12个月后的血清HBV-DNA水平均较对照组显著降低(P<0.05);两组治疗3、6、9、12个月后的ALT、AST和TBIL指标均呈下降趋势(P<0.05),且组间比较观察组较对照组显著降低(P<0.05);两组随访12个月HBV-DNA、乙型肝炎E抗原、乙肝表面抗原阴转率比较,观察组均优于对照组,均P<0.01,差异有统计学意义;两组均未见谷胱甘肽含片药物相关不良反应。结论:慢性乙肝患者治疗中加用谷胱甘肽含片辅助治疗能够更好地控制患者病情,并且副作用小。 | 李爽 许多 李书 沈晓萍 | 2017 | 现代医学2017，45，9： | 7 |
| 10 | 阿德福韦酯联合中药制剂治疗乙肝肝硬化疗效观察显示文摘目的探讨阿德福韦酯联合自拟中药制剂治疗乙肝肝硬化的效果。方法将169例乙肝肝硬化患者随机分为实验组85例和对照组84例。对照组给予阿德福韦酯片10 mg/d口服,实验组在对照组治疗基础上给予自拟中药制剂口服。治疗3,6和12个月后,分别测定并比较2组患者肝功能指标(ALT、AST和TBil)以及凝血功能指标(PT、APTT、TT和FIB)水平。结果治疗3个月后,实验组AST和TBil均明显低于对照组(P均<0.05),FIB明显高于对照组(P<0.05);治疗6个月和12个月,实验组ALT、AST、TBil及PT均明显低于对照组(P均<0.05),FIB明显高于对照组(P<0.05);治疗12个月后,实验组APTT、TT均明显低于对照组(P<0.05),且实验组PT、APTT、FIB恢复到正常水平。结论阿德福韦酯联合自拟中药制剂可明显改善乙肝肝硬化患者病情,效果较好。 | 刘莲 张红霞 崔书彦 王晨雪 陈蕾 张巍 | 2017 | 现代中西医结合杂志2017，26，21： | 6 |
| 11 | 熊去氧胆酸联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化的效果观察显示文摘目的 探讨熊去氧胆酸联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果.方法 选取2010年10月至2014年12月在武汉大学人民医院感染性疾病科及黄石市中心医院感染性疾病科经肝穿刺活检以及血清检查确诊的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者65例,采用随机数字表法分为观察组(33例)和对照组(32例),观察组患者口服阿德福韦酯胶囊(10 mg/d,1次/d)和熊去氧胆酸胶囊(250 mg/片,2次/d)治疗,对照组单纯口服阿德福韦酯胶囊(10 mg/d,1次/d)治疗.2组基本疗程为48周.比较2组治疗前及治疗12、24、48周后的乙型肝炎病毒(HBV) DNA含量、血清丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素、γ谷氨酰转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、血清球蛋白(GLO)水平及慢性肝病问卷得分情况(包括腹部症状、困乏、全身症状、活动能力、情感功能、焦虑),和治疗12、24、48周后的乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率、HBV DNA转阴率及腹腔积液消失情况.结果 2组治疗前HBV DNA含量比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗12、24A8周后,观察组HBV DNA含量均明显低于对照组同时点[(3.5±0.9)lg拷贝/ml比(4.3±1.2)lg拷贝/ml、(3.3±0.7)lg拷贝/ml比(3.9±0.9)lg拷贝/ml、(3.0±0.5)lg拷贝/ml比(3.3±0.9)lg拷贝/ml],差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗12、24、48周后的HBeAg转阴率和HBV DNA转阴率均高于对照组[21.2%(7/33)比12.5% (4/32)、33.3%(11/33)比25.0%(8/32)、45.5%(15/33)比34.4% (11/32);36.4%(12/33)比25.0%(8/32)、57.6%(19/33)比40.6% (13/32)、78.8%(26/33)比62.5% (20/32)],差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗前ALT、总胆红素、γ-GT、ALP、GLO水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组治疗12、24、48周后ALT、总胆红素、γ-GT、ALP、GLO水平明显低于对照组同时点[(29 ±9)U/L比(34±12) U/L、(20 ±6)U/L比(30 ±8) U/L、(14 ±5)U/L比(22±7) U/L;(17 ±6) μmol/L比(30±8)μmol/L、(15±4) μmol/L比(23±6)μmol/L、(15 ±4) μmol/L比(20 ±6) μmol/L;(41±10)U/L比(65±13) U/L、(30 ±9) U/L比(54±11) U/L、(17 ±6) U/L比(26±8)U/L;(36 ±9) U/L比(60±12) U/L、(25±8)U/L比(37±10) U/L、(19±7)U/L比(27±9)U/L;(8.8±1.8)g/L比(15.5±2.1)g/L、(4.5±1.1)g/L比(10.5±1.9)g/L、(2.6±0.7)g/L比(7.8±1.4)g/L],差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗12、24 、48周后的腹腔积液消失率均明显高于对照组[30.3% (10/33)比15.6%(5/32)、45.5%(15/33)比25.0%(8/32)、75.8%(25/33)比53.1%(17/32)],差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗前慢性肝病问卷各项指标得分比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组治疗24、48周后和对照组治疗48周后腹部症状、困乏、全身症状、活动能力、情感功能、焦虑得分均明显低于治疗前[观察组:(3.9±1.2)、(3.3±0.9)分比(4.8±1.5)分,(3.7±1.0)、(3.0±0.8)分比(4.3±1.3)分,(4.7±0.9)、(2.8±0.7)分比(5.7±1.0)分,(4.0±1.0)、(3.1±0.9)分比(4.7±1.3)分,(4.2±1.3)、(3.3±1.0)分比(4.7±1.6)分,(4.0±1.3)、(3.2±0.9)分比(4.3±1.6)分;对照组:(3.9±1.1)分比(4.4±1.5)分,(3.8±1.1)分比(4.2±1.3)分,(4.6±0.8)分比(5.7±0.9)分,(4.1±1.0)分比(4.4±1.3)分,(4.0±1.5)分比(4.5±1.8)分,(3.9±1.2)分比(4.4±1.5)分],治疗48周后,观察组各项指标得分明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 熊去氧胆酸联合阿德福韦酯能够有效抑制乙型肝炎肝硬化患者体内的HBV DNA含量,提高患者HBeAg转阴率,改善患者肝功能情况和生活质量。 | 袁剑峰 江应安 张翠芳 张志勇 | 2015 | 中国医药2015，10，11： | 5 |
| 12 | 培元固本散联合苦参素胶囊治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期显示文摘目的:探讨培元固本散联合苦参素胶囊对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者肝功能及肝纤维化指标改善的影响。方法:选取我院2015年12月~2017年6月收治的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者76例,以随机数字表法分为研究组和对照组各38例。对照组采用苦参素胶囊治疗,研究组在对照组基础上加用培元固本散治疗。比较两组治疗前后肝纤维化及肝功能指标变化。结果:治疗前,两组肝纤维化及肝功能指标比较均无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组血清AST、ATL、TBIL以及LN、Ⅳ-C、PCⅢ、HA水平均较治疗前显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:苦参素胶囊联合培元固本散治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期,可有效减轻患者肝纤维化程度,改善肝功能。 | 姚伟 | 2018 | 实用中西医结合临床2018，18，8： | 5 |
| 13 | 拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化的疗效及分析显示文摘目的:探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化的疗效。方法:选择我院接诊的乙肝肝硬化患者80例进行研究,随机分为2组,每组40例,对照组以拉米夫定治疗,研究组则采取拉米夫定联合阿德福韦酯治疗。观察记录两组患者HBV-DNA转阴率,治疗前、治疗1个月时血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨转换酶(ALT)、白蛋白(ALB)及凝血酶原活动度(PTA),并对比分析。结果:研究组HBV-DNA转阴率显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前TBIL、ALT、ALB、PTA比较无明显差异(P>0.05),但治疗1个月时两组均有改善(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乙肝肝硬化应用拉米夫定联合阿德福韦酯可提高临床效果,二者可互补,从而更好地改善相关指标。 | 徐玉玲 | 2016 | 中国医药导刊2016，18，12： | 5 |
| 14 | 阿德福韦酯与拉米夫定联合用药治疗107例乙肝肝硬化的疗效探讨显示文摘目的探讨阿德福韦酯与拉米夫定联合用药在107例乙肝肝硬化中的疗效。方法将入住该院的214例乙肝肝硬化的患者随机分为对照组(n=107例)与观察组(n=107例)。两组均按常规保肝治疗,在此基础上对照组单独口服拉米夫定,观察组给予阿德福韦酯与拉米夫定联合用药治疗。对比两组治疗后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血液总胆红素(TBIL)、HBV-DNA转阴率、、肝肾功状况Child-Pugh评分以及治疗药物耐药性等来评定治疗效果。结果治疗后,观察组的生化指标(ALT、AST、TBIL)明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组经联合用药治疗后转阴率明显优于单独用药的对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的Child-Pugh评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物耐药性明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦酯与拉米夫定联合用药的治疗效果好,可改善患者的生存质量及预后效果,值得在临床上推广。 | 丁松 | 2014 | 中外医疗2014，33，26： | 4 |
| 15 | 阿德福韦酯联合恩替卡韦对慢性乙肝患者FoxO3a、Foxp3表达的影响显示文摘目的:探究阿德福韦酯联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎(CHB)患者血清叉头框蛋白O3a(FoxO3a)与叉头框蛋白P3(Foxp3)表达的影响。方法:选取2013年1月至2016年1月四川省达州市中心医院收治的116例CHB患者。根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组58例。对照组给予阿德福韦酯,观察组在对照组治疗基础上给予恩替卡韦。比较两组治疗后1个月、3个月、6个月乙肝病毒(HBV)DNA及乙肝抗原E抗体(HBeAg)转阴率。检测治疗前、后患者血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TBil)水平及凝血酶原时间(PT)和Child-Pugh评分,同时检测CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)占CD4+T淋巴细胞的百分比及FoxO3amRNA和蛋白表达水平。观察两组不良反应发生情况。结果:观察组治疗后3个月、6个月的HBV-DNA、HbeAg转阴率均显著高于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组血清ALT、AST、TBil水平及CD4+CD25+Foxp3+Treg比率、Child-Pugh评分、FoxO3amRNA及其蛋白表达水平均明显低于治疗前及对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿德福韦酯联合恩替卡韦治疗CHB,能有效对抗HBV的转录与复制,控制HBV感染,改善患者的肝功能,减轻免疫反应,反馈调节降低FoxO3a和Foxp3表达。 | 赵毅 甘雪梅 李远勤 谢春燕 左永清 谭奇亮 | 2018 | 广西医科大学学报2018，35，12： | 3 |
| 16 | 阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的临床效果观察显示文摘目的探究分析对乙肝肝硬化患者采取阿德福韦酯联合拉米夫定进行治疗的临床效果。方法选取我院2012年3月-2013年3月收治的50例乙肝肝硬化患者作为临床研究对象,随机将其分为27例治疗组和23例对照组,对照组患者给予阿德福韦酯治疗,治疗组患者给予阿德福韦酯联合拉米夫定治疗。结果治疗后,治疗组患者的ALT、AST以及TBi L改善情况明显优于对照组(P〈0.05);治疗组患者的HBV DNA水平明显低于对照组(P〈0.05)。结论采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化患者,能够显著改善患者的肝功能指标,降低患者的HBV-DNA水平。 | 张松林 | 2014 | 临床医药文献电子杂志2014，1，11： | 3 |
| 17 | 拉米夫定对乙型肝炎后肝硬化患者肝功能及免疫功能的影响显示文摘目的:观察拉夫米定治疗乙肝肝硬化患者的临床效果,分析其对肝功能和免疫功能的影响。方法:以我院于2014年3月-2016年3月收治的92例乙肝肝硬化者为研究对象,按随机排列表法分为一般、观察两组,其中一般组46例(行常规治疗、用药阿德福韦酯)、观察组46例(加用拉米夫定),对患者入院以及疗程结束后肝功能指标进行测定,观察谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBiL)、谷草转氨酶(AST)水平变化,同时检测用药后患者免疫功能(细胞免疫、体液免疫)指标水平变化。结果:入院时肝功能指标ALT、TBiL、AST水平组间比较差别无意义,P>0.05,用药后观察组指标改善效果好,P<0.05;用药后免疫功能指标IgM、CD3+、IgG、CD4+水平观察组改善效果好,P<0.05。结论:乙肝肝硬化者临床治疗中使用拉米夫定能抑制有效病毒复制,改善患者肝功能、提高机体免疫能力。 | 赵益卉 | 2017 | 中医临床研究2017，9，21： | 3 |
| 18 | 乙肝肝硬化患者使用阿德福韦酯配合拉米夫定治疗的效果分析显示文摘目的探讨阿德福韦酯配合拉米夫定在乙肝肝硬化患者治疗效果。方法选取2014年6月-2015年6月我院收治乙肝肝硬化患者116例随机分为观察组和对照组,对照组患者单纯给予拉米夫定进行治疗,观察组患者使用阿德福韦酯配合拉米夫定进行治疗。比较两组患者的肝功能指标及Child-Pugh评分、血清学指标、不良反应率。结果观察组肝功能指标及Child-Pugh评分均明显优于对照组(P〈0.05),而血清学指标的转阴率及血清转换率均明显高于对照组(P〈0.05),不良反应率与对照组相比无明显差异性(P〉0.05)。结论阿德福韦酯配合拉米夫定治疗乙肝肝硬化可有效改善肝功能,具有较高治疗效果。 | 罗晓蓉 宋长龙 | 2016 | 海峡药学2016，28，1： | 3 |
| 19 | 阿德福韦酯与恩替卡韦治疗低病毒载量代偿期乙肝肝硬化疗效比较显示文摘目的:探讨阿德福韦酯与恩替卡韦治疗低病毒载量代偿期乙肝肝硬化疗效比较。方法:随机选取2012年4月-2015年2月在我院就诊的80例低病毒载量代偿期乙肝肝硬化患者作为观察对象,按照不同的治疗方式分为对照组和观察组,对照组患者给予阿德福韦酯治疗,观察组给予恩替卡韦治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:两组患者1年后HBV-DNA转阴率均为100%。病毒学各项指标相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后肝功能指标与治疗前相比明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后肝功能各项指标相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗过程中均未出现不良反应,治疗后随访两组生存率均为100%。结论:在治疗低病毒载量代偿期乙肝肝硬化患者中阿德福韦酯与恩替卡韦效果都十分显著,都能够有效地抑制低病毒载量代偿期乙肝肝硬化的复制,提高患者肝功能,降低低代偿的发生。 | 刘文力 | 2016 | 医学理论与实践2016，29，17： | 2 |
| 20 | 拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失去代偿期肝硬化的临床疗效显示文摘目的探究拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失去代偿期乙肝硬化的临床疗效。方法选取2013年4月-2014年11月在我院接受抗病毒治疗的90例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,依据治疗方式不同随机分为实验组和对照组,两组患者分别接受拉夫米定联合阿德福韦治疗和恩替卡韦单药治疗,分析两组患者的血清学、病毒学、肝功能及HBV-DNA水平改善情况。结果治疗24周后两组患者的HBV-DNA转阴、HBe Ag/HBe Ab血清转换之间的差异均无统计学意义,而治疗48周后两组患者的HBe Ag/HBe Ab血清转换率、HBV-DNA转阴率之间差异显著;相较于治疗前,两组患者治疗24、48周后的肝功能、HBV-DNA水平均得到改善,且两组的的肝功能、HBV-DNA水平之间差异显著。结论拉米夫定初始联合阿德福韦酯可以显著改善乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的临床症状,且能有效抑制病毒复制,临床疗效明显优于恩替卡韦单药治疗效果。 | 侯天恩 曾德辉 汪福群 | 2016 | 海峡药学2016，28，4： | 1 |
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