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| 1 | 不同剂量甲泼尼龙联合奥美拉唑治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效观察显示文摘目的探讨不同剂量甲泼尼龙联合奥美拉唑静脉应用治疗儿童腹型过敏性紫癜(HSP)的疗效和安全性。方法将106例腹型HSP患儿按甲泼尼龙治疗剂量大小分为3组,大剂量组31例给予甲泼尼龙[15~30mg·(kg·d)-1]冲击治疗,中剂量组39例给予甲泼尼龙[6~10mg·(kg·d)-1]治疗,小剂量组36例给予甲泼尼龙[2~5mg·(kg·d)-1]治疗,疗程均为3~5d。3组同时加用奥美拉唑[0.6~0.8mg·(kg·d)-1]抑酸治疗,疗程2~4周。观察3组患儿消化道症状、关节痛、皮疹消退等缓解程度,评价其疗效;同时观察药物不良反应。结果全部患儿消化道症状均得到控制,总有效率大剂量组(96.8%)与中剂量组(94.9%)均高于小剂量组(77.8%)(P均<0.05)。大剂量组与中剂量组腹痛、关节痛及住院时间均短于小剂量组(P均<0.05);但皮疹消退、粪便潜血转阴时间与小剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。大剂量组精神症状、一过性高血压等不良反应比中、小剂量组多见(P<0.05);停药后大剂量组再次出现腹痛的1例,中剂量组与小剂量组再次出现腹痛的分别有2例和8例,症状反复者小剂量组多于大、中剂量组(P<0.05)。结论不同剂量甲泼尼龙均可缓解儿童腹型HSP消化道症状,中剂量组疗效明确,症状不易反复,且安全性高,中剂量甲泼尼龙联合奥美拉唑可作为腹型紫癜合并消化道出血的推荐治疗方案。 | 马立燕 李丹 刘冰 白华 闫春梅 马桂霞 王慧 陆彪 | 2017 | 宁夏医科大学学报2017，39，10： | 11 |
| 2 | 儿童腹型过敏性紫癜的激素及中医药应用概况显示文摘过敏性紫癜是儿童常见的以小血管炎为主要病变的系统性血管炎,多发生于学龄及学龄前儿童,男多于女,主要累及皮肤、关节、消化道、肾脏等部位,其中累及消化道的称为腹型过敏性紫癜。腹型过敏性紫癜的消化道症状主要表现为腹痛、呕吐、便血[1]。 | 陈涓涓 杨燕 | 2017 | 北京中医药2017，36，3： | 6 |
| 3 | 复方甘草酸苷协同甲强龙治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床研究显示文摘目的探讨复方苷草酸联合甲强龙在治疗儿童腹型过敏性紫癜(HSP)的疗效与降低不良反应的作用。方法将2012年3月至2013年12月期间住院的62例腹型HSP患儿随机分为2组。治疗组3l例,使用中剂量甲强龙10mg/(kg·d),加复方甘草酸苷1~2mg/(kg·d)。对照组31例,使用中剂量甲强龙10mg/(kg·d)。观察治疗效果、不良反应率和复发率。统计学处理使用t检验和χ^2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果治疗组总有效率为93.55%,显效率为80.65%,不良反应率为6.45%,3个月复发率为12.90%;对照组总有效率为90.32%,显效率为58.06%,不良反应率为15.63%,3个月复发率为16.13%。两组比较,显效率治疗组高于对照组,P〈0.05;不良反应率治疗组低于对照组,P〈0.05;3个月复发率差异无统计学意义,P〉0.05。结论使用复方甘草酸苷联合甲强龙在治疗儿童腹型过敏性紫癜具有增效和减少不良反应作用,但对减低复发率,3个月内未见显著效果。 | 蔡晓华 谢城 | 2014 | 国际医药卫生导报2014，20，24： | 6 |
| 4 | 临床护理路径在过敏性紫癜患儿中实施的效果观察显示文摘目的观察临床护理路径(CNP)在过敏性紫癜(HSP)患儿中的应用优势。方法将我院收治的149例HSP患儿按护理模式的不同分为两组,其中75例行CNP模式设为观察组,其余74例行常规护理模式设为对照组,对比两组的护理效果。结果观察组住院时间与人均治疗费用以及患儿家长对健康知识的掌握效果均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的护理总满意度为97.33%,显著高于对照组的87.84%(P<0.05)。结论给予HSP患儿CNP模式,有利于其病症的尽快康复与护患关系的良性发展,同时也利于住院时间与费用的降低,该种护理模式具有临床推广价值。 | 陈恒燕 蔡惠群 陈亮明 曹惠玲 刘丽芳 李凤英 | 2014 | 临床医学工程2014，21，10： | 3 |
| 5 | 甲强龙冲击治疗过敏性紫癜的护理分析显示文摘目的甲强龙冲击治疗过敏性紫癜的护理分析。方法 134例过敏性紫癜患者,随机分成观察组和对照组,每组67例。对照组患者采用常规治疗与护理,观察组患者在对照组治疗基础上应用甲强龙冲击治疗与护理干预。对比两组过敏性紫癜患者各项指标情况。结果观察组简化舒适状况量表(GCQ)各维度评分中环境(3.24±0.16)分,社会文化(3.17±0.51)分,心理精神(3.52±0.31)分,生理(2.47±0.29)分;对照组GCQ各维度评分中环境(2.56±0.08)分,社会文化(2.69±0.43)分,心理精神(3.03±0.41)分,生理(2.43±0.37)分;观察组患者GCQ各维度评分均高于对照组(P<0.05)。观察组患者血便消失时间(3.36±0.64)d,关节疼痛消失时间(3.36±0.64)d,腹痛消失时间(3.36±0.64)d,皮疹消退时间(3.36±0.64)d;对照组患者血便消失时间(6.27±1.42)d,关节疼痛消失时间(5.38±1.69)d,腹痛消失时间(5.53±1.74)d,皮疹消退时间(8.21±1.15)d;观察组患者临床症状各指标改善情况优于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率(4.48%)明显低于对照组(14.93%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对采用甲强龙冲击治疗的过敏性紫癜患者,实施护理干预能有效提高患者的舒适度,对促进患者康复与降低不良反应发生率效果显著。 | 马继玲 | 2017 | 中国实用医药2017，12，6： | 3 |
| 6 | 不同剂量甲强龙治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效对比显示文摘目的分析不同剂量甲强龙治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效对比,为临床治疗提供可参考依据。方法研究的实验对象为我院2014年1月至2015年2月儿童腹型过敏性紫癜患儿150例。随机分为3组,分别为小剂量组、中等剂量组及大剂量组,每组50例。对比三组患儿的1 d缓解率、副作用、症状平均消失时间、住院时间。结果小剂量组1 d总缓解6例,临床缓解率12%;中等剂量组总缓解34例,临床缓解率68%;大剂量组总缓解35例,临床缓解率70%,小剂量组临床缓解率显著低于中等剂量组和大剂量组,组间数据差异显著,即P<0.05;小剂量组无明显副作用,中等剂量组副作用明显少于大剂量组,组间数据差异显著,即P<0.05;小剂量组症状平均消失时间、住院时间显著长于中等剂量组和大剂量组,组间数据差异显著,即P<0.05。而中等剂量组和大剂量组在临床缓解率、症状平均消失时间、住院时间三方面无显著差异,P>0.05。结论甲强龙治疗儿童腹型过敏性紫癜有一定疗效,小剂量虽安全性高,但治疗效果差,症状消失时间和住院时间长;中等剂量和大剂量均有较好的治疗效果,可促进症状缓解,缩短住院时间,但相对来说,中等剂量有更高的安全性,药物经济性高,值得推广。 | 林瑞峰 曾彩娇 李红 关则想 | 2016 | 齐齐哈尔医学院学报2016，37，5： | 3 |
| 7 | 甲强龙与氢化可的松治疗过敏性紫癜的疗效对比分析显示文摘目的探讨甲强龙与氢化可的松应用于过敏性紫癜中的临床意义对比。方法以2016年2月15日至2017年3月2日我院过敏性紫癜患者50例为研究对象,遵循完全随机原则,均分为两组。所有患者实施基础治疗,对照组采用氢化可的松,观察组予以甲强龙。观察两组相关症状缓解及不良事件发生情况。结果观察组消化道症状、皮疹、关节肿痛数据分别为(4.89±1.20)d、(3.22±0.78)d、(2.41±0.58)d,相比对照组数据均明显更优,P值<0.05;在不良事件发生情况方面,观察组概率仅为4.00%,较对照组而言明显更低,P值<0.05。结论过敏性紫癜应用甲强龙效果确切,相比氢化可的松更具优势,可迅速控制病情,且安全性高。 | 张丽红 | 2018 | 中国医药指南2018，16，11： | 2 |
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