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1黄芩苷药理作用研究进展显示文摘现代药理研究表明,黄芩苷具有诸多药理作用,包括抗菌、抗病毒、脑保护、肝保护、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、降脂降糖等。当前,尽管对黄芩苷的研究已经取得了一定的进展,但对其分子作用机制的研究仍不够深入,还需要大量研究阐明其作用机制。另外,尽管黄芩苷药理作用显著,但由于其溶解性差、生物利用度低、口服吸收难、成药性差等问题,其临床应用存在一定的局限性。因此,在以后的研究工作中,还需在黄芩苷的结构改造上进行研究,提高其成药性,改良其药动学特点,使其更广泛地应用于临床。张艳丽 王聪 朱雷蕾 苏成福 沈继朵 2019河南中医2019,39,9:38
2黄芩苷抗肿瘤作用及其研究进展显示文摘黄芩苷是黄芩的主要有效成分之一,具有多种药理活性和广泛的临床应用价值。黄芩苷在肿瘤预防和治疗方面应用前景非常广阔。本文对黄芩苷对几种肿瘤的抑制作用及目前研究进展做一综述,以期为黄芩苷的进一步开发和临床应用提供理论基础和研究思路。许聪 张惠惠 孙燕 2016沈阳医学院学报2016,18,3:16
3丁香花蕾油作为微乳的油相促进黄芩苷透皮吸收的研究显示文摘目的:黄芩苷作为黄芩的主要成分之一,其制剂虽应用广泛,但存在较多缺点,如水溶液不稳定、口服吸收差、生物利用度不高及药物体内半衰期短等从而导致用药剂量大且频繁给药。本文目的是研究丁香花蕾精油及其微乳对黄芩苷体外经皮渗透性的影响。方法:采用Valia-Chien扩散池,以生理盐水为接受液,不同浓度的丁香花蕾精油以及以丁香花蕾精油作为微乳的油相及促进剂进行大鼠离体皮肤的体外渗透实验。结果:黄芩苷微乳的平均粒径为41.3±5.1 nm,多分散指数为0.18,表明该制剂粒径小且均一。微乳(不含丁香花蕾精油)、丁香花蕾精油及含丁香花蕾精油的微乳对黄芩苷均有不同程度的增渗作用。其中,含丁香花蕾精油的微乳对黄芩苷的促渗作用最强。结论:丁香花蕾精油以及以丁香花蕾精油作为微乳的油相对黄芩苷均有一定的促进渗透作用。陈晶晶 夏静 宋佳 罗茂福 黄尊 2016现代生物医学进展2016,16,3:6
4Cofilin-1基因在人胶质瘤细胞侵袭、迁移、粘附中的分子机制显示文摘【目的】探讨Cofilin-1基因在人胶质瘤细胞侵袭、迁移及细胞粘附中的分子机制。【方法】采用RNAi技术干扰人胶质瘤细胞系SHG-44细胞中Cofilin-1基因的表达。Real-time PCR及Western blot检测验证Cofilin-1干扰效果;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell小室实验检测细胞侵袭能力;粘附作用实验检测细胞粘附能力;Western blot检测细胞中ICAM-1及胞质和胞核中NF-κB p65蛋白水平的表达。【结果】RNAi干扰可降低SHG-44细胞中Cofilin-1的表达水平;Cofilin-1表达干扰抑制SHG-44细胞迁移、侵袭及粘附能力,降低细胞中ICAM-1的表达,下调胞核中NF-κB p65的表达水平。【结论】干扰Cofilin-1表达能够抑制胶质瘤细胞的迁移、侵袭及粘附,可能通过调节NF-κB通路活化发挥作用,Cofilin-1可能成为胶质瘤的潜在治疗靶点。赵云东 孙冬弢 陈振军 2018医学临床研究2018,35,4:1
5黄芩油膏联合医用射线防护喷剂防治会阴部急性放射性皮肤损伤的临床观察显示文摘目的探讨黄芩油膏对于放疗所致会阴部损伤的疗效。方法将80例会阴部放射性皮肤损伤患者随机分为实验组和对照组,每组40例。实验组局部使用黄芩油膏+常规护理+医用射线防护喷剂;对照组予以常规护理+医用射线防护喷剂。结果实验组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);愈合时间、皮肤损伤评分亦明显优于对照组;实验组放疗出现皮肤损伤及愈合时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芩油膏联合医用射线防护喷剂防治放疗所致会阴部皮肤损伤有效率明显高于常规处理组,值得临床进一步推广。王培 臧月茹 秦亮 赵迪 邱腾 2021食品与药品2021,23,5:1
6黄芩苷抗肿瘤作用研究进展显示文摘黄芩苷是黄芩的主要有效成分之一,现代药理研究表明其具有多种药理作用和广泛的临床应用价值。近年来在抗肿瘤方面的应用引起了广泛关注。本文根据国内外发表的相关文献,主要从抑制肿瘤细胞增殖、阻滞肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡、引发肿瘤细胞自噬、抗肿瘤的侵袭和转移及抗肿瘤新生血管生成等方面,对黄芩苷的抗肿瘤作用机制及研究进展做一综述,以期为进一步开发和临床应用提供理论基础和研究方向。黄忠杨 陈英玉 胡建达 2017医药前沿2017,7,15:0
7芥子碱硫氰酸盐对皮肤鳞癌细胞的影响及其机制显示文摘目的探讨芥子碱硫氰酸盐(sinapine thiocyanate,ST)对皮肤鳞癌A431和Colo-16细胞恶性生物学行为的影响及机制。方法以20μmol·L-1的ST与紫杉醇处理皮肤成纤维细胞,CCK-8比较两者细胞毒性;以0、5、10和20μmol·L-1的ST处理A431和Colo-16细胞,CCK-8、克隆平板、划痕和Transwell实验检测各组细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭;应用分子对接技术明确ST与AKT蛋白的结合;采用Western blot检测各组细胞AKT、p-AKT(S473)、β-catenin、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin和PCNA的表达;以DMSO、ST以及ST联合AKT激动剂SC79处理A431和Colo-16细胞,采用CCK-8、克隆平板、划痕和Transwell实验检测各组细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭。结果同浓度的ST毒性比紫杉醇小;ST抑制A431和Colo-16细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭;ST可与AKT稳定结合;ST减少A431和Colo-16细胞中p-AKT(S473)、β-catenin、N-cadherin、Vimentin和PCNA的表达以及增加E-cadherin的表达;SC79可减轻ST的抑制作用。结论ST通过AKT/β-catenin通路抑制皮肤鳞癌A431和Colo-16细胞的恶性生物学行为。苏羽屾 曾智锐 荣冬芸 王叶 李丹 袁乡石 唐姗姗 曹煜 2021中国药理学通报2021,37,6:0
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