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| 1 | 丹参素上调LCAT和CYP7A1的表达对高血脂大鼠脂质紊乱的调节作用显示文摘为探究丹参素(Salvianic acid,SA)对高脂血症大鼠的调节作用及机制,将40只SD大鼠随机分为正常对照组(S,n=10)、高血脂模型组(M,n=10)、丹参素高剂量组(SAH,n=10)和低剂量组(SAL,n=10)。高脂饲料喂养建立高脂血症模型,边造模边灌胃给药。8周后,采用ELISA法测定各组大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白AI(apo AI)和载脂蛋白B(apo B)的含量;RT-PCR和Western-blot检测卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶(LCAT)和胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)的表达;HE染色检测肝脏组织病理学形态。结果发现丹参素能明显降低模型大鼠TC、TG、LDL-C和apo B含量(p<0.05),上调HDL-C、apo AI、LCAT和CYP7A1的表达,同时减轻肝脏脂肪病变,高剂量组效果更显著。因此,丹参素对高血脂大鼠血脂紊乱的调节作用机制可能与调控脂质代谢载脂蛋白、LCAT和CYP7A1的表达有关。 | 李士侠 | 2018 | 现代食品科技2018，34，8： | 17 |
| 2 | 粗壮女贞总苷降脂作用及其基于AMPK通路的降脂作用机制研究显示文摘目的探讨粗壮女贞总苷(total phenylpropanoid glycoside from CN,CNTG)降脂作用及其基于AMPK通路的降脂作用机制。方法 Syrian金黄地鼠随机分为正常组、高脂模型组、阳性药非诺贝特组及CNTG高、中、低剂量组。除正常组外,其余各组地鼠应用高脂饲料诱导建立混合型高脂血症模型。造模1周后取血,检测血清TC、TG、LDL-C、HDL-C含量,确定模型形成。之后连续给药4周,在给药2周、3周及4周后分别取血,检测血清中TC、TG、LDL-C和HDL-C的含量。在给药4周后剖取肝脏,进行肝脏TG、TC含量测定和肝脏病理学检测。并应用实时定量PCR检测CNTG对肝脏中AMPK、CD36、CPT1、ACC的mRNA表达的影响;用Western blot法检测AMPK和其上游调控蛋白LKB1的磷酸化蛋白和总蛋白水平,并检测HMG-Co A还原酶的蛋白表达量。结果给药2周、3周、4周后,与模型组相比,CNTG高剂量组血清中的TC、TG、LDL-C含量均明显降低(P<0.05,P<0.01);肝脏中TC、TG含量明显降低(P<0.01);并可明显减轻肝细胞病变。实时定量PCR结果显示,与模型组相比,CNTG可以明显升高AMPK的相对表达量(P<0.01),但CD36、ACC和CPT1的相对表达量无明显变化。Western blot结果显示,与模型组相比,CNTG高剂量组肝脏中的LKB1、phospho-LKB1及phospho-AMPKα的相对表达量均提高(P<0.05),差异具有显著性。结论 CNTG能有效降低高脂血症金黄地鼠的血脂和肝脂水平,其机制可能是CNTG促进肝脏中LKB1磷酸化以激活AMPK,从而调控机体脂质代谢。 | 孙乐 贺震旦 杨润梅 高南南 许利嘉 金文 | 2017 | 中国药理学通报2017，33，8： | 16 |
| 3 | 荜茇宁衍生物对高脂血症大鼠调脂作用及其机制的研究显示文摘目的探讨荜茇宁(GBN)的衍生物(GBNT)对高脂血症大鼠的调脂作用,并考察其作用机制。方法高脂饲料喂养Wister大鼠,建立高脂血症模型,造模同时连续灌胃给药8周后,腹主动脉取血,检测各组大鼠血清中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量;HE染色检测肝脏病理学形态;Western blot方法研究低密度脂蛋白受体(LDLR),卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶(LCAT),胆固醇7α-羟化酶(CYP7A)蛋白表达的变化。结果GBNT低、高剂量组均能降低模型大鼠TC、TG和LDL-C的含量,升高HDL-C含量;上调LDLR,LCAT,CYP7A1蛋白的表达;并减轻肝脏脂肪变性。结论 GBNT具有降低高脂血症模型大鼠血脂水平的作用,其机制可能与调节LCAT,CYP7A1等脂质代谢酶表达有关。 | 阿荣 乔延江 博.格日勒图 昭日格图 包力尔 | 2015 | 安徽医药2015，19，8： | 11 |
| 4 | 绞股蓝总皂苷治疗高胆固醇血症及其对肝损伤的保护作用显示文摘为探究绞股蓝总皂苷(GP)对高胆固醇血症的治疗作用及其初步机制,以及对高脂饮食及高剂量辛伐他汀所致肝脏损伤的保护作用,采用高胆固醇饮食喂养金黄仓鼠诱导高胆固醇血症模型对GP进行研究。实验动物金黄仓鼠分为空白组、高胆固醇饮食组、绞股蓝总皂苷低高剂量组(60 mg/kg、120 mg/kg)、辛伐他汀组(10 mg/kg)组,绞股蓝总皂苷与辛伐他汀联用组(120 mg/kg+10 mg/kg)。通过动态监测药物治疗14 d和23 d的血胆固醇、肝功能等相关指标考察其药效,检测血清中前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin9型(PCSK9)的分泌量并初步探究作用机制。结果显示,GP能显著降低血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平和丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)的含量,提高血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度,并显著降低PCSK9的分泌量。结果表明,GP对饮食诱导的高胆固醇血症具有较好的调节作用,可能与抑制PCSK9的分泌有关。此外,GP能够有效改善高脂饮食和高剂量辛伐他汀造成的肝脏损伤,为GP与他汀类药物联用起到减毒增效的作用提供了科学依据。 | 王云杉 王杰 王潇楠 蒋翠花 郑显 张健 殷志琦 | 2021 | 中国药科大学学报2021，52，1： | 10 |
| 5 | 胆固醇代谢紊乱SD大鼠肝细胞膜生物泵糠蛋白表达的平行对照分析显示文摘目的分析胆固醇代谢紊乱的SD大鼠肝细胞膜生物泵糖蛋白(Pgp)及相关生化指标与正常大鼠的差异性。方法选取SD大鼠30只,随机均分为对照组与观察组,每组各15只;观察组大鼠以高脂饲料喂养法制备为胆固醇代谢紊乱模型,对照组大鼠常规喂养保持健康;以免疫组化法分析两组大鼠肝脏Pgp表达水平并进行比较,同时比较两组大鼠肝匀浆的各项相关生化指标。结果对照组大鼠肝脏Pgp平均光度值为(1.01±0.13),肝指数为(1.69±0.68);观察组大鼠肝脏Pgp平均光度值为(5.36±1.21),肝指数(3.35±0.37);观察组肝脏Pgp平均光度值与肝指数均显著高于对照组(P<0.01)。观察组肝脏脂肪病变+++的发生率为53.33%,对照组无+++级别肝脏脂肪病变发生,观察组整体肝脏脂肪病变程度较对照组严重(P<0.01)。观察组与对照组大鼠初始体质量、肝匀浆TBA,差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组大鼠血清Tch比较差异有统计学意义(P<0.05);两组其他各项指标均差异具有统计学意义(P<0.01)。肝脏脂肪病变程度与肝脏Pgp光度值呈显著高度正相关性,0.8 | 余静喜 | 2017 | 中国医药科学2017，7，7： | 0 |
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