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| 1 | 化学物质组学与中药方剂研究——兼析清开灵复方物质基础研究显示文摘本文在总结中药复方化学研究体系的基础上借鉴系统生物学,提出了一种新的组学研究方法-化学物质组学。化学物质组是指一定条件下输入生物体系的所有化学物质(化学成分)组成的复杂化学体系,而化学物质组学就是研究化学物质组的组成及其相互关系的一种方法。作为新学科萌芽的探讨,作者提出了层次化的化学物质组学的研究策略和相应的技术,应用于中药方剂的研究,并以清开灵为例从三个层次阐述了化学物质组研究方法,介绍了中药方剂化学物质组学研究的过程。作者认为:化学物质组学为复杂化学体系的研究提供了方法支持,是现有系统生物学的发展和补充,为研究生物复杂系统与外部的化学复杂系统的相互作用提供了必要条件;中药方剂作用于人体的过程正是最典型的两个复杂系统的相互作用,因此,化学物质组学的应用对于中药方剂研究将起到重要的推动作用。 | 罗国安 梁琼麟 张荣利 王义明 刘清飞 胡坪 | 2006 | 世界科学技术-中医药现代化2006，8，1： | 61 |
| 2 | 中药指纹图谱中的数据挖掘技术显示文摘随着中药分析手段和信息技术的发展 ,指纹图谱技术已成为中药质量控制的重要手段之一。综述中药指纹图谱的特点 。 | 冯雪松 董鸿晔 | 2002 | 药学进展2002，26，4： | 40 |
| 3 | 中药指纹图谱研究进展显示文摘 | 王睿 徐伟 方翼 | 2004 | 中国药师2004，7，10： | 24 |
| 4 | 程度相似度结合聚类分析在金银花药材质量评价中的应用显示文摘目的:采用程度相似度算法,并结合聚类分析对金银花药材的质量进行评价。方法:建立金银花指纹图谱。对35批金银花样本,计算其相关系数、夹角余弦和程度相似度,并进行聚类分析。结果:程度相似度和聚类分析相结合评价金银花药材,判断结果符合实际情况。结论:该方法准确、可行,可作中药质量评价的一种直观、合理、有效的技术手段。 | 段和祥 刘永锁 罗国安 王义明 | 2007 | 中成药2007，29，3： | 19 |
| 5 | 复方药物研发创新体系展望显示文摘本文通过分析创新药物研发的机遇和挑战,提出了复方药物的定义:即指为了实现整体最佳的疗效目标,综合多种治疗原则和多种作用机理导向下所开发的由多个化合物或化合物群配伍组成的治疗药物。复方药物既包括中药复方药物,也包括西药复方药物(化学药复方药物),甚至还可能开发中西药结合的复方药物。复方药物研发创新体系的主要特点在于:强调治疗的对象是生病(或亚健康状态)的人(而不只是病);充分体现'医生参与、医药结合'的特色;研发途径应体现'临床-动物-临床'的特点;应具有独特的临床疗效综合评价体系;应具有体现其作用模式(机理)的药物综合筛选模式;应具有体现其化合物群的整体表征和局部特征的综合表达形式。当前创制中药复方药物的关键在于:亟待发展能体现其临床疗效的综合评价体系;亟待发展能体现其作用模式(机理)的复方药物综合筛选体系;亟须将中药复方药物综合表达形式规范化。作为中药复方药物的研究示范,作者领导的研究组采用所建立的整合化学物质组学的整体系统生物学方法,成功的实现了从清开灵复方开发出治疗缺血性脑中风的复方药物,从双龙方开发出治疗缺血性心脏病的复方药物。当前创制化学药复方新药的关键在于:亟须转变观念,确立化学药复方药物也是一种新的普适模式;亟须由临床医生从头开始参与新药研发,建立'临床-动物-临床'研发模式;加强中西药合用的复方药物的研究。 | 罗国安 梁琼麟 刘清飞 李雪 王义明 | 2009 | 世界科学技术-中医药现代化2009，11，1： | 19 |
| 6 | 薄层色谱指纹图谱在丹参药材质量评价中的应用研究显示文摘利用薄层色谱(TLC)技术对中药材丹参的有效成分进行了指纹图谱分析.以不同等级的中江丹参和不同采收期的丹参、南丹参为分析对象,采用适宜的水溶性及脂溶性成分提取方法和TLC分析条件,可获得其相应的TLC图像及色谱图.通过对不同丹参药材的色谱图像的分析,结合化学计量学方法对其各主要指标成分的信息进行提取,初步构建了丹参的TLC指纹图谱.结果表明,在254 nm波长下获取脂溶性和水溶性成分共7个共有指纹峰,各峰相对比移值(Rf)和峰面积的相对标准偏差分别小于1.7%和4.0%.通过对薄层色谱斑点的Rf值、斑点颜色和大小的比较,并进行主成分分析和聚类分析,实现了对不同等级的丹参进行归属,并确立了最佳采收期.本实验建立的薄层色谱指纹图谱方法具有较高的稳定性、良好的精密度和重现性,可用于丹参药材的质量评价和控制. | 蒋轶伦 李伟 庄峙厦 黎先春 王小如 | 2005 | 厦门大学学报(自然科学版)2005，44，6： | 18 |
| 7 | 当归水溶性成分HPLC指纹图谱研究显示文摘目的:建立当归水溶性成分的HPLC指纹图谱方法。方法:采用梯度洗脱法,对当归水溶性成分进行HPLC测定,采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm ID,5μm)色谱柱,以水(0.1%甲酸)-乙腈作为流动相,检测波长254 nm,洗脱流速0.5 mL/min,记录时间65 min。结果:对指纹图谱方法学的精密度、重复性、稳定性考察中特征峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于5%。本试验把HPLC指纹图谱结合相似度分析和聚类分析用于当归药材的质量评价,较好地表达了产地和用药部位信息。结论:本试验建立的HPLC指纹图谱方法可作为当归药材水溶性成分的质量控制手段。 | 张敏 胡坪 罗国安 王义明 | 2007 | 中成药2007，29，5： | 15 |
| 8 | 补肾方分煎和合煎提取物的指纹图谱比较显示文摘目的 :以指纹图谱层方式 ,研究补肾方分煎和合煎提取物中化学成分的差异。方法 :以常规方法制备补肾方分煎和合煎的提取物 ,采用HPLC法 ,考察并确定最佳的检测波长、不同品牌的C18填料的色谱柱 ,并采用优化的色谱条件对补肾方的合煎和分煎提取物进行测定 ,比较两者指纹图谱的差异。结果 :分煎和合煎提取物中化学成分组成存在差异 ,分煎提取物中主要化学成分的提取率大于合煎提取物 ,且共有化学成分的组成比例也不同。结论 :补肾方分煎和合煎提取物中主要化学成分组成及其共有成分比例存在差异。 | 史万忠 徐德生 刘力 石印玉 | 2004 | 中成药2004，26，1： | 15 |
| 9 | 夏桑菊颗粒指纹图谱的建立及其在质量控制中的应用显示文摘目的:建立夏桑菊颗粒(夏枯草、桑叶、野菊花)HPLC指纹图谱,为中成药产品及生产工艺过程质量控制提供有效的方法。方法:Sunfrie C18,分析柱150 mm×4.6 mm,5μm;A相为1%醋酸,B相为甲醇组成的梯度洗脱液;检测波长为290 nm;柱温:30°C;流速1.0 mL/min;分析时间:65 min。对生产工艺中水煎液(A)、醇沉液(B)、浓缩液(C)、成品分别进行指纹图谱测定,进行比较。结果:10批夏桑菊颗粒指纹图谱相似度≥0.970。夏桑菊颗粒的水煎液(A)、醇沉液(B)、浓缩液(C)、成品进行指纹图谱有明显差异。结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于夏桑菊颗粒生产过程的质量控制和产品的质量评价。 | 柯雪红 孙维广 姚江雄 花汝凤 陈锦富 | 2008 | 中成药2008，30，7： | 14 |
| 10 | 中医药整合医学—三论创建新医药学显示文摘本文介绍了在中医药理论精髓(整体观、系统论)指导中医药与现代科学技术整合过程中,所提出的中医药整合医学的发展背景和研究实践,从基于化学物质组学的中药复方化学研究体系,'系统-系统'的中药复方研究模式,整合化学物质组学的中医药系统生物学和临床系统生物学,整合生物标志物体系,聚焦整合生物标志物群,中药工程集成化创新与自主创新,中药复方新药创制及技术支撑体系,复方药物研发创新体系,化学生物学和仿人体微流控芯片等多个方面阐述了中医药整合医学具体研究内容和展望。 | 罗国安 谢媛媛 梁琼麟 范雪梅 王义明 | 2015 | 世界科学技术-中医药现代化2015，17，1： | 14 |
| 11 | 中药指纹图谱获取方法验证及实际应用显示文摘本文从中药指纹图谱获取方法出发,重点讨论了中药色谱指纹图谱获取方法的验证内容,并结合实际应用诠释了其在获得专属、稳定和可靠的指纹图谱过程中的作用。 | 曹进 徐燕 王义明 罗国安 | 2003 | 世界科学技术-中医药现代化2003，5，5： | 10 |
| 12 | 灯盏细辛中多酚类成分定性、定量的分析显示文摘目的:建立灯盏细辛中多酚类成分的定性、定量分析方法。方法:色谱分离采用AlltimaTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水体系,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为330 nm;质谱定性采用离子阱多级质谱(Trap-MSn)结合飞行时间质谱(TOF-MS),负离子模式扫描;应用HPLC法建立不同产地、不同药用部位灯盏细辛药材中绿原酸、灯盏乙素、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸、1,5-O-双咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸5个多酚类化合物的含量测定方法,应用紫外-可见分光光度法建立灯盏细辛总多酚含量测定方法。结果:通过应用2种质谱信息组合分析策略鉴定了灯盏细辛中14个主要色谱峰的结构;含量测定结果表明,不同产地及不同药用部位灯盏细辛药材中有效成分含量存在明显的差异。结论:本实验所建立的分析方法,简单易行,为灯盏细辛药材质量控制提供可行的方法。 | 任琦 谢媛媛 祖双 王义明 梁琼麟 罗国安 | 2013 | 药物分析杂志2013，33，7： | 9 |
| 13 | 中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱鉴别显示文摘目的:提出中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱(APLU)鉴别的原则和方法。方法: 经过HPLC指纹图谱获取、验证和鉴别三个步骤,得出供鉴别用的对照指纹图谱,确定指标成分峰、特征峰的相对保留时间及范围,用于中药材和饮片的鉴别。结论:以丹参药材为例,所提出的原则与方法可以作为药材和饮片高效液相色谱指纹图谱鉴别用途。 | 罗国安 梁琼麟 王义明 胡坪 姜志宏 | 2004 | 世界科学技术-中医药现代化2004，6，5： | 8 |
| 14 | 中药质量控制现代化的地位和作用显示文摘本文认为应充分重视中药质量控制的研究和实施工作,沿袭过去用1-2种化学成分表征中药质量作法,从根本上违背了中医药学的整体理念和思维体系,同时也无法表征中药制剂的物质基础——化学成分群的整体性和复杂性,应高度重视中药质量控制现代化在中药现代化进程中所起的巨大作用。 | 韩利文 侯晋军 梁泰刚 李青山 | 2005 | 世界科学技术-中医药现代化2005，7，2： | 8 |
| 15 | 刺五加注射液指纹图谱的建立及其在质量控制中的应用显示文摘目的:建立刺五加注射液HPLC指纹图谱,为中成药产品及生产工艺过程质量控制提供有效的方法。方法:HPLC法,Kromasil-C18反相色谱柱,A相为0.2甲酸水溶液,B相为35乙腈水溶液,梯度洗脱,检测波长为270nm。对生产工艺中原料提取液、半成品、成品分别进行指纹图谱测定,进行比较。结果:10批刺五加注射液指纹图谱相似度≥0.977。刺五加药材提取物、中间体、成品进行指纹图谱有明显差异。结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于刺五加注射液生产过程的质量控制和产品的质量评价。 | 刘建娣 梁琼麟 罗国安 王义明 | 2006 | 中成药2006，28，1： | 8 |
| 16 | HPLC指纹图谱对比研究川芎和当归的化学成分显示文摘目的对比川芎、当归药材水溶性和脂溶性成分的HPLC指纹图谱。方法分别收集12批川芎、10批当归药材,采用HPLC建立指纹图谱;色谱条件为LUNA C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸,进行梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果分别建立了川芎、当归药材水溶性和脂溶性成分的HPLC指纹图谱共有模式。结论所建立的指纹图谱可作为区分川芎、当归药材的参考依据。 | 曾彬 刘玉红 刘云华 刘倩伶 金虹 | 2012 | 华西药学杂志2012，27，5： | 8 |
| 17 | 两种相似度表征参芪王浆养血口服液指纹图谱质量研究显示文摘目的:用两种相似度评价方法进行参芪王浆养血口服液指纹图谱相似度的评价,为其质量控制提供依据。方法:采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)和程度相似度对参芪王浆养血口服液指纹图谱进行相似度评价。结果:两种方法对参芪王浆养血口服液指纹图谱相似度均有有效表征。结论:程度相似度可作为参芪王浆养血口服液的质量控制方法。 | 祖双 刘黎峰 梁洁 刘明颖 肖雪 罗国安 | 2015 | 亚太传统医药2015，11，3： | 7 |
| 18 | 中药指纹图谱质量控制方法与中药现代化的研究近况显示文摘随着中药现代分析技术的不断进步,指纹图谱成为控制中药样品质量的重要技术手段,并成为当前中药质量控制方法研究的一个热点。综述中药指纹图谱质量控制方法与中药现代化的现状文献资料,并对其中药现代化技术和中药指纹图谱的研究进展作了分析。 | 杨志军 | 2015 | 抗感染药学2015，12，4： | 6 |
| 19 | 木香顺气丸甲醇提取物的HPLC指纹图谱显示文摘目的:建立木香顺气丸(陈皮,厚朴,苍术等)甲醇提取物指纹图谱的HPLC指纹图谱分析条件,为木香顺气丸的内在质量评价积累数据,为优化及评价中药复方指纹图谱提供一种方法。方法:采用HPLC-UV检测,ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,在35℃柱温下采用梯度洗脱,流速1 mL·min-1;检测波长280 nm,225 nm(木香);进样量5μL;实验比较了7个厂家和自制木香顺气丸的高效液相指纹图谱,并考察了单味药材的高效液相指纹图谱。结果:该方法在104~520 mg·L-1线性关系良好,Y=70 580X+1.1875,r=0.999 7(和厚朴酚);木香顺气丸甲醇提取物各组分分离较佳,精密度、稳定性、重复性好,相对保留时间RSD小于0.5%。结论:表明HPLC指纹图谱方法重现性好,稳定性可靠,可用于木香顺气丸的质量控制方法,不同厂家木香顺气丸质量有差异,而药材是影响木香顺气丸质量差异的因素之一。 | 魏清芳 王嘉林 | 2011 | 中国实验方剂学杂志2011，17，8： | 6 |
| 20 | 生命分析化学展望显示文摘长期以来,分析化学给人的感觉就是一门提供数据的学科。无论是以溶液化学分析为主的经典分析化学,还是以仪器分析为主的现代分析化学,其所回答的基本问题是“有什么”和“有多少”。从解决“有什么”问题产生了定性分析和结构分析等分析化学的分支领域。从解决“有多少”问题产生了定量分析。 | 罗国安 梁琼麟 王义明 | 2004 | 药物分析杂志2004，24，1： | 6 |
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