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1干旱胁迫下光合作用的气孔与非气孔限制显示文摘从叶绿体结构、光合色素的含量、光合酶的活性,活性氧代谢及叶绿素荧光等几方面综合分析气孔和非气孔因素对光合作用的影响,并分析了气孔与非气孔之间的关系,认为气孔限制和非气孔限制对光合作用影响的大小取决于干旱的程度,今后应加强各个因子相互作用的研究。姚庆群 谢贵水 2005热带农业科学2005,25,4:106
2黄连木对干旱胁迫的生理响应显示文摘研究了自然干旱条件下黄连木(Pistacia chinensisBunge)的生理变化。结果表明,随土壤含水量的减少,叶绿素b含量、光合速率、叶片相对含水量与叶水势均下降;叶绿素a和可溶性糖含量、叶绿素a和b的比值及总叶绿素含量呈现上升的趋势;超氧化物歧化酶活性先升后降;丙二醛含量干旱胁迫前期升高,后期变化不明显;净光合速率、气孔导度和蒸腾速率随土壤含水量的减少逐步降低。气孔和可溶性糖含量都是影响黄连木光合速率的关键因子,干旱胁迫前12 d光合速率主要受气孔限制,之后为非气孔限制。干旱胁迫前期渗透调节物质以可溶性糖为主,干旱胁迫较重时脯氨酸含量急剧升高,与可溶性糖同时起渗透调节作用。李在军 冷平生 丛者福 2006植物资源与环境学报2006,15,3:29
3干旱胁迫抑制作物光合作用机理研究进展显示文摘从叶绿体色素、叶绿素荧光动力学、光合酶、活性氧代谢等方面阐述了干旱胁迫降低作物光合作用的气孔限制和非气孔限制原因。现有的研究表明,在作物遭受轻度和中度干旱胁迫时,光合作用下降的主要原因是气孔限制,即气孔导度下降,导致胞间CO2浓度下降,进而降低光合速率;在重度胁迫时,光合作用下降的主要原因是非气孔限制,即光合器官的光合活性下降,非气孔限制影响因素较复杂。要深入了解干旱胁迫降低光合作用的机理,除了加强形态、生理水平的研究外,还要从分子生物技术水平研究干旱胁迫对光合作用的影响及各相关生理过程,利用基因工程手段,选育新的耐旱高光效品种。汪本福 黄金鹏 杨晓龙 程建平 赵锋 陈少愚 2014湖北农业科学2014,53,23:27
4干旱胁迫对桢楠幼树生长及光合特性的影响显示文摘【目的】探讨桢楠幼树对干旱胁迫的响应机制,为桢楠幼树栽培的立地条件选择和水分管理提供参考。【方法】以2年生桢楠(Phoebe zhennan S.Lee)幼树为研究对象,采用盆栽控水的方法,对桢楠幼树进行干旱胁迫试验,试验共设7组处理,每隔5d依次对其中1组处理停止浇水,即分别持续干旱0(正常供水,对照),5,10,15,20,25,30d,30d后形成了不同土壤水分梯度,之后测定桢楠幼树在不同干旱胁迫处理下的生长和光合生理指标,并分析其变化规律。【结果】持续干旱0,5,10,15,20,25,30d后,土壤体积含水量(SWC)分别为20.50%,9.26%,7.55%,5.34%,3.86%,2.80%,2.57%。与对照相比,干旱胁迫下,土壤体积含水量显著降低(P<0.05)。干旱胁迫程度较轻(处理0~20d)时,桢楠幼树的叶片相对含水量(LRWC)无显著变化;重度干旱胁迫(处理20~30d)时,LRWC显著降低(P<0.05)。随着干旱胁迫强度的增加,桢楠幼树的树高生长量和地径生长量均显著降低(P<0.05),桢楠幼树叶片的叶绿素总量和类胡萝卜素含量均呈先升高后降低的趋势。干旱胁迫前期(干旱时间≤15d),桢楠叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和胞间二氧化碳浓度(Ci)均显著降低(P<0.05);干旱胁迫后期(干旱时间>15d),Pn、Gs和Tr继续降低,而Ci显著升高,光合活性下降。干旱胁迫下桢楠幼树的表观量子效率、光饱和点、RuBP羧化速率、CO2饱和点均减小,对光能和CO2的利用能力减弱。【结论】干旱胁迫显著降低了土壤体积含水量,从而使桢楠幼树叶片的相对含水量减少,导致气孔关闭,阻碍了桢楠叶片光合色素的合成,减弱了其对光能和CO2的利用能力,进而抑制了桢楠幼树树高和地径的生长,当土壤体积含水量降至3.0%以下时,植株处于枯死状态。王彬 胡红玲 胡庭兴 何时东 胡义 周鑫 谭飞 2019西北农林科技大学学报(自然科学版)2019,47,2:25
5不同强度UV-B辐射胁迫对蚕豆幼苗生长及叶绿素荧光特性的影响显示文摘采用人工增强UV-B辐射的方法,研究了蚕豆幼苗生长及叶绿素荧光特性对不同强度UV-B辐射的响应.结果表明:不同强度UV-B辐射使幼苗植株矮化达50%以上,叶面积减小,干物质量减少23.3%~61.49%;可溶性糖及可溶性蛋白含量均显著降低;叶绿素含量下降,其中叶绿素a降低幅度比叶绿素b大;0.25W/m2的UV-B辐射使蚕豆幼苗叶片的Fv/Fm、Fv/F0、φPSⅡ、qP等荧光参数值显著下降.根据结果推测,增加不同强度UV-B辐射首先导致幼苗叶绿素含量减少,可溶性蛋白含量减少,进而降低PSⅡ反应中心活性,最终导致光合作用能力下降,减少了干物质的合成和积累.在本试验强度范围内,辐射强度为0.25W/m2时,其抑制作用最显著.幼苗植株的矮化及叶面积的减小是植物对增强UV-B辐射的一种适应方式.张红霞 吴能表 胡丽涛 洪鸿 2010西南师范大学学报(自然科学版)2010,35,1:22
6石灰岩地区土壤水分对木豆表型可塑性的影响显示文摘研究了土壤相对含水量分别为27.65%,19.47%,12.14%和7.66%水分条件下木豆(Cajannus cajan)幼苗生长 和形态的表型可塑性。结果表明:木豆幼苗的根、叶、茎生物量以及株高、冠幅直径都在土壤相对含水量为12.14%的 条件下最高;随着土壤含水量的增加,分配到枝和根的生物量随之增加,分配到叶的生物量减少;当土壤相对合水量 从7.66%升到12.14%时,须根数目增加,土壤相对含水量再提高时,情况则相反。这些结果说明木豆幼苗的适宜水 分生态位是较干旱的土壤环境,木豆幼苗通过器官生物量分配和形态结构调整来适应干旱胁迫。金静 钟章成 刘锦春 何跃军 2005西南农业大学学报(自然科学版)2005,27,1:13
7增强UV-B辐射对真藓结皮生理特性的影响显示文摘以中国腾格里荒漠地区广泛存在的生物土壤结皮——真藓为研究对象,在室内条件下研究了不同UV-B辐射强度对真藓光合作用、细胞膜完整性、可溶性蛋白、抗氧化酶等方面的影响。结果表明:经UV-B辐射处理的真藓叶绿素含量、叶绿素荧光参数、可溶性蛋白质含量及其抗氧化酶活性明显降低,且与辐射强度成正比,而丙二醛和类胡萝卜素含量随着辐射强度增加而增大。研究表明,UV-B辐射强度升高降低了真藓的光合速率,并造成了细胞膜的损伤,导致抗氧化酶系统的紊乱,而类胡萝卜素含量的升高,可能是其抵御UV-B胁迫的自我保护机制之一。回嵘 李新荣 贾荣亮 赵昕 刘艳梅 陈翠云 2012生态学杂志2012,31,1:10
8云南松幼苗对水分胁迫的生理响应显示文摘以云南松2年生幼苗为试验材料进行盆栽控水试验,研究了幼苗对干旱胁迫的生理响应。结果表明:随着胁迫时间的增加,叶片相对含水量、叶绿素a,叶绿素b,类胡萝卜素和叶绿素含量先降低后升高,叶绿素a/b,PSⅡ最大光能转化效率(Fv/Fm),PSⅡ的潜在活性(Fv/Fo)均呈现下降的趋势。对不同胁迫下的生理指标的变化进行比较,说明云南松具有一定的耐旱性,重度干旱胁迫会严重损伤云南松。蔡年辉 张瑞丽 陈诗 白青松 许玉兰 2013云南农业大学学报2013,25,2:10
9失水胁迫下辣椒幼苗离体叶片光合作用对弱光的响应显示文摘以弱光耐受性不同的辣椒(Capsicum annuum L.)4个自交系为试材,在人工气候室的受控环境中研究叶片短期离体失水胁迫条件下光合作用对弱光(75~100μmol·m^-2·s^-1)的响应。结果表明,对于正常光照或弱光环境下的辣椒幼苗,在轻度和中度水分胁迫下,气孔限制因素是引起叶片光合速率下降的主要因素,而严重的水分胁迫使光合速率大幅度下降则是受非气孔因素的限制。在轻度和中度水分胁迫时,辣椒叶片光合作用对弱光的响应较迟缓,即弱光下光合速率随叶片相对含水量(RLWC)减小而下降的趋势相对缓慢,光合速率对水分的变化不敏感。失水胁迫下辣椒(果实味辣)对弱光的适应性强于甜椒(果实味甜)。弱光环境下生长的辣椒叶片水势较高,水合补偿点有减小的趋势。眭晓蕾 毛胜利 王立浩 李伟 张宝玺 张振贤 2008园艺学报2008,35,7:2
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