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| 1 | 植物遗传多样性研究方法概述显示文摘遗传多样性的研究方法从个体形态学水平、细胞学水平、生理生化水平发展到了分子水平,研究层次也随之深入.论述了植物遗传变异的来源,总结并分析比较了不同水平的遗传多样性研究方法. | 冯夏莲 何承忠 张志毅 安新民 王冬梅 | 2006 | 西南林学院学报2006，26，1： | 45 |
| 2 | 青海云杉遗传结构研究显示文摘采用聚丙烯酰胺凝胶电泳实验对青海云杉的3个天然群体(甘肃祁连山,青海大通,甘肃甘南州)的12个基因位点表达的8种同工酶的遗传变异模式进行了研究。结果表明:群体平均45.83%的位点是多态的,平均期望杂和度为:0.2101;群体平均分化系数为:0.0643,即群体内变异占总变异的93.57%,说明只有6.43%的变异存在于群体间。而且,群体的遗传距离与空间距离不存在相关性。 | 李萍 李毅 | 2005 | 甘肃农业大学学报2005，40，3： | 18 |
| 3 | 油松优树半同胞家系子代遗传变异与选择显示文摘对中部种子区晋南豫北亚区的14~15年生油松的114个优树自由授粉家系单地点测定结果进行方差分析和遗传分析.结果表明,树高、胸径和冠幅3个生长性状在家系间差异显著,家系内株间变异量是家系间变异量的6倍,树高家系遗传力0.6,胸径的家系遗传力最高0.64,冠幅的家系遗传力最小0.51,且3个性状的家系遗传力高于单株遗传力;对油松材积以25%的比例后向选择,油松种子园子代期望遗传增益为16%,高于前向选择,入选家系的育种值为0.99,显示出良好的育种前景. | 陈建中 李悦 李国锋 李军 杜清平 王晓茹 | 2006 | 河南农业大学学报2006，40，2： | 10 |
| 4 | DNA分子标记在林木遗传育种中的应用及进展显示文摘DNA分子标记是目前林木遗传育种研究中使用最为广泛的一种分子标记技术,本文综述了分子标记的发展过程,介绍了DNA分子标记在林木育种上应用情况,认为RAPD分子标记技术更适用于林木辅助选择育种。 | 吕志华 | 2006 | 楚雄师范学院学报2006，21，9： | 7 |
| 5 | 大明竹属部分植物ISSR-PCR反应体系优化及有效引物筛选显示文摘采用单因素试验方法,建立了适合大明竹属25个竹种的ISSR-PCR反应体系,优化了各影响因子的用量,筛选出18条有效引物,并确定它们的退火温度,最后对体系进行了检验.优化后大明竹属植物ISSR-PCR的20μL反应体系含2.0μL10×PCR Buffer、2.5 mmol·L-1Mg2+、0.15 mmol·L-1dNTPs、0.5μmol·L-1引物、1.0 U Tap DNA聚合酶、50 ng模板DNA、10.6μL灭菌ddH2O.扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性60 s,55℃复性45 s,72℃延伸90 s,循环40次;72℃延伸7 min,4℃保存.该ISSR-PCR反应体系可用于大明竹属部分植物的遗传多样性及遗传结构研究. | 黄树军 黄婷 肖永太 荣俊冬 杨阳 何天友 陈凌艳 郑郁善 | 2013 | 福建农林大学学报(自然科学版)2013，42，6： | 6 |
| 6 | 曼陀罗不同居群形态多样性比较研究显示文摘通过田间观察和数据测定,对国内不同居群曼陀罗形态变异进行了研究。结果表明:种植在同一地区的曼陀罗不同居群间的物候期、抗逆性、种子表面纹饰均有差异。曼陀罗不同居群间的叶、茎、花等形态性状均变异丰富,变异系数变化范围为4.64%~62.24%,其中营养器官的形态较繁殖器官具有更大的遗传变异,部分繁殖器官特性在不同居群间变异也较大。根据曼陀罗形态性状数据聚类分析,可将10个居群分为3类,陕西杨凌水运中心居群与辽宁铁岭居群聚为一类;河北保定居群、陕西渭南居群、陕西临潼居群聚为一类;陕西杨凌大寨乡居群、陕西商洛居群、山东莱阳居群、陕西榆林居群、陕西凤县居群聚为一类。 | 赵云青 陈菁瑛 慕小倩 | 2013 | 热带作物学报2013，34，9： | 5 |
| 7 | 弧距虾脊兰5个野生居群表型多样性分析显示文摘以秦岭山脉主峰太白山南北两侧的5个弧距虾脊兰(Calanthe arcuate Rolfe)野生居群为研究对象,通过多样性(Shannon-Wiener)指数(I)、巢式方差分析、变异系数分析、主成分分析、相关分析、聚类分析等方法,对弧距虾脊兰26个性状表型多样性进行分析。结果显示:22个表型性状在弧距虾脊兰群体间和群体内都存在丰富的变异,变异系数在10.95%~41.01%之间,群体内的变异程度大于群体间变异。本研究的4个质量性状中花瓣颜色具有相对较高的多样性指数(为1.12),变化丰富。叶长宽比平均变异系数最大,中萼片宽平均变异幅度最小。主成分分析结果显示,花朵数量、中萼片长、侧萼片长、花横径和中萼片宽等花部器官以及叶宽等营养器官的变异是其表型变异的主要因素。表型性状相关性主要集中于花部之间,说明花部之间的相关性大,且与地理因子中的海拔相关性大。5个居群聚为2类,大殿居群海拔远高于其他4个居群而聚为一支,22个表型性状R型聚类聚为3类。本研究为弧距虾脊兰的表型多样性提供了重要数据,群体内和群体间的表型分化系数都较高,建议对野生居群进行就地保护,在此基础上建立种质资源库,为该类群植物育种及开发利用提供理论依据。 | 钟惠 李成儒 沈立明 李笑平 朱雅婷 郭明 刘仲健 吴沙沙 翟俊文 | 2021 | 植物遗传资源学报2021，22，3： | 4 |
| 8 | 9份湖南本土牡丹资源的形态学和ISSR分子标记分析显示文摘本研究利用形态学指标和ISSR分子标记对9份湖南本土牡丹资源进行亲缘关系分析,根据9份湖南本土牡丹资源的22个主要性状的形态学聚类分析,Q型聚类分析的结果表明:9份湖南本土牡丹资源分成两大类:第一大类为‘凤优4号’、‘凤丹白’、‘凤丹粉’、‘杨山牡丹’、‘宝庆红’、‘凤优2号’;第二大类为‘凤优1号’、‘凤优3号’、‘凤优5号’;ISSR分子标记分析的结果表明:用13条引物共进行扩增出223条谱带,其中多态性条带213条,多态性比例95.2%,通过NTSYS2.1进行聚类分析,在遗传相似性系数为0.54时,9份湖南本土牡丹资源可分为两大类,第1大类包括‘宝庆红’和‘凤优5号’;第2大类包括‘杨山牡丹’、‘凤丹白’、‘凤丹粉’、‘凤优1号’、‘凤优2号’、‘凤优3号’和‘凤优4号’。ISSR分子标记的遗传聚类分析结果与形态学的遗传聚类分析结果有一定的差异。综合以上,可为湖南本土牡丹种质资源开发利用和耐湿热的新品种育种奠定基础。 | 许文婷 吕长平 孙田娇 陈梦洁 秧拯民 陈海霞 李炎林 | 2020 | 分子植物育种2020，18，15： | 3 |
| 9 | 观赏树种法桐的多样性调查与优树选择研究显示文摘[目的]从聊城市区的行道树法桐中进行优树选择,选育出综合性状优良的法桐树体。[方法]以法桐为调查对象,利用样地调查法,采用统一调查标准和优树选择标准选择良好树体。对高度、围径、冠幅进行方差分析,分析各性状的变异系数,采用候选优树按小样地法选择。[结果]高度、围径、冠幅的F值分别为1.43、2.16和1.98,没有一个大于F0.05值(2.99);除高度外,其他性状的变异系数都有5个区组在0.20以上,而且总体变异系数在0.33以上;每个地点的候选优树,按小样地法选择,都超过了60%,在86.1%-98.2%,按五株大树法选择,都超过了标准30%以上,在31.4%~57.8%。[结论]所选地段无明显差异,在此进行多样性调查和选择是可行的。整个调查的法桐各性状都存在广泛的变异。根据分数标准进行综合评定结果,选出了2株法桐综合性状优良的优树。该研究为今后法桐育种奠定了良好基础。 | 邢柱东 张秀省 孙仲序 任秋萍 于守超 吕福堂 | 2008 | 安徽农业科学2008，36，4： | 2 |
| 10 | 马尾松桐棉种源优树子代遗传测定与选择显示文摘随着马尾松桐棉种源天然林大面积减少、选育程度提高以及遗传多样性减少,有必要开展马尾松桐棉种源优树子代生长性状遗传变异规律研究,筛选遗传品质优良的马尾松家系和单株,为马尾松桐棉种源天然种群的保护和遗传改良提供参考。本文以74个马尾松桐棉种源优树子代半同胞家系为材料,测定其胸径、树高等生长性状,进行遗传变异分析,并将主坐标降维分析与遗传增益分析相结合筛选优良家系与单株。结果表明,马尾松桐棉种源各生长性状(胸径、树高和单株材积)分化明显且家系间差异显著(P<0.05),家系遗传力由大到小依次为单株材积(0.224 5)、胸径(0.107 5)、树高(0.091 0)。采用主坐标分析筛选出8个优良家系,胸径、树高和单株材积的遗传增益分别为1.42%、0.71%、6.68%;从8个优良家系中筛选出23株优良单株,各性状遗传增益分别为5.50%、1.88%、29.15%,选择效果显著。综上,马尾松桐棉种源优树子代生长性状在家系间具有较大的选育潜力,选择出的优良家系和单株可为马尾松桐棉种源天然种群的保护和遗传改良提供极佳的种质资料。 | 李鹏 魏文初 邱辉 杨章旗 陈虎 邱承相 李远明 龙振云 吴东山 | 2023 | 广西师范大学学报(自然科学版)2023，41，3： | 2 |
| 11 | 榆树叶形性状遗传变异与SSR标记关联分析显示文摘本试验以从张家口市黑龙山地区采集的40个榆树无性系为试验材料,对叶形性状和SSR分子标记进行关联分析。结果表明,在40个榆树无性系间,15个叶形性状均有着极显著变异;大多数叶形指标的重复力均在0.8以上。利用15个叶形性状对40个榆树无性系进行聚类分析,可分为4类,各无性系间遗传距离在0.578~9.309之间。以从17对引物中选出的13对多态性高的SSR引物对40个榆树无性系进行聚类分析,可完全分为4类,各无性系间的遗传距离在0.030~0.664之间。15个叶形性状与SSR分子标记达到极显著相关,相关系数为0.473 8(p<0.001,n=780,rα=0.118)。这说明,叶形性状与所选SSR位点关联水平较高。 | 史亚朋 左力辉 张文林 王进茂 杨敏生 梁海永 | 2017 | 分子植物育种2017，15，5： | 2 |
| 12 | 分子遗传多样性及在牧草资源中的研究进展显示文摘本文综述了分子遗传多样性的发展概况,详细介绍了不同分子标记方法及其在牧草资源中的应用,为牧草资源的遗传多样性研究提供参考。 | 班骞 黄道梅 韩永芬 | 2017 | 农技服务2017，34，14： | 0 |
| 13 | 基于cpDNA分子标记的白杄群体遗传多样性研究显示文摘基于cpDNA分子标记对白杄天然分布区(内蒙古自治区、山西省和河北省)内的9个群体进行遗传多样性及亲缘关系研究.结果表明:正蓝旗群体的遗传多样性最高,小五台山群体的遗传多样性最低;白杄9个群体的Fst为1.033%,Nm为6.1726;白杄群体的遗传变异主要存在于群体内部,群体间存在广泛的基因交流且不易受环境影响.多伦群体的多态位点数(S)最多,对环境变化的适应能力更强;机械林场群体的单倍型个数(H)和单倍型多样性(Hd)最丰富,遗传多样性高于其他群体;大石洞群体与正蓝旗群体的遗传距离(D)最小(D=0.0008),机械林场群体与小五台山群体的遗传距离(D)最大(D=0.0160);根据群体遗传距离进行聚类,在0.36524~0.39788取值时分为3类,河北的机械林场群体自为一类,内蒙古的九峰山群体与山西的小五台山群体聚为一类,其他6个群体聚为一类. | 王玲 叶冬梅 包文泉 白玉娥 吴晓萌 孙昊田 | 2022 | 福建农林大学学报(自然科学版)2022，51，1： | 0 |
| 14 | 互助北山林区冬瓜杨遗传多样性测定显示文摘为了对青海互助北山林区冬瓜杨遗产多样性进行测定,采集青海互助北山林区不同地理居群冬瓜杨叶片共20个样品,并进行生物学鉴定.在本研究中青海互助北山林区冬瓜杨ITS序列的扩增片片段在700~800bp间,单倍型多态性水平为0.6879,基因流Nm(0.0486)<1.青海互助北山林区不同地理居群冬瓜杨ITS序列的扩增片段满足杨属DNA条形码的片段,psbA-trnH序列分析,高于植物平均水平,但是青海互助北山林区冬瓜杨基因交流程度较低,因而,居群之间的遗传变异较大. | 赵昌宏 马明呈 许焕 | 2018 | 青海师范大学学报(自然科学版)2018，34，3： | 0 |
| 15 | 槭树分子标记研究进展综述显示文摘槭树(Acer L.)属槭树科,是世界范围内普遍使用的观赏树种,其品种丰富、种类繁多、用途广泛,具备很好的观赏价值、药用价值和用材价值。槭属植物不同种之间在物质组成上差异较大,因此某一种方法也许仅适用于某种或某类材料,想要找到相适宜的分子标记技术,应依据研究的应用目的及其研究对象不断地摸索、进步,从而选择既简单又可靠的DNA分子标记技术。现在已有数十种DNA分子标记技术,目前常用的分子标记方法有RFLP、RAPD、AFLP、SSR、ISSR、ITS、SRAP、SNP等,同时各种技术的结合使用也越来越受到重视。为了更有效的利用和保护槭属植物种质资源,使用分子标记技术对槭属进行遗传多样性分析、主成分分析、相关性分析和聚类分析等,以此有效对槭属植物进行遗传多样性和亲缘关系的研究分析、遗传图谱的构建、建立DNA指纹库、基因定位以及分子标记辅助育种等方面的研究应用。目前分子标记在槭属植物上的应用愈发广泛,技术也愈加成熟,但其存在的问题也无法忽视,在对槭属植物的分子标记技术应用的现状与目前存在的问题进行了探讨分析之后,对未来分子标记技术在槭属植物的研究方向这一重要目标提出了展望。 | 韩旻昊 任飞 燕丽萍 王因花 梁燕 仲伟国 吴德军 | 2023 | 山东林业科技2023，53，2： | 0 |
| 16 | 林木遗传多样性研究方法及保护措施概述显示文摘遗传多样性的研究方法从个体形态学水平、细胞学水平、生理生化水平发展到了分子水平,研究层次也随之深入。本文总结了不同水平的林木遗传多样性研究方法,探讨了保护林木遗传多样性的有效措施。 | 刘迪 商涛 李鑫 刘洋 | 2013 | 农民致富之友2013，，4： | 0 |
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