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| 1 | 蛋白质测定方法评价显示文摘蛋白质测定在生命科学研究领域中有着重要意义,论述了蛋白质测定的主要方法,评价了各种蛋白质测定方法的技术特点和适用范围。 | 路苹 于同泉 王淑英 王建立 杨柳 | 2006 | 北京农学院学报2006，21，2： | 71 |
| 2 | 荧光光谱法研究荧光桃红与牛血清白蛋白的相互作用显示文摘分别用荧光光谱法、分光光度法研究了水溶液中荧光桃红(TCBF)与牛血清白蛋白(BSA)的结合反应。研究表明,BSA与TCBF的结合数为n=1.16。其平衡常数KA=6.95×106L/mol。根据F rster非辐射能量转移理论,求算了给体(BSA)受体(TCBF)间的距离r=1.79 nm和能量转移效率E=0.83。实验表明:荧光桃红与牛血清白蛋白的相互结合作用为单一的荧光静态猝灭过程。 | 郭彦青 李建晴 卫艳丽 董川 | 2007 | 分析科学学报2007，23，3： | 14 |
| 3 | 荧光素-酚藏花红荧光能量转移用于测定Cu^(2+)显示文摘The fluorescence energy transfer(FET) between Fluorescein and Phenosafranine systems as a fluorescent probe and its application in the determination of Cu2+ were reported.The linear range was 0.5~20.0 μg·mL-1.The detection limit was 0.7ng·mL-1 and the relative standard deviation(RSD) was 3.8% for the determination of 8.0μg·mL-1 Cu2+(n=10).The fluorescent probe was applied to the determination of Cu2+ in mixed sample with satisfactory result. | 江彧 吴何珍 高峰 章丽 王伦 | 2005 | 化学研究与应用2005，17，6： | 10 |
| 4 | 可可碱与牛血清白蛋白作用光谱特性的研究显示文摘本文应用荧光光谱法研究了可可碱(TB)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的光谱特性。测定了18℃、30℃、40℃温度下的结合常数KA分别为1.68×104、1.58×104、1.45×104L/mol,结合位点数n分别为1.04、1.03、1.03。实验结果表明:TB对BSA内源荧光的猝灭机理主要为静态猝灭;热力学参数探讨其相互作用机理,TB主要以静电力与BSA相互作用;研究了TB对BSA构象的影响,BSA的荧光主要源于色氨酸残基。同时研究了Cu2+存在下TB与BSA的相互作用。 | 李建晴 朱海斌 卫艳丽 | 2009 | 分析科学学报2009，25，3： | 10 |
| 5 | 用共振光散射技术研究蛋白质与丽春红2R的相互作用显示文摘在pH3.50的Britton Robinson缓冲溶液中,丽春红2R与蛋白质发生结合反应,使最大波长为352.5nm的共振散射光谱得到加强。据此建立了利用丽春红2R作探针,用共振散射光谱技术测定蛋白质的新方法。散射光强度与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HAS)和免疫球蛋白(IgG)的浓度在0.25~17.5μg/mL范围内成正比。方法的稳定性好,快速、简便,绝大多数氨基酸、金属离子均不产生干扰,用于人血清样品中蛋白质的测定,获得了满意的结果,加标回收率为93.4%~100.1%。 | 赵霞 曹秋娥 李祖碧 | 2003 | 分析科学学报2003，19，6： | 10 |
| 6 | 甲苯胺蓝与牛血清白蛋白作用的光谱特性研究显示文摘应用荧光光谱法研究了甲苯胺蓝(TB)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的光谱特性.测定了TB与BSA在20℃,30℃和40℃3个温度下的结合常数KA分别为8.94×103,1.75×104,1.74×104L/mol,结合位点数n分别为0.66,0.71和0.93.实验表明:TB与BSA的荧光猝灭主要为静态猝灭;利用Gibbs-Helmholtz方程计算得到热力学参数ΔH为49.416kJ,ΔS为244.876J.mol-1.K-1,探讨了它们的相互作用机理,结果表明TB主要以氢键作用力与BSA相互作用;应用同步荧光技术研究了TB对BSA构象的影响. | 张建刚 李建晴 | 2010 | 分子科学学报2010，26，5： | 9 |
| 7 | 四碘荧光素与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究显示文摘用荧光光谱法研究了四碘荧光素与牛血清白蛋白的结合反应. 测得该反应的结合常数为2.65×105 L·mol-1, 结合数n=0.86, 探讨了它们的相互作用机理. 四碘荧光素主要以疏水作用力与牛血清白蛋白相互作用, 同时, 牛血清白蛋白的存在会增强四碘荧光素的发光, 且强度的变化在一定范围内与牛血清白蛋白的浓度成正比. 以此为基础在pH 8.64的条件下建立了测定牛血清白蛋白的方法. 该法的线性范围为8×10-7~9×10-6 mol·L-1, 精密度为3.4%, 检出限9.88×10-8 mol·L-1. | 李改仙 李建晴 魏玉霞 董川 | 2005 | 光谱学与光谱分析2005，25，8： | 8 |
| 8 | 荧光光度法测定蛋白质的研究进展显示文摘评述了近10年来国内外对荧光光度法分析蛋白质的进展,引用文献78篇。 | 栾吉梅 张晓东 | 2006 | 理化检验(化学分册)2006，42，8： | 8 |
| 9 | 氨基黑10B与牛血清白蛋白作用的光谱法研究显示文摘用紫外、荧光、圆二色光谱法研究了氨基黑10B与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的光谱特性.结果表明氨基黑10B对牛血清白蛋白的荧光有猝灭作用,其猝灭类型属于静态猝灭;得到了不同温度下的结合常数和结合位点数;利用Gibbs-Helmholtz方程计算得到该猝灭反应的热力学参数,表明氨基黑10B主要以氢键和范德华力与BSA相互作用;圆二色和同步荧光光谱显示氨基黑10B对BSA构象产生了影响. | 张建刚 卫艳丽 张丽 董川 | 2011 | 分子科学学报2011，27，3： | 6 |
| 10 | 6-糠氨基嘌呤与牛血清白蛋白相互作用的研究显示文摘应用荧光光谱法研究了6-糠氨基嘌呤(KT)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的光谱特性。测定了16℃、28℃和39℃不同温度下的结合常数KA分别为:2.43×104、1.33×104、1.22×104L/mol,结合位点数n分别为:1.08、1.02、1.02。研究结果表明:KT对BSA内源荧光的猝灭机理主要为静态猝灭;探讨了相互作用机理,KT主要以静电作用与BSA相互作用;研究了KT对BSA构象的影响,表明BSA的荧光主要源于色氨酸残基,KT对BSA的构象有影响。 | 景顺杰 李建晴 王淑芬 董川 | 2008 | 分析科学学报2008，24，2： | 6 |
| 11 | 蛋白质分析的进展显示文摘综述了近年来蛋白质分析的研究进展,重点阐述了国内分光光度法、荧光光度法以及共振瑞利散射光度法在蛋白质测定研究中的应用,探讨了相关领域的研究发展趋势及方向。 | 翟庆洲 张晓霞 杨锡厅 | 2009 | 长春理工大学学报(自然科学版)2009，32，1： | 6 |
| 12 | 灿烂甲酚蓝二聚体作为荧光探针测定人血清白蛋白显示文摘阳离子染料灿烂甲酚蓝(BCB)在适宜浓度的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)或十二烷基磺酸钠(SLS)存在时形成二聚体。研究了以此形成的现场二聚体作为荧光探针测定蛋白质的可能性。结果表明,二聚体具有弱荧光,其荧光强度的回升与体系中蛋白质的量呈线性关系,线性范围为0~7.8μg·ml-1,检出限为3.89×10-3μg·ml-1。用于人血清白蛋白的测定,结果满意。 | 高峰 王伦 | 2004 | 理化检验(化学分册)2004，40，7： | 5 |
| 13 | 灿烂绿与牛血清白蛋白相互作用的研究显示文摘用荧光光谱法、紫外光谱法研究了灿烂绿(BG)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的光谱特性。测定了BG与BSA在16℃、30℃、45℃三个温度下的结合常数KA和结合位点数n。结果表明:BG对BSA内源荧光的猝灭主要为静态猝灭;以范德华力或氢键作用力与牛血清白蛋白相互作用。研究了BG对BSA的构象的影响。 | 安道利 李建晴 智慧 | 2008 | 分析科学学报2008，24，3： | 5 |
| 14 | 丁基罗丹明B-表面活性剂体系荧光光谱法测定人血清蛋白显示文摘研究了阳离子染料丁基罗丹明 B在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠存在时的吸收光谱和荧光性能 ,发现随蛋白质浓度增大荧光强度逐渐增强 ,在一定范围内增强程度与蛋白质浓度成正比 ,据此建立了一种测定人血清蛋白的新方法 ,线性范围 0— 6 .0 mg·L-1 ,检出限为 4 .4 μg/ L。用于合成样品测定 ,结果令人满意。 | 汪新 刘金水 王伦 | 2005 | 光谱实验室2005，22，2： | 4 |
| 15 | 耐尔蓝-十二烷基苯磺酸钠-蛋白质体系的荧光反应及其分析应用显示文摘研究了耐尔蓝 十二烷基苯磺酸钠体系的吸收光谱和荧光光谱特性 ,并以此体系建立了测定蛋白质的新型荧光探针。在优化实验条件下 ,对人血清白蛋白和γ 球蛋白测定的线性范围均为 0~ 1 6mg L ,检出限分别为 0 .0 2 0mg L和 0 .0 3 6mg L。该方法用于人血清中总蛋白含量的测定 。 | 高峰 朱昌青 王伦 | 2003 | 分析化学2003，31，9： | 4 |
| 16 | 5种荧光染料探针与牛血清白蛋白相互作用研究显示文摘采用荧光光谱法研究了水溶液中四溴荧光素、四氯四溴荧光素、二碘荧光素、乙基罗丹明B、健那绿B等5种荧光染料探针与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验表明,这5种染料探针同牛血清白蛋白结合时,疏水作用力起决定性作用,静电力起次要作用,相比之下牛血清白蛋白(BSA)结合阴离子的能力最强,其次为中性分子,最后为阳离子.通过疏水作用力,5种染料均是以非极性苯基进入BSA疏水性腔体中同色氨酸残基发生作用,弱氢键的形成加强了这种作用力,且使得光谱间能量转移效率明显提高.5种染料探针的极性部位由于极性和空间效应的原因难以进入腔体内部,致使反应均按接近1∶1的方式进行. | 郭彦青 景顺杰 卫艳丽 董川 | 2012 | 分子科学学报2012，28，2： | 4 |
| 17 | 6-苄氨基嘌呤与牛血清白蛋白作用荧光特性的研究显示文摘应用荧光光谱法研究了6-苄氨基嘌呤(6-BA)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的荧光特性。测得了6-BA与BSA在10、27、40℃温度下的结合常数KA为:0.21×105、1.37×105、5.53×105L/mol,结合位点数n为:1.0、1.2、1.3。6-BA对BSA内源荧光的猝灭机理主要为静态猝灭,6-BA主要以疏水作用与BSA相互作用,BSA的荧光主要源于色氨酸残基,6-BA对BSA的构象有影响。 | 景顺杰 李建晴 狄艳珠 董川 | 2008 | 分析试验室2008，27，11： | 3 |
| 18 | 吖啶橙—酚藏花红能量转移体系在DNA测定中的应用研究显示文摘用吖啶橙—酚藏花红能量转移体系作为荧光探针用于小牛胸腺DNA的测定,线性范围(0.04~8)μg/mL,检测限为0.07μg/mL。对0.8μg/mL小牛胸腺DNA的测定,相对标准偏差为0.89%。该荧光探针用于混合样品的测定,结果令人满意。 | 江彧 姚武 章丽 高峰 王伦 | 2003 | 安庆师范学院学报(自然科学版)2003，9，2： | 2 |
| 19 | 番红花红T与牛血清白蛋白作用的光谱特性显示文摘用荧光光谱法研究了番红花红T与牛血清白蛋白(BSA)的结合反应。结果显示番红花红T对牛血清白蛋白的荧光有猝灭作用,其猝灭类型属于静态猝灭;得到了不同温度下的结合常数和结合位点数;利用Van′t Hoff方程计算得到该猝灭反应的热力学参数,结果表明番红花红T主要以静电作用力与BSA相互作用;同步荧光光谱显示番红花红T对BSA构象产生了影响。 | 张建刚 卫艳丽 董川 张丽 | 2011 | 光谱实验室2011，28，3： | 2 |
| 20 | 线性扫描极谱法测定人血清白蛋白显示文摘以线性扫描极谱法研究了在pH=6.5的Britton-Robinson缓冲溶液中灿烂甲酚蓝与人血清白蛋白的相互作用。灿烂甲酚蓝在-0.18V(vs.SCE)有一个良好的极谱还原峰,加入人血清白蛋白后,其峰电位负移而峰电流下降,峰电流的下降值同人血清白蛋白的浓度在2.0~60.0mg/L内呈线性关系,线性回归方程为Δip=18.05c+123.65,r=0.9970。 | 王学亮 许和允 梁广伦 | 2005 | 化学分析计量2005，14，4： | 2 |
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