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| 1 | 盐酸安罗替尼联合信迪利单抗注射液治疗对微卫星稳定型结直肠癌患者血管内皮生长因子、转化生长因子-β水平及免疫功能的影响显示文摘目的探讨盐酸安罗替尼联合信迪利单抗注射液治疗对微卫星稳定型(MSS)结直肠癌患者血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β(TGF-β)及免疫功能的影响。方法根据治疗方法的不同将经临床标准治疗失败的36例MSS型结直肠癌患者分为单一组(n=16,接受盐酸安罗替尼治疗)和联合组(n=20,接受盐酸安罗替尼联合信迪利单抗治疗)。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、VEGF水平、TGF-β水平、T淋巴细胞亚群指标(CD8^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及免疫分子含量。结果治疗后,联合组患者的有效率及CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)均高于单一组患者,血清VEGF、TGF-β水平均低于单一组患者(P﹤0.05)。治疗后,联合组患者肿瘤促进分子CD168、CD133、CD151的含量均明显低于单一组,肿瘤抑制分子CD9、CD63的含量均明显高于单一组患者(P﹤0.01)。结论盐酸安罗替尼联合信迪利单抗对经临床标准治疗失败的MSS型结直肠癌患者具有较好的治疗效果,可降低VEGF、TGF-β水平,抑制肿瘤生长,并提高患者的免疫功能。 | 姬颖华 杨晓煜 王瑾 孟祥丽 张敏 杨留中 路平 | 2021 | 癌症进展2021，19，7： | 14 |
| 2 | 结直肠癌K-ras基因突变与TAK1蛋白表达的相关性分析显示文摘目的分析结直肠癌原位癌基因K-ras基因突变与生长因子激酶1(TAK1)蛋白表达的相关性。方法选取2017年8月至2019年7月宜兴市肿瘤医院接收的结直肠癌患者48例为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析。通过DNA测序法检测K-ras基因突变情况,借助免疫组化法检测TAK1蛋白表达情况。统计K-ras基因突变率及TAK1蛋白表达阳性率,比较不同年龄、性别、是否浆膜浸润、是否远处转移、是否淋巴结转移、不同分化程度患者的K-ras基因突变及TAK1蛋白表达情况,并分析K-ras基因突变与TAK1蛋白表达的相关性。结果48例患者中,K-ras基因突变27例,突变率为56.25%;TAK1蛋白表达阳性39例,阳性率81.25%;有浆膜浸润患者TAK1蛋白表达阳性率高于无浆膜浸润患者,有淋巴结转移的患者K-ras基因突变率及TAK1蛋白表达阳性率高于无淋巴结转移患者,随疾病分化程度提高,患者K-ras基因突变率越高(P<0.05);经Spearman分析显示,结直肠癌K-ras基因突变与TAK1蛋白阳性表达呈正相关(r=0.231,P<0.05)。结论K-ras基因突变与远处转移及结直肠癌肿瘤分化程度有关,且K-ras基因突变的患者中,K-ras基因突变与TAK1蛋白表达正相关。 | 杨林松 周红芬 华萍 | 2019 | 现代医学与健康研究电子杂志2019，3，20： | 1 |
| 3 | 内蒙古包头地区大肠癌患者K-ras和B-raf基因突变显示文摘目的了解内蒙古包头地区大肠癌(CRC)患者肿瘤组织中K-ras和B-raf基因突变的情况。方法应用ARMS-PCR荧光探针法分别检测当地632例CRC患者肿瘤组织中K-ras和B-raf基因的突变情况,分析突变与患者临床相关参数的关系。结果研究人群中K-ras基因常见7种突变形式均有检出,K-ras基因总体突变率为37.50%(237/632),突变发生以单一位点为主,在总体突变中占比95.78%(227/237),突变率最高的三个位点为:Gly12Asp、Gly13Asp和Gly12Val,分别占总体突变的40.93%(97/237)、21.94%(52/237)和17.72%(42/237);发现两位点同时发生占总体突变的3.80%(9/237),多位点同时发生突变者占总体突变的0.42%(1/237);女性患者的突变率明显高于男性(χ2=6.769,P=0.009);≥60岁老年患者的突变率明显高于<60岁(χ2=11.510,P=0.001);B-raf基因V600E突变发生21例(3.32%),其中18例为K-ras基因野生型,3例为K-ras基因突变型;B-raf基因V600E突变与患者性别、年龄和肿瘤部位无相关性。结论包头地区CRC患者中K-ras基因发生突变的概率较大,突变以单一位点为主,且存在两个或多位点同时突变的个体,突变以女性和60岁及以上老年患者多见;B-raf基因突变率较低,且可与K-ras基因突变共存。 | 曹丽婷 岳林 邢少姬 郑连生 李晓敏 刘泽锦 马霄 | 2020 | 中国老年学杂志2020，40，15： | 1 |
| 4 | 食管鳞癌组织MTA1、TAK1和TRAF6的表达水平与患者临床病理特征及预后的关系显示文摘目的探讨食管鳞癌组织肿瘤转移相关因子1(MTA1)、转化生子因子激活激酶1(TAK1)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)的表达水平与患者临床病理特征及预后的关系。方法筛选2016年3月至2018年3月普外科行食管癌切除术的107例食管鳞癌患者肿瘤组织及癌旁组织,采用免疫组织化学法检测MTA1、TAK1和TRAF6表达情况,并结合患者临床病理特征进行比较,采用Kaplan-Meier生存曲线比较患者36个月生存情况。结果MTA1、TAK1、TRAF6在食管鳞癌组织中阳性率为74.77%、79.44%、68.22%,明显高于癌旁组织的29.91%、24.29%、34.58%(P<0.01);MTA1、TAK1、TRAF6表达与患者性别、年龄无关(P>0.05),与患者肿瘤临床分期、肿瘤分化程度、肿瘤浸润深度、是否合并淋巴结转移及肿瘤大小相关(P<0.05);食管鳞癌组织中MTA1、TAK1、TRAF6阳性表达患者3年生存率明显低于阴性表达患者(P<0.05)。结论食管鳞癌组织中MTA1、TAK1、TRAF6阳性率高于癌旁组织,且与患者临床病理特征和预后相关,可能成为反映食管鳞癌预后的指标及治疗靶点。 | 高雪峰 张锐 余旭辉 余力 | 2022 | 河北医药2022，44，9： | 0 |
| 5 | 早期大肠癌主要基因诊断研究与进展显示文摘大肠癌(Colorectal cancer,CRC,包括结肠癌和直肠癌),属肠黏膜上皮恶性肿瘤。随着人们生活水平的提高,营养摄入丰富且过于精细,CRC的发病率整体是呈上升趋势[1]。据研究发现,在我国CRC已排在癌症致死因素和恶性肿瘤的第5位,且逐渐年轻化[2]。 | 葛淑敏 薛小慧 孔梦玉 崔霞 叶晓宇 王长娟 武金宝 | 2021 | 包头医学院学报2021，37，10： | 0 |
| 6 | MAP4K4沉默表达对结肠癌细胞生物学特性的影响显示文摘目的分析沉默丝裂原活化蛋白激酶-激酶激酶4(MAP4K4)对结肠癌细胞生物学行为的影响。方法脂质体siRNA干扰技术转染人结肠癌细胞SW620细胞株,按转染情况分为MAP4K4干扰组(转染MAP4K4-siRNA 1.5 mL)、空载体组(转染无关siRNA 1.5 mL)、空白对照组(不予细胞转染处理)。分别采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹法(WB)测定各组MAP4K4 mRNA及蛋白表达,并检测各组SW620细胞增殖、侵袭及细胞凋亡情况。结果①空载体组与MAP4K4干扰组MAP4K4 mRNA、蛋白浓度低于空白对照组(P<0.05),MAP4K4干扰组MAP4K4 mRNA、蛋白浓度低于空载体组(P<0.05);②MAP4K4干扰组不同时间增殖活性均低于空载体组和空白对照组(P<0.05);③MAP4K4干扰组穿膜细胞比率低于空载组和空白对照组(P<0.05),空载体组穿膜细胞比率低于空白对照组(P<0.05);④MAP4K4干扰组细胞凋亡率高于空载组和空白对照组(P<0.05),空载体组细胞凋亡率高于空白对照组(P<0.05)。结论siRNA干扰技术沉默结肠癌细胞MAP4K4表达可降低结肠癌细胞增殖及侵袭能力,促进癌细胞凋亡,或可能为结肠癌防治的新靶点。 | 张鑫 陈振海 华烨 胡淞 冯江毅 | 2020 | 临床和实验医学杂志2020，19，19： | 0 |
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