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| 1 | 氢-水液相催化交换床压力降及液泛研究显示文摘在50mm×680mm和20mm×290mm玻璃柱中,用氢 氘水研究了催化交换床层不同填料的液泛及床层压力降的变化。结果表明:活性Al2O3填料、不锈钢θ填料、不锈钢三角填料装填的床层在相近操作条件下,θ填料泛点气速为高;相同气速下,升高温度和增加液体喷淋密度均使床层压力降升高。压力降随液体喷淋密度l、床层气速μ变化的经验关联式为Δp=14758 8×100 0164lμ1 91。 | 刘俊 罗阳明 傅中华 王昌斌 韩军 庄栽真 | 2003 | 原子能科学技术2003，37，5： | 8 |
| 2 | 用于含氚废气的无机载体疏水催化剂研制显示文摘为处理含氚废气筛选无机疏水载体,通过酸萃、高温灼烧对载体改性,经附铂、焙烧、还原后制备无机载体型Pt、Pd催化剂,常温下氢(氚)气的催化氧化实验中,几种催化剂表现相似的催化性能,氚气的单程转化率均大于90%,均可用于含氚废气处理。XRD测试结果显示,载体改性提高了载体的结晶度,有利于增加载体疏水性,降低附在载体上的铂晶粒尺寸,提高铂的分散度,但附铂后灼烧再还原的方法降低了铂的分散度。ZrO2的加入降低了钯晶粒尺寸,提高了钯的分散度。 | 杨勇 王和义 杜阳 蒋树斌 | 2010 | 核技术2010，33，3： | 7 |
| 3 | 联合电解催化交换系统的动态模型及理论计算显示文摘为探求联合电解催化交换系统各单元中氚浓度空间分布和动态变化的内在规律,建立了D/T体系的气-液两元模型。根据不同的催化剂传质性能,计算了为达到特定脱氚率和电解池浓缩倍数所要求的交换床总高度和进液位置。理论计算得到的氚在交换床上的空间分布趋势与文献报道的中试结果一致,电解池中的氚浓度随时间呈线性增长。 | 夏修龙 罗阳明 傅中华 王和义 刘俊 韩军 王昌斌 | 2004 | 原子能科学技术2004，38，6： | 7 |
| 4 | 铂基疏水催化剂制备及其在氢-水液相催化交换中的应用显示文摘采用浸渍-液相还原法合成Pt/C催化剂,以聚四氟乙烯(PTFE)为疏水材质,多孔陶瓷球为支撑载体制备出0.8wt%Pt-C-PTFE的球形(φ5.5 mm)疏水催化剂。通过透射电镜(TEM)、X射线能谱(XPS)和扫描电镜(SEM)等分析了催化剂的物理性能,液相催化反应进行了水去氘化的氢同位素交换性能表征。结果表明,Pt/C催化剂中金属铂负载量小于20%时,铂粒子平均粒径可以控制在2.4 nm左右。铂粒子价态为Pt0、Pt2+、Pt4+,其中零价态铂含量约为60%。金属铂负载量、疏水催化剂的装填比及交换温度对其总传质系数有较大影响。纳米铂单质和其氧化物共同作用实现催化交换。 | 叶林森 罗德礼 杨莞 郭文胜 徐钦英 罗丽珠 | 2014 | 无机材料学报2014，29，4： | 6 |
| 5 | 疏水载体和填料对氢-水液相催化交换床传质性能的影响显示文摘以疏水催化剂与填料分层装填催化交换床,研究催化剂的疏水载体、惰性填料及二者的装填比对氢 水液相催化交换床传质性能的影响。结果表明:C PTFE是适宜的催化剂载体;Al2O3填料床操作弹性差,螺旋填料的床层传质优于θ填料装填的床层;填料用新配制的王水处理后,床层的可操作性和传质性能有较大改善;催化剂与填料的装填比为1∶4时,床层传质性能较好。 | 刘俊 罗阳明 傅中华 王昌斌 韩军 夏修龙 | 2004 | 原子能科学技术2004，38，5： | 5 |
| 6 | 以苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为载体的疏水催化剂的研究进展显示文摘在反应物、反应介质或产物中有水的一些催化反应过程中,水对亲水性催化剂的活性及寿命影响很大。疏水催化剂可以克服由于水对活性组分覆盖而使催化剂的活性减弱及寿命降低等不足。苯乙烯-二乙烯基苯共聚物(SDB)以其独特的疏水性能,近年来在疏水催化剂制备方面越来越得到广泛的关注。该文综述了近年来以SDB为载体的疏水催化剂在核化工及合成饱和酸/酯、烯酸/酯等化学品方面的研究进展。 | 汪宝和 冉伟利 熊建平 | 2012 | 精细化工2012，29，3： | 4 |
| 7 | 氢同位素D、T从气相到液相的氢-水交换实验研究显示文摘采用Pt-SDB疏水催化剂和亲水填料混装进行含氘、氚氢气与水的液相催化交换实验,研究反应温度、气体流量和液体流量对D、T转化率以及H-D、H-T的总传质系数Kya的影响。研究结果表明:在相同操作条件下,T的转化率η(H-T)比D的转化率η(H-T)高,H-T的总传质系数比H-D的高;从D、T转化率随气体流量和液体流量的变化趋势可知,气体流量对D、T转化率的影响较大;选择合适的反应温度即可获得较佳的转化率和总传质系数。在实际工艺中,反应温度选为45℃较适宜。 | 古梅 罗阳明 韩军 刘俊 傅中华 王昌斌 | 2007 | 原子能科学技术2007，41，4： | 3 |
| 8 | 4 mm Pt-SDB大粒径催化剂氢-水同位素交换工艺研究显示文摘液相催化交换是氢-水同位素交换工艺的重要技术。本工作采用自行研制的大粒径4 mm柱型Pt-SDB催化剂与4 mm Dixon填料,开展了氢-水交换工艺实验研究。研究结果表明,在填料与催化剂体积填装比为1∶1时,等板高度最低,氢-水交换分离效果最好;在50℃到70℃之间,随着催化交换反应温度升高,等板高度降低,当温度大于70℃时,等板高度变化不大,最优反应温度为70℃;随着气液比的增加,等板高度增大,气体流速比改变液体喷淋密度对等板高度的影响大。 | 尹玉国 黄登高 张丽 窦勤成 吴栋 | 2017 | 广东化工2017，44，17： | 2 |
| 9 | 氢同位素催化交换过程影响因素研究显示文摘氢-水催化交换反应是研究氢同位素分离的重要手段,对反应过程中各影响因素的研究是氢同位素分离工作中的重要内容。在自行设计的不锈钢催化交换柱中,装填一定体积比的疏水催化剂与亲水填料,进行H-D体系气液催化交换实验。观察反应温度、气液摩尔比、不同原料水氘浓度对传质系数的影响,讨论了气体流速对床层压力降的影响情况。结果表明,不同气液比下,反应温度为45°C时传质系数最高。传质系数随原料水氘浓度(5.05 20.1)×10 3增加而降低,传质系数在0.58 1.17和2.65 3.56随着气液摩尔比而增加,催化交换柱床层压力降随气体流速而增加。研究发现,反应温度、气液摩尔比和氘浓度等因素均会影响氘的传质系数。 | 古梅 刘俊 罗阳明 | 2013 | 核技术2013，36，9： | 2 |
| 10 | Pt/C对氢同位素交换反应的催化性能研究显示文摘采用并流法研究了用不同活性炭担体制备的Pt/C对H2(g)/HDO(v)体系的催化性能,得出Pt/C对氢-水同位素交换反应的活化能为41.3~42.4kJ·mol-1。实验结果表明,采用表面改性活性炭制备的Pt/C对H2(g)/HDO(v)的催化活性比未经改性活性炭制备的Pt/C高出1倍,但两者对水蒸气均为0.77±0.05级反应,其活化能也基本相等,说明活性炭担体表面改性未改变Pt/C对氢-水同位素交换的反应机理。 | 钟正坤 傅中华 孙颖 陈银亮 | 2010 | 原子能科学技术2010，44，B09： | 1 |
| 11 | 疏水性铂催化剂常温氢氧复合性能显示文摘以OTMS(十八烷基三甲氧基硅烷)为Al_2O_3载体表面修饰剂、H2Pt Cl6异丙醇溶液为浸渍液,通过真空浸渍还原法制备了疏水性Pt催化剂,改变修饰液中OTMS质量分数得到了3种疏水性催化剂Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。利用XRD、FTIR和SEM对催化剂进行了表征,采用接触角测量仪考察了催化剂的疏水性能;在干燥、高湿及水相环境中分别对催化剂进行了氢氧复合性能评价;通过BET和脉冲氢氧滴定对催化剂的活性比表面积和Pt分散度进行了测量。结果表明:与未进行OTMS修饰的催化剂Ⅰ相比,催化剂Ⅱ可以在高湿条件下保持相对稳定的氢氧复合性能,氢转化率保持在96.25%,在水相环境下氢转化率在40 h内由61.25%下降至43.75%;在40 h内,催化剂Ⅲ和Ⅳ在高湿环境下氢转化率分别为93.75%和87.50%,而在水相环境下分别为76.25%和63.75%。 | 汤卫华 吴文宏 张琪 | 2017 | 精细化工2017，34，4： | 1 |
| 12 | Separation process study of liquid phase catalytic exchange reaction based on the Pt/C/PTFE catalysts显示文摘The liquid phase catalytic exchange(LPCE) reaction is an effective process for heavy water detritiation and production of deuterium-depleted potable water. In the current study, hydrophobic carbon-supported platinum catalysts(Pt/C/PTFE) with high efficiency as reported previously for LPCE were prepared and comprehensive performance evaluation method is applied to evaluate the separation behaviors of LPCE systematically. Experimental results indicate that the optimum reaction temperature of 60–80℃ and the molar feed ratio G/L of 1.5–2.5 would lead to higher separation efficiencies. As to the packing method, a random packing mode with a packing ratio of hydrophobic catalysts 0.25 is recommended. In addition, thermodynamic analysis corresponds well with experimental results under lower temperature and G/L, while the suppression of kinetic factors should not be neglected when T > 80℃ and G/L > 1.5. | Peilong Li Li Guo Renjin Xiong Junhong Luo Ming Wen Yong Yao Zhi Zhang Jiangfeng Song Yan Shi Tao Tang | 2019 | Chinese Journal of Chemical Engineering2019，27，8： | 0 |
| 13 | H-D体系的气液催化交换实验研究 | 韩军 | 2006 | 中国核科技报告2006，，1： | 0 |
| 14 | Pt-SDB疏水催化剂在水-氢同位素交换过程中的稳定性研究 | 但贵萍 | 2008 | 中国核科技报告2008，，1： | 0 |
| 15 | 液相氢-水同位素催化交换反应速率常数的研究 | 刘俊 罗阳明 傅中华 | 2008 | 中国核科技报告2008，，1： | 0 |
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