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| 1 | 兔角膜碱烧伤后角膜和房水中VEGF的表达显示文摘目的探讨兔角膜碱烧伤后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth fac-tor,VEGF)的表达。方法用1mol·L-1氢氧化钠溶液烧伤兔角膜建立角膜碱烧伤动物模型,未烧伤眼作为对照;免疫组织化学方法检测正常对照组以及角膜碱烧伤后1d、4d、7d、10d、14d VEGF蛋白在角膜中的表达情况,同时用酶联免疫吸附测定法(enzymelinkedi mmunosorbent assay,ELISA)检测房水中VEGF蛋白的表达量。结果正常对照组中,VEGF蛋白在角膜上皮细胞和内皮细胞仅有弱阳性表达,基质层表达不明显;房水中VEGF表达量为(0.168±0.038)μg·L-1。碱烧伤后,角膜各层组织中VEGF蛋白表达较对照组增强(P<0.05),其中基质层可见大量炎性细胞浸润,伴随有VEGF蛋白在该区域的集中表达。房水中VEGF的表达量于烧伤后1d为(0.336±0.072)μg·L-1,随后持续升高,至14d达(1.294±0.216)μg·L-1,各检测点均较对照组有显著差异(P<0.05)。同时房水中VEGF表达量与角膜中检测结果呈正相关(P<0.01)。结论角膜碱烧伤后早期角膜组织和房水中VEGF蛋白的表达均显著增高,提示VEGF可能在损伤后的早期修复过程中发挥着作用。 | 韩静 闫小龙 韩泉洪 惠延年 王雨生 马吉献 | 2006 | 眼科新进展2006，26，2： | 9 |
| 2 | 角膜急性碱烧伤新鲜羊膜移植后的组织病理学及超微结构观察显示文摘目的:了解角膜碱烧伤急性期治疗中新鲜羊膜移植促进角膜上皮愈合和抑制基质浸润及瘢痕形成的作用。方法:从15只正常新西兰大白兔中随机选取3只兔做正常对照,其余12只兔制作双眼角膜碱烧伤模型,右眼行羊膜移植,左眼为对照。分别于术后14,30d取材角膜进行PMN(多形核白细胞)计数,光镜及透射电镜观察。结果:在炎性细胞浸润,角膜上皮细胞数量、形态、排列及成纤维细胞数量和细胞内结构方面,新鲜羊膜移植组均优于碱烧伤组。结论:新鲜羊膜移植在角膜碱烧伤急性期治疗中具有较强的促进上皮愈合和抑制炎症及瘢痕形成的作用。 | 王峰 常青 杜新华 | 2006 | 国际眼科杂志2006，6，2： | 8 |
| 3 | 结膜下植入羊膜治疗兔眼中度碱烧伤显示文摘目的探讨结膜下植入羊膜联合地塞米松等药物点眼对中度兔眼碱烧伤的治疗作用。方法 48只新西兰大白兔48只眼制作碱烧伤模型,随机分为2组。A组局部给氧氟沙星眼液,地塞米松眼液,10%枸橼酸钠,结膜下注射维生素C+庆大霉素。B组除接受与A组相同的治疗外,在结膜下植入羊膜。比较两组的疗效。结果烧伤后第1天球结膜充血程度B组明显比A组轻(P<0.05)。烧伤后第30天角膜透明度两组无明显差异(P>0.05),但B组眼部疤痕明显好于A组(P<0.05),角膜新生血管及透明度无明显差异(P>0.05),光镜下A组纤维结缔组织增生,B组结膜组织的上皮层和固有层清晰可见,未见纤维组织增生。结论结膜下植入羊膜有利于碱烧伤后结膜的修复,减轻结膜的纤维增生,减少睑球粘连的发生。 | 杨怡 金中秋 | 2010 | 华南国防医学杂志2010，24，4： | 6 |
| 4 | 新鲜羊膜移植治疗兔角膜碱烧伤的光镜和电镜观察显示文摘目的观察新鲜羊膜移植治疗兔角膜碱烧伤的组织学变化。方法21只(42眼)新西兰大白兔制作角膜碱烧伤模型;15只(30眼)为实验组,6只(12眼)为对照组;实验组行新鲜羊膜移植术,对照组不处理。分别取术后第1周、第2周、第4周的角膜进行光镜及电镜观察。结果术后第1周、第2周及第4周观察发现,对照组眼表面及角膜基质中有较多的炎性细胞浸润,上皮形状不规则,排列不整齐,第4周表现最明显;实验组炎性细胞浸润较少,上皮排列较整齐,显示新鲜羊膜有较强的抑制炎症并促进上皮生长的作用。通过透射电镜观察,发现新鲜羊膜移植组角膜上皮生长良好、表面有丰富的微绒毛、胶原纤维排列整齐,细胞间桥粒连接较多;对照组无上皮生长,胶原纤维排列紊乱。结论新鲜羊膜移植术在角膜碱烧伤治疗中有抑制炎症反应、促进上皮生长的作用,能够有效地促进角膜上皮的愈合及细胞之间的紧密连接。 | 魏春惠 孙建宁 栾洁 倪焰 | 2007 | 眼科新进展2007，27，1： | 6 |
| 5 | 羊膜移植对大鼠角膜碱烧伤后基质金属蛋白酶的影响显示文摘目的探讨羊膜移植对大鼠角膜中度碱烧伤后角膜上皮细胞和基质成纤维细胞中基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinase,MMP)变化的影响。方法将12只SD大鼠随机分成2组,每组6只,分别作为碱烧伤后1d组和14d组。在2组中,所有大鼠角膜建立中度碱烧伤模型,左眼行羊膜移植,右眼作为对照。应用免疫组化法,分别观察碱烧伤后1d和14d实验组与对照组中MMP9和MMP2表达的变化。结果碱烧伤后1d,实验组与对照组中,角膜上皮细胞内的MMP9和MMP2的表达与正常角膜上皮细胞内的MMP9和MMP2的表达相比明显升高,但两组间的表达差异无显著性;而2组成纤维细胞内的MMP9和MMP2的表达与正常成纤维细胞内的MMP9和MMP2的表达相比明显升高,两组间的表达差异无显著性。碱烧伤后14d,2组中角膜上皮细胞内的MMP9和MMP2的表达与碱烧伤后1d情况相似,两组间的表达差异无显著性;2组成纤维细胞内的MMP9和MMP2的表达与碱烧伤后1d组相比明显升高,并且实验组中的MMP9和MMP2的表达与对照组相比也有明显升高。结论碱烧伤后大鼠角膜上皮细胞和基质成纤维细胞中的MMP9和MMP2的表达都有升高。羊膜移植能增强MMP9和MMP2在成纤维细胞中的表达,提示羊膜在加快角膜碱烧伤后的重塑中起一定作用。 | 沈玺 叶纹 钟一声 | 2005 | 眼视光学杂志2005，7，2： | 5 |
| 6 | 血管抑素抑制大鼠角膜新生血管的研究显示文摘目的研究血管抑素(AS)对大鼠角膜碱烧伤后新生血管的抑制作用。方法120只Wistar大鼠制作碱烧伤角膜新生血管(CNV)模型,随机分为4组,分别为2.5μgAS组、5μgAS组、地塞米松组、生理盐水组,每组30只。分别给予2.5μg/0.1mLAS、5μg/0.1mLAS、0.1mg/0.1mL地塞米松、生理盐水各0.1mL,球结膜下注射,隔日1次,共4次。在大鼠角膜碱烧伤后不同时间裂隙灯下观察大鼠角膜混浊度,计算新生血管面积,分析角膜组织病理切片。结果2.5μgAS组、5μgAS组及地塞米松组在第7、10、14天较生理盐水组角膜混浊程度轻,差异均有统计学意义(P<0.05);2.5μgAS组、5μgAS组及地塞米松组在碱烧伤后第3天起各时间点新生血管面积小于生理盐水组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论AS能有效抑制大鼠角膜碱烧伤后CNV的形成。 | 曾静 黄明汉 王国华 王冬梅 胡志佳 | 2009 | 眼科研究2009，27，6： | 5 |
| 7 | 新鲜羊膜及几种保存羊膜移植治疗角膜碱烧伤显示文摘目的:近年来羊膜移植成为治疗角膜碱烧伤较为有效的手段之一,但其生物学基础尚不完全清楚。观察不同活性羊膜移植对兔眼角膜碱烧伤的治疗效果,并分析其生物活性成分作用。方法:实验于2004-01/07于重庆医科大学动物实验中心实验室完成,动物实验方法符合动物伦理学要求。①实验材料及分组:健康产妇剖宫产胎盘由重庆医科大学附属第一医院产科提供。选用新西兰大白兔45只,按随机数字表法分为5组(n=9):新鲜羊膜组、甘油保存羊膜组、乙醇保存羊膜组、真空干燥羊膜组及对照组。②实验方法:于新鲜羊膜制备后24h内,保存羊膜保存1个月后行羊膜移植。③实验评估:术后2~21d每日、21d后每3日观察眼表角膜透明度及新生血管生长情况;术后14,30,60d行荧光素染色,观察角膜上皮的修复情况;术后2周、1个月、2个月行组织病理和透射电镜观察。结果:白兔43只进入结果分析。①在角膜透明性及角膜上皮修复速度上新鲜羊膜组、甘油保存羊膜组和真空干燥羊膜组无明显差异,均明显优于乙醇保存羊膜组和对照组,乙醇保存羊膜组与对照组无明显差异。②在抑制新生血管方面,新鲜羊膜组明显优于甘油保存羊膜组及真空干燥羊膜组。结论:真空干燥羊膜、甘油保存羊膜和新鲜羊膜移植后均能减轻眼表碱烧伤的炎症反应,促进角膜上皮修复。其中新鲜羊膜效果最好,可能与其较其他羊膜含有更多的生物活性物质有关。 | 胡柯 赵敏 张琪 李鸿 | 2008 | 中国组织工程研究与临床康复2008，12，5： | 5 |
| 8 | MMP-9及TIMP-1在碱烧伤小鼠角膜中的表达显示文摘目的探讨角膜烧伤后基质金属蛋白酶9(MMP9)及其组织型抑制剂(tissueinhibitorofmetallopoteinase1,TIMP1)在小鼠角膜中的表达及意义。方法采用1mol·L-1氢氧化钠溶液烧伤昆明小鼠角膜,建立角膜碱烧伤动物模型;用免疫组织化学染色方法和计算机图像分析系统检测小鼠角膜烧伤后不同时间点MMP9及TIMP1在角膜中的分布及其积分吸光度(A)值。结果小鼠角膜碱烧伤后第2d炎性细胞增多,第7d炎症达到高峰,21d后基本消失。小鼠角膜上皮层、基底膜、以及基质层中大量炎性细胞和新生血管内皮细胞均有MMP及TIMP1表达。角膜中MMP9在第2d出现表达,第7d达高峰,以后逐渐降低;TIMP1开始表达不明显,第7d出现表达,14d达高峰,以后逐渐降低。结论小鼠碱烧伤模型炎症早期MMP9活性增高,继而TIMP1分泌增多,MMP9活性受抑,炎症减轻。提示MMP9可能是参与碱烧伤角膜溃疡形成、角膜融解及纤维化的重要调控因子,而TIMP1则在炎症的抑制过程中发挥了重要作用。 | 李钫 邢怡桥 杨燕宁 | 2005 | 眼科新进展2005，25，4： | 4 |
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