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| 1 | 手性4-膦酸二酯基-3-卤-2(5H)-呋喃酮的合成与结构显示文摘手性呋喃酮1a~1b与亚磷酸三酯2a~2b通过串联的不对称Michael加成/分子内Michalis-Arbazov重排反应,得到了含磷官能团的新手性化合物,5-(S)-(l-孟氧基)-4-膦酸二酯基-3-卤素-2(5H)-呋喃酮4a~4d.该反应具有条件温和,产率高(86%~95%),光学纯度单一(d.e.≥98%)的特点.通过元素分析,IR,UV,~1HNMR,^(13)C NMR,MS,[α]_D^(20)波谱分析数据以及X射线四圆衍射数据确定了它们的化学结构和绝对构型. | 李学强 黄敏 陈庆华 | 2000 | 化学学报2000，58，3： | 20 |
| 2 | 光学活性螺-环丙烷双内酯化合物的合成显示文摘描述了5-(l-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮新手性试剂1与氮亲核试剂发生的串联不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应,一举生成4个新手性中心.报道了含有叔胺官能团的螺-环丙烷双内酯化合物4a~4d的合成方法以及结构测定. | 黄慧 陈庆华 | 2000 | 化学学报2000，58，2： | 7 |
| 3 | 手性螺-环丙烷类化合物的合成显示文摘研究了手性试剂 5 (l 孟氧基 ) 3 溴 2 (5H) 呋喃酮 (5a)与中等碳链的亲核性醇发生的串联不对称双Michael加成 分子内亲核取代反应 .通过此反应 ,一举生成了 4个新的手性中心 ,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并螺 环丙烷类化合物 8a~d .利用旋光、元素分析、UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS等进行了结构表征 . | 黄敏 陈庆华 | 2000 | 北京师范大学学报(自然科学版)2000，36，1： | 4 |
| 4 | 5-(S)-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在二甲基甲酰胺中的Michael加成-消除反应显示文摘In this paper, we report the tandem Michael addition-elimination reactions of chiral 5-alkoxy-3,4-dihalo-2(5H)-furanones with DMF by the catalyst of metal sodium. The optically pure 5-(S)-alkoxy-4-N,N-dimethyl-3-halo-2(5H)-furanones 6a6d were identified on the basis of their analytical data, such as [α]20D , UV, IR, 1H NMR, 13C NMR, MS and elemental analysis. | 李学强 波林 王凤荣 陈庆华 王志丹 | 2001 | 高等学校化学学报2001，22，1： | 3 |
| 5 | 一类新型手性呋喃酮的不对称Michael加成反应显示文摘研究了 2个亲核原子的胺与手性源 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮发生的不对称 Michael加成反应 ,合成了 3个新的 4 - (2杂原子取代 -乙胺基 ) - 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮 ,探讨了它们的合成方法 ,它们的结构均经过 IR,1HNMR,13 CNMR,元素分析等确证 .并对手性氨基二醇的合成途径进行了初步的探讨 ,合成了一种新型的手性氨基二醇 .同时 ,通过实验证明 :手性源 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮的不对称加成反应的立体选择性 ,不仅受到孟氧基空间效应的影响 。 | 黄晓斌 齐传民 傅立民 | 2002 | 北京师范大学学报(自然科学版)2002，38，5： | 3 |
| 6 | 手性1,3,4-噁二唑硫醚衍生物的合成显示文摘以5-取代-2-巯基-1,3,4-噁二唑为亲核试剂,与手性5-烷氧基-3,4-二溴-2(5H)-呋喃酮发生Michael反应,合成了6种新的手性1,3,4-噁二唑硫醚衍生物(产率55%~67%),其结构经1HNMR,13C NMR,IR和HR-MS确证。 | 马银剑 朱虹 李学强 | 2007 | 合成化学2007，15，3： | 2 |
| 7 | 7-氮杂-3,6-二氧杂-二环[330]辛-2-酮类化合物合成的新方法显示文摘5 甲氧基 2 ( 5H) 呋喃酮与氮酸硅烷基酯通过 1 ,3 偶极环加成反应可以为 7 氮杂 4 甲氧基 3,6 二氧杂 二环 [3 3 0 ]辛 2 酮类化合物提供新的合成途径。通过元素分析、IR、1HNMR、13CNMR。 | 汪朝阳 陈庆华 | 2002 | 化学通报2002，65，1： | 2 |
| 8 | 手性5[(1S)-内型-冰片氧基]-2(5H)-呋喃酮与硫酚(醇)的不对称Michael加成反应显示文摘研究了用手性助剂冰片与 5 羟基 2 (5H) 呋喃酮 (1)缩醛化制得液体差向异构体混合物 5[(1S) 内型冰片氧基 ] 2 (5H) 呋喃酮 (4 (R) +4(S) ) (n(4 (R) )∶n(4 (S) ) =50∶50 ) ,以该混合物为底物与硫酚 (醇 )进行不对称Michael加成 ,得到 7对非对映异构体混合物 ,其中 1对固体产物 (6d(R) +6d(S) )经分步结晶分离得 6d(S) ,d .e .大于 98% .此研究为由液体差向异构体混合物获得光学纯非对映异构体提供了一种新方法 . | 崔家玲 陈庆德 杜宝山 李和 | 2000 | 北京师范大学学报(自然科学版)2000，36，2： | 2 |
| 9 | 光学纯5-氧基-4-取代丁内酯NMR的研究显示文摘报道了一系列光学纯5(l氧基)4取代丁内酯的1HNMR和13CNMR数据,研究了不同取代基对结构以及化学位移的影响. | 耿哲 鲁晓明 陈庆华 | 1998 | 北京师范学院学报(自然科学版)1998，19，4： | 1 |
| 10 | 4-(S)-[2-(N-甲基)吗啉基]-5-(R)-(l-薄荷烷氧基)-丁内酯结构分析显示文摘N_甲基吗啉对5_(l_薄荷烷氧基 )_2(5H)_呋喃酮的光催化不对称共轭加成生成了4_(S)_[2_(N_甲基)吗啉基]_5_(R)_(l_薄荷烷氧基)_丁内酯 ,在四氢呋喃 (THF)对比实验、参比物 13CNMR对照及不同溶剂 13CNMR测定的基础上 ,该新化合物的结构用高分辨率的质子核磁共振谱、碳核磁共振谱、质谱、红外光谱及元素分析。 | 汪朝阳 陈庆华 | 2001 | 分析测试学报2001，20，2： | 1 |
| 11 | 基于2(5H)-呋喃酮的碳-杂成键反应研究进展显示文摘2(5H)-呋喃酮结构单元广泛存在于天然产物中,同时许多2(5H)-呋喃酮类化合物也是重要的有机合成中间体.因此,基于常见2(5H)-呋喃酮(1)的有机合成研究近年来引起了人们的关注.根据在有机合成反应中成键方式的不同,综述了在2(5H)-呋喃酮(1)环上形成C—O,C—N,C—S,C—P,C—Se,C—Si等碳—杂键的反应研究进展. | 谭越河 李建晓 洪文坤 汪朝阳 | 2011 | 有机化学2011，31，5： | 1 |
| 12 | 5-(l-氧基)-2(5H)-呋喃酮的不对称1,3-偶极环加成反应显示文摘5- (l-氧基 )- 2 (5H)- 呋喃酮在温和的实验条件下 ,能够同环状硝酮发生立体选择性的环加成反应 ,得到立体专一性产物 ,化学产率 54%~ 81% . | 邹昶 杜宝山 陈庆华 | 2001 | 江西师范大学学报(自然科学版)2001，25，1： | 0 |
| 13 | 5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮在有机合成中的应用显示文摘综述了国内外5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮通过M ichael加成、[3+2]环加成、光催化加成等反应在有机合成中的应用。参考文献56篇。 | 郑绿茵 杨定乔 汪朝阳 李文辉 蒋启军 | 2005 | 合成化学2005，13，5： | 0 |
| 14 | 4(R)-N-正-十八氨基-5(R)-(1R,2S,5R)-孟氧基-3,3-二氢呋喃-2-酮的合成研究显示文摘以糠醛为原料通过光氧化反应生成4-羟基丁烯内酯,再与薄荷醇缩醛化制得手性合成砌块5(R)-(1R,2S,5R)-孟氧基-2(5H)-呋喃酮(1),然后使1与正十八胺进行不对称Michael加成反应,在十分温和的条件下得到标题化合物4(R)-N-正-十八氨基-5(R)-(1R,2S,5R)-孟氧基-3,3-二氢呋喃-2-酮(2)。并通过元素分析,IR,~1HNMR,^(13)CNMR和MS对其进行了结构表征。 | 胡少强 郁兆莲 陈攀 | 2007 | 洛阳师范学院学报2007，26，5： | 0 |
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