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| 1 | 龙鳖胶囊对骨髓间充质干细胞增殖活性的影响显示文摘背景:临床应用补肾活血中药龙鳖胶囊治疗骨关节炎取得满意的疗效,但其作用机制尚不明确。目的:观察龙鳖胶囊对大鼠骨髓间充质干细胞增殖活性的影响。方法:采用全骨髓贴壁培养方法分离培养SD大鼠骨髓间充质干细胞,倒置显微镜进行形态学观察,流式细胞术检测细胞表面标志表达。用含龙鳖胶囊的完全培养基培养第4代骨髓间充质干细胞,药物质量浓度分为5,1 g/L和250,50,10 mg/L,作用24 h后用MTT法测定细胞活力。结果与结论:原代细胞呈现不规则形状贴壁生长,第2代细胞呈典型的纤维状,第3代细胞呈长纤维状、漩涡式生长。第4代骨髓间充质干细胞的表面分子CD29、CD90呈强阳性表达,CD44呈阳性表达,CD45、CD34呈阴性表达。5 g/L和1 g/L质量浓度的龙鳖胶囊溶液可促进骨髓间充质干细胞增殖。结果表明龙鳖胶囊可能是通过促进骨髓间充质干细胞的增殖和分化,进而发挥治疗骨关节炎的作用。 | 潘建科 郭柏铭 刘军 张娴 谢辉 郭达 | 2015 | 中国组织工程研究2015，19，28： | 10 |
| 2 | 骨髓间充质干细胞治疗脊髓损伤应用方法的多样性显示文摘脊髓损伤(SCI)会导致损伤节段以下肢体的运动、感觉和内脏功能永久性障碍,目前尚无有效治疗方法。针对SCI的治疗和康复已成为神经科学领域的重要课题和难题。骨髓间充质干细胞(BMSCs)具有神经营养功能,还可调节免疫平衡、跨胚层分化为神经细胞等,移植BMSCs对SCI后的功能恢复具有显著的促进作用。且BMSCs治疗SCI的应用方法具有多样性,即BMSCs可以通过多种不同的应用方法,以多种不同的机制发挥治疗SCI的作用。相信随着对BMSCs治疗SCI研究的深入,不同应用方法的特点和优势也将更加清晰,从而为临床SCI患者的不同需求提供最佳的治疗方案。 | 刘明昊 于才勇 刘玲 王曦 | 2021 | 医学综述2021，27，2： | 6 |
| 3 | miR-124在结直肠癌的相关研究进展:一个潜在的治疗靶点显示文摘结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是常见的消化系统恶性肿瘤。随着人们生活方式的改变,CRC的发病率和病死率在世界范围内逐年增高,结直肠癌的发生发展机制至今仍不清楚,复发率高、易转移等生物学特性,导致预后差,是目前临床治疗面临的巨大挑战。miR-124可影响结直肠癌的发生发展,在结直肠癌发病机制方面已进行了深入研究;本文对miR-124上游调节分子、下游靶基因及潜在的RNA靶向治疗相关进展作一综述。 | 张辉 路明亮 | 2021 | 实用医学杂志2021，37，13： | 6 |
| 4 | Notch信号通路和miR-21在周围神经损伤修复中的交互作用机制显示文摘背景:神经损伤修复是外科临床和基础研究的主要热点之一。小间隙套管治疗周围神经损伤的作用在前期研究中已经得到证实,但详细机制未能明确。同时Notch信号通路和微小RNA系统逐渐成为该领域的潜在热点,但二者的相关作用尚未得到明确报道证实。目的:观察携带骨髓间充质干细胞的小间隙套管对周围神经损伤的治疗作用,探究Notch信号通路和miR-21在治疗过程中的相互作用关系。方法:体内实验中制造SD大鼠喉返神经8 mm缺损模型,分为假手术组、小间隙组和小间隙+骨髓间充质干细胞组,治疗后测定电生理结果,Western blot测定Notch信号通路和微小RNA表达情况。体外实验中在小间隙套管内培养骨髓间充质干细胞并行神经元方向诱导,通过改变Notch/miR 21表达情况,检测神经标记物的表达情况,分析骨髓间充质干细胞活性变化。结果与结论:神经染色和肌电图结果均确认了骨髓间充质干细胞的治疗效果。在骨髓间充质干细胞向神经细胞分化过程中,Notch信号表达明显增强,miR-21表达明显上扬。通过进一步调控两因素表达发现,人为激活Notch信号或使miR-21过表达后骨髓间充质干细胞向神经分化的能力明显增强,抑制Notch信号后,骨髓间充质干细胞神经分化能力减弱,同时miR-21的促进作用失效。发现Notch信号通路和miR-21为骨髓间充质干细胞联合小间隙套接治疗周围神经损伤可能的重要促进机制,其中Notch信号通路具有更高级别的促进或抑制作用等级。 | 杨凯云 孙佩佩 武文亮 刘海春 | 2018 | 中国组织工程研究2018，22，32： | 5 |
| 5 | 细胞传代对骨髓间充质干细胞向神经干细胞分化的影响显示文摘背景:体外持续细胞传代是否影响骨髓间充质干细胞分化为神经干细胞的机制尚未明确。目的:观察细胞传代对骨髓间充质干细胞向神经干细胞分化的影响。方法:采用全骨髓贴壁法培养大鼠骨髓间充质干细胞,取传代至第3,6,9,12代的骨髓间充质干细胞,在无血清神经干细胞培养基中诱导培养7,14 d,观察细胞生物学特征,通过流式细胞仪检测Nestin的表达情况观察骨髓间充质干细胞向神经干细胞分化能力,再进一步诱导分化,通过免疫组织化学荧光技术检测神经烯醇化酶及胶质酸性蛋白表达,以鉴定神经干细胞的多向分化能力。结果与结论:各组骨髓间充质干细胞加入诱导剂后均分化成神经干细胞,Nestin表达阳性,各组细胞分化的比例差异有显著性意义(P<0.05),其中第6代骨髓间充质干细胞分化能力最强,诱导7 d及14 d Nestin阳性细胞的比例分别为(93.7±2.3)%,(96.2±1.8)%,第6,9代明显较第3,12代骨髓间充质干细胞向神经干细胞分化的比例高,且所得神经干细胞球经贴壁分化后可表达神经烯醇化酶、胶质酸性蛋白。结果表明,骨髓间充质干细胞向神经干细胞分化与细胞传代有关,过早或过晚均不利于分化。 | 梁维 刘洲 许志恩 林力峰 方洪明 | 2016 | 中国组织工程研究2016，20，41： | 3 |
| 6 | 间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的新策略显示文摘脑卒中是目前世界范围内第一位的成年人致残、致死原因,而其中占大多数的是缺血性脑卒中,缺血性损伤导致了包括神经元、胶质细胞、血管内皮细胞等多种神经血管单元组分的损伤和死亡,引起相应的神经功能缺损[1]。目前,治疗缺血性脑卒中的策略包括急性期溶栓、血管再通和神经保护等,其中只有4.5h时间窗内的溶栓治疗具有循证医学证据支持。但是符合溶栓治疗标准并且能够最终获益的患者有限。 | 朱明月 朱珏华 蔡晋 刘新峰 孔德燕 | 2016 | 中华老年心脑血管病杂志2016，18，7： | 2 |
| 7 | Exosomal microRNAs from mesenchymal stem/stromal cells: Biology and applications in neuroprotection显示文摘Mesenchymal stem/stromal cells(MSCs)are extensively studied as cell-therapy agents for neurological diseases.Recent studies consider exosomes secreted by MSCs as important mediators for MSCs’neuroprotective functions.Exosomes transfer functional molecules including proteins,lipids,metabolites,DNAs,and coding and non-coding RNAs from MSCs to their target cells.Emerging evidence shows that exosomal microRNAs(miRNAs)play a key role in the neuroprotective properties of these exosomes by targeting several genes and regulating various biological processes.Multiple exosomal miRNAs have been identified to have neuroprotective effects by promoting neurogenesis,neurite remodeling and survival,and neuroplasticity.Thus,exosomal miRNAs have significant therapeutic potential for neurological disorders such as stroke,traumatic brain injury,and neuroinflammatory or neurodegenerative diseases and disorders.This review discusses the neuroprotective effects of selected miRNAs(miR-21,miR-17-92,miR-133,miR-138,miR-124,miR-30,miR146a,and miR-29b)and explores their mechanisms of action and applications for the treatment of various neurological disease and disorders.It also provides an overview of state-of-the-art bioengineering approaches for isolating exosomes,optimizing their yield and manipulating the miRNA content of their cargo to improve their therapeutic potential. | Aida Nasirishargh Priyadarsini Kumar Lalithasri Ramasubramanian Kaitlin Clark Dake Hao Sabrina V Lazar Aijun Wang | 2021 | World Journal of Stem Cells2021，13，7： | 2 |
| 8 | MicroRNA在脊髓损伤中的研究进展显示文摘microRNA是能够调控靶基因表达的小分子RNA,在脊髓发育和脊髓损伤等过程的基因表达中具有重要作用,可能是促进脊髓损伤后神经再生和修复的治疗性干预新靶点,是脊髓损伤潜在的生物学标志物。本文从microRNA在脊髓损伤中的机制及热点microRNA方面做一综述。 | 张文豪 李建军 杨德刚 高品操 杨明亮 杜良杰 高峰 唐芳 刘长彬 李大鹏 张鑫 张洁 | 2017 | 中国康复理论与实践2017，23，6： | 2 |
| 9 | MicroRNAs调控干细胞的诱导与分化显示文摘干细胞根据其所处的发育阶段可分为胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESCs)和成体干细胞(somatic stem cell),具有自我复制能力和多向分化潜能,因此,被认为可修复、重建组织器官。近年有大量研究致力于诱导干细胞分化为各种成体细胞,但诱导过程繁琐与分化效率低下一直困扰着科研人员。MicroRNAs(miRNAs)是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,其大小长约20~25个核苷酸。研究表明miRNA可通过抑制干细胞靶mRNA序列的翻译或者降解靶mRNA来调控干细胞的诱导与分化。因此,调控miRNAs的表达水平可影响分化过程。现就miRNA调控干细胞向成体细胞分化的研究现状和机制作一综述。 | 蒋豆蔻 李富荣 | 2015 | 生命科学2015，27，10： | 1 |
| 10 | 微RNA在脊髓损伤中的作用及研究进展显示文摘脊髓损伤是一种全球高发病率、高致残性和高死亡率的中枢神经系统疾病,不仅严重降低患者的生存质量,还给家庭、社会带来巨大的负担。脊髓损伤后的细胞应答和生物化学紊乱等病理改变主要依赖于特异性基因的表达或抑制。而微RNA(mi RNA)在脊髓损伤后基因表达起着重要的开关作用。mi RNA是真核生物中的一类由内源基因编码的长度为18-25个核苷酸的非编码RNA。它们在转录后水平调控基因表达,在脊椎动物脊髓损伤后病理调控中起重要作用。mi RNA能成为调控细胞状态和分子机制,提高脊髓损伤后功能恢复的有效治疗工具。该文主要就mi RNA在脊髓损伤后的表达变化及其在脊髓损伤后病理改变过程中的作用予以综述,探讨基于mi RNA治疗脊髓损伤的可行性,以期改善脊髓损伤的临床预后。 | 贺琴琴 王廷华 罗朝志 | 2016 | 华西医学2016，31，10： | 1 |
| 11 | 神经营养因子-3对骨髓间充质干细胞增殖凋亡的影响及机制显示文摘探讨神经营养因子-3(neurotrophin-3,NT-3)对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖及凋亡的影响及可能机制。方法将NT-3过表达及干扰慢病毒转染的BMSCs细胞与神经元细胞共培养,分为过表达对照组、NT-3转染组、抑制对照转染组、shRNA-NT-3转染组(NT-3沉默组)4组,MTT检测共培养24 h、48 h、72 h细胞增殖情况;流式细胞术检测48 h细胞周期变化及凋亡情况;实时荧光定量PCR检测C/EBPβ mRNA表达情况;Western blot检测C/EBPβ蛋白表达情况。结果MTT结果显示,与过表达对照组比较,48 h及72 h时间点NT-3转染组BMSCs细胞增殖能力(0.650±0.042,0.826±0.074)显著增强(P〈0.05),与抑制对照转染组比较,48 h及72 h时间点NT-3沉默组BMSCs细胞增殖能力(0.426±0.062,0.516±0.088)显著降低(P〈0.05);流式细胞术检测48 h细胞周期及凋亡结果显示,NT-3转染组BMSCs细胞G1期比例降低,G2及S期升高,凋亡减少;NT-3沉默组BMSCs细胞G1期比例升高,G2及S期降低,凋亡增加;荧光定量PCR及Western blot结果表明C/EBPβ mRNA及蛋白水平在NT-3转染组BMSCs细胞中显著上调,而在NT-3沉默组BMSCs细胞中显著降低(P〈0.05)。结论NT-3可能通过促进C/EBPβ表达影响其下游相关靶基因的表达,从而抑制BMSCs细胞增殖分化过程中的细胞凋亡。 | 王回 卞合涛 石晶 司翠平 刘茜 周亚飞 吴凌 闫中瑞 | 2018 | 中华行为医学与脑科学杂志2018，27，1： | 1 |
| 12 | 还原型谷胱苷肽对骨髓基质干细胞增殖及向神经样细胞分化的影响显示文摘背景:骨髓基质干细胞具有易获取及多向分化潜能,通过诱导骨髓基质干细胞分化获得神经干细胞是治疗脊髓损伤的重要途径和方法。目的:观察不同浓度还原型谷胱苷肽对骨髓基质干细胞增殖及向神经样细胞分化的影响。方法:配置5组不同浓度的还原型谷胱苷肽(0,5,10,20,40 mmol/L)培养液,干预骨髓基质干细胞72 h后,采用MTT法分析细胞增殖活性,倒置显微镜下连续观察细胞形态变化,免疫组织荧光染色法测定MAP-2和GFAP表达。结果与结论:(1)低浓度5 mmol/L组还原型谷胱苷肽培养液能够促进骨髓基质干细胞增殖(P<0.05),20 mmol/L组和40 mmol/L组还原型谷胱苷肽培养液抑制细胞增殖(P<0.05),10 mmol/L还原型谷胱苷肽组细胞集落的数量和大小与对照组未见明显差别;(2)10 mmol/L组还原型谷胱苷肽培养液诱导骨髓基质干细胞向神经细胞分化作用较明显,荧光显微镜下可见大部分细胞表达MAP-2和GFAP,随机选择5个视野观察并计算骨髓基质干细胞分化为神经样细胞的比率为(62.0±4.8)%;(3)结果证实,低浓度(5 mmol/L)还原型谷胱苷肽可以促进骨髓基质干细胞增殖,10 mmol/L还原型谷胱苷肽有较强的诱导骨髓基质干细胞向神经样细胞分化的作用。 | 冯林杰 甘洪全 余向前 杨健 白卫飞 刘英杰 | 2016 | 中国组织工程研究2016，20，45： | 0 |
| 13 | miR-124在西方蜜蜂三种蜂型中的表达分析与功能推测显示文摘【目的】miR-124与神经系统发育相关,在多细胞动物脑中特异表达。本研究拟验证miR-124是否在西方蜜蜂3种蜂型的脑中特异表达以及在3种蜂型当中表达差异与功能分析,为西方蜜蜂中miR-124功能研究奠定基础。【方法】设计茎-环状引物反转录miRNA,定量PCR(称为stem-loop RT-qPCR检测法)检测miR-124在西方蜜蜂3种蜂型头部及其他部位表达情况;以邻位相连法构建miR-124系统进化树;利用BioEdit软件对miR-124成熟序列进行同源性分析;查找miR-124在西方蜜蜂当中的靶基因并对靶基因进行功能分析。【结果】miR-124在3种蜂型头部高量表达,其中工蜂最高,雄蜂次之,蜂王最低;miR-124在3种蜂型的其他部位微量表达,相对于3种蜂型头部几乎不表达;多物种中,miR-124同源性最低达到82.6%,最高达到100%;在西方蜜蜂中获得96个miR-124靶基因,45个靶基因获得基因注释,功能归类显示多个miR-124靶基因参与神经发育与调节。【结论】miR-124在3种蜂型头部特异表达,其中在工蜂头部表达最高,雄蜂次之,蜂王最低,而在三型蜂中,由于工蜂的脑最发达,雄蜂的次之,蜂王的最小,推测miR-124与西方蜜蜂3种蜂型的脑发育和调控3种蜂型分工相关。 | 荀利杰 张学文 王艳辉 | 2017 | 应用昆虫学报2017，54，4： | 0 |
| 14 | Dil体外标记的大鼠骨髓间充质干细胞与乳鼠心肌细胞接触共培养诱导分化为心肌样细胞的实验研究显示文摘目的对Dil标记的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)与乳鼠心肌细胞(CMs)进行接触共培养,观察接触共培养对Dil标记的干细胞向CMs分化的影响,对其内在机制进行初步探究。在细胞标记下,为干细胞治疗心肌梗死寻找一种合适的诱导分化方法.方法分离培养获得SD大鼠BMSCs,流式细胞鉴定表面标志物分离获得乳鼠CMs.BMSCs培养至3代后,使用Dil染料对BMSCs进行标记.将Dil标记的BMSCs与CMS接触共培养,并设仅有Dil标记的BMSCs为对照组,24 h后在显微镜下观察细胞生长情况.在共培养7日后,使用心肌标志物(cTnT、α-actin)对细胞进行免疫荧光染色,在荧光显微镜下观察干细胞的分化情况.在共培养的第1、7日使用流式分析BMSCs向CMs的定向分化效率。使用钙黄绿素对CMS染色,观察接触共培养细胞间染料转移;使用缝隙连接蛋白43(Cx43)对细胞进行免疫荧光染色,观察缝隙连接与接触共培养之间存在的关系.结果BMSCsM式细胞术鉴定:CD90、CD44H强阳性,CD11b/c、CD45阴性。共培养24h后显微镜下观察可见:细胞贴壁,荧光激发时Dil标记的BMSCs发红光,未标记的CMs不发光第7日,部分Dil标记的BMSCs表达cTnT、α-actin.流式分析显示:实验组第7日干细胞分化率高于对照组(20.06%:2.45%,P<0.05).另外,共培养第2日起,部分BMSCs免疫荧光Cx43染色阳性;并且共培养第1日钙黄绿素在CMs中显示绿色荧光,共培养第3日起部分BMSCs显示绿色荧光:结论Dil标记的BMSCs在与CMS接触共培养下可被诱导分化为心肌样细胞,并且接触共培养促进其分化为心肌样细胞,可能与通过缝隙连接传递相关信号通路有关. | 张子畅 周帆 郑建伟 穆军升 伯平 尤斌 | 2021 | 中国分子心脏病学杂志2021，21，6： | 0 |
| 15 | MicroRNAs与脊髓损伤的研究进展显示文摘脊髓损伤是一种严重的中枢神经系统性创伤,导致损伤节段以下运动和感觉功能障碍。治疗脊髓损伤的方法主要围绕恢复继发性损伤和促进再生来开展。micro RNAs(miRNAs)在脊髓损伤所导致的继发性损伤和促进再生中扮演着重要角色。本文进一步的阐述不同亚型miRNA在脊髓损伤中所起的作用,同时评价这些miRNA作为脊髓损伤治疗靶点的研究前景。 | 张政佩 余铃 孙祥然 郭卫春 | 2017 | 中国康复理论与实践2017，23，10： | 0 |
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