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| 1 | 气相色谱法同时测定电子烟烟液中的烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇显示文摘建立了同时测定电子烟烟液中的烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇的气相色谱方法。采用含有双内标化合物的异丙醇溶液对电子烟烟液振荡萃取20 min,然后通过GC-FID定量分析萃取液,并采用该方法测定了8个不同牌号的44个电子烟烟液样品。结果表明:(1)该方法快速、简便、准确、灵敏,烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇的日内、日间精密度在0.4%~1.6%之间,加标回收率在96.4%~102.4%之间,检测限分别为1.3μg/m L、0.9μg/m L和3.1μg/m L;(2)44个电子烟烟液中烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇的含量分别在0~34.5 mg/g、0~783.0 mg/g和184.5 mg/g^917.5 mg/g之间;(3)一些样品的烟碱检测量与标注含量较接近,另一些样品的烟碱检测量与标注含量不一致,表明一些牌号的烟碱标注量并不准确。 | 蔡君兰 陈黎 彭斌 余晶晶 崔华鹏 王冰 张晓兵 刘惠民 刘绍锋 | 2016 | 中国烟草学报2016，22，5： | 36 |
| 2 | 顶空-固相微萃取-气相色谱/质谱分析电子烟烟液中的挥发性成分显示文摘为检测电子烟烟液中的挥发性成分,建立了顶空-固相微萃取(HS-SPME)-气相色谱质谱联用(GC/MS)方法,并采用该方法测定了5种不同的电子烟烟液。结果表明:1采用65μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯涂层纤维(PDMS/DVB),80℃萃取30 min,250℃下解吸5 min的样品前处理效果最佳。21#-5#电子烟烟液分别分离鉴别出53,31,30,17和29种化合物,其中含量较高的是烯烃、醇类、酯类、烃类化合物。31#样品5次重复试验,组分峰面积RSD的平均值为6.73%。45种电子烟烟液中最重要的调香物质为柠檬烯,其次为β-蒎烯、月桂烯、薄荷醇和1-石竹烯;不同风格的电子烟烟液添加了彰显其口味的特征香味物质。该方法灵敏度高、重复性好,适用于不同电子烟烟液中挥发性成分的分析。 | 杨继 段沅杏 赵伟 杨柳 韩敬美 朱东来 巩效伟 缪明明 陈永宽 | 2015 | 烟草科技2015，48，4： | 25 |
| 3 | GC-TCD法同时检测加热不燃烧卷烟气溶胶水分,及烟碱、丙三醇、1,2-丙二醇、三乙酸甘油酯和薄荷醇的释放量显示文摘为同时检测加热不燃烧卷烟气溶胶中的水分、烟碱、丙三醇、1,2-丙二醇、三乙酸甘油酯和薄荷醇,以1,3-丁二醇和正丁醇为内标,建立了气相色谱-热导检测器(GC-TCD)分析方法。采用含两种内标的异丙醇溶液对捕集了加热不燃烧卷烟总粒相物的剑桥滤片振荡萃取40 min,然后进行GC-TCD定量分析,并采用该方法测定了4个加热不燃烧卷烟样品的气溶胶成分。结果表明:①该方法能够同时测定加热不燃烧卷烟气溶胶萃取液中低浓度的烟碱、丙三醇、1,2-丙二醇、三乙酸甘油酯、薄荷醇和高浓度的水分;②水分、烟碱、丙三醇、1,2-丙二醇、三乙酸甘油酯和薄荷醇的定量限分别为0.630、0.031、0.059、0.035、0.046和0.048 mg/支,加标回收率在95.1%~109.2%之间,相对标准偏差在1.77%~4.28%之间。该方法适用于加热不燃烧卷烟气溶胶主要成分的同时定量检测。 | 王康 柳均 肖少红 黄龙 陈慧 张婷 | 2019 | 烟草科技2019，52，3： | 18 |
| 4 | 高效液相色谱法测定电子烟烟液中8种挥发性羰基化合物显示文摘[目的]建立同时测定电子烟烟液中甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、巴豆醛、2-丁酮和丁醛8种挥发性羰基化合物含量的高效液相色谱法。[方法]电子烟烟液经2,4-二硝基苯肼溶液衍生后,衍生物直接用HPLC测定。选用DIONEX Acclaim Explosive E2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,通过紫外检测器检测烟液中羰基化合物。[结果]8种羰基化合物的DNPH衍生物在一定浓度范围内与峰面积线性关系良好,相关系数均达到0.999以上,3个加标水平的平均回收率在96.4%~101.1%,相对标准偏差(RSD)小于3.26%,检出限(LOD)为0.009~0.035 mg/L。[结论]该方法前处理简单,灵敏度高,精密度及准确度好,适用于电子烟烟液中羰基化合物的检测。 | 陈刚 佘世科 周顺 何庆 张亚平 | 2014 | 安徽农业科学2014，42，31： | 12 |
| 5 | 拉曼光谱法快速测定电子烟烟液中的1,2-丙二醇和丙三醇显示文摘为实现电子烟烟液主要成分的简便快速检测,建立了同时测定电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的拉曼光谱分析方法,利用该方法测定了17个电子烟烟液样品,并与气质联用法进行了结果比较。结果表明:11,2-丙二醇和丙三醇分别在0.125~0.956和0.106~1.120 g/mL时,以522和671 cm^(-1)特征信号峰强度绘制的标准工作曲线线性关系良好(R^2>0.999),单样本和独立样本t检验结果证实方法的准确性较高。217个电子烟烟液样品中,1,2-丙二醇和丙三醇的含量分别为0.533~0.766和0.182~0.476g/mL。该方法与气质联用法检测结果的配对样本t检验结果表明,在95%置信概率下,两种方法的定量结果一致。该方法不需进行样品前处理,更适用于批量电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇的快速定量分析。 | 李霞 温宝英 卢昕博 徐建 胡安福 蒋健 李剑锋 周国俊 | 2017 | 烟草科技2017，50，3： | 12 |
| 6 | GC/MS法同时测定电子烟烟气释放物中的5种醇类化合物显示文摘为了准确测定电子烟烟气释放物中醇类化合物的量,以1,4-丁二醇为内标建立了同时检测电子烟烟气释放物中1,2-丙二醇、1,3-丁二醇、丙三醇、二甘醇和三甘醇的气相色谱/质谱(GC/MS)方法,采用该法测定了16种电子烟样品。结果表明:1该法的检出限和定量限范围在0.08-0.32μg/口和0.27-1.07μg/口之间;回收率在90.0%-99.5%之间,相对标准偏差(RSD)为1.20%-4.93%。2所测样品中均检出1,2-丙二醇、丙三醇,均未检出二甘醇和三甘醇;4个样品中检测出1,3-丁二醇。该法灵敏度高、定性准确,适合电子烟样品烟气释放物中1,2-丙二醇、1,3-丁二醇、丙三醇、二甘醇和三甘醇的定性定量分析。 | 段沅杏 吴亿勤 杨威 杨继 韩敬美 田永峰 赵伟 杨柳 陈永宽 缪明明 | 2015 | 烟草科技2015，48，10： | 10 |
| 7 | 气相色谱法测定新型卷烟气溶胶中水、烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇的含量显示文摘提出了同时测定新型卷烟气溶胶中水、烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇的气相色谱双柱双检测器法。采用Φ44mm剑桥滤片捕集5支新型卷烟中气溶胶总粒相物,剑桥滤片用20mL含3种内标的异丙醇溶液(乙醇为水的内标,2-甲基喹啉为烟碱的内标,1,4-丁二醇为1,2-丙二醇和丙三醇的内标)振荡萃取10min,萃取液过0.22μm滤膜后进行气相色谱分析。采用Porapak Q2填充柱和热导检测器检测水,采用DB-ALC色谱柱和氢火焰离子化检测器检测烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇,内标法定量。结果表明:水、烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇的质量浓度在一定范围内与其峰面积和内标峰面积的比值呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.08,0.01,0.02,0.05mg·支-1。按标准加入法进行回收试验,回收率为92.3%~103%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.4%~9.8%。 | 张丽 王维维 张小涛 胡硕 姬厚伟 万强 陈永芳 刘剑 | 2018 | 理化检验(化学分册)2018，54，10： | 8 |
| 8 | 固相萃取-气相色谱-质谱法分析电子烟烟液中的香味成分显示文摘为了检测电子烟烟液中的香味成分,建立了固相萃取-气相色谱质谱检测方法。利用Li Chrolut EN固相萃取柱富集香味成分,以二氯甲烷为洗脱剂,洗脱液用气相色谱串联质谱分析。方法能有效富集烟液中的香味物质,排除雾化剂(甘油、丙二醇)对香味成分的干扰;重复性较好,大部分化合物峰面积相对标准偏差小于10%。利用该方法分析了4种烟液样品,结果不同口味电子烟所含香味成分差别较大。 | 丁彩霞 李钢 郑赛晶 张怡春 田志新 | 2016 | 分析试验室2016，35，7： | 7 |
| 9 | 气相色谱法测定烟用香精中的乙醇、1,2-丙二醇和丙三醇显示文摘为了准确测定烟用香精中溶剂的含量,以1,4-丁二醇为内标建立了检测烟用香精中乙醇、1,2-丙二醇和丙三醇的气相色谱法,采用该方法测定了30个烟用香精样品。结果表明:该方法的检出限和定量限范围在0.019~0.088和0.063~0.293g/L之间;回收率在97.5%~101.6%之间;相对标准偏差(RSD)为0.61%~0.89%。所测样品中均检出1,2-丙二醇,均未检出丙三醇;13个样品中检测出乙醇。该方法前处理简单、灵敏度高、定性定量准确,适用于烟用香精中乙醇、1,2-丙二醇和丙三醇的定性定量分析。 | 肯生叶 李峰 饶国华 段勤 杨雪燕 邹由 | 2019 | 日用化学工业2019，49，5： | 6 |
| 10 | 气相色谱-质谱法测定电子烟烟液中的7种溶剂显示文摘提出了测定电子烟烟液中乙醇、1,2-丙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇和五甘醇等7种溶剂的气相色谱-质谱法(GC-MS)。电子烟烟液经甲醇稀释超声提取后,用DB-ALC1毛细管色谱柱(30m×0.32mm,1.8μm)分离,并用GC-MS进行分析,以1,3-丁二醇为内标物,采用内标法定量。7种溶剂的质量浓度与其峰面积在一定范围内呈线性关系,方法的测定下限(10s)为1.1~5.0mg·L^(-1)。加标回收率在91.2%~107%之间,相对标准偏差(n=5)在1.2%~3.5%之间。 | 卢昕博 蒋健 胡安福 尹洁 徐建 周国俊 | 2016 | 理化检验(化学分册)2016，52，9： | 5 |
| 11 | 固相支持液液萃取气相色谱-质谱联用测定电子烟液中的16种多环芳烃显示文摘[目的]建立固相支持液液萃取气相色谱-质谱联用测定电子烟液中的16种多环芳烃的方法。[方法]电子烟烟液样品中加入少量水,振荡均匀,充分分散在硅藻土固相支持液-液萃取柱中,用环己烷萃取,萃取液浓缩后,采用气相色谱-质谱联用仪实现电子烟烟液中16种多环芳烃的测定。[结果]试验表明,16种多环芳烃在0.02~1.00 mg/L范围内线性关系良好(R2〉0.999),加标回收率在91%~101%,日内精密度(RSD)在2.74%~6.54%,日间精密度(RSD)在3.04%~7.56%,检出限(LOD)为0.012~0.133 ng/g。[结论]与传统方法相比,该方法检测时间显著缩短,有机溶剂消耗较少,更符合绿色分析的要求,并可降低分析成本。 | 王超 秦亚琼 李河霖 蔡君兰 | 2016 | 安徽农业科学2016，44，10： | 4 |
| 12 | 电子烟雾化液化学成分分析研究显示文摘为了解电子烟雾化液中的挥发性成分,分别以乙醇和二氯甲烷为处理溶剂,用气相色谱-质谱联用法检测了法式苹果派雾化液,对样品中的挥发性成分进行了定性和半定量分析。结果表明,二氯甲烷处理方法能够较好地去除甘油干扰,而GC-MS法则能够很好地表征电子烟雾化液的挥发性成分。研究结果与配方具有良好的匹配性,表明其为适用于电子烟雾化液成分分析的预处理和检测方法。 | 周志强 李云淼 朱小梅 | 2019 | 香料香精化妆品2019，，2： | 4 |
| 13 | GC-MS同时测定电子烟油中5种苯系物和17种邻苯二甲酸酯类化合物显示文摘以气相色谱-质谱联用分析方法同时测定电子烟油中5种致癌苯系物和17种致畸邻苯二甲酸酯类化合物。结果表明,该方法中5种苯系物和17种邻苯二甲酸酯类化合物的线性范围为0.05~1.00μg/mL,相关系数均大于0.995 0。目标化合物的检出限为0.001~0.010μg/mL,定量限为0.003~0.050μg/mL;加标回收率为81.64%~110.48%,RSD为0.55%~9.93%。与已报道和现有标准的方法相比,该方法具有前处理操作简单、检出限和定量限更低、使用试剂及耗材较少、减少分析目标化合物的时间等优点。 | 丁诚 李剑政 杨文彬 徐潇 袁涛 杨海玉 | 2020 | 湖北农业科学2020，59，21： | 3 |
| 14 | Py-GC/MS研究雾化温度对电子烟油雾化主产物的影响显示文摘为探索雾化温度对电子烟油雾化主产物的影响,测量了15种可充电电子烟的雾化温度等参数,利用热裂解仪模拟雾化器,在线气相色谱-质谱法分析考察了雾化温度改变对电子烟烟油雾化主产物的影响。结果表明,15种电子烟雾化温度范围为78~288℃,相差210℃;烟油在雾化过程中可以释放出1,2-丙二醇、甘油和烟碱,这3种物质组成了电子烟烟油雾化后的主要产物,三者含量之和在80、150、250、300、500和900℃雾化条件中分别占总量的99.66%、96.66%、99.53%、99.35%、97.25%和98.92%;雾化温度80℃时烟油雾化产物中未发现甘油,而且随着温度升高一直是1,2-丙二醇的相对含量高于甘油,直至雾化温度达到900℃时甘油的相对含量高于1,2-丙二醇。 | 王萍娟 黄忠辉 范忠 田兆福 梁俊 冯守爱 吴彦 陆漓 | 2016 | 湖北农业科学2016，55，15： | 3 |
| 15 | 电加热雾化型电子烟烟油化学成分分析及其雾化效率研究显示文摘分别采用溶剂萃取—气质联用法和顶空—气质联用法(HS-GC/MS)对电加热雾化型电子烟烟油的化学成分进行分析。并在标准抽吸条件下(ISO),重点对电子烟的雾化效率开展研究。结果表明:(1)电子烟烟油中溶剂(1,2-丙二醇和丙三醇)和烟碱的含量较高,其余成分为满足抽吸需要所调配的香精和烟草提取物;(2)烟油中1,2-丙二醇的含量为588.5mg/g,丙三醇为290.2mg/g,烟碱为10.4mg/g;(3)在标准抽吸条件下,电子烟烟油的平均雾化效率为11.99%,平均每口的雾化效率为0.30%。静态顶空法的前处理过程简便,在定性分析时比较有优势,但会发生热裂解,产生一些小分子量的醛、酮类化合物,故在定量分析中使用溶剂提取—气质联用法更合适。 | 张晓旭 邵灯寅 连培康 郭磊 罗娟敏 徐达 苏加坤 蔡继宝 | 2017 | 食品与机械2017，33，11： | 2 |
| 16 | 高效液相色谱法测定电子烟烟液及气溶胶中茄尼醇含量显示文摘建立了高效液相色谱法测定电子烟烟液及气溶胶中茄尼醇的含量。电子烟气溶胶中的茄尼醇使用剑桥滤片捕集,烟液及滤片分别经甲醇振荡萃取后,直接进行高效液相色谱测定。结果表明:茄尼醇在0.016~8.11μg/mL浓度范围内线性关系良好(R2=0.9993),烟液及气溶胶在3个加标水平的回收率在97.06%~104.39%之间,相对标准偏差不高于1.06%,检出限为0.010μg/g。实际样品测试表明:电子烟烟液中的茄尼醇含量在0.014~25.67μg/g,检出率为64.21%;在一定的抽吸模式下,对于茄尼醇含量为25.67μg/g的烟液,8种电子烟产品抽吸150口的气溶胶茄尼醇释放量为2.62~10.12μg。 | 韩书磊 陈欢 刘彤 付亚宁 | 2016 | 分析科学学报2016，32，3： | 2 |
| 17 | 超高效液相色谱法测定碳酸酯中的微量多元醇显示文摘采用超高效液相色谱法开发了测定碳酸酯中各类微量多元醇的方法。经验证,本方法具有较强的专属性,具有代表性的各类多元醇在1~150 ppm浓度范围内呈现良好的线性关系,样品加标回收率范围为90%~110%。且此方法定量测试精密度良好,各RSD值均小于5.00%,定性检出限为0.5 ppm,定量限为1.5 ppm。另外此方法的耐受性良好,当色谱条件如柱温上下浮动5℃,流速上下浮动0.1 mL/min,检测结果仍准确。目前锂电池行业电解液多以碳酸酯类为溶剂,此方法可同时监测碳酸酯中多种多元醇的含量,提高电解液生产的品质和效率。 | 曹宗泽 唐希武 邹贤帅 乐柳林 | 2019 | 广东化工2019，46，7： | 1 |
| 18 | GC-MS法测定电子烟烟气中的苯并[a]芘显示文摘采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定电子烟烟气中的苯并[a]芘,电子烟样品在ISO标准抽吸模式,采用单层剑桥滤片对电子烟烟气释放物中的粒相部分进行捕集。待抽吸完毕后,将剑桥滤片以环己烷溶液超声萃取并浓缩用以测定。该方法中苯并[a]芘的检出限为4.5 ng/m L,定量限为15 ng/m L,样品中苯并[a]芘加标回收率在95.5%~97.6%之间。结果表明:该方法具有基质干扰少、定量准确、灵敏度高等特点。 | 廖予琦 唐中笑 周文忠 孙凯 孔祥勇 侯英 杨晓云 | 2017 | 云南化工2017，44，4： | 1 |
| 19 | 电子烟中11种多元醇醚及其酯类化合物的检测显示文摘采用气相色谱-质谱联用分析(GC-MS)法,建立同时测定电子烟烟液中11种多元醇醚及其酯类化合物的定性与定量分析方法。在优化样品前处理条件及仪器的测定参数的基础上,采用内标法进行定性和定量分析,各目标化合物及内标物的色谱峰均达到较好分离度,在0.5~20μg/mL浓度范围内呈现良好线性关系。此外,各目标物检出限在15.7~36.5μg/kg之间,平均加标回收率在87.5%~106.3%,相对标准偏差(δRSD)均小于5.0%。 | 李宝志 李锋 朴永革 佟亚楠 付祺 刘友杰 | 2021 | 食品工业2021，42，3： | 1 |
| 20 | 顶空-气相色谱/质谱分析水果味电子烟烟气粒相物挥发性成分显示文摘为分析电子烟烟气粒相物挥发性成分,建立了一种顶空(HS)-气相色谱质谱联用(GC/MS)方法,测定了3种水果味电子烟烟气粒相物挥发性成分。研究表明,顶空平衡温度120℃,平衡时间20 min时的捕集效率最佳; 3种电子烟中分别鉴定出26、23、20种烟气粒相物挥发性成分,其中相对含量较高的是丙二醇,均占每种总含量的80%以上; 5次重复实验的组分峰面积的相对标准偏差(RSD)为3. 64%,方法重复性良好;电子烟烟气中主要的致香成分为2,3-丁二酮、乙酸乙酯、乙酸甲酯、反-3-己烯醇、3-甲基-2-戊醇、2-庚醇。实验方法操作简便、重复性好、无溶剂残留,适于电子烟烟气粒相物挥发性成分的分析。 | 邹艳 郭鹏 张博 张文洁 朱远洋 郑美玲 彭周舟 冯银龙 | 2019 | 化学试剂2019，41，2： | 1 |
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