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| 1 | 2014—2016年河南省猪伪狂犬野毒感染和免疫情况血清学调查显示文摘调查河南省猪群伪狂犬野毒感染流行情况,为制订合理的防控与净化策略提供参考依据。于2014年1月—2016年5月,采集河南省不同地域780个猪场16 200份血清样本,使用g EELISA鉴别诊断方法进行血清学调查,对10个阳性稳定猪场和10个阳性发病猪场进行血清学分析,对2个后备母猪培育场(1个为阴性场,另1个为阳性场)进行生产成绩分析,同时对猪场伪狂犬g E基因缺失疫苗使用情况进行调查,并跟踪了40个猪场的疫苗免疫情况。结果显示,河南省猪场伪狂犬g E抗体阳性率90.0%,血清样本阳性率46.2%,成年种猪阳性率53.1%,后备种猪阳性率27.6%。猪群在阳性发病场的阳性率高于在阳性稳定场的阳性率,育肥猪感染带毒严重影响其生产成绩,猪场伪狂犬疫苗免疫强度呈现增加趋势。综上可知,目前河南省猪群伪狂犬野毒感染情况比较严重。 | 解伟涛 梁跃 乔松林 郝慧芳 郭成留 | 2016 | 河南农业科学2016，45，12： | 22 |
| 2 | 闽西地区猪伪狂犬病病毒变异株gE基因新变异序列鉴定显示文摘为了解2013-2014年我国闽西地区猪伪狂犬病病毒(PRV)流行株的现状、分子生物学特征和遗传演化规律,收集闽西不同地区的15株PRV分离株,并对其gE基因进行遗传变异分析。结果表明,15株PRV分离株与2012年以来国内不同省份分离的14株PRV变异株核苷酸及氨基酸序列的同源性较高,分别为98.7%-99.9%和97.1%-99.8%;而与15株PRV经典株的核苷酸及氨基酸序列的同源性相对较低,分别为97.0%-99.6%和94.6%-99.3%。氨基酸多序列比对发现,gE氨基酸序列最具特征性的变化是第48位和第496位各有1个天冬氨酸(D)的插入,该插入特征为PRV变异毒株的重要标志。同时,抗原性分析发现这2个位点还位于gE蛋白的抗原表位区内。遗传进化树分析结果表明,15株PRV分离株与近3年国内不同省份分离的PRV株位于一个相对独立的分支中,而与经典毒株处于不同的分支中,亲缘关系相时较远。以上结果表明PRV变异毒株已成为我国闽西地区主要的流行毒株。 | 范克伟 杨小燕 杨守深 吴德峰 江丹丹 闫娜娜 戴爱玲 | 2015 | 中国兽医学报2015，35，12： | 17 |
| 3 | 猪伪狂犬病病毒山西分离株gE全基因的遗传变异多样性及流行特点分析显示文摘为了研究当前山西省猪伪狂犬病(PR)的流行特点及遗传变异情况,对山西分离的3株猪伪狂犬病病毒(PRV)分离株(SXQX株、SXTG株和SXYP株)的gE全基因进行了扩增、克隆和测序(已被GenBank收录)。并将gE全基因序列和推导出的氨基酸序列与不同国家和地区的主要流行株进行了遗传变异多样性分析。结果显示,3株PRV分离株的gE全基因序列之间核苷酸及推导的氨基酸序列同源性分别为99.7%~100.0%和99.5%~100.%,与34株不同国家和地区的PRV参考株之间同源性分别为97.1%~100.0%和94.6%~100.0%,与欧美分离株的同源性分别为97.1%~97.6%和94.6%~95.7%,与2012年以来我国不同省份分离株的同源性分别为98.8%~100.0%和98.1%~100.0%,与2012年以前分离的经典毒株同源性分别为98.4%~99.7%和97.2%~99.3%。PRV gE全基因组序列的进化分析表明,3株PRV分离株属于亚洲基因群中2012年以来国内不同地区相继分离的PRV变异株群,而与2012年前分离的经典强毒株群亲缘关系较远,与欧美基因群亲缘关系最远。进一步进行核苷酸及氨基酸多序列比对分析发现,3株PRV分离株的gE基因均有一些位点发生了突变。本试验为近年来山西地区PRV的流行特点和PRV变异情况提供了依据。 | 孟帆 樊振华 吴忻 姚敬明 韩一超 薛翼鹏 李红丽 米瑞娟 赵岳 | 2020 | 中国兽医学报2020，40，5： | 12 |
| 4 | 猪伪狂犬病毒Jiangxi-FZ株的分离鉴定及其重要毒力基因分子特征显示文摘目的研究伪狂犬病病毒(PRV)新流行毒株重要毒力基因的分子特征。方法本研究从江西省某规模化猪场疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑组织中分离到1株病毒,通过PCR鉴定、病毒分离培养、细胞免疫荧光及易感动物试验证实该病毒为PRV野毒株并命名为PRV Jiangxi-FZ株。并对其重要毒力基因TK、gB、gC、gD及gE的分子特征和遗传进化关系进行分析。结果 Jiangxi-FZ株与其他PRV参考毒株的TK、gB、gC、gD及gE基因在核苷酸和氨基酸水平均具有很高的保守性,尤其是与2012年分离的2株PRV变异株的同源性较高。但在高度保守的基础上,仍存在一些差异,且部分差异具有特征性。遗传进化树分析结果显示,PRV Jiangxi-FZ株与2012年国内不同省份分离的PRV变异株亲缘关系较近,而与Becker等欧美洲毒株亲缘关系相对较远。结论 Jiangxi-FZ株具有当前PRV流行毒株的代表性,属近年来流行的PRV变异毒株。 | 范克伟 戴爱玲 吴德峰 林炜明 卢马英 杨小燕 | 2015 | 中国人兽共患病学报2015，31，12： | 9 |
| 5 | 福建省猪伪狂犬病病毒新流行株gD、gE基因遗传变异分析显示文摘为了解福建地区猪伪狂犬病病毒(PRV)流行毒株的分子生物学特性与变异规律。本试验分离了2011-2013年福建省不同地区的11株PRV,并对其gD、gE基因进行遗传变异分析。结果表明,福建地区被检测的规模化猪场均存在野毒感染,病料接种PK-15细胞均能出现典型的细胞病变,分离的毒株接种家兔能出现典型的伪狂犬病症状。PRVgD、gE基因序列分析表明,自2011年福建地区PRV同源性较高且处于一个独立的分支,表明福建地区流行的PRV可能存在一定的抗原变异。 | 魏春华 戴爱玲 李晓华 刘建奎 陈泽铭 杨小燕 | 2016 | 中国兽医杂志2016，52，3： | 9 |
| 6 | 反复冻融次数和不同保存温度对病毒滴度的影响显示文摘为探讨在有宿主细胞的情况下,反复冻融和不同保存温度对病毒滴度的影响,将收集的含ST细胞培养的猪细小病毒和含Vero细胞培养的伪狂犬病病毒经过不同次数的反复冻融,测定其病毒滴度。将收集的猪细小病毒液和伪狂犬病病毒液分别在4、22、-20、-80℃保存,间隔一段时间后测定半数组织细胞感染剂量(TCID_(50)),以了解病毒滴度。结果显示,含ST细胞的猪细小病毒和含Vero细胞的伪狂犬病病毒经过反复冻融3次之后,病毒滴度比未经冻融的病毒滴度分别提高了1.81lg和1.86lg。同一温度下,随着放置时间的增加,病毒滴度均呈下降的趋势。在一定时间内,不同保存温度下病毒滴度有明显区别,但在-20℃和-80℃条件下保存的病毒滴度下降比4℃和22℃条件下保存的慢。因此,在培养病毒的时候可以用反复冻融3次的方法来提高病毒的滴度。4℃和22℃只能作为病毒的短期储存温度,-20℃和-80℃对于病毒来说是合适的保存温度。 | 陈柯君 李佳 邓乐君 陈灶妹 赵月 江丽 张俊辉 李伟达 李茹冰 李健 | 2018 | 动物医学进展2018，39，2： | 8 |
| 7 | 虎源伪狂犬病毒的鉴定及gB基因分析显示文摘目的对不明原因死亡虎进行病毒感染检测,并对病毒部分保守基因序列进行分析。方法采集不明原因病死虎肺组织,研磨后提取总DNA,使用特异性引物对伪狂犬病毒gB基因、gD基因进行PCR扩增、测序并构建进化树;经负染法染色后用电子显微镜观察病毒形态结构;取研磨组织液接种家兔,观察病毒的致病力。结果 PCR扩增组织样品为gB基因、gD基因阳性,基因序列经blast比对伪狂犬病毒。将gB基因通过序列测定分析并与GenBank中近4年公布的9株伪狂犬病毒gB基因比对,同源性为99.5%-100%。进化树分析该病毒与2012年北京家猪分离株属同一进化分支。组织研磨液置电镜观察,见病毒呈圆形,直径100nm左右,有囊膜,为具有典型特征的疱疹病毒样病毒粒子。家兔接种组织研磨液后出现啃咬接种部位,抽搐,嘶叫等伪狂犬病症状。结论本研究在病死虎体内检测到伪狂犬病毒,表明濒危野生动物虎已受到伪狂犬病毒病的威胁。 | 李元果 高晓龙 桑晓宇 王海军 张成林 王爱荣 于志君 任志广 郑学星 冯娜 王铁成 杨松涛 黄耕 高玉伟 夏咸柱 胡永浩 | 2014 | 中国病原生物学杂志2014，9，12： | 7 |
| 8 | 猪伪狂犬病病毒河南株的分离及鉴定显示文摘采用PCR方法对河南不同地市采集的疑似猪伪狂犬病病毒(PRV)感染病料进行PCR检测,PCR阳性的病料经处理后,接种ST细胞,分离到15株PRV。分离PRV传至第3代后,在ST细胞上均能出现较稳定的细胞病变,传代至第7代时病毒滴度在10^(5.6) TCID_(50)/0.1 mL^10~9 TCID_(50)/0.1 mL,且均能扩增出特异性gE基因片段(429bp)。将分离PRV接种6周龄雌性昆明小鼠,引起皮炎及小鼠先后死亡。以NY株为例进行理化特性试验,结果表明,对分析纯氯仿、胰酶敏感;对酸、碱及热有较强抵抗力,pH3.0盐酸处理1h、pH11.0 NaOH处理1h、56℃水浴处理1h,才能使其失活;对紫外线处理30min,仍具有感染性。经电镜观察,可看到大小均一、近似圆形的病毒粒子,大小为110~150nm,囊膜表面有呈放射状排列的纤突,表明所分离病毒均为PRV野毒株。 | 潘鑫龙 高晓云 张宇 杨兴武 杨明凡 崔保安 陈红英 | 2017 | 中国兽医学报2017，37，6： | 7 |
| 9 | 猪伪狂犬病病毒河北变异株的分离鉴定及其gE基因序列分析显示文摘河北省某猪场猪群已免疫伪狂犬病(pseudorabies,PR)gE基因缺失苗,但仍发生了伪狂犬病疫情。本研究经PCR检测、组织病理学观察、免疫组化染色、病毒分离鉴定、动物试验等,从疑似PR病料中分离鉴定了1株伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV),并对该病毒进行gE基因序列分析。结果表明,分离毒gE基因的开放阅读框由1 740 bp组成,编码580个氨基酸。该病毒gE基因与23株PRV参考毒株之间具有较高的同源性,核苷酸和氨基酸的同源性分别为97.5%~99.9%和95.3%~99.7%,与HLJMDJ2013、HeBLP2014、AHSZ-16株核苷酸同源性最高,均为99.9%。与2012年以来分离的变异株(Fa株除外)的gE基因存在相同的独特分子变异特征。遗传进化分析表明,该病毒与其他亚洲毒株同属第1群。动物试验表明该株病毒对兔具有很强的致病性,攻毒组兔全部发生死亡,并能引起兔出现典型的伪狂犬病神经症状。本研究为河北省生猪健康养殖与疾病防疫提供了数据基础和警示预警。 | 崔欢 张诚 董世山 赵宗正 张春茂 王中一 付莹莹 李佳明 何笑 崔明仙 陈立功 郭振东 | 2020 | 畜牧与兽医2020，52，1： | 7 |
| 10 | 伪狂犬病毒(PRV)GZ-JS2017株的分离鉴定及主要毒力基因分子特征分析显示文摘为查明贵州省遵义地区某规模化养殖场猪只发生急性死亡的病因,以及明确病原主要毒力基因的分子特征。本试验采用PCR技术、细胞接种试验、动物试验及透射电子显微镜观察等方法进行病原的分离鉴定,并对该病原的主要毒力基因进行克隆、测序及生物信息学分析。结果显示:PCR检测可扩增出PRV特异性核酸阳性条带,接种Vero细胞后可见明显CPE现象,在透射电子显微镜下可见囊泡中呈圆形、160nm左右的成熟病毒粒子,胞核中可见病毒包涵体和实心、空心2种无囊膜病毒粒子;接种健康猪可引起神经症状,最后麻痹死亡;通过生物信息学分析显示该毒株的gE、gC、gD及TK基因序列均与参考毒株中湖北HNX株和河南HN1201株相对应的核苷酸同源性最高,且在gE基因的48位和496位都有1个天冬氨酸(Asp)的插入;根据gE、gC、gD及TK基因序列的遗传进化树结果显示本次分离毒株与2011年以后所分离鉴定的变异毒株属同一分支。说明本试验成功分离鉴定一株猪伪狂犬病病毒变异毒株,以期为贵州省猪伪狂犬病病毒的流行及变异提供一些参考。 | 徐国 梁海英 曾智勇 汤德元 王彬 黄涛 叶百川 张爱琼 何小莉 咸文 | 2018 | 病毒学报2018，34，2： | 6 |
| 11 | 生猪伪狂犬病毒gB抗体与中和抗体的相关性分析显示文摘为探索生猪伪狂犬病毒gB–ELISA抗体水平的高低与中和抗体效价的相关性,运用酶联免疫吸附测定(ELISA)法对177份生猪血清进行了伪狂犬病毒gB抗体的检测,同时,用中和试验对上述血清样品进行了伪狂犬病毒中和抗体的测定。试验结果通过生物统计学分析,gE抗体阴性血清的g B抗体平均S/P值和中和抗体效价(SN效价)倒数平均值的相关系数为0.926,说明g B免疫抗体S/P值与其中和抗体效价有很好的相关性。中和抗体水平的高低一般与免疫保护力呈正相关,研究结果表明gB–ELISA抗体水平可以用来评估生猪对当前流行PRV毒株的相对免疫保护力。 | 杨涛涛 刘崇灵 刘晓波 赵墩 余兴龙 | 2015 | 湖南农业大学学报(自然科学版)2015，41，3： | 6 |
| 12 | 猪伪狂犬病的防控及净化措施显示文摘伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的多种家畜及野生动物的一种高度接触性传染病,尤其对猪的危害严重。猪伪狂犬病能引起妊娠母猪流产、木乃伊胎、死胎和产弱仔;初生仔猪出现神经症状,病死率80%~100%。主要简述了我国猪伪狂犬病流行的新情况、诊断方法、防控及净化措施,以期为生产实践中猪伪狂犬病的防控提供参考。 | 李文娟 何航 向帮全 廖勤丰 | 2019 | 湖北畜牧兽医2019，40，7： | 5 |
| 13 | 河南南阳信阳地区部分规模化猪场猪伪狂犬野毒感染的血清学调查显示文摘伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的一种急性传染病,国际动物卫生组织(OIE)将其列为二类传染病。猪是伪狂犬病病毒的最主要宿主,猪感染PRV后的临床症状随着年龄不同差异很大。新生仔猪及15日龄以内的仔猪表现明显的神经症状,死亡率达100%。育肥猪常呈隐性感染,成年猪感染后多耐过,但长期排毒,妊娠母猪表现为流产、死胎、木乃伊胎等。 | 潘文 乔磊 邵葳 李洁 苏小齐 于雷 黄书林 | 2016 | 中国兽医杂志2016，52，11： | 5 |
| 14 | 猪伪狂犬病免疫抗体及感染抗体消长规律研究显示文摘为了解猪伪狂犬病抗体在猪体内的消长规律,进一步为河南省猪伪狂犬病的预防和净化提供理论依据,本研究挑选了10家伪狂犬病毒gE基因缺失疫苗免疫的规模化猪场,每场随机采集100份血清,采用gB和gE ELISA方法检测猪血清抗体。同时对gE ELISA检测结果为阳性的样品,用病原学FQ-PCR方法进一步检测。结果:gB ELISA检测结果免疫抗体群体平均S/N>0.1、免疫合格率<90%、样本间变异值>15%的猪场,其gE ELISA感染抗体和病原学检测结果为阳性; gB免疫抗体S/N值OU≤0.1,样品间CV值CO≤15%,猪群平均免疫抗体阳性率>90%的猪场,其gE ELISA感染抗体和病原学检测结果为阴性。综合工作实际,笔者得出结论:免疫猪场猪群免疫抗体阳性率应长期维持在90%以上,样品间CV值应≤15%;非免疫猪群,gE或gB抗体长期检测结果为阴性,才能达到猪场猪伪狂犬病的预防和净化目的。 | 赵雪丽 班付国 马震原 王东方 王淑娟 闫若潜 | 2019 | 现代牧业2019，3，1： | 4 |
| 15 | 非洲猪瘟疫情背景下某规模化种猪场伪狂犬病净化的实施与效益分析显示文摘为了对云南省某规模化种猪场猪伪狂犬病进行彻底净化,通过对该场进行升级改造,建立生物安全管理体系,制定场群健康和疫病指标,进行净化评估和年审,结合检测、淘汰等综合措施开展猪伪狂犬病净化。结果表明,2017—2020年,在综合防治措施净化下,猪场种猪群连续4年伪狂犬病gE抗体为阴性,连续3年伪狂犬病gB抗体合格率大于90%;非洲猪瘟持续阴性。与净化前相比,猪场生产指标明显提高,经济效益和社会效益显著,成功解决了猪场伪狂犬病净化和非洲猪瘟防控的难题,为云南省乃至全国种猪企业疫病综合防控提供了理论依据、实践探索和技术支撑。 | 段博芳 相德才 李志敏 史本宏 周俊 曾邦权 赵焕云 杨名龙 张文东 | 2023 | 安徽农业科学2023，51，3： | 3 |
| 16 | 江苏省猪伪狂犬病野毒感染的抗体调查显示文摘为研究猪伪狂犬病在江苏省猪群中的野毒感染情况,本研究应用美国IDEXX生产的猪伪狂犬病病毒gE-ELISA抗体检测试剂盒,对来自江苏省9个城市2016~2018年间送检的1700份血清进行了检测,并对其不同市县、不同时间、不同季节以及不同年龄阶段的猪血清学结果进行分析。结果显示,江苏省送检的9个城市均存在PRV的野毒感染,平均阳性率为37.8%;其中宿迁市的血清抗体阳性率最高,达47.0%。冬季该病的野毒感染比例最高(46.9%),且种公猪的血清阳性率较其他阶段的猪高,达到45.1%。从此次的血清流行病学调查结果显示,猪伪狂犬病在江苏省猪群中的感染比较普遍,应该引起重视。 | 何文峰 唐钧 | 2019 | 江西畜牧兽医杂志2019，0，5： | 2 |
| 17 | 伐昔洛韦对猪伪狂犬病病毒复制的抑制作用显示文摘本研究确定伐昔洛韦的体外和体内抗猪伪狂犬病病毒作用,确定伐昔洛韦对Vero细胞的最大无毒质量浓度为4g/L,抑制PRV野毒在Vero细胞中复制的最低有效质量浓度为3g/L。用1个LD50的PRV对小鼠进行攻毒,在攻毒后48h给服不同剂量的伐昔洛韦,确定了伐昔洛韦能够为小鼠提供完全保护的最低剂量为3 mg/只。PRV攻毒后,未给服伐昔洛韦组小鼠表现典型的神经症状并全部死亡,而给药组小鼠临床健康并全部存活。与给药组小鼠相比,未给药组小鼠脑、肺组织中的PRV病毒载量明显高于给药组小鼠,且随时间延长一直增加。脑、肺组织呈现PRV感染的特征性病理变化。伐昔洛韦给药组小鼠相应组织中的病毒载量和脾脏T淋巴细胞分泌PRV特异性Th1型细胞因子水平在攻毒后72h逐渐降低。试验结果显示,伐昔洛韦无论在体内、体外均能够有效抑制PRV的复制。 | 杨盼盼 万文妍 高冬生 郑关民 常洪涛 杨霞 陈陆 赵军 王川庆 | 2016 | 中国兽医学报2016，36，2： | 2 |
| 18 | 2014-2016年粤北地区规模化猪场伪狂犬病血清学调查与分析显示文摘为了解粤北地区猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)毒野毒感染及疫苗免疫情况,用ELISA方法对2014-2016年粤北地区25个规模猪场送检的3 895份(49批次)血清进行了伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)g E抗体和g B抗体检测.检测结果显示,粤北地区2014-2016年猪场PR野毒阳性率分别为78.57%、77.78%和64.71%,样品阳性率分别为7.02%、9.72%和10.44%.2014-2016年公猪、经产母猪、后备母猪、保育猪和生长育肥猪gE抗体总阳性率分别为11.72%、10.3%、9.49%、4.89%和14.61%,不同猪群间PR野毒感染率差异显著.2014-2016年不同猪群PRV gB抗体调查结果显示,公猪、经产母猪、后备母猪、保育猪和生长育肥猪总阳性率分别为96.55%、98.97%、92.4%、65.23%和35.79%.结果表明,粤北地区规模猪场PR野毒感染普遍存在,整体阳性率相对不高;种猪群PR疫苗免疫抗体水平较高,但保育猪群和生长育肥猪群疫苗抗体水平较低,成为野毒感染高风险群体. | 南文金 黄健强 吴静波 胡鸿惠 彭国良 | 2017 | 韶关学院学报2017，38，9： | 2 |
| 19 | 2018年崇左市不同规模猪场伪狂犬病免疫及野毒感染的血清学调查显示文摘为了解广西崇左市伪狂犬病(PR)免疫情况和伪狂犬病毒(PRV)野毒感染及分布情况,于2018年从崇左市内53个不同规模的猪场共采集猪血清样品1 222份,通过ELISA方法检测伪狂犬病免疫抗体和野毒感染抗体。结果显示:崇左PRV gB蛋白免疫抗体阳性1 096份,阳性率为89.69%;PRV野毒感染抗体阳性200份,阳性率为16.37%;PRV野毒感染猪场阳性20个,猪场阳性率为37.74%(20/53)。按小、中、大规模猪场统计:gE蛋白抗体阳性率分别为27.39%(132/482)、11.48%(65/566)、1.72%(3/174);PRV gE蛋白抗体阳性猪场率分别为44.83%(13/29)、33.33%(6/18)、16.67%(1/6)。本次监测结果说明:崇左市规模猪场PRV免疫效果好,但部分规模猪场,特别是小规模猪场已经普遍存在PRV野毒感染。 | 李剑锋 龙凤 黄丽非 秦桂清 | 2020 | 广西畜牧兽医2020，36，3： | 2 |
| 20 | 北疆地区猪伪狂犬病病毒gE蛋白抗体血清学调查报告显示文摘为了解新疆北疆地区猪伪狂犬病病毒野毒感染情况,采用阻断ELISA(酶联免疫吸附试验)方法,对2014年6月至2015年3月采集自北疆巴州、石河子、克拉玛依、伊犁地区18个生猪养殖场共1 788份血清样品进行了猪伪狂犬病病毒gE蛋白抗体的检测。结果显示,猪伪狂犬病病毒野毒平均感染率为68.23%(1 220/1 788),各养殖场感染程度不一,感染率最高达100.00%,最低为28.89%。表明北疆地区普遍存在猪伪狂犬病病毒野毒感染,且感染率处于较高水平。 | 杨蓓 刘功成 杨慧敏 刘绒欢 张倩 李江涛 王菲 屈勇刚 成池杰 王闯 张新银 | 2015 | 养猪2015，，3： | 1 |
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