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| 1 | 心力衰竭动物模型的研究进展显示文摘心力衰竭是一种常见的心血管综合征,其发病率和病死率逐年增高,严重危害人类身体健康。心力衰竭的致病因素复杂,但对心力衰竭的发病机制和干预治疗的研究还远远不能满足临床要求,这就需要建立成熟稳定的心力衰竭动物模型来了解疾病进程以及研究新的治疗方法。文章归纳了近年来文献中常用的心力衰竭模型制作方法及原理,并比较各自优缺点,供研究者在进行心力衰竭动物研究时根据研究目的选择不同的实验动物模型。 | 黄明 熊可 李霄 吕玲 李霖 张晗 | 2019 | 天津中医药大学学报2019，38，6： | 14 |
| 2 | Sirt1与心肌保护显示文摘Sirt1是依赖烟碱胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的第III类组蛋白去乙酰化酶。在心肌细胞中,Sirt1通过去乙酰化相关因子增强细胞抵抗氧化应激的能力、减少细胞凋亡、减轻炎症反应、调节能量代谢、协调心脏舒缩功能,发挥心肌保护作用。现主要对Sirt1的相关信号通路及其心肌保护作用研究进展进行综述。 | 尹茂山 牟艳玲 | 2015 | 生命科学2015，27，5： | 10 |
| 3 | 心力衰竭诊断与治疗研究进展显示文摘心力衰竭是各种心血管疾病发展的最后阶段,已经成为全球范围内主要的共同卫生问题。随着社会老龄化的加剧,心力衰竭的发病率呈现不断上升的趋势,死亡率也逐渐增高,因此对其诊断和治疗就十分重要。本文将近年来国内外对心力衰竭的诊断和治疗进展进行了综述,旨在为今后的临床工作提供参考依据。 | 陆永崇 | 2015 | 医学理论与实践2015，28，13： | 6 |
| 4 | 小剂量洋地黄类药物对AMI合并心衰患者血流动力学及心率变异性的影响显示文摘目的探讨小剂量洋地黄类药物对急性心肌梗死(AMI)合并心衰患者血流动力学效应及心率变异性(HRV)的影响。方法将120例AMI合并心衰患者按随机数字表格法分为实验组和对照组各60例。两组均于经皮冠状动脉介入(PCI)再灌注治疗后给予常规抗凝、抗血小板、调脂等干预,实验组加用小剂量洋地黄类药物治疗,对照组不予此药治疗。两组治疗前后检查实验室指标,评估血流动力学效应和HRV。结果治疗后实验组纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级提升2级者占46.67%,明显高于对照组的26.67%(P<0.05);提升1级者占46.67%,与对照组的48.33%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前实验室指标血浆脑钠钛(BNP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)浓度,血流动力学效应指标HRV相关参数水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05);与本组治疗前相比,两组治疗后血浆BNP、TNF-α水平显著降低,左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)显著升高,各项HRV相关参数明显改善(均P<0.05);实验组治疗后血浆BNP、TNF-α水平降低幅度以及LVEF、SV、CO、CI升高幅度明显高于对照组(均P<0.05),且与对照组相比,实验组治疗后间期标准差(SDNN)、24h内连续5min节段平均正常R-R间距标准差(SDANN)、连续正常R-R间距差的均方根(rMSSD)、两个相邻R-R间距标准差≥50ms的心搏数占所分析信息间期内心搏数的百分比(PNN50)、低频功率(LF)、高频功率(HF)显著增高,LF/HF显著降低(均P<0.05);且实验组不同梗死部位患者治疗后上述指标改善效果比较无明显差异(P>0.05)。结论小剂量洋地黄类药物可有助于降低AMI合并心衰患者血浆BNP、TNF-α水平,促进心功能、血流动力学效应及HRV改善,且其治疗效果不受梗死部位影响。 | 李欧 张娟 黄旭 包成露 | 2018 | 西部医学2018，30，3： | 6 |
| 5 | 不同有氧运动时间对小鼠心肌细胞凋亡的影响显示文摘目的比较不同有氧运动时间对小鼠心肌细胞凋亡的影响及作用机制。方法 80只2月龄雄性清洁级BALB/c小鼠随机分为短期静止组、长期静止组、短期运动组和长期运动组各20只。短期静止组和短期运动组小鼠饲养和有氧训练3个月,长期静止组和长期运动组小鼠饲养和有氧训练6个月。分别采用TUNE法、RTPCR法和蛋白印迹法测定心肌细胞凋亡情况以及Bcl-2、Bax的mRNA和蛋白表达。结果长期运动组小鼠心肌细胞凋亡指数较其他三组小鼠明显下降(P<0.05),并且心肌Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平、Bcl-2/Bax比值较长期静止组及短期静止组小鼠显著上升(P<0.05),而Bax mRNA及蛋白表达水平较长期静止组、短期静止组显著下降(P<0.05)。与短期运动组比较,长期运动组Bcl-2/Bax mRNA比值及蛋白比值得到明显改善(P<0.05)。短期运动组小鼠的心肌细胞凋亡指数以及心肌Bcl-2、Bax表达较短期静止组有所改善,但差异无统计学意义。结论 6个月有氧运动训练可有效阻止小鼠心肌细胞凋亡,改善心肌细胞Bcl-2、Bax表达和Bcl-2/Bax水平是其重要的作用途径。 | 党琳燕 | 2018 | 卫生研究2018，47，5： | 4 |
| 6 | 美托洛尔联合贝那普利治疗老年高血压合并心衰治疗价值观察显示文摘目的观察分析美托洛尔、贝那普利联合治疗老年高血压合并心力衰竭患者的治疗价值。方法选取2016年10月至2017年10月患有老年高血压合并心力衰竭的100例患者为研究对象,按照随机数表法将这100例患者分为观察组与对照组,每组50例。对照组单纯采用贝那普利进行治疗,观察组则在此基础上加入美托洛尔进行联合治疗,观察比较两组临床治疗效果。结果在血压下降幅度和临床治疗效率方面观察组优于对照组,差异性有统计学意义(P <0. 05)。观察组治疗总有效率为90. 00%,高于对照组治疗总有效率(70. 00%),差异有统计学意义(P <0. 05)。结论美托洛尔、贝那普利联合治疗老年高血压合并心力衰竭患者降压效果显著,临床治疗效率明显高于单纯使用贝那普利治疗,有良好的临床治疗价值。 | 肖亮 胡德芹 凌刚 | 2018 | 中国老年保健医学2018，16，6： | 3 |
| 7 | 间歇和有氧运动对大鼠心肌细胞凋亡和NF-κB表达的影响显示文摘目的:探讨间歇和有氧运动对大鼠心肌细胞凋亡和NF-κBp65表达的影响及NF-κBp65在心肌细胞凋亡中的作用。方法:SD雄性大鼠30只随机分为对照组、有氧运动组和间歇运动组,每组10只,对照组大鼠不运动,间歇和有氧运动组大鼠分别进行8周间歇和有氧跑台运动。训练结束后,天狼猩红染色观察心脏结构,心电图和血流动力学检测心功能,免疫组化检测心肌Bax、Bcl-2、p53和NF-κBp65的表达。结果:与对照组比较,间歇和有氧运动大鼠心系数、T波电压、LVSP和±dp/dtmax均显著升高,LVEDP和心率显著降低,心肌Bcl-2的MOD显著升高,Bax、p53、NF-κBp65的MOD均显著降低,Bcl-2/Bax比值显著升高。结论:间歇运动和有氧运动均通过上调Bcl-2的表达、下调Bax和p53的表达、提升Bcl-2/Bax比值显著抑制大鼠心肌细胞凋亡,提升心脏功能,且间歇运动效应优于有氧运动;间歇运动和有氧运动可能通过降低NF-κB的活性上调Bcl-2的表达,下调p53的表达,抑制心肌细胞凋亡。 | 邢维新 | 2020 | 大理大学学报2020，5，12： | 2 |
| 8 | 二甲双胍对心肌病糖尿病大鼠心脏功能及GLP-1水平的作用显示文摘目的观察二甲双胍对糖尿病心肌病大鼠左心室功能影响及血清GLP-1水平的影响。方法建立糖尿病心肌病大鼠模型,将成模大鼠随机分为两组:非干预组及二甲双胍干预组,糖尿病心肌功能正常组为对照组。采用超声仪检测大鼠左心室功能,左心室射血分数<42%为糖尿病心肌病大鼠造模成功。给予二甲双胍干预组大鼠二甲双胍碾碎后灌胃,应用8周。对照组及非干预组同时每天灌喂0.9%生理盐水。观察二甲双胍对左心室功能的影响及血浆GLP-1水平的影响。结果与对照组相比,非干预组及二甲双胍干预组LVEF、LVFS、GLP-1水平明显下降,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。二甲双胍干预组较非干预组LVEF、LVFS、GLP-1水平明显升高,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍可以改善2型糖尿病心肌病大鼠的左心室功能及升高糖尿病心肌病大鼠的血清GLP-1水平。 | 江红 段滨红 杜馥曼 王丹 刘余 | 2017 | 中国继续医学教育2017，9，23： | 2 |
| 9 | The new chimeric chiron genes evolved essential roles in zebrafish embryonic development by regulating NAD+ levels显示文摘The origination of new genes is important for generating genetic novelties for adaptive evolution and biological diversity.However, their potential roles in embryonic development, evolutionary processes into ancient networks, and contributions to adaptive evolution remain poorly investigated. Here, we identified a novel chimeric gene family, the chiron family, and explored its genetic basis and functional evolution underlying the adaptive evolution of Danioninae fishes. The ancestral chiron gene originated through retroposition of nampt in Danioninae 48–54 million years ago(Mya) and expanded into five duplicates(chiron1–5) in zebrafish 1–4 Mya. The chiron genes(chirons) likely originated in embryonic development and gradually extended their expression in the testis. Functional experiments showed that chirons were essential for zebrafish embryo development. By integrating into the NAD^(+) synthesis pathway, chirons could directly catalyze the NAD^(+) rate-limiting reaction and probably impact two energy metabolism genes(nmnat 1 and naprt) to be under positive selection in Danioninae fishes. Together,these results mainly demonstrated that the origin of new chimeric chiron genes may be involved in adaptive evolution by integrating and impacting the NAD^(+) biosynthetic pathway. This coevolution may contribute to the physiological adaptation of Danioninae fishes to widespread and varied biomes in Southeast Asian. | Chengchi Fang Xiaoni Gan Chengjun Zhang Shunping He | 2021 | Science China(Life Sciences)2021，64，11： | 1 |
| 10 | Depletion of Kindlin-2 induces cardiac dysfunction in mice显示文摘Kindlin-2, a member of the Kindlin family focal adhesion proteins, plays an important role in cardiac development. It is known that defects in the Z-disc proteins lead to hypertrophic cardiomyopathy(HCM) or dilated cardiomyopathy(DCM). Our previous investigation showed that Kindlin-2 is mainly localized at the Z-disc and depletion of Kindlin-2 disrupts the structure of the Z-Disc. Here, we reported that depletion of Kindlin-2 leads to the disordered myocardial fibers, fractured and vacuolar degeneration in myocardial fibers. Interestingly, depletion of Kindlin-2 in mice induced cardiac myocyte hypertrophy and increased the heart weight. Furthermore, decreased expression of Kindlin-2 led to cardiac dysfunction and also markedly impairs systolic function. Our data indicated that Kindlin-2 not only maintains the cardiac structure but also is required for cardiac function. | Lihua Qi Yu Yu Xiaochun Chi Danyu Lu Yao Song Youyi Zhang Hongquan Zhang | 2016 | Science China(Life Sciences)2016，59，11： | 1 |
| 11 | 抗衰老酶1在心脏病中的作用及相关药物对其调控作用的研究进展显示文摘抗衰老酶1(Sirt1)是细胞中广泛存在的一种去乙酰化酶,在心血管疾病中发挥重要作用。近年来研究表明,Sirt1可增强细胞抗氧化应激的能力,减少细胞凋亡,减轻炎症反应,调节细胞能量代谢,从而减小心肌缺血再灌注后的梗死面积,促进心脏功能恢复;Sirt1缺失可导致扩张型心肌病,但对心肌肥大的作用则受外源刺激类型、Sirt1表达量变化程度等因素影响;心力衰竭会影响心肌细胞中Sirt1的表达和定位,Sirt1失活可造成心力衰竭;激活Sirt1可减少多柔比星、放射等刺激造成的心脏损伤;白藜芦醇、雌激素、褪黑素及部分中草药提取物对心脏的保护作用也需要Sirt1参与。本文对Sirt1在心脏病及相关药物调控中的作用研究进行综述,有助于推动Sirt1作为药物治疗靶点进入临床,探寻更有效的心脏病治疗方法。 | 王杠杠 宋崴 | 2018 | 中国药理学与毒理学杂志2018，32，6： | 1 |
| 12 | 心肌特异性高表达Sirt1抑制心肌缺血小鼠心功能恢复显示文摘目的探讨沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,Sirt1)过度高表达对心肌缺血小鼠心功能的影响。方法心肌特异性Sirt1高表达转基因小鼠(Sirt1-Tg)和同窝对照小鼠(C57BL/6J),雌雄各半,随机分为对照假手术组(Con)、对照模型组(Con+ISO)、Sirt1高表达假手术组(Sirt1-Tg)、Sirt1高表达模型组(Sirt1-Tg+ISO),采用颈背部皮下注射异丙肾上腺素(isoproterenol hydrochloride,ISO)100 mg·kg^(-1)·d^(-1),连续注射5 d,建立小鼠心肌缺血模型,假手术组颈背部皮下注射等剂量生理盐水。造模结束后,予超声心动图检测心功能。组织病理染色检测心肌形态结构、胶原纤维面积、心肌细胞凋亡和血管新生情况。实时荧光定量PCR和Western blot分别检测心脏组织Sirt1、AMPK、PGC-1α的mRNA水平和蛋白表达。结果与Con组和Con+ISO组比较,Sirt1-Tg组和Sirt1-Tg+ISO组小鼠的心功能参数每搏输出量(stroke volume,SV)、射血分数(ejection fractions,EF)、短轴缩短率(fractional shortening,FS)和心输出量(cardiac output,CO)均明显降低,肌纤维排列紊乱,肌间隙增大,肌间质大量炎性细胞浸润,胶原纤维化面积增加,凋亡细胞数目明显增多,Sirt1 mRNA水平增加,AMPK和PGC-1αmRNA水平降低,Sirt1、p-AMPKα、PGC-1α蛋白表达均明显升高。结论Sirt1过度高表达促进心肌缺血小鼠血管新生,同时抑制心功能恢复,可能与Sirt1/AMPKα/PGC-1α信号激活有关。 | 刘甜甜 王擎擎 段锦龙 林建国 曹俊岭 姚魁武 | 2023 | 中国药理学通报2023，39，6： | 0 |
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