|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 海地瓜岩藻聚糖硫酸酯对环磷酰胺损伤小鼠小肠粘膜的保护作用显示文摘目的探讨海地瓜岩藻聚糖硫酸酯,包括原糖及其不同分子量酶解产物(50、100、500kD)对环磷酰胺造成的小鼠小肠粘膜损伤的改善作用,幵对其机制进行探究。方法 60只Balb/c小鼠随机分成6组:空白对照组,环磷酰胺模型组,环磷酰胺损伤小鼠分别干预原糖及50、100、500kD酶解产物组,每组10只。实验周期为14 d,干预组分别ig给予50 mg/(kg·bw)海地瓜岩藻聚糖硫酸酯,第12和13 d给除空白对照组以外小鼠连续ip给予50 mg/(kg·bw)环磷酰胺。测定小鼠体重变化,器官指数变化;采用苏木精-伊红染色法检测小肠组织形态学变化;采用实时荧光定量PCR技术检测溶菌酶、黏蛋白(mucin2,Muc2)、干细胞标志物(leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor5,Lgr5)mRNA表达水平,幵通过Toll样受体(toll-like receptors, TLRs)和髓样分化因子(myeloid differentiation factor88, MyD88)基因表达的变化探究其作用机制。结果 100 kD和50 kD组枀显著(P<0.01)改善环磷酰胺造成的小鼠体重下降; 50 kD组显著(P<0.05)提高绒毛长度和隐窝深度比值,改善小鼠小肠形态破坏; 100 kD组和50 kD组小肠溶菌酶、Muc2基因表达量显著高于Cy组,不同分子量的酶解产物均能显著提高Lgr5以及小肠TLRs (TLR-4, TLR-5, TLR-9)和MyD88的基因表达量,且50kD组的改善作用最好。结论酶解片段对化疗型小鼠小肠粘膜损伤的保护效果优于原糖,且50 kD效果最好,作用机制可能与对TLRs/MyD88信号通路的调节有关。 | 高远 石红杰 常耀光 王静凤 唐庆娟 | 2019 | 食品安全质量检测学报2019，10，8： | 4 |
| 2 | 衰老对小鼠小肠上皮形态和增殖速度的影响显示文摘目的研究小鼠在衰老过程中小肠黏膜形态、细胞数目、增殖速度的变化。方法小鼠按衰老过程分为3组:青年组(3个月组)、中年组(12个月组)、老年组(19个月组),每组9只。每只小鼠按100 mg/kg腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)溶液,并在注射后的24、48、72 h每组各处死小鼠3只,收集空肠和回肠黏膜组织进行形态学研究以及Brdu免疫荧光染色分析细胞增殖情况,并检测增殖相关蛋白β-catenin和cyclinD1的表达。结果中年组小鼠的绒毛长度、隐窝长度和杯状细胞、潘氏细胞、干细胞数目高于青年组小鼠,而老年组小鼠回肠的杯状细胞、潘氏细胞以及空肠和回肠的干细胞均比中年组降低。Brdu染色显示老年组小鼠Brdu阳性数目和迁移距离比另外2组下降(P均<0.017)。β-catenin和cyclinD1的表达在老年组小鼠肠黏膜中明显减少(P均<0.017)。结论小鼠衰老过程中小肠黏膜细胞增殖能力下降,增殖减慢,隐窝长度减少,杯状细胞、潘氏细胞和干细胞数目减少。 | 彭秀颖 刘慧玲 徐敏仪 陶金 吴斌 | 2019 | 新医学2019，50，4： | 4 |
| 3 | 小肠类器官培养技术的建立和优化显示文摘背景:小肠类器官是体外研究肠道上皮最好的工具,应用前景广泛,然而目前国内尚无相关研究报道。目的:在国内建立并优化小肠类器官培养技术,为小肠上皮细胞的基础研究提供平台。方法:常规培养L-WRN细胞,收集含不同浓度胎牛血清(FBS)的条件培养基。处死6~8周龄C57BL/6小鼠,自末端回肠起取约15 cm肠段,纵向剖开,EDTA法分离、收集隐窝上皮,以基质胶包埋多聚化后加入不同浓度梯度的L-WRN条件培养基,显微镜下动态观察出芽情况,待出芽达一定长度后,重新包埋传代培养。结果:与含20%FBS的L-WRN条件培养基相比,含10%FBS的条件培养基更有利于小肠类器官的体外培养。条件培养基浓度为10%、15%、20%、25%、30%均可促使小肠类器官形成,15%条件培养基的出芽率最高。结论:本研究在国内首次成功建立了小肠类器官培养技术,并发现15%L-WRN条件培养基(含10%FBS)更有利于小肠类器官出芽。 | 宋东娟 童锦禄 冉志华 郑青 | 2016 | 胃肠病学2016，21，2： | 3 |
| 4 | 放射性肠损伤后小肠干细胞再生的研究与进展显示文摘背景:放射性肠损伤造成小肠干细胞数量急剧减少和功能减退,导致损伤后的肠上皮修复非常困难,促进小肠干细胞数量和功能的恢复是当前治疗放射性肠损伤、修复受损肠上皮的研究热点。目的:综述放射性肠损伤后小肠干细胞补充来源及调控机制的最新研究进展。方法:分别以'小肠干细胞,放射性肠损伤;intestinal stem cell,radiation-induced intestinal injury'为检索词,由第一作者检索2010年1月至2016年6月中国期刊全文数据库、Pub Med数据库及万方数据库相关文章,进行归纳总结。结果与结论:小肠干细胞的命运受多种信号通路的调控,研究比较明确的有Wnt/β-catenin、BMP、Notch和EGF信号通路。早期分泌型祖细胞在正常稳态下增殖缓慢,对放射性损伤不敏感,并且在一定条件下可重新逆转分化成为小肠干细胞,是'储备干细胞'的良好来源,而巢在早期分泌型祖细胞逆转分化为小肠干细胞的过程中发挥着重要作用。探究上述逆转分化过程的具体调控机制对于深入理解放射性肠损伤后肠上皮的修复过程,从而确立主动调控肠损伤修复的理念具有重要科学意义。 | 赵鑫 李向阳 嵇武 | 2017 | 中国组织工程研究2017，21，29： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员