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1CD8^+CD28^-T淋巴细胞与乙型肝炎病毒感染研究进展显示文摘HBV感染是全球的一大卫生问题,大约有4亿HBV携带者。慢性乙型肝炎患者面临发展为HBV相关性肝硬化和肝脏恶性肿瘤的风险,每年大约有100万人因HBV感染导致的肝硬化、肝功能衰竭和肝癌而死亡。马亚丽 周扬 平键 徐列明 2017中华消化杂志2017,37,11:5
2CD8+CD28-T cells:not only age-related cells but a subset of regulatory T cells显示文摘CD28 serves as a co-stimulator for T-cell activation and survival,and is expressed on all naive T cells in newborns.1 However,as T cells experience antigenmediated activation and differentiation,they gradually lose CD28 expression.2 The age-related increase of CD28−T cells in human peripheral blood means that immune function declines in the elderly.1 Among the populations of CD28-T cells,CD8+CD28-T cells show the greatest age-related increase.1 These cells,which were first described in aged humans,exhibit weak immuneresponsiveness and shortened telomeres and are often considered to exhibit ageassociated replicative senescence.Xiaoyong Chen Qiuli Liu Andy Peng Xiang 2018Cellular & Molecular Immunology2018,15,8:5
3化疗对非小细胞肺癌患者外周血中CD8+CD28-T细胞表达的影响显示文摘目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中CD8+CD28-T细胞的表达水平,研究化疗对CD8+CD28-T细胞表达的影响及意义。方法采用流式细胞仪检测70例初治NSCLC患者外周血CD8+CD28-T细胞表达水平,以60例健康体检者作为对照,分析CD8+CD28-T细胞与肺癌生物学及临床特征间的关系。观察30例NSCLC患者在给予长春瑞滨联合顺铂(NP)、吉西他滨联合顺铂(GP)两方案前后CD8+CD28-T细胞表达的变化情况。结果NSCLC患者CD8+CD28-T细胞的表达率为(59.003±15.329)%,明显高于健康对照组(41.036±15.435)%,差异有统计学意义(t=35.904,P=0.001)。CD8+CD28-T细胞的表达与性别(F=1.374,P=0.697)、病理类型(F=0.779,P=0.509)及临床分期(F=0.070,P=0.933)无关,与年龄(F=15.038,P=0.001)有关。NP组化疗前后的CD8+CD28-T细胞的表达率分别为(58.793±12.510)%和(55.293±14.637)%,差异有统计学意义(t=2.017,P=0.044)。GP组化疗前后的CD8+CD28-T细胞的表达率分别为(60.700±16.401)%和(54.127±13.924)%,差异有统计学意义(t=3.007,P=0.009)。结论CD8+CD28-T细胞在NSCLC患者外周血中高表达,化疗可下调CD8+CD28-T细胞的表达,为探讨NSCLC化疗联合免疫治疗提供了新的参考。梁冠中 王艳峰 韩福才 2016国际肿瘤学杂志2016,43,5:3
4肝星状细胞通过诱导产生CD8^+CD28^-T淋巴细胞抑制T细胞增殖显示文摘【目的】研究肝星状细胞(HSC)是否通过诱导产生CD8+CD28-T淋巴细胞抑制T细胞增殖。【方法】流式细胞仪分选出CD3+T细胞,用羧基荧光素双乙酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记后与人肝星状细胞系LX2细胞共培养,PHA刺激72 h后,流式细胞仪检测T细胞增殖的百分比;为了研究肝星状细胞调控T细胞增殖的机制,将CD3+T细胞与LX2细胞共培养3 d,流式细胞仪检测CD8+CD28-T淋巴细胞的百分比。进一步将CD3+T细胞与LX2细胞共培养3 d,通过流式细胞仪分选出CD8+CD28-T淋巴细胞与CFSE标记的CD3+T细胞共培养,PHA刺激72 h后,流式细胞仪检测T细胞增殖的百分比。【结果】LX2细胞明显抑制了T细胞增殖,且抑制作用呈剂量依赖性;LX2剂量依赖性上调CD8+CD28-T淋巴细胞百分比。和LX2细胞共培养后的CD8+CD28-T淋巴细胞能够显著抑制T细胞增殖。【结论】HSC细胞通过诱导CD8+CD28-T调节细胞比例抑制T淋巴细胞增殖。刘秋莉 刘畅 杨帆 郑海清 2016中山大学学报(医学科学版)2016,37,6:3
5间充质干细胞在心脏移植免疫耐受诱导中的重要作用显示文摘背景:心脏移植是终末期心脏疾病的重要治疗方式,移植后的维持离不开免疫抑制药物的使用。鉴于免疫抑制药物的不良反应较大,甚至可能对宿主生活质量产生巨大影响,人们开始探寻新的诱导移植耐受的方法,来尽量规避免疫抑制药物的使用。间充质干细胞的免疫调节特性受到了研究人员的关注,并开展了大量的相关研究。目的:总结并探讨间充质干细胞的免疫调节特点和心脏移植免疫耐受诱导方面的问题,以及它们之间的关系。方法:检索PubMed数据库中相关文献,时间不限。检索词包括“stem cell;mesenchymal stem cells;MSC;MSCs;heart transplantation;cardiac allograft;heart allograft;immune tolerance;tolerance;immunological rejection”。筛选排除重复研究,对相关研究文献进行整理总结并综述。结果与结论:一方面,间充质干细胞对免疫系统各细胞有着不同的作用;另一方面,间充质干细胞调控或直接产生的众多生物活性因子构成了复杂的网络,创造了一个利于免疫调节的微环境。间充质干细胞在心脏移植中的应用多局限在动物实验,且结果都相对乐观。研究人员对心脏移植免疫耐受诱导的探究,有助于人们对该领域的进一步了解,并给相关临床工作更多的启示。毛鑫 余丽梅 王峰 2021中国组织工程研究2021,25,13:3
6间充质干细胞外泌体对CLP大鼠急性肾损伤作用研究显示文摘目的:探究脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,HuMSCs)来源的外泌体(exosome)对脓毒症急性肾损伤大鼠的保护作用。方法:选取雄性SPF级SD大鼠30只随机分为对照组(Control组)、模型组(Model组)、MSC来源exosome处理组(Exosome组),每组10只。对比三组实验大鼠生存率、肾功能水平、血液炎性介质水平及肾组织增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)增殖情况。结果:与Model组相比,Exosome组肾脏血肌酐、尿素氮、胱抑素C水平均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);Exosome治疗6 d后,大鼠血清IL-6、TNF-α和IL-1β显著下降(P<0.05)。PCNA增殖检测显示Model组增殖上皮细胞增多,Exosome组增殖细胞增多更加明显。结论:脐带间充质干细胞来源的外泌体对脓毒症急性肾损伤大鼠有保护作用,可改善肾功能、降低炎性水平和提高肾组织细胞增殖水平。徐莹 周茹 张欣洲 马华林 2022湖北医药学院学报2022,41,2:2
7间充质干细胞在治疗移植物抗宿主病中的应用显示文摘移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)是在临床移植过程中,供体移植物以T细胞为主的淋巴细胞识别宿主抗原致敏,从而导致其直接或间接攻击宿主器官产生病理损伤的疾病。临床上根据患者病情严重程度将GVHD分为4度,主要涉及皮肤、肝脏和肠道反应(见表1)。马彦 臧爱萍 杨焕凤 侯健 2018内科理论与实践2018,13,2:1
8CD8^+CD28^-T淋巴细胞在骨髓间充质干细胞治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中的免疫调显示文摘目的探讨CD8^+CD28^-T淋巴细胞在骨髓间充质干细胞(MSCs)治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中的免疫调节作用。 方法采用6~8周、体重16~20g的C57 BL/6雌性小鼠28只,MOG35-55作为免疫诱导剂,构建实验性自身免疫性小鼠模型(EAE)。将28只EAE小鼠随机分成4组:PBS治疗组、MSC低剂量治疗组(2×105个/只)、MSC中剂量治疗组(1×106个/只)、MSC高剂量治疗组(5×106个/只),每组7只。各治疗组均于建模后第15天经尾静脉注射健康人来源的MSCs,对照组注射磷酸盐缓冲液(PBS)。 随后每日进行神经功能评分及测量体重,于治疗30d后处理动物,取材进行相关神经病理学及细胞免疫学分析。 结果不同剂量的MSCs均较PBS能有效地促进EAE小鼠神经功能的恢复(P〈0.05),且MSCs中剂量治疗更能显著促进EAE小鼠神经功能的恢复。各MSCs治疗组小鼠脾脏细胞中CD8^+CD28^-调节性T细胞的数量均较PBS治疗组的表达有所增加,但其分泌的IL-10水平较PBS治疗组差异无统计学意义(P〉0.05)。 结论CD8^+CD28^-调节性T细胞可能不是MSCs促进EAE小鼠神经功能恢复的主要效应细胞,可能只是起到协同治疗作用。郑海清 陈壮桂 刘秋莉 陈小湧 彭延文 胡昔权 2016中华物理医学与康复杂志2016,38,9:1
9CD8^(+)Treg:亚群异质性及免疫生物学特性显示文摘CD8^(+)Treg因其起源、诱导条件、生理病理情况、特征性标志物以及负向调控机制的不同,具有较大异质性,据此可将CD8^(+)Treg分为多种不同表型的亚群。为深入了解CD8^(+)Treg的特性,该文基于近期的最新研究进展,针对CD8^(+)Treg各个异质性亚群的来源、谱系分化、可能的转录因子及其诱导调控机制,即异质性及其免疫生物学特性做出梳理和归纳总结。贾婧懿 陈启焓 张心瑜 白庭月 路丽明 2023现代免疫学2023,43,6:0
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