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| 1 | 血清肿瘤相关标志物在肺鳞癌中的表达水平与预后的关系显示文摘目的探讨血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)在肺鳞状细胞癌(SQC)中的表达情况,并分析与预后关系。方法选取2015年1月~2017年6月期间我院SQC患者(SQC组)、肺部良性病变(良性病变组)与同期体检健康者(对照组)各80例,比较3组血清CEA、SCCA、ProGRP、CYFRA21-1水平,并分析其与SQC患者病理特征及预后关系。结果SQC组血清CEA、SCCA、ProGRP、CYFRA21-1表达水平显著高于良性病变组与对照组(P<0.05),良性病变组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、浸润程度T3~T4患者CEA、SCCA、ProGRP、CYFRA21-1高表达率明显高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ、无淋巴结转移、浸润程度T1~T2患者(P<0.05);多元无序logistics分析显示,血清CEA、SCCA、ProGRP及CYFRA21-1为SQC独立危险因素(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,CEA、SCCA、ProGRP、CYFRA21-1高表达总体生存率明显小于低表达患者(P<0.05)。结论SQC患者存在血清CEA、SCCA、ProGRP、CYFRA21-1表达水平升高趋势,且与肿瘤分期、淋巴结转移、浸润程度有关,可用于评估患者预后。 | 李燕舞 殷俊 梁秋萍 李艳萍 高航 | 2021 | 西部医学2021，33，1： | 6 |
| 2 | 人沉默调节蛋白(SIRT6)与凋亡研究进展显示文摘人沉默调节蛋白6(SIRT6)是在哺乳动物中sirtuins家族SIRT1-SIRT7中的一员。2000年,在酵母体内发现沉默信息调节子2(Sir2),实验中发现该蛋白起到延长酵母寿命的作用。SIRT6有多种蛋白酶功能,其中以烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖的蛋白去乙酰化酶和腺苷二磷酸(ADP)核糖基转移酶活性最为人熟知。SIRT6定位在细胞核内,通过对组蛋白和非组蛋白去乙酰化或对某些蛋白底物行核糖基化,在细胞活动的多个方面,包括转录沉默、细胞凋亡调控、脂肪动员和寿命调控等过程中发挥重要作用。本文仅从其生理功能与凋亡相关性方面作一介绍。 | 陈耀丰 梅湛強 吉圣珺 莫冠文(综述) 温业良(审校) | 2019 | 中国医学工程2019，27，9： | 5 |
| 3 | PTEN、TRA2B在人低分化胃腺癌中的表达及其意义显示文摘目的探讨抑癌基因(PTEN)与促癌基因(TRA2B)在人低分化胃癌中的表达及其与低分化胃癌发生发展、临床病理特征之间的关系。方法 9例低分化胃癌组织及其癌旁正常胃组织,HE染色显示组织结构,免疫组化法及免疫荧光法检测各组织中PTEN、TRA2B的表达。结果低分化胃癌组织中PTEN蛋白的阳性表达率为77.8%,而在正常胃组织中几乎全部表达,两者差异有统计学意义(P<0.05)。TRA2B蛋白在低分化胃癌中表达的阳性率为66.7%,而正常胃组织中表达阳性率为22.2%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。PTEN及TRA2B与TNM分期无关,与淋巴结转移有相关性(P<0.05)。结论联合检测人低分化胃癌组织中PTEN与TRA2B的表达对胃癌诊断、预后判断具有一定的临床应用价值。 | 靳俊峰 刘银花 欧小波 阮媛 王海青 陈燕玲 吴秀香 易华 | 2018 | 实用医学杂志2018，34，14： | 3 |
| 4 | 腺鳞癌转化在肺癌耐药中的功能和机制研究显示文摘肺癌是一种高致死率的疾病,具有高度的异质性和可塑性。基于病理学分型,肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者又可细分为腺癌,鳞癌和大细胞癌。临床上可观察到同一个肿瘤内部混合腺癌和鳞癌(腺鳞癌),或小细胞肺癌混合腺癌或鳞癌(混合型小细胞肺癌)。其中,腺鳞癌在临床上占非小细胞肺癌的4%~10%。近几年越来越多的临床案例报道,肺腺癌患者经过化疗、靶向治疗或免疫治疗,肿瘤类型会从腺癌转变成鳞癌,并表现出耐药性。动物模型的研究发现,肝激酶B1(Lkb1)缺失会促进小鼠肺腺癌向鳞癌转化,而腺鳞癌是转化过程的中间态。从细胞起源来看,Club细胞和AT2(Alveolar Epithelial Type 2)来源的肺腺癌可以转化成鳞癌。从分子机制来看,肺腺癌向鳞癌转化的过程中,胞外基质重塑以及代谢重编程会导致细胞氧化应激异常,使得活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)水平急剧上升并诱导p63上调,最终导致腺鳞癌转化并伴随肿瘤耐药。本综述将总结近年来肺腺鳞癌转化领域的进展并阐述其与耐药的关系,以期为深入理解临床肺癌的可塑性奠定理论基础。 | 陈玥清 陈雨婷 童欣媛 季红斌 | 2021 | 生物医学转化2021，2，1： | 2 |
| 5 | 基于长读长高通量基因测序技术在肿瘤融合基因检测中的应用进展显示文摘染色体易位能导致融合基因产生,已有研究证明融合基因是多种癌症发生的重要驱动因素,是临床诊断、治疗以及预后的潜在靶点。因此,鉴定融合基因具有重要的临床价值。目前临床常用的检测手段包括Sanger、RT-PCR、FISH等,不仅耗时长,而且仅能检测已知的融合基因。第二代测序技术(Second generation sequencing,SGS)凭借其高通量的特性,成为遗传学常规诊断工具,但短读长和价格昂贵等缺点限制了其在染色体结构变异检测方面的应用范围。第三代基因测序技术(Third generation sequencing,TGS)凭借其高通量、长读长、价格便宜的优点,为融合基因检测带来了新的曙光。本文简单介绍了肿瘤融合基因的产生和相关检测手段,重点探讨长读长高通量基因测序技术在肿瘤融合基因检测中的应用。 | 刘政 黄玲 万绍贵 刘晓平 | 2020 | 赣南医学院学报2020，40，12： | 1 |
| 6 | “主角置换”与“指向位移”——90年代农村题材创作片论显示文摘 | 席扬 | 2000 | 当代文坛2000，，1： | 1 |
| 7 | 肺癌中致病融合基因的研究进展显示文摘肺癌具有高发病率和高死亡率两个特征,是当今世界范围内危害性最大的疾病之一。致病融合基因是一类特殊的驱动基因,是肺癌发生的一种常见机制。大多数融合基因编码受体酪氨酸激酶,一般由染色体重排所致,是肺癌治疗的潜在靶标。继2007年肺癌中ALK融合基因被发现以来,随着荧光原位杂交技术(FISH)、免疫组化(IHC)、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和下一代测序(NGS)等方法的广泛应用,在随后的15年中其他的一些致病融合基因也陆续被鉴定,包括ROS1、RET、FGFR、NTRK1、NRG1、DNAH5和LTK。这些发现进一步完善了肺癌的致病基因突变谱,为临床患者的个体化治疗提供了重要的理论依据。目前,针对部分融合基因已开发出相应的激酶抑制剂并且表现出良好的治疗效果,但仍然存在耐药性等问题,因此相应患者的治疗仍旧面临着重重挑战。本文结合近年来相关的文献报道,对肺癌中致病融合基因的研究进展作一综述。 | 王琳 李重阳 李帅虎 高盛涵 徐甜 李飞 | 2022 | 中国临床药理学与治疗学2022，27，8： | 1 |
| 8 | Tra2β蛋白的生物学特点及功能研究进展显示文摘Tra2β蛋白是与选择性剪接调控有关的核RNA结合蛋白。Tra2β蛋白在不同脊椎动物种属间具有高度保守性,由两端富含精氨酸和丝氨酸的结构域以及中间的RNA结合结构域组成。Tra2β蛋白是小鼠胚胎和中枢神经系统发育中必需的分子,它的表达与人类癌症发生和神经退行性疾病也存在相关性。本文就Tra2β蛋白在哺乳动物中调控选择性剪接的特点及其在神经系统中的功能研究进展作一综述,为更好地了解Tra2β蛋白的功能积累基础理论资料。 | 鲁凤凤 李政灏 邵麒 曹莉 | 2018 | 生命的化学2018，38，1： | 1 |
| 9 | 过表达和敲除沉默信息调节蛋白6质粒的构建及稳定肺癌A549细胞株的筛选显示文摘目的构建过表达和敲除沉默信息调节蛋白6(SIRT6)基因质粒,并筛选过表达和敲除稳定肺癌A549细胞株。方法采用PCR技术扩增SIRT6基因序列,通过中间质粒p SK连接在慢病毒质粒CD513B上,鉴定正确后进行慢病毒包装,收集含慢病毒颗粒的上清感染A549细胞,加入嘌呤霉素筛选出过表达SIRT6基因的稳定细胞株,蛋白质印迹法检测细胞SIRT6蛋白表达水平。利用规律成簇间隔短回重复/Cas9基因编辑技术敲除SIRT6基因,确定敲除靶点位置为SIRT6基因的第一外显子和第二外显子,分别构建第一个显子,第二外显子的SIRT6-小向导RNA(sgRNA),将SIRT6-sgRNA连接到有Cas9的质粒CD513B上后转染A549细胞,加入嘌呤霉素筛选出转染成功的细胞,通过无限稀释法筛选出SIRT6敲除基因的A549细胞系,蛋白印迹法检测细胞SIRT6蛋白表达情况。结果 A549细胞的感染荧光效率接近100%,蛋白质印迹法检测过表达SIRT6基因A549细胞的SIRT6蛋白呈高表达。DNA测序检测敲除SIRT6基因A549细胞系有移码突变,蛋白质印迹法检测无SIRT6蛋白表达。结论成功构建过表达和敲除SIRT6基因质粒,并筛选出过表达和敲除SIRT6基因的稳定肺癌A549细胞株。 | 吴爱鲁 梁世雄 宋晓 付佳美 周子洋 宋晓婷 赵志鹏 张春燕 | 2018 | 广西医学2018，40，8： | 0 |
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