|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 中药及其复方抗肝纤维化作用机制的研究进展显示文摘肝纤维化是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生,导致肝脏中细胞外基质(ECM)的过度积累,纤维性瘢痕形成的病理过程。其持续恶化会逐步发展成肝硬化、肝衰竭、肝癌等严重肝脏疾病。由于肝纤维化及肝硬化早期可以逆转,因此控制肝纤维化这一可逆过程,对于肝硬化和肝癌的预防及治疗至关重要。近年来研究发现,中药治疗肝纤维化具有多靶点、毒副作用小、效果好等特点。该文对中药及其复方抗肝纤维化作用机制进行了归纳总结,包括中药可通过调节转化生长因子-β(TGF-β),血小板衍生生长因子(PDGF),血管内皮生长因子(VEGF),结缔组织生长因子(CTGF)等生长因子来抑制肝星状细胞(HSCs)活化和诱导活化的HSCs凋亡,促进脂联素的表达和抑制瘦素的分泌,抑制肝脏炎症反应,抗氧化应激,抑制肝窦内皮细胞毛细血管化等多个层面有效阻止肝纤维化的进展。因此中药能通过多机制和多层面抑制肝纤维化的发展,是治疗肝纤维化疾病的重要手段之一。 | 吕超 毛德文 石清兰 覃倩 柏文婕 | 2020 | 中国实验方剂学杂志2020，26，4： | 24 |
| 2 | TGF-β1对子宫内膜基质细胞的增殖和活性的影响显示文摘目的观察和分析TGF-β1对子宫内膜基质细胞(endometrial stromal cells,ESCs)增殖和活性的影响。方法体外分离、培养和鉴定ESCs。实验分组:对照组和TGF-β1组,对照组:加入不含血清的培养液;转化生长因子-β1(TGF-β1)组:不含血清的培养液+不同浓度的TGF-β1,通过噻唑蓝法检测各组细胞的增殖率;用ELISA法检测各组细胞培养液中Ⅰ型胶原(Collagen typeⅠ,ColⅠ)和纤黏连蛋白(Fibronectin,FN)的含量。免疫印迹法检测各组细胞胞质中的MMP-9及TIMP-1的表达水平。结果 TGF-β1可以促进ESCs增殖,并呈剂量依赖性;使细胞分泌ColⅠ(0.736 6±0.042 4)和FN(0.713 1±0.046 8)的量增多,细胞内MMP-9含量减低,而TIMP-1含量升高;与对照组比较,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TGF-β1能使子宫内膜基质细胞增殖,并使其活性增加。 | 张文博 单铁英 韩文华 王春漩 朱惠 杨以会 潘秀兰 任俊利 | 2017 | 职业与健康2017，33，21： | 4 |
| 3 | 双氢青蒿素抑制TGF-β1诱导的子宫内膜间质细胞的分泌活性显示文摘目的观察双氢青蒿素(DHA)对经转化生长因子-β1(TGF-β1)孵育的来源于人子宫壁的内膜组织中的间质细胞(ESCs)数目和活力的变化。方法2018年1月1日—6月1日,收集人正常的子宫内膜组织并分离出ESCs。实验设计分为4组。正常组:加入不含血清的培养液;TGF-β1组:在正常组的基础上加10 ng/mLTGF-β1;DHA组:在正常组的基础上加100 ng/mLDHA;TGF-β1+DHA组:在TGF-β1组的基础上加100 ng/mLDHA。通过噻唑蓝法检测每组细胞的增殖变化;用酶联免疫吸附(ELISA)法判定每组细胞孵育液中Ⅰ型胶原和纤黏连蛋白的水平。免疫印迹(Western blot)评估胞质内的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的含量。结果正常组和DHA组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05);与正常组相比,TGF-β1组的ESCs数目增加,细胞分泌Ⅰ型胶原[(0.7334±0.0073)ng/L]与纤黏连蛋白[(0.6834±0.0081)ng/L]的量增多,细胞内MMP-9含量(0.471±0.030)降低,然而TIMP-1的含量(0.692±0.010)升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);与TGF-β1组相比,TGF-β1+DHA组的ESCs数目减少,细胞分泌Ⅰ型胶原[(0.6543±0.0101)ng/L]和纤黏连蛋白[(0.5549±0.0092)ng/L]的量降低,细胞内MMP-9含量(0.593±0.026)升高,而TIMP-1含量(0.543±0.013)降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论ESCs在TGF-β1的作用下数目增多且分泌功能活跃,而DHA能抑制TGF-β1对子宫内膜间质细胞的这种作用。 | 宋玉杰 单铁英 马景红 栗志英 张文博 张巍 李玲 任海霞 | 2020 | 职业与健康2020，36，18： | 2 |
| 4 | 肝纤维化动物模型研究进展显示文摘肝纤维化是由病毒感染、酒精、药物、毒物、寄生虫、胆汁淤积和代谢性疾病等因素刺激引起肝脏'损伤-修复'的病理过程。肝纤维化进一步发展可引起肝小叶改变、假小叶与结节形成,最终可发展为肝硬化或肝癌。目前的研究证实肝纤维化过程具有可逆性[1],对肝纤维化进行早干预、早治疗,对预防肝硬化及肝癌的发生发展具有重要的意义。肝纤维化模型的建立,对研究肝纤维化发生机制及病理过程有着极大的作用,也是研究肝纤维化治疗药物的基础。 | 梁丽清 苏华珍 陈少锋 | 2019 | 广西中医药大学学报2019，22，4： | 1 |
| 5 | 雄芍汤对刀豆蛋白A所致肝纤维化大鼠TGF-β1/p38MAPK信号通路的影响显示文摘目的:探讨雄芍汤抗刀豆蛋白A(ConA)所致大鼠肝纤维化的作用及其对TGF-β1/p38MAPK信号通路的影响。方法:50只Wistar雄性大鼠随机取10只作为正常组。40只大鼠尾静脉注射ConA-PBS溶液法复制大鼠肝纤维化模型。将38只造模成功大鼠随机分为模型组10只、雄芍汤组10只、雄芍汤加味组8只、扶正化瘀胶囊组10只。HE染色和Masson染色观察大鼠肝组织病理改变,检测大鼠肝功能指标(AST、ALT)、肝纤维化四项指标(HA、LN、PCⅢ、IV-C)、肝组织羟脯氨酸(HYP)含量。ELISA法检测大鼠血清α-平滑肌激动蛋白(α-SMA)、炎症因子(TNF-α、IL-1、IL-10)水平,Western blotting法检测TGF-β1、p38MAPK蛋白相对表达量,荧光定量PCR检测大鼠肝组织p38MAPK mRNA相对表达量,免疫组化法检测大鼠肝组织TGF-β1、NF-κBp65蛋白表达。结果:模型组大鼠肝组织可见炎症细胞浸润、肝细胞结构异常、纤维增生并异常沉积,各治疗组均能显著改善大鼠肝纤维化程度,减轻肝脏炎症,减少胶原纤维增生。与正常组比较,模型组大鼠血清AST、ALT、肝纤维化四项、α-SMA、TNF-α、IL-1水平明显升高(P<0.01),肝组织HYP含量、TGF-β1、p38MAPK、NF-κBp65蛋白相对表达量及p38MAPK mRNA相对表达量均明显升高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠血清AST、ALT、肝纤维化四项、α-SMA、TNF-α、IL-1水平明显降低(P<0.01),肝组织HYP含量、TGF-β1、p38MAPK、NF-κBp65蛋白相对表达量及p38MAPK mRNA相对表达量均明显降低(P<0.01);与扶正化瘀胶囊组比较,雄芍汤组及雄芍汤加味组大鼠肝组织TGF-β1蛋白表达明显降低(P<0.05);除TGF-β1指标外,各治疗组上述其他指标之间差异无统计学意义(P>0.05);各组大鼠血清IL-10水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雄芍汤具有抗ConA所致大鼠肝纤维化、改善肝功能的作用,其抗肝纤维化的机制可能与抑制HSCs活化、减轻炎症反应、抑制TGF-β1/p38MAPK信号通路有关。雄芍汤和雄芍汤加味抑制肝组织TGF-β1蛋白表达作用优于扶正化瘀胶囊,而雄芍汤、雄芍汤加味和扶正化瘀胶囊抗肝纤维化作用及机制差异不明显。 | 李涵 李佳潞 郝瑞春 弓鹏 李孝波 | 2023 | 中医药导报2023，29，12： | 0 |
| 6 | 七味育肝颗粒对肝纤维化模型大鼠阴虚表征和结缔组织生长因子表达的影响及其抗肝纤维化作用研究显示文摘目的研究七味育肝颗粒对肝纤维化模型大鼠阴虚表征和结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响及其抗肝纤维化作用。方法将48只SPF级SD大鼠采用随机数字表法分为空白组,模型组,秋水仙碱组,七味育肝颗粒低、中、高剂量组,每组8只,采用复合方法复制肝纤维化大鼠模型,药物组给予相应药物进行干预,比较各组大鼠的进食量及饮水量增加百分数,活动、站立减少次数,舌面湿度,肛温,肝纤维化程度,肝组织CTGF平均光密度,观察各组大鼠的肝脏病理学改变。结果七味育肝颗粒可明显改善肝纤维化模型大鼠的肝脏病理改变,减轻肝组织纤维化程度(P<0.01);七味育肝颗粒可明显降低肝纤维化模型大鼠的进食量及饮水量增加百分数,增加大鼠活动及站立减少次数,升高大鼠舌面湿度,降低肛温(P<0.05或P<0.01),从而缓解肝纤维化模型大鼠的阴虚症状;七味育肝颗粒可明显降低肝纤维化模型大鼠肝组织CTGF平均光密度(P<0.05或P<0.01)。结论七味育肝颗粒对肝纤维化模型大鼠具有明显的抗肝纤维化作用,而抑制CTGF的异常高表达是其抗肝纤维化的作用机制之一;七味育肝颗粒可明显减轻肝纤维化模型大鼠的阴虚表征。 | 赵余珠 程小丽 王志旺 韦凌霞 丁茂鹏 庞亚蓉 郭玫 | 2022 | 甘肃中医药大学学报2022，39，3： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员