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| 1 | 脑血疏口服液对脑出血模型大鼠脑组织ZO-1和AQP4表达的影响显示文摘目的观察脑血疏口服液对大鼠脑出血模型脑组织血脑屏障紧密连接蛋白1(ZO-1)、水通道蛋白4(AQP4)表达的影响。方法采用尾状核注射胶原蛋白酶Ⅶ建立脑出血模型。采用随机数字表法将8周龄SPF级健康雄性SD大鼠分为假手术组、模型组、脑血疏组,每组8只。脑血疏组按照0.27 m L/(100 g·d)进行灌胃给药,假手术组及模型组分别给予等量生理盐水。造模后7 d,HE染色法观察大鼠血肿周围组织病理形态学改变,透射电镜法观察超微结构。Western blot检测各组血肿周围脑组织ZO-1、AQP4的表达变化。结果与假手术组比较,脑出血7 d模型组HE染色出血灶大片坏死,血肿周围细胞肿胀变性,核结构不清晰;透射电镜中可见脑血管与周围组织间隙增宽,且星形胶质细胞足突水肿明显;模型组大鼠脑组织中ZO-1蛋白表达量降低,AQP4蛋白表达量增加(P <0.05)。与模型组比较,脑血疏组病理形态结构明显改善,ZO-1蛋白表达量明显升高,AQP4蛋白表达量显著降低(P <0.05)。结论脑血疏口服液能够有效促进大鼠脑出血后ZO-1蛋白的表达,抑制AQP4蛋白的表达,降低血脑屏障的通透性,减轻脑水肿,对脑出血后脑组织发挥保护作用。 | 王晓峰 田超 张岩 袁梦晨 张涵莱 王丽琴 安娜 高永红 | 2019 | 中国医药导报2019，16，16： | 12 |
| 2 | 水蛭及其复方制剂对急性缺血性脑卒中的作用及其机制研究进展显示文摘急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)又称急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI),是一种严重的神经系统疾病。活血化瘀药水蛭具有多组分、多功效、多靶点的特点。为明确水蛭及其复方制剂在对急性缺血性脑卒中的作用及其机制,特归纳了中药水蛭、水蛭有效成分、水蛭药对以及含水蛭复方及其制剂在防治急性缺血性脑卒中时的一些关键病理环节,包括抗凝、抗血栓、抗凋亡、抑制炎症反应及自由基损伤、保护血管内皮和血脑屏障等。指出了水蛭及其复方制剂在防治急性缺血性脑卒中时的作用机制和靶点,以期为水蛭及其复方制剂在临床防治急性缺血性脑卒中以及进一步开展相关研究时提供参考。 | 张梦帆 麻玉成 琚玮 张运克 | 2023 | 中华中医药学刊2023，41，1： | 9 |
| 3 | 脑血疏口服液治疗急性脑梗死临床疗效的系统评价显示文摘系统评价脑血疏口服液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。检索国内外数据库,经查重、筛选后对纳入的研究文献进行资料提取,采用Cochrane研发的偏移风险评估工具进行研究质量的分析,应用RevMan5.4对脑血疏口服液治疗ACI的神经功能、临床有效率、炎症反应、水肿增加率等进行Meta分析,运用GRADE系统对每个结局指标进行质量评价,形成推荐意见。共纳入14项研究,Meta分析显示,(1)在改善神经功能方面,脑血疏口服液+常规西医治疗优于常规西医治疗(MD_(NIHSS中(重)度))=-1.96,95%CI[-2.47,-1.45],P<0.00001;MD_(NIHSS重度)=-4.70,95%CI[-5.85,-3.55],P<0.00001;MD_(BDNF)=4.13,95%CI[2.53,5.72],P<0.00001;MD_(NSE)=-1.93,95%CI[-2.21,-1.74],P<0.00001);(2)临床有效率方面,NIHSS评分组脑血疏口服液+常规西医治疗有效率是常规西医治疗1.17倍(RR_(NIHSS)=1.17,95%CI[1.11,1.23],P<0.00001);NDS评分组治疗差异无统计学意义(RR_(NDS中度)=1.16,95%CI[0.97,1.38],P=0.11;RR_(NDS重度)=1.62,95%CI[1.07,2.44],P=0.02);(3)炎症反应方面,脑血疏口服液+常规西医治疗抑制炎症的疗效更显著(MD_(超敏CRP)=-2.49,95%CI[-2.97,-2.01],P<0.00001);(4)治疗脑水肿方面,脑血疏口服液+常规西医优于常规西医治疗(MD_(水肿增加率)=-21.47,95%CI[-24.14,-18.80],P<0.00001)。对结局指标进行证据等级的评价,结果显示各结局指标证据等级均为低级,推荐强度为弱推荐。结果表明,脑血疏口服液联合西医治疗可改善急性脑梗死后的神经功能,减轻水肿及炎症指标,提高临床疗效,但受研究质量限制,仍待更多严谨、样本量大的研究进行确认。 | 陈媛朋 王宝亮 | 2021 | 实用中医内科杂志2021，35，11： | 2 |
| 4 | 脑梗死模型大鼠血清中GAP-43、TNF-α和血管形成素-1表达水平显示文摘目的 探究脑梗死模型大鼠血清中生长相关蛋白(GAP)-43、肿瘤坏死因子(TNF)-α和血管形成素(Ang)-1的表达水平研究。方法 选择健康雄性SD大鼠40只,15只不做任何处理,作为对照组。余下的20只大鼠做成脑梗死模型,为模型组。分别在脑梗死模型大鼠建模成功的第1、7、14天取相应组的大鼠清晨空腹静脉血及对照组大鼠血液,用酶联免疫吸附法检测大鼠血清中GAP-43的水平,电化学发光免疫分析法检测TNF-α、Ang-1的血清水平,荧光定量RT-PCR技术检测GAP-43 mRNA、TNF-α mRNA、Ang-1 mRNA表达水平及各种大鼠改良神经功能缺损评分(mNSS),苏木素-伊红(HE)染色测定脑梗死体积。结果 模型组1、7、14 d TNF-α、ANG-1、GAP-43水平及mRNA明显高于对照组(P<0.05)。模型组1、7、14 d神经功能mNSS明显高于对照组(P<0.05),脑梗死大鼠1 d和7 d时的脑梗死体积明显高于脑梗死14 d时(P<0.05)。结论 脑梗死模型大鼠血清中GAP-43、TNF-α、Ang-1水平高于正常大鼠,检测其血清中的水平对其神经损伤程度的判断有重要价值。 | 方建伟 李爱芹 | 2023 | 中国老年学杂志2023，43，2： | 1 |
| 5 | 小凹蛋白-1与脑缺血再灌注损伤的研究进展显示文摘血脑屏障破坏引起的脑水肿是导致缺血性脑卒中发病和患者死亡的主要原因。小凹蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)参与调控血脑屏障渗出、氧化应激损伤、神经炎症反应,还参与神经血管再生等过程。有研究表明在脑缺血急性期,Cav-1过表达能降低血脑屏障通透性、减轻脑水肿进而减小梗死体积,发挥脑保护作用。然而,关于Cav-1在脑缺血再灌注损伤(CIRI)中的研究不多,具体机制尚未完全阐明。作者就Cav-1在CIRI中相关作用的研究进展作一综述。 | 张颖新 赵金苗 杨迪 张兵 | 2020 | 现代医学2020，48，11： | 0 |
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