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1基于重测序的籽粒型和鲜食型大豆的全基因组变异分析显示文摘为揭示籽粒型和鲜食型大豆基因组间的差异,本研究对2个籽粒大豆品种‘浙春3号’、‘浙春4号’和2个鲜食大豆品种‘浙鲜豆8号’、‘浙鲜9号’进行全基因组重测序,平均测序深度为6X,覆盖度大于94%。通过与参考基因组比对发现,籽粒大豆平均杂合率12.24%,鲜食大豆平均杂合率10.97%,籽粒型大豆杂合度高于鲜食型。2个籽粒型大豆插入和缺失变异占总变异21.89%,染色体间易位变异占总变异41.04%;而2个鲜食型大豆缺失变异占总变异22.38%,染色体间易位变异占总变异46.15%,籽粒型大豆缺失变异率和染色体间易位变异率均低于鲜食型大豆。研究结果在一定程度上反映了籽粒型大豆和鲜食型大豆在基因组水平的差异,为分子标记辅助选择育种提供了科学依据。郭丹丹 袁凤杰 郁晓敏 2019分子植物育种2019,17,22:2
2基于分子生物信息学分析小麦球蛋白的理化特性与结构预测显示文摘为探讨小麦球蛋白在理化特性及分子结构方面的共性与特性,基于NCBI蛋白质数据库,利用Protparam、Clustalw、MEME program3、PSIPRED 3.3等软件对8条小麦球蛋白的理化性质、多序列比对、系统进化树、保守基序、蛋白质二级结构、域结构、折叠域识别等进行预测分析。结果表明:小麦球蛋白的氨基酸残基数为225~637,分子质量为24.55~72.25 kDa,理论等电点为5.22~8.72,总平均亲水性为-1.074~0.045,不稳定系数为36.02~77.64,脂肪系数为57.05~96.09。在多序列比对方面,小麦球蛋白存在较多保守区域;在基序分析方面,小麦球蛋白中有6个保守的基序;在结构预测方面,小麦球蛋白的域结构和折叠域差异较小;在蛋白质二级结构方面,氨基酸残基在225~241之间的小麦球蛋白由α-螺旋和无规则卷曲等结构元件组成,基本上不存在延伸链;氨基酸残基在504~637之间的小麦球蛋白则由α-螺旋、延伸链和无规则卷曲等结构元件组成,且三者的比例约为无规则卷曲∶延伸链∶α-螺旋=3∶1∶1。这些结果可为小麦球蛋白的分离纯化及其利用提供生物学数据参考。贾峰 耿瑞蝶 刘中文 陈雨 刘效谦 王金水 2019河南工业大学学报(自然科学版)2019,0,2:2
3巴哈雀稗PnDREB2基因克隆及时序表达图谱构建显示文摘脱水反应元件结合蛋白(DREBs)在植物非生物逆境胁迫中可调节下游一系列抗逆基因的表达。为探究巴哈雀稗DREB2基因在逆境胁迫下的功能,本研究采用RNA-Seq结合RT-PCR技术从巴哈雀稗中获得一个DREB2基因CDS区全序列,命名为PnDREB2(GenBank登录号:MH150946)。核苷酸序列分析表明,该基因开放阅读框全长774 bp,编码257个氨基酸,相对分子质量为28.09 kD,理论等电点为5.25;该植物蛋白中具有DREB类基因家族典型的保守域AP2结构域,属于DREB2类转录因子A类中A2亚类的亚型1。进化和聚类分析结果表明,巴哈雀稗PnDREB2基因与高粱、割手密、玉米、谷子及牛鞭草亲缘关系较近,氨基酸序列同源性分别为91.10%、89.50%、88.20%、87.60%和87.60%。RT-qPCR和生物信息学分析表明,PnDREB2基因在茎中表达量最高,幼穗次之,叶最低;表达产物定位于细胞质中,具有26个磷酸化位点,并具有结构和功能的特异性。PnDREB2表达量受干旱(PEG-6000,20%)和高温(40℃)的强烈诱导,同时也受到高盐(NaCl,300 mmol·L^(-1))、低温(4℃)、脱落酸(ABA,100μmol·L^(-1))和赤霉素(GA,100μmol·L^(-1))等非生物胁迫和激素的不同程度诱导,随着处理时间的延长,整体上均呈先增加后降低的趋势。本试验为巴哈雀稗抗逆分子机理研究与抗性增强的转基因材料培育奠定了理论基础。张宇君 王普昶 赵丽丽 曾庆飞 张雄 陈超 董瑞 2019核农学报2019,33,1:1
4大豆凝集素类受体激酶家族全基因组学分析显示文摘植物凝集素类受体激酶(LecRLKs)是一种重要的类受体蛋白激酶,广泛参与植物激素信号转导、胁迫反应、植株生长发育、生物固氮等多种生理生化反应。本研究对大豆中的GmLecRLKs基因家族进行了全基因组水平上的分析,在大豆中共找到205个GmLecRLKs家族成员,分布在19条染色体上;根据其含有的特征结构域不同,这些成员被分为L型、G型和C型三个亚家族;每个亚家族成员在结构域类型上有其各自的特点;GmLecRLKs基因在进化过程中比较保守,但在个别位点氨基酸受到了正选择作用。该研究结果对于深入了解LecRLKs家族在大豆中的进化规律和生物学功能具有十分重要的意义。孙仔妹 田园芳 刘润燕 王鸿斌 张岚 袁敏 2019分子植物育种2019,17,10:1
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