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1重症肺炎的治疗研究进展显示文摘重症肺炎是一种呼吸系统急危重疾病,发展迅速、病情凶险,应快速采取针对性措施进行综合治疗以改善患者预后。近年来,重症肺炎患者的抗生素降阶梯治疗、纤支镜支气管肺泡灌洗联合局部抗生素注药治疗、免疫调节治疗和支持治疗等研究取得了可喜的成果,获得了令人满意的临床治疗效果。本文就重症肺炎的治疗研究进展综述如下。马盛优 吴聪 2019内科2019,14,2:17
2莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年重症肺炎患者进行治疗的效果观察显示文摘目的:研究用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年重症肺炎患者进行治疗的效果。方法:抽选青海省化隆县中医院2015年6月至2017年4月收治的82例老年重症肺炎患者作为研究对象。根据治疗方式的不同将其分为CON组和RES组,每组各41例患者。为两组患者均采用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗。在此基础上,为RES组患者加用莫西沙星进行治疗。然后对比两组患者治疗的效果及治疗后其各项临床症状及体征的改善情况。结果:RES组患者治疗的总有效率高于CON组患者,治疗后其咳嗽症状好转的时间、体温恢复正常的时间、痰液颜色变浅的时间和白细胞计数下降的时间均短于CON组患者,P <0.05。结论:用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年重症肺炎患者进行治疗可快速地改善其临床症状及体征,促进其康复。雷爱云 2019当代医药论丛2019,17,9:10
3莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床研究显示文摘目的探讨莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎(SP)的应用效果。方法回顾性选取2018年2月~2020年1月老年SP患者82例,均接受对症治疗,在此基础上接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的39例为对照组,接受莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的43例为研究组,比较两组疗效、康复进程(退热时间、白细胞下降时间、炎性病灶明显吸收时间)、病原菌清除情况、治疗前后血清C反应蛋白(CRP)与降钙素原(PCT)水平,不良反应发生率。结果研究组总有效率88.37%,高于对照组66.67%(P<0.05);研究组退热时间、白细胞下降时间、炎性病灶明显吸收时间均短于对照组(P<0.05);治疗后研究组病原菌清除率86.67%,高于对照组62.50%(P<0.05);治疗后研究组血清CRP、PCT水平较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年SP患者,疗效确切,可提高病原菌清除率,降低机体炎症因子水平,促进患者康复,安全性好。韩春凤 王轩 2021中国处方药2021,19,1:7
4莫西沙星联用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果分析显示文摘目的分析对老年重症肺炎(SP)患者应用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床价值。方法78例老年重症肺炎患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组39例。对照组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组则采用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组患者临床疗效、临床症状(退热、肺部炎症吸收、咳痰)消失时间、血清炎症指标[白细胞计数(WBC)和C反应蛋白(CRP)]、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率97.44%高于对照组的84.62%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者退热时间(2.13±0.52)d、肺部炎症吸收时间(5.75±1.59)d以及咳痰消失时间(5.69±1.63)d均短于对照组的(3.16±1.05)、(7.62±1.97)、(7.85±1.69)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组WBC(6.13±0.65)×109/L、CRP(3.62±0.35)mg/L低于对照组的(8.06±0.79)×109/L、(11.19±1.15)mg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗中均未见不良反应。结论对于老年重症肺炎患者采用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗可取得确切疗效,有利于加快患者病情康复并降低炎症反应。曲思澄 2022中国实用医药2022,17,16:6
5头孢克洛联合莫西沙星治疗老年重症肺炎患者的效果显示文摘目的探讨头孢克洛联合莫西沙星治疗老年重症肺炎患者的效果。方法选取2017年5月至2019年5月我院收治的60例老年重症肺炎患者,将2017年5月至2018年4月就诊的患者设为对照组,2018年5月至2019年5月就诊的患者设为观察组,各30例。对照组给予头孢克洛治疗,观察组在头孢克洛治疗基础上联合莫西沙星治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者炎症吸收时间、体温恢复时间及痰色改变时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的CRP、IL-6水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢克洛联合莫西沙星的临床效果显著,安全性高,值得临床推广使用。张虹 朱明晖 2020临床医学研究与实践2020,5,8:5
6莫西沙星与哌拉西林-他唑巴坦联用对老年患者重症肺炎的临床疗效与安全性评价显示文摘目的:评价莫西沙星与哌拉西林-他唑巴坦(TZP)联用对老年患者重症肺炎的临床疗效与安全性。方法:选取2016年4月—2019年4月期间收治的老年重症肺炎患者82例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组39例与治疗组43例;对照组患者给予TZP治疗,治疗组患者在对照组基础上加用莫西沙星治疗;比较两组患者用药后临床症状复常时间、总有效率和不良反应的发生率差异。结果:治疗组患者治疗后临床症状(体温、痰液颜色、WBC计数)复常时间均早于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05);两组间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用莫西沙星与哌拉西林-他唑巴坦(TZP)联用治疗老年患者重症肺炎的临床疗效优于单用TZP,有效促进了临床症状的恢复,不良反应轻且安全性较高。刘武胜 李如梅 2019抗感染药学2019,0,8:4
7头孢哌酮-舒巴坦与氨溴索联用对糖尿病患者伴肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响显示文摘目的:评价头孢哌酮-舒巴坦与氨溴索联用对糖尿病患者伴肺部感染的临床疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2017年2月—2019年2月间收治疗的糖尿病合并肺部感染患者100例资料,按用药不同将其分为单药治疗组和联用治疗组,每组50例;单药治疗组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,联用治疗组患者在单药治疗组基础上加用氨溴索治疗,比较两组患者治疗前后肺功能指标即用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及C反应蛋白(CRP)测得值的变化情况。结果:治疗后联用治疗组患者的FVC、FEV1测得值均高于单药治疗组(P<0.05),而CRP测得值则低于单药治疗组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦与氨溴索联用治疗糖尿病患者肺部感染的疗效优于单用头孢哌酮-舒巴坦,有效改善了其肺功能和CRP水平。袁衬容 方婧菲 赵英雄 2020抗感染药学2020,17,4:3
8莫西沙星治疗对重症肺炎患者细菌清除率的影响显示文摘目的观察分析莫西沙星治疗对重症肺炎患者细菌清除率的影响。方法64例重症肺炎患者,随机分为实验组与对照组,各32例。对照组单纯应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方法,实验组在对照组基础上应用莫西沙星治疗方法。比较两组重症肺炎患者的临床治疗总有效率、细菌清除率、临床症状消失时间及治疗前后的白细胞水平、C反应蛋白水平和降钙素原水平。结果治疗后,实验组的白细胞水平为(6.4±0.5)×109/L、C反应蛋白水平为(3.7±0.5)mg/L和降钙素原水平为(0.3±0.1)g/L均明显低于对照组的(7.6±0.5)×109/L、(13.8±5.4)mg/L、(0.7±0.2)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组临床治疗总有效率及细菌清除率分别为96.9%、81.3%均明显高于对照组的75.0%、56.3%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组发热、肺部啰音及咳痰等临床症状消失时间分别为(2.3±0.2)、(5.6±1.4)、(7.0±1.3)d均短于对照组的(3.7±1.0)、(8.4±2.8)、(9.7±2.6)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星治疗重症肺炎患者可显著提高细菌清除率、临床治疗总有效率,降低白细胞水平、C反应蛋白水平和降钙素原水平,缩短临床症状消失时间。何文宇 余文武 郭伟新 2020中国实用医药2020,15,26:3
9莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的有效性及安全性研究显示文摘目的研究莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的有效性及安全性。方法简单随机选取2021年1月—2022年7月张家港澳洋医院重症医学科收治的老年重症肺炎患者100例为研究对象,利用双色球法将其分为两组,均采取基础对症治疗,单一组50例实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,联合组50例实施莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比两组炎症因子水平、症状好转时间、治疗有效率及不良反应发生率。结果治疗前,两组炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组炎症因子水平均低于治疗前,且联合组C反应蛋白含量为(6.71±1.08)mg/L、白细胞计数为(7.65±1.22)×109/L均低于单一组,差异有统计学意义(t=10.860、8.031,P<0.05)。联合组治疗后的症状好转时间短于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗有效率为98.00%明显高于单一组的84.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.395,P<0.05)。联合组不良反应发生率(10.00%)与单一组(6.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年重症肺炎患者应用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的效果较好,能够降低机体炎症反应,减轻咳嗽症状,促进患者康复,且用药不良反应发生率较低。吴萍 彭怡琳 聂辰 2023中外医疗2023,42,12:3
10莫西沙星与亚胺培南西司他丁治疗重症肺炎临床疗效的比较研究显示文摘目的比较莫西沙星与亚胺培南西司他丁治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取南溪山医院2017年1月—2019年1月收治的重症肺炎患者50例,根据治疗方案分为对照组与观察组,各25例。对照组采取莫西沙星治疗,观察组采取亚胺培南西司他丁治疗。比较两组临床疗效,治疗前后C反应蛋白、氧合指数(OI)、降钙素原,并比较两组不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组C反应蛋白、OI、降钙素原比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组C反应蛋白、降钙素原低于对照组,OI高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与莫西沙星相比,亚胺培南西司他丁治疗重症肺炎的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状及体征,且安全性较高。赵海清 覃玉梅 汪江波 2020临床合理用药杂志2020,13,15:3
111例妊娠期间发生皮氏罗尔斯顿菌血流感染继发嗜血细胞性淋巴组织增多症患者的药学监护显示文摘临床药师通过参与1例妊娠期间发生皮氏罗尔斯顿菌血流感染继发嗜血细胞性淋巴组织增多症患者的治疗,从药动学、药物不良反应等方面分析,结合患者特殊人群用药局限性和细菌用药特点与医师共同制订个体化抗感染治疗方案,提高了药物治疗水平,保证了患者用药的安全性和有效性。王秀秀 宋燕青 曹译丹 马洁 2021中南药学2021,19,1:3
12莫西沙星对老年重症肺炎患者的治疗效果分析显示文摘目的分析莫西沙星对老年重症肺炎患者的治疗效果。方法选取2018年3月—2022年2月收治的老年重症肺炎128例,根据治疗方法的不同分为观察组及对照组各64例。对照组予注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠静脉滴注,观察组在对照组基础上加用莫西沙星氯化钠注射液静脉滴注,2组均治疗2周。比较2组治疗前后免疫功能指标、血气指标、凝血功能指标、炎症反应及疾病进展程度。结果治疗2周后,2组CD4+、CD4+/CD8+、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、血氧分压、血氧饱和度、氧合指数水平均升高,且观察组升高更明显(P<0.05,P<0.01);治疗2周后,2组CD8+、二氧化碳分压、纤维蛋白原、D-二聚体、白细胞计数、白细胞介素-6、急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ评分均降低,且观察组降低更明显(P<0.05,P<0.01)。治疗2周后,2组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间缩短,且观察组短于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论莫西沙星可改善老年重症肺炎患者血气指标,提高机体免疫功能,改善炎症反应、凝血功能,控制疾病进展。侯单干 刘成产 2023临床误诊误治2023,36,5:2
13莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果显示文摘目的研究莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果。方法72例老年重症肺炎患者,按双盲法分为对照组及观察组,各36例。对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治疗。比较两组患者的治疗效果,不良反应发生情况,临床症状[体温、痰液颜色、白细胞计数(WBC)]恢复正常时间。结果观察组患者的总有效率94.4%高于对照组的77.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.2149,P=0.6429>0.05)。观察组患者的体温、痰液颜色、WBC恢复正常时间分别为(3.05±0.82)、(5.25±1.12)、(4.01±0.78)d,均短于对照组的(4.56±0.88)、(6.90±1.75)、(5.96±1.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎,可以缩短临床症状恢复正常时间,安全性较高。郑怡 2021中国现代药物应用2021,15,17:2
14比阿培南联合莫西沙星对重症肺炎患者疗效、炎性因子及血清CD40L、VACM-1的影响显示文摘目的分析比阿培南联合莫西沙星对重症肺炎患者疗效、炎性因子及血清CD40配体(CD40L)、血管细胞黏附分子-1(VACM-1)的影响。方法选择2019年7月至2021年7月我院收治的57例重症肺炎为对象,依照治疗方法不同分为观察组30例与对照组27例。对照组接受比阿培南,观察组在对照组的基础联合受莫西沙星。对比两组治疗10 d后的疗效,血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、氧合指数、动脉血氧分压(PaO 2)、CD40L、VACM-1水平,对比10 d不良反应。结果观察组总有效率(93.33%)较对照组(74.07%)高(P<0.05);治疗10 d后,两组的血清hs-CRP、PCT水平降低(P<0.05),观察组较对照组低(P<0.05);氧合指数、PaO 2升高(P<0.05),观察组较对照组高(P<0.05);血清CD40L、VACM-1水平低于治疗前(P<0.05),观察组较对照组低(P<0.05)。结论比阿培南联合莫西沙星治疗重症肺炎疗效确切,可减轻机体炎症反应,改善免疫应答反应与血气指标。孔菲 王研 吴昱华 2022中华肺部疾病杂志(电子版)2022,15,4:1
15莫西沙星联合用药治疗老年重症肺炎的效果显示文摘目的:探讨莫西沙星联合用药治疗老年重症肺炎的效果。方法:选取2018年11月—2020年3月在本院进行治疗的82例老年重症肺炎患者。遵循患者及家属自愿的原则予以分组,分为对照与观察两组,每组41例。对照组予以静脉滴注美罗培南治疗,观察组则予以静脉滴注莫西沙星联合美罗培南治疗。分析比对两组临床有效率与临床症状消失情况。结果:观察组临床总有效率(97.56%)明显优于对照组(82.92%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部炎症、发热、痰液颜色、白细胞计数WBC恢复正常时间分别为(4.21±1.05)、(2.15±0.72)、(4.11±0.79)、(4.43±0.91)d,均明显优于对照组的(8.82±1.59)、(4.71±1.12)、(6.53±1.21)、(7.12±1.66)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星联合美罗培南治疗老年重症肺炎效果显著,能有效减轻患者肺部炎症,改善发热等临床症状,提高治疗有效率,值得应用。周俊 2020医药前沿2020,10,34:1
16亚安培南西司他丁与莫西沙星联用治疗老年重症肺炎的临床效果显示文摘目的 研究亚安培南、西司他丁与莫西沙星这一联合治疗方案对老年重症肺炎患者进行治疗的效果,以进一步提升临床治疗疗效。方法 试验选取了2019年1月至2019年12月收治的老年重症肺炎患者作为研究的对象。通过回顾式分析对68例患者采用数字随机分组法,以公平性开展为前提进行分组调查。对照组患者采用常规抗生素治疗措施,观察组则为亚安培南、西司他丁与莫西沙星联合方案,分析应用成效和治疗安全性。结果 从治疗质量上看,观察组患者的治疗总有效率为91.18%,对照组为79.41%,组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P <0.05)。与此同时,在住院时间上,观察组用时为(10.20±3.10)d,对照组则为(15.60±4.20)d,差异具有统计学意义(P <0.05)。此外,对比了患者的肝肾功能的变化情况,即在治疗后观察组患者的丙氨酸氨基转移酶和血肌酐水平分别为(34.49±6.55)U/L和(81.45±16.14)μmol/L,而对照组患者则为(33.85±5.42)U/L和(82.49±15.49)μmol/L,差异不具有统计学意义(P> 0.05)。在白细胞计数、血清C反应蛋白以及降钙素原指标的统计上,观察组患者的改善效果优于对照组,对比差异显著(P <0.05)。最后,在不良反应事件的调查上,观察组患者的发生率为2.94%(1/34),明显优于对照组的8.82%(3/34),差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 采用亚安培南、西司他丁与莫西沙星联合方案用药后,药物肺组织穿透能力及抗菌活性强,并具有抗菌谱广的优势,生物利用率高,对于患者而言可以促使其快速的达到血药浓度的稳定状态,不仅半衰期长,还具有药效持久的优势,故而联合用药的应用效果显著。而且,采用亚安培南、西司他丁与莫西沙星联合方案对老年重症肺炎患者的病情改善具有积极作用,还能够控制不良反应,进一步提升治疗安全性,值得临床推广应用。韩艳芳 2023中国医药指南2023,21,6:1
17莫西沙星联合用药治疗老年重症肺炎的临床效果显示文摘目的探讨莫西沙星联合用药治疗老年重症肺炎的临床效果。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的60例老年重症肺炎患者,根据随机数字表法分为两组,各30例。对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察组在对照组基础上给予莫西沙星,比较两组总有效率、症状缓解时间、血清炎症因子指标、肺通气功能指标、动脉血气分析指标及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。观察组咳嗽、发热缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清CRP、PCT均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(3.33%vs.6.67%,P=0.554)。结论莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的疗效显著,可加快症状缓解速度,减轻炎症反应,有利于改善患者肺通气功能和动脉血气状况,且不良反应较少,用药安全性较高。张玉沛 张林丰 2021当代医学2021,27,25:1
18莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠用于老年重症肺炎的疗效观察显示文摘目的 探讨莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠在老年重症肺炎中的应用效果,为临床提供参考。方法 按随机数字表法将钦州市第二人民医院2020年7月至2022年6月收治的120例老年重症肺炎患者分为对照组(采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗)和研究组(在对照组基础上联合莫西沙星治疗),各60例。比较两组患者临床症状指标、血清炎症因子水平、血气指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果 研究组患者症状体征恢复时间、炎症病灶吸收时间及痰液培养转阴时间短于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者血清白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者动脉血氧分压(PaO_(2))较治疗前升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))较治疗前降低,且研究组PaO_(2)升高幅度和PaCO_(2)降低幅度大于对照组(P<0.05);研究组患者总有效率为95.00%,高于对照组的76.67%(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为10.00%,对照组为6.67%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在治疗老年重症肺炎患者中采用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗效果较好,能够改善血气指标,促进肺功能恢复,降低炎症水平,疗效显著且安全性良好。沈世龙 韩志邦 2023大医生2023,8,15:0
19枯草杆菌二联活菌颗粒联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎患儿的临床效果显示文摘目的观察枯草杆菌二联活菌颗粒联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎患儿的临床效果。方法选取2018年5月—2020年2月广东省佛山市南海妇幼保健院收治的重症肺炎患儿91例为研究对象,根据随机数字表法分为甲组(45例)和乙组(46例)。常规治疗基础上,甲组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,乙组则在甲组基础上加用枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。比较2组患儿治疗效果、症状改善时间,治疗前后内毒素、二胺氧化酶(DAO)、降钙素原(PCT)水平及免疫功能指标变化,治疗后肺炎严重度指数(PSI)分级情况及治疗前后急性生理学与慢性健康状况评价系统(APACHEⅡ)评分。结果乙组患儿治疗总有效率为95.65%,高于甲组的75.56%(χ^(2)=7.503,P=0.006);乙组肺部炎症明显吸收时间、退热时间、白细胞计数下降时间与痰液颜色改变时间均短于甲组(P<0.01);2组内毒素、DAO、PCT水平均较治疗前降低,且乙组内毒素、DAO、PCT水平较甲组更低(P均<0.01);2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前下降,且乙组升高/下降幅度大于甲组(P均<0.01);乙组患儿治疗后PSI危险分级优于甲组,差异有统计学意义(Z=15.906,P=0.003);治疗后,2组APACHEⅡ评分均较治疗前下降,且乙组低于甲组(P均<0.01)。结论枯草杆菌二联活菌颗粒联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎患儿的效果显著,可快速改善临床症状,降低内毒素、DAO、PCT水平,提高免疫功能,促进病情康复。邓婉君 2023临床合理用药杂志2023,16,5:0
20糖皮质激素联合莫西沙星治疗重症肺炎对患者炎症因子的影响分析显示文摘目的探究糖皮质激素联合莫西沙星治疗重症肺炎对患者炎症因子的影响。方法选取2019年1月至2020年1月本院收治的70例重症肺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组35例。对照组采用莫西沙星治疗,研究组在对照组基础上采用糖皮质激素治疗,比较两组治疗前后炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平与临床疗效。结果治疗前,两组IL-6、CRP、PCT水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IL-6、CRP、PCT水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为97.14%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素联合莫西沙星治疗重症肺炎的疗效显著,可有效抑制患者炎症反应,可促使其快速康复,值得临床推广应用。赵文超 陈丽媚 2022当代医学2022,28,30:0
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