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| 1 | 血浆Septin9基因甲基化检测在胃肠道病变中的临床应用价值评价显示文摘目的探讨血浆Septin9基因甲基化在胃肠道病变进展过程中的临床应用价值。方法纳入2017年5月至2020年11月在福建医科大学附属第一医院行血浆Septin9基因甲基化检测(PCR荧光法)的受检者(包括结直肠癌和胃癌患者、消化系统良性病变患者及无疾病证据受检者)2128例,收集相关临床资料,并进行ROC曲线分析。结果术前结直肠癌和胃癌患者、消化系统良性病变患者、无疾病证据受检者血浆Septin9基因甲基化的阳性率分别为57.67%、43.71%、17.72%和4.88%。与无疾病证据受检者组相比较,术前结直肠癌和胃癌患者Septin9基因甲基化检测的敏感性分别为57.71%和43.71%,特异性分别为95.12%和95.12%。临床分期为Ⅲ~Ⅳ期的结直肠癌(68.92%)和胃癌(48.80%)患者的血浆Septin9基因甲基化的阳性率高于Ⅰ~Ⅱ期结直肠癌(50.51%)和胃癌(18.82%)患者,术前行该检测的结直肠癌(57.76%)和胃癌(43.71%)患者的阳性率亦高于术后行该检测的结直肠癌(31.45%)和胃癌(33.76%)患者,且有63.33%结直肠癌与69.23%胃癌患者在术后该指标由阳性转变为阴性。ROC曲线分析结果表明,单独血浆Septin9基因甲基化在筛查结直肠癌患者与结直肠良性病变患者或无疾病证据受检者组中ROC曲线下面积(AUC^(ROC))分别为0.681和0.764,在筛查胃癌患者与胃良性病变患者或无疾病证据受检者组中的AUC^(ROC)分别为0.649和0.694。在筛查结直肠癌与结直肠良性病变患者组中,Septin9联合癌胚抗原检测的AUC^(ROC)可提高至0.789。结论血浆Septin9基因甲基化检测在结直肠癌和胃癌中具有一定的诊断价值,但仍需结合其他的诊断方法。 | 王炳龙 汤纪丰 俞子晴 江仁权 何毓珏 林锦骠 欧启水 | 2021 | 临床检验杂志2021，39，3： | 3 |
| 2 | 胃癌患者血清中抑癌基因超甲基化检测的临床意义分析显示文摘目的:探讨胃癌患者血清中抑癌基因超甲基化检测的临床意义。方法:收集于2019年1月2019年12月在我院检测的高危胃癌患者78例进行研究,其中21例胃癌患者为A组,29例萎缩性胃炎为B组,28例健康者为对照组。分别检测各组的CDKN2A、CDH1、DAPK1抑癌基因的甲基化水平。以病理诊断作为金标准,比较血清中抑癌基因超甲基化的阳性率及诊断敏感性、特异性。结果:A组CDKN2A、CDH1、DAPK1基因启动子甲基化的阳性率明显高于B组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合检测的诊断灵敏度、特异性明显高于单独检测。结论:联合检测血清CDKN2A、CDH1、DAPK1抑癌基因甲基化水平对胃癌疾病诊断的灵敏度及特异性较高,可作为胃癌疾病评估的标志物。 | 肖凤祥 杨南胜 | 2020 | 黑龙江医药2020，33，4： | 2 |
| 3 | 环指蛋白180基因启动因子甲基化与胃癌预后的相关性研究显示文摘目的观察环指蛋白180基因启动因子甲基化与胃癌预后的相关性研究。方法选择2012年4月-2013年3月接受诊治的胃癌病人90例,均经病理检查和手术切除明确诊断,冻存胃癌组织标本,予以DNA提取,对胃癌组织RNF180启动子核心测序区43个CpG位点的甲基化状态进行亚硫酸氢盐基因组测序法检测,评估胃癌病人的5年生存情况;评估RNF180基因启动因子甲基化与胃癌预后之间的相关性。结果 90例胃癌病人5年生存者20例(22.2%),胃癌5年生存情况与临床TNM分期、淋巴结转移、RNF180启动子区甲基化CpG位点数、+97CpG位点甲基化、+102CpG位点甲基化、-80CpG位点甲基化密切相关(P<0.05)。结论胃癌组织中环指蛋白180基因核心功能启动子区CpG位点甲基化状态是评估胃癌预后的重要分子指标。 | 叶冬青 张征 | 2021 | 航空航天医学杂志2021，32，4： | 1 |
| 4 | 血浆Septin 9基因甲基化状态和水平在胃癌患者诊断和预后评估中的应用价值显示文摘背景与目的:胃癌是中国常见的恶性肿瘤之一,胃癌诊疗过程中仍缺乏高特异性、高灵敏度的生物标志物。甲基化的Septin9基因(methylated Septin9 gene,mSEPT9)在胃癌患者癌组织中特征性增高。本文旨在探讨胃癌患者血浆mSEPT9的表达及临床意义。方法:纳入2020年4月—11月在复旦大学附属中山医院检验科检测血浆mSEPT9(PCR荧光探针法)的221例诊断为胃癌的患者以及34例无疾病证据受检者,并应用ΔΔCt法对mSEPT9水平进行相对定量。收集相关临床资料,包括临床病理学资料(患者基本信息和病理学检查结果)和血清蛋白标志物[癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原(carbohydrate antigen,CA)12-5、CA19-9和CA72-4]并采用配对t检验、χ2检验和受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线进行分析。结果:mSEPT9在胃癌未治疗人群中的阳性率为35%(28/80),曲线下面积(area under curve,AUC)为0.8153,灵敏度为35%,特异度为100%。脉管内见癌栓、侵及浆膜层或周围组织和存在淋巴结转移的胃癌患者术前mSEPT9阳性率较高(46.87%vs 12.50%,45.16%vs 14.29%,75.00%vs 40.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后疾病进展(progressive disease,PD)患者mSEPT9阳性率高于治疗后部分缓解(partial response,PR)和稳定(stable disease,SD)患者(68.75%vs 17.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。患者疾病进展前和疾病进展时mSEPT9ΔΔCt差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:血浆mSEPT9基因检测在胃癌诊断中的灵敏度和特异性较传统血清蛋白标志物(CEA、CA12-5、CA19-9和CA72-4)更优。该标志物能提供严重程度相关信息,且在PD患者中阳性率较高。SEPT9状态和相对定量结果在预测术后病理学分期和治疗反应中具有潜在临床意义。 | 陈馨宁 姜惠琴 杨轶慧 虞倩 张春燕 王蓓丽 潘柏申 郭玮 | 2023 | 中国癌症杂志2023，33，2： | 1 |
| 5 | 探讨弥漫大B细胞淋巴瘤患者血浆shp1基因甲基化状态及其临床价值显示文摘目的针对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测后其血浆shpl基因的临床价值进行探讨分析。方法开展时间为2018年11月至2020年11月,研究对象为我院收治的初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者35例以及6例良性淋巴组织增生和13例健康体检者,给予三组对象均采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法进行检测,探讨弥漫大B细胞淋巴瘤患者血浆shp1基因甲基化状态及其临床价值。结果6例良性淋巴组织增生和13例健康体检者中均未能检测到血浆shpl基因甲基化;弥漫大B细胞淋巴瘤患者血浆中shpl基因甲基化的检出率为57.14%(20/35)、外周血白细胞中shpl基因甲基化的检出率为28.57%(10/35)、福尔马林固定石蜡包埋肿瘤组织中shpl基因甲基化的检出率为57.14%(20/35);组间对比存在统计学意义(P<0.05);shpl基因甲基化在血浆和福尔马林固定石蜡包埋肿瘤组织中具有较高的一致性。结论弥漫大B细胞淋巴瘤患者的血浆shpl基因甲基化状态可以及时反映出其肿瘤组织中的相关shpl基因甲基化特征,为临床医生的诊断和治疗提高工重要参考依据。 | 陈莉 李青山 吉慧娟 张学强 张丛丛 索晓慧 刘洪峰 夏利敏 | 2020 | 中国国境卫生检疫杂志2020，43，S01： | 0 |
| 6 | 外周血Septin9基因甲基化检测在胃癌的临床应用价值探讨显示文摘目的研究胃癌患者外周血中Septin9基因甲基化(mSEPT9)异常表达情况,探讨其对胃癌诊断的临床应用意义。方法收集2019年11月至2022年2月在右江民族医学院附属医院行外周血mSEPT9检测患者,经筛选纳入胃癌组136例,胃炎组30例,无疾病证据组60例。分析各组外周血mSeptin9表达情况,探讨外周血mSEPT9检测对临床诊断胃癌的可行性;并比较分析mSEPT9检测与消化道肿瘤血清学指标CEA、CA199、AFP的诊断效能。结果胃癌组外周血mSEPT9阳性率高于胃炎组和无疾病证据组(50.74%vs 26.67%vs 3.33%),差异具有统计学意义(P<0.05),特异度和灵敏度分别为88.89%和50.74%,ROC曲线下面积为0.716。胃癌患者外周血mSeptin9检测诊断效能高于消化道肿瘤血清学指标CEA、CA199、AFP,差异具有统计学意义(P<0.05)。mSEPT9表达差异与胃癌临床分期有关,与其他病理参数无关。mSEPT9与胃癌不良预后有关。结论外周血mSEPT9检测对胃癌的诊断和判断预后具有一定的临床价值。 | 苏群英 陆飞燕 陆相磊 王兴枝子 朱晓莹 | 2023 | 右江民族医学院学报2023，45，5： | 0 |
| 7 | 不同类型结直肠癌前病变患者血浆Septin9基因甲基化水平及病变组织CEA、DNMT3b蛋白的表达显示文摘目的:分析不同类型结直肠癌前病变患者血浆Septin9基因甲基化水平及病变组织CEA、DNMT3b蛋白的表达水平。方法:选取114例结直肠癌前病变患者为研究对象,均行肠镜和病理检查,并检测血浆Septin9甲基化水平和病变组织CEA、DNMT3b蛋白水平,比较不同类型结直肠癌前病变患者血浆Septin9甲基化水平和病变组织CEA、DNMT3b蛋白的表达水平。结果:肠镜和病理检查结果显示,114例结直肠癌前病变患者中,结直肠腺瘤43例,腺瘤病30例,炎症性肠病相关异型增生41例;腺瘤病患者血浆Septin9基因甲基化水平及病变组织CEA、DNMT3b蛋白相对表达量均高于腺瘤及炎症性肠病相关异型增生患者,且腺瘤患者高于炎症性肠病相关异型增生患者,差异有统计学意义(P<0.05);结直肠癌前病变组织中CEA与DNMT3b蛋白均呈高表达,尤以腺瘤病患者最为明显,CEA蛋白表达部位以细胞膜为主,DNMT3b蛋白表达部位以细胞质为主。结论:不同类型结直肠癌前病变患者血浆Septin9基因甲基化水平、病变组织CEA与DNMT3b蛋白相对表达量均存在差异,以腺瘤病患者最高,腺瘤患者次之,炎症性肠病相关异型增生患者最低。 | 田文龙 房修椢 | 2022 | 中国民康医学2022，34，1： | 0 |
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