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| 1 | 超敏C反应蛋白、类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体联合血清淀粉样蛋白A检测对类风湿性关节炎患者的诊断价值显示文摘目的探讨超敏C反应蛋白、类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体联合血清淀粉样蛋白A检测在类风湿性关节炎诊断中的应用价值。方法选取我院(2017年1月至2019年1月)收治的50例RA患者为观察组,另选取50例同时期来我院体检健康者为对照组,对比两组患者SAA、抗CCP抗体、RF、hs-CRP水平和单项及联合检测阳性率。结果观察组SAA、抗CCP抗体、RF、hs-CRP水平分别为(185.10±36.83)mg/L、(110.24±46.33)RU/mL、(248.60±63.83)U/mL、(81.98±36.83)mg/L。对照组SAA、抗CCP抗体、RF、hsCRP水平分别为(5.71±2.39)mg/L、(26.93±10.83)RU/mL、(4.45±2.63)U/mL、(4.45±2.33)mg/L,观察组SAA、抗CCP抗体、RF、hs-CRP水平明显高于对照组(t=24.3692、12.3813、17.0239、14.8554,P <0.05)。观察组SAA、抗CCP抗体、RF、hs-CRP单项及联合阳性检出率分别为41例(82.00%)、35例(70.00%)、42例(84.00%)、33例(66.00%)、46例(92.00%)。对照组SAA、抗CCP抗体、RF、hs-CRP单项及联合阳性检出率分别为0、21例(42.00%)、0、1例(2.00%)、4例(8.00%)。观察组SAA、抗CCP抗体、RF、hs-CRP单项及联合阳性检出率明显高于对照组,且联合检测阳性率高于单项检测(P <0.05)。结论超敏C反应蛋白、类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体联合血清淀粉样蛋白A检测在类风湿性关节炎诊断中具有较高的应用价值,联合检测能提升RA检出率。 | 宋勇 | 2020 | 中国医药指南2020，18，28： | 5 |
| 2 | 应用^(99)T^(cm)-3PRGD_(2)显像验证蒙药森登-4汤抗类风湿关节炎血管形成机制及观察疗效显示文摘目的通过^(99)T^(cm)-联肼尼克酰胺-3聚乙二醇-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸环肽二聚体(3PRGD_(2))显像在体观察类风湿关节炎(RA)大鼠蒙药森登-4汤治疗前后放射性分布变化,并探究其治疗机制。方法取200只雌性SD大鼠(6~7周龄),分为胶原诱导性关节炎(CIA)组(176只)和空白对照组(24只)。将CIA模型大鼠通过简单随机抽样法分为森登-4汤治疗组(24只)、依那西普治疗组(24只)和阴性对照组(24只)。造模及治疗前后均行^(99)T^(cm)-3PRGD_(2)显像,分析各组病变关节与纵隔的靶/非靶(T/NT)放射性比值,分析相应血清学、病理及免疫组织化学指标。采用单因素方差分析或Kruskal-Wallis秩和检验分析数据。相关性分析采用Pearson或Spearman相关分析。结果CIA组成功造模95只,成模率为54%(95/176)。治疗后,阴性对照组、森登-4汤治疗组、依那西普治疗组T/NT比值差异有统计学意义(0.766±0.144、0.260±0.094和0.238±0.099;F=163.00,P<0.001),而2个药物治疗组间差异无统计学意义(P>0.05)。药物治疗后,血清血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、整合素αvβ3表达水平均显著低于阴性对照组(F值:49.43~92.36,均P<0.001);关节病理滑膜细胞增生指数也明显低于阴性对照组(H=34.25,P<0.001);滑膜组织中VEGF、TNF-α、整合素αvβ3、CD31、CD34表达水平也显著低于阴性对照组(H值:13.51~26.84,均P<0.001),而2组药物治疗组间上述指标差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,森登-4汤治疗组(r值:0.56~0.59r_(s)值:0.49~0.69)、依那西普治疗组(r值:0.50~0.55r_(s)值:0.46~0.70)和阴性对照组(r值:0.55~0.80r_(s)值:0.58~0.86)的T/NT比值与上述各指标均呈正相关(P<0.001或P<0.05)。结论通过^(99)T^(cm)-3PRGD_(2)显像与分子病理验证,蒙药森登-4汤可通过下调VEGF等血管因子抑制新生血管形成,延缓病情进展、改善临床症状。 | 曲宏 武瑜 张国建 王相成 王城 王焕芸 张凯秀 王文睿 王雪梅 | 2022 | 中华核医学与分子影像杂志2022，42，5： | 3 |
| 3 | 应用^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2) SPECT显像验证不同注射部位对胶原诱导型类风湿大鼠模型成模影响的研究显示文摘目的通过分子探针^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2) SPECT在体观察药物注射于大鼠不同部位后显像剂摄取变化,探究不同注射部位对胶原诱导型类风湿性关节炎大鼠模型的影响,建立在体评估的类风湿关节炎大鼠模型评估体系。方法取20只雌性SD大鼠(6~7周龄),随机抽样法分为实验组(A组、B组、C组)及对照组。实验组注射牛II型胶原乳剂(1.0 ml/只,1 g/L),A组注射于鼠尾根部,B组注射于背部皮下,C组注射于腹腔。1周后剂量减半,相同部位再次免疫注射。以两次皮下注射生理盐水为对照组。4周后进行视觉评估、^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2) SPECT显像及病理学分析,对比统计分析。结果CIA(胶原诱导性关节炎)组成功造模7只(A组3只,B组2只,C组2只),成模率为47%。CIA各组T/NT比值差异无统计学意义(P>0.05),与空白对照组比较有统计学意义(F=25.668,P<0.05)。CIA各组关节病理滑膜细胞增生指数也明显高于空白对照组(H=9.218,P<0.05)。结论3种不同注射方式均可建立CIA大鼠模型,但背部及腹腔注射可能造成明显炎症反应,且^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2)有助于为CIA模型的构建提供活体可视化依据。 | 曲宏 王国玉 田新月 孙浩 王宏宇 王城 肖瑞 | 2021 | 内蒙古医学杂志2021，53，12： | 1 |
| 4 | 纳米脂质体药物在类风湿性关节炎治疗中的研究进展显示文摘类风湿性关节炎(RA)是一种病因未明的自身免疫性疾病,典型病理改变为慢性滑膜炎,严重影响患者生活质量。目前的治疗药物能够缓解症状,延缓病程,但均存在明显的不良反应。以脂质体为代表的纳米药物递送系统在临床上已显现出了明显的优势,其能够通过被动或主动靶向从而提高药物的治疗效应及减少不良反应。在本文中,我们回顾了脂质体药物递送系统在RA治疗中的作用,阐述了其在临床前研究和临床试验的进展,并讨论了可能阻碍其临床转化的因素。 | 王晶 朱美玉 康丽 韩娟娟 朱学凯 | 2022 | 国际医药卫生导报2022，28，23： | 0 |
| 5 | N-^(18)F-氟乙基-托法替尼的制备及其在类风湿关节炎显像中的研究显示文摘目的制备探针N-^(18)F-氟乙基-托法替尼,探讨其用于类风湿关节炎(RA)诊疗的可行性。方法采用'两步法'对托法替尼进行^(18)F-氟乙基修饰,应用高效液相色谱(HPLC)对探针的标记率和放化纯进行测定,并考察探针的体内外稳定性。BABL/c小鼠(正常组;n=3)和胶原诱导型关节炎(CIA)模型鼠(实验组;n=3)注射N-^(18)F-氟乙基-托法替尼,另设阻断组(CIA模型鼠注射托法替尼+N-^(18)F-氟乙基-托法替尼;n=3),3组小鼠行microPET显像,观察关节炎性反应部位对N-^(18)F-氟乙基-托法替尼的摄取情况,计算每克组织百分注射剂量率(%ID/g)及关节/肌肉(T/M)比值。采用单因素方差分析和最小显著差异t检验分析数据。结果N-^(18)F-氟乙基-托法替尼的合成时间约为120 min,产率约1%,比活度>13.6 GBq/μmol,放化纯>99%。探针在PBS、血浆和体内温育2 h后,放化纯仍大于95%。MicroPET显像示,注射后30 min,N-^(18)F-氟乙基-托法替尼在CIA模型鼠关节部位的摄取高于正常组和阻断组[(10.22±1.64)、(2.71±0.26)和(2.81±0.33)%ID/g;F=58.26,t值:7.83、7.67,P值:0.001、0.002];T/M比值也高于正常组和阻断组(24.73±5.77、2.75±1.36和2.89±0.54;F=40.64,t值:6.42、6.53,P值:0.003、0.003)。结论成功制备了探针N-^(18)F-氟乙基-托法替尼,其体内外稳定性佳,体内显像性能良好,具有较好的临床应用前景。 | 周义翔 严格 潘栋辉 徐宇平 严骏杰 王辛宇 杨敏 | 2022 | 中华核医学与分子影像杂志2022，42，4： | 0 |
| 6 | ^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2)SPECT显像临床应用进展显示文摘整合素在肿瘤血管生成及转移中起着重要作用。精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)能够与整合素α_(v)β_(3)亚型特异性结合。以RGD为基础开发的SPECT显像剂——^(99)Tc^(m)-联肼尼克酰胺-3聚乙二醇-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸环肽二聚体(^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2))可与细胞表面的整合素α_(v)β_(3)受体相结合,主要用于诊断肿瘤和评估疗效等。本文就^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2)显像临床应用进展进行综述。 | 母昌洁 张卫方 彭彤 赵梅莘 | 2023 | 中国医学影像技术2023，39，5： | 0 |
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