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| 1 | 负载型贵金属催化剂的臭氧分解性能显示文摘通过浸渍法和乙二醇还原法制得γ-Al_(2)O_(3)负载钯催化剂,在30℃、600000 mL·(gcat·h)^(-1)和不同相对湿度(RH<5%和RH>90%)条件下,研究其臭氧催化分解性能。结果表明,Pd负载质量分数1.5%和贵金属粒径约2.8 nm的Pd/γ-Al_(2)O_(3)催化剂催化活性最佳。采用XRD、XPS、TEM、SEM-EDS、O_(2)-TPD和H_(2)O-TPD等手段,揭示其优良臭氧分解性能可能是由于较小的Pd粒径改善了催化剂中Pd^(0)相对含量和氧物种迁移能力。此外,Pd催化剂对于水的吸附量和吸附强度的调变,改善了其耐水性能,这些研究为高效Pd基臭氧分解催化剂开发提供了指导。 | 王婷 王胜 符启军 邢德风 王树东 | 2022 | 工业催化2022，30，1： | 2 |
| 2 | Ce-promoted Mn/ZSM-5 catalysts for highly efficient decomposition of ozone显示文摘Manganese oxides supported by ZSM-5 zeolite(Mn/ZSM-5) as well as their further modified by Ce promoter were achieved by simple impregnation method for ozone catalytic decomposition. The yCe20Mn/ZSM-5–81 catalyst with 8% Ce loading showed the highest catalytic activity at relative humidity of 50% and a space velocity of 360 L/(g × hr), giving 93% conversion of 600 ppm O_(3) after 5 hr. Moreover, this sample still maintained highly activity and stability in humid air with 50%–70% relative humidity. Series of physicochemical characterization including X-ray diffraction, temperature-programmed technology(NH_3-TPD and H_(2)-TPR), X-ray photoelectron spectroscopy and oxygen isotopic exchange were introduced to disclose the structure-performance relationship. The results indicated that moderate Si/Al ratio(81) of zeolite support was beneficial for ozone decomposition owing to the synergies of acidity and hydrophobicity. Furthermore, compared with 20 Mn/ZSM-5-81, Ce doping could enhance the amount of low valance manganese(such as Mn^(2+) and Mn^(3+)). Besides, the Ce^(3+)/Ce^(4+) ratio of 8Ce20Mn/ZSM-5-81 sample was higher than that of 4Ce_(2)0 Mn/ZSM-5-81. Additionally, the synergy between the MnO_x and CeO_(2) could easily transfer electron via the redox cycle, thus resulting in an increased reducibility at low temperatures and high concentration of surface oxygen. This study provides important insights to the utilization of porous zeolite with high surface area to disperse active component of manganese for ozone decomposition. | Linlin Wei Hongxia Chen Ying Wei Jingbo Jia Runduo Zhang | 2021 | Journal of Environmental Sciences2021，33，5： | 2 |
| 3 | HKUST-1@MnO_(2)复合催化剂催化分解臭氧的性能研究显示文摘采用水热法和原位水热沉积法分别制备了MnO_(2)催化剂和HKUST-1@MnO_(2)复合催化剂,并借助XRD、TEM、FTIR等手段对两种催化剂的结构进行了表征,同时在相对湿度为40%,温度为25℃,臭氧初始质量浓度为40 mg/m3的条件下研究了两种催化剂催化分解臭氧的性能.结果表明,两种催化剂均具有良好的催化分解臭氧的活性,且HKUST-1@MnO_(2)复合催化剂催化分解臭氧的活性更好.HKUST-1@MnO_(2)复合催化剂之所以具有更好的催化分解臭氧的活性是因为载体HKUST-1具有优异的气体吸附性并且MnO_(2)在载体上具有高度分散性,能够暴露出更多的活性位点. | 刘磊 李道荣 李冲 | 2022 | 河南科学2022，40，2： | 0 |
| 4 | 泥磷浆液制取臭氧同时脱除SO_(2)和NO_(x)显示文摘利用臭氧进行脱硫脱硝近年来备受关注,而现阶段产生臭氧的技术存在一些不足,亟需改善。采用泥磷浆液制取臭氧,环保且经济,并且泥磷浆液能够同时脱除SO_(2)和NO_(x)。在脱硫脱硝过程中臭氧的生成量尤为重要。本文研究了反应温度、氧含量、泥磷浆液固液比对臭氧生成量的影响。结果表明,在反应温度为60℃、泥磷浆液固液比为5.0 g/40 mL、含氧量为30%的条件下臭生成量最多,最大生成量为573.8 mg/m^(3),该条件下SO_(2)和NO_(x)的去除率分别可达99.5%和99%。对脱硫脱硝产物进行了分析,提出了泥磷浆液同时脱除烟气中SO_(2)和NO_(x)的反应机理。 | 贾丽娟 余倩 李紫珍 王访 高冀芸 刘晨辉 刘天成 宋辛 宁平 | 2022 | Journal of Central South University2022，29，2： | 0 |
| 5 | 水滑石基臭氧分解催化剂性能研究显示文摘居室环境内臭氧严重危害人体健康,催化分解法是最有效的臭氧净化技术之一。高活性和稳定性臭氧分解催化剂的开发是关键,特别是在高湿度大空速下,臭氧的低温催化分解具有较高的技术壁垒。层状双金属氢氧化物(LDH)具有独特的二维层状结构,具有灵活的结构可调控性。本实验通过共沉淀法用过渡金属制得Ni_(3)Fe、Ni_(3)Co、Ni_(3)Mn与Co_(3)Fe水滑石结构催化剂,在30℃、600000 mL/(g·h)、低湿度RH<5%和高湿度RH>90%条件下,测试了其臭氧催化分解性能。结果表明,Ni_(3)Co-LDH在低湿度和高湿度下,都表现出优良的臭氧分解性能,臭氧转化率分别为88%和77%。结合XRD、BET、SEM、XPS、Raman、FT-IR、TG等表征手段,揭示了LDH催化剂优良臭氧分解性能的内在原因机理。本实验的研究为过渡金属臭氧分解催化剂开发提供了新的思路。 | 马嘉川 郭明星 王胜 王树东 | 2023 | 燃料化学学报(中英文)2023，51，7： | 0 |
| 6 | 金属氧化物催化臭氧氧化机理研究进展显示文摘催化臭氧氧化技术是目前水处理研究的热点,其中金属氧化物是催化臭氧化最常用的催化剂之一,因价格便宜、具有良好的催化性能备受关注。由于催化反应机理复杂,臭氧分子在催化剂表面的分解产物多样,同一种催化剂的催化臭氧化机理存在争议。文章讨论了金属氧化物催化臭氧化中发现的多种机理,主要包括羟基自由基机理、超氧自由基机理、表面络合配位机理和表面氧原子机理;催化剂表面性质影响臭氧分子的分解方式,分别探讨了表面羟基和表面氧空位存在时对催化反应机理的影响,发现表面羟基和氧空位的存在可以促进臭氧分子进一步解离,在诱导臭氧分子分解中起关键作用;讨论了金属氧化物催化臭氧化机理研究的发展趋势,为实际应用提供参考。 | 李月钊 常玉 于占江 | 2022 | 环境科学与技术2022，45，12： | 0 |
| 7 | 铜锰臭氧分解催化剂制备优化及性能显示文摘臭氧已成为空气中的首要污染物,亟待治理。采用溶胶-凝胶法以铜、锰金属盐和柠檬酸为原材料合成Cu-Mn臭氧分解催化剂。通过合成方法调节,优化催化剂臭氧分解能力,并在空速200000 h^(-1)、湿度80%条件下考察催化剂的臭氧分解性能。利用XRD、SEM、H_(2)-TPR、O_(2)-TPD、BET等手段对催化剂进行表征。结果发现,添加碳酸氢钾/钠制备的催化剂为Mn_(2)O_(3)和CuMn_(2)O_(4)两相混合氧化物,结晶度良好,在反应温度35℃时,反应时间35 h内臭氧分解效率高于95%,具有良好的催化活性与稳定性。表征结果显示,该催化剂比表面积高达199.7 m^(2)·g^(-1),具有较好的O_(3)表面吸附能力,其优良的氧化还原性能可以为O_(3)分解提供更多参与反应的氧空位,使催化剂获得优良的O_(3)分解性能。 | 王昊楠 陶平 闵秀博 余忆玄 邵秘华 | 2022 | 工业催化2022，30，4： | 0 |
| 8 | 铝合金极板表面涂覆Mn催化剂及其对臭氧的分解显示文摘静电式空气净化器工作时会产生臭氧,因此,可通过在极板表面涂覆臭氧分解催化剂以实现对臭氧的原位分解。研究了6061型铝合金极板表面涂覆Mn基催化剂时,活性组分、粘结剂、反应时间和环境条件等因素对催化分解臭氧性能的影响。结果表明:在实际应用相适应的条件下,臭氧可实现原位高效分解;催化剂构成是影响臭氧分解的关键因素,Ag修饰可使MnO_(2)催化分解臭氧效率提高约50%,但粘结剂的存在会导致催化分解臭氧效率下降;臭氧分解效率随入口臭氧浓度升高或空气湿度增大略有下降。本研究结果可为静电式空气净化器同时实现除尘提效与臭氧控制提供参考。 | 邵明攀 付天奥 洪威 朱天乐 | 2022 | 环境工程学报2022，16，8： | 0 |
| 9 | 臭氧常温分解锰基氧化物催化剂抗水性研究进展显示文摘过渡金属氧化物MnO_(x)因优异的活性和低廉的价格被广泛应用于臭氧的催化分解。为了开发能在高湿度环境下长期稳定工作的锰基氧化物催化剂,总结了臭氧在锰基氧化物催化剂上湿气流中分解机理与催化剂失活机理,概括了可提升锰基氧化物催化剂抗水性的技术手段。针对未来应用需求,建议开发耐湿性能优异且环境友好的臭氧分解锰基氧化物催化剂。 | 陈晓 胡中恒 周昌程 周瑛 胡丹 柯权力 卢晗锋 | 2022 | 能源环境保护2022，36，6： | 0 |
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