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| 1 | XE991对6-OHDA诱导帕金森病模型大鼠运动行为影响显示文摘目的探讨KCNQ通道抑制剂XE991对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)模型大鼠行为学的影响。方法成年雄性Wistar大鼠48只,随机分为对照组、6-OHDA组和XE991+6-OHDA组。采用脑立体定位技术于大鼠中脑内侧前脑束给予6-OHDA制备PD大鼠模型。XE991+6-OHDA组在6-OHDA处理同时,每日侧脑室微量注射10μmol/L的XE991。对照组以等量生理盐水取代6-OHDA和XE991。在第7、14天检测3组大鼠由阿扑吗啡(APO)诱发的旋转行为的变化。结果术后第7、14天,6-OHDA组大鼠旋转圈数明显高于对照组,差异有显著意义(F=341.345、105.698,q=24.307、14.465,P<0.01);侧脑室注射XE991可以明显改善6-OHDA诱导的上述旋转行为,且差异有显著性(q=20.270、9.354,P<0.01)。结论 XE991可使6-OHDA诱导的PD模型大鼠运动能力有所改善。 | 刘海霞 陈小燕 薛宝 石丽敏 谢俊霞 | 2017 | 青岛大学医学院学报2017，53，1： | 2 |
| 2 | 关岭牛解偶联蛋白3基因5′侧翼区克隆和生物信息学分析显示文摘本试验对贵州关岭牛解偶联蛋白3(uncoupling protein,UCP3)基因5′侧翼区进行克隆,并利用生物信息学软件对其1080bp的克隆序列进行分析,以研究UCP3基因5′侧翼区特异性转录调控元件的调控机制。软件分析发现关岭牛UCP3基因5′侧翼区含有6个可能的转录起始点和33个潜在转录因子结合位点,与东北虎、家猫、印度水牛、藏羚羊、山羊、绵羊UCP3基因5′侧翼区(-196^+100bp)序列相似性分别为82%、82%、98%、95%、96%和98%;该区域保守性较强,推测转录起始点上游-200^+1bp可能是其核心启动子区域,该区域在调控基因转录和翻译方面具有共同的作用。试验成功克隆了UCP3基因5′侧翼区序列1080bp,初步预测了该基因的核心启动子区。 | 陈伟 许厚强 刘忠伟 陈祥 张雯 桓聪聪 | 2014 | 中国畜牧兽医2014，41，9： | 2 |
| 3 | 牛UCP3和MYH1基因启动子在C2C12和3T3-L1细胞中的启动活性分析显示文摘为阐明牛解偶联蛋白3(uncoupling protein 3,UCP3)和肌球蛋白重链1(myosin heavy chain 1,MYH1)基因启动子的核心区及其在小鼠C2C12和3T3-L1两种细胞株中的启动活性,本研究利用PCR、双荧光素酶和脂质体转染等方法进行关岭牛UCP3和MYH1基因启动子的扩增、重组载体构建和启动子活性分析。结果显示,试验成功构建了pGL3-Basic-UCP3-pro和pGL3-Basic-MYH1-pro重组真核表达载体,分别转染至小鼠C2C12和3T3-L1细胞后发现,UCP3、MYH1基因启动子的核心区分别为UCP3-P6(-385^+3 bp)和MYH1-P5(-255^+15 bp)区域;pGL3-Basic-MYH1-P2~pGL3-Basic-MYH1-P5在C2C12细胞中启动子活性均高于3T3-L1细胞,表明MYH1基因启动子活性在成肌细胞C2C12中较高。本研究阐明了UCP3和MYH1基因启动子的核心区及其启动子活性,为进一步研究UCP3和MYH1基因的转录调控机理提供了科学依据。 | 陈伟 许厚强 陈祥 覃海 吴雨 黄明捷 卢贤君 | 2020 | 中国畜牧兽医2020，47，12： | 1 |
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