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| 1 | FOXM1和PUM1在结肠癌组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系显示文摘目的探讨PUM1、叉头盒蛋白M1(FOXM1)在结肠癌组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法选择2017年1月至2019年6月在湖州市第一人民医院接受手术治疗的135例结肠癌患者作为研究对象,记录其临床资料并随访3年。收集患者的结肠癌组织及癌旁组织,采用免疫组织化学染色法检测组织中FOXM1、PUM1表达情况;采用蛋白质印迹法检测组织中FOXM1、PUM1表达水平;采用Pearson相关性分析探讨结肠癌组织中FOXM1与PUM1表达的相关性;采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线分析结肠癌组织中FOXM1、PUM1表达与患者预后的关系;采用多因素Cox回归分析探讨结肠癌患者预后的影响因素。结果结肠癌组织中FOXM1、PUM1阳性表达率均显著高于癌旁组织(82.22%比13.33%,74.07%比16.30%,P均<0.05)。结肠癌组织中FOXM1、PUM1表达水平均显著高于癌旁组织(P均<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,结肠癌组织中PUM1与FOXM1表达呈正相关(r=0.514,P<0.05)。结肠癌组织中PUM1、FOXM1表达与有无远处转移、临床分期、分化程度及有无脉管癌栓均有相关性(P均<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,FOXM1、PUM1阳性表达患者的3年累积生存率均显著低于FOXM1、PUM1阴性表达患者(60.36%比79.17%,log-rankχ^(2)=6.216,P=0.013;58.00%比80.00%,log-rankχ^(2)=6.688,P=0.010)。多因素Cox回归分析结果显示,FOXM1、PUM1、远处转移、临床分期及分化程度均是患者预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论FOXM1、PUM1在结肠癌组织中表达均显著升高且呈正相关,两者与有无远处转移、临床分期、分化程度及有无脉管癌栓均有相关性,且均是结肠癌患者预后的独立危险因素。 | 沈家生 黄海斌 吴康中 | 2023 | 国际消化病杂志2023，43，6： | 0 |
| 2 | 基于多组学数据分析PUF家族基因在肝癌中的表达及其临床意义显示文摘目的 探讨PUF家族基因(PUM1、PUM2、PUM3)作为肝癌的潜在预后标志物及其可能的分子调控机制。方法 TCGA数据库分析PUM1、PUM2、PUM3在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的表达及差异;Kaplan-Meier曲线分析PUM1、PUM2、PUM3表达与肿瘤患者预后;c Bio Portal数据库分析PUM1、PUM2、PUM3在肝癌中的突变情况;String网站及Cytoscape软件构建PUM1、PUM2、PUM3共表达基因的蛋白互作网络;GO/KEGG对PUM1、PUM2、PUM3共表达基因进行功能富集分析;TIMER 2.0数据库分析PUM1、PUM2、PUM3与肿瘤免疫细胞浸润的相关性。结果 PUM1、PUM2、PUM3在肝癌组织的表达高于癌旁组织及正常肝组织(P均<0.001);PUM1、PUM2、PUM3阳性蛋白表达主要集中于细胞核或细胞质;PUM1表达与患者年龄、BMI及组织学分级相关(P均<0.05);PUM2表达与患者性别、年龄及病理分期相关(P均<0.05);PUM3表达与肿瘤T分期及病理分期相关(P均<0.05);PUM1、PUM2、PUM3高表达的肝癌患者预后差(P<0.05);PUMs共表达基因主要富集于RNA剪切、P53类介质对信号转导的正向调节作用、剪接体组装、转录因子复合体、钙粘蛋白(Ecadherin)结合、P53结合位点及细胞周期等通路。同时PUM1、PUM2、PUM3表达与辅助性T细胞、中枢记忆性T细胞、辅助性T细胞2及嗜酸性粒细胞浸润水平呈正相关关系。结论 PUM1、PUM2、PUM3在肝癌发生发展过程中发挥重要作用,可作为潜在的分子治疗靶点和预后评价标志物。 | 唐超峰 柳科军 陈本栋 卜阳 | 2023 | 宁夏医科大学学报2023，45，7： | 0 |
| 3 | Pumilio家族基因诱导性敲除小鼠模型的构建显示文摘目的:为探究出生后Pumilio家族的功能及其缺失对个体的影响,构建Pumilio1(Pum1)和Pumilio2(Pum2)双基因诱导性敲除的小鼠模型。方法:通过小鼠交配实验得到R26-ER^(T2)Cre/+Pum1^(flox)/flox Pum^(2-/-)小鼠,并将同窝雄鼠设为对照组和实验组。分别对实验组3周和成年小鼠注射他莫昔芬,在DNA、RNA和蛋白水平表征主要脏器中Pum1的敲除效果;并表征精子发生过程中的病理变化、细胞增殖及凋亡情况。结果:实验组3周和成年雄鼠的胸腺和睾丸组织中Pum1表达水平极低,敲除效率均高于50%,Pum1和Pum2双基因诱导性敲除小鼠模型构建成功。在注射他莫昔芬结束的第21天,3周雄鼠胸腺、脾脏和睾丸的重量明显下降,睾丸病理HE染色实验显示精子形成障碍,TUNEL和BrdU染色后计数结果显示睾丸中生精细胞凋亡增加、增殖减慢。成年小鼠在注射他莫昔芬恢复后,Pum1在胸腺、心、肝、睾丸中的表达仍有降低,但睾丸病理HE染色显示精子发生未见异常。结论:该模型的建立首次展示Pumilio家族蛋白作为未来药物靶标的潜能,为深入研究Pumilio的功能及作为肿瘤治疗靶蛋白的研究奠定了理论基础。 | 梁海波 邓晓凤 臧敏 赵婷婷 | 2023 | 南京医科大学学报(自然科学版)2023，43，8： | 0 |
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