|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 基底膜相关长链非编码RNA预测骨肉瘤的预后及肿瘤免疫分析显示文摘目的:利用生物信息学构建基底膜相关长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)的风险模型,评估骨肉瘤(Osteosarcoma,OS)的预后。方法:基于癌症基因组图谱(Cancer Genome Atlas,TCGA)和UCSC xena数据库获取相关信息,筛选出基底膜(Basement membrane,BMs)相关lncRNAs。将BMs相关lncRNAs的表达量与生存数据相结合,筛选出与预后相关的lncRNAs。通过最小绝对收缩和选择算子(Least absolute shrinkage and selection operator,LASSO)回归分析构建模型,计算出风险得分,根据得分的中位值将每个样本列为高风险或低风险。分析风险模型、临床性状和OS患者预后的相关性,对模型进行评估和验证。分析和评价风险与功能通路的关系。最后进行了肿瘤免疫分析。结果:筛选出256种与预后相关的lncRNAs,7个参与模型构建。高危组的预后比低危组预后差,分析结果均证明模型可靠。功能富集分析表明,风险评分主要与细胞外基质生物学功能和肿瘤相关生物学功能有关。肿瘤免疫分析提示风险评分与骨肉瘤免疫之间存在关联。结论:BMs相关lncRNAs可评估OS患者的预后,且可能调节结骨肉瘤免疫相关通路。 | 赖星明 刘念 陈媛 黄昕宇 熊涛 胡巍 | 2023 | 四川生理科学杂志2023，45，2： | 1 |
| 2 | 长链非编码RNA在骨肉瘤中的研究进展显示文摘骨肉瘤是最常见的原发性恶性骨肿瘤,手术、化疗和新辅助化疗的联合治疗是骨肉瘤目前常见的治疗方式,但患者总体生存及预后仍不佳。近年发现,长链非编码RNA(lncRNA)在肿瘤的发生发展中发挥一定的生物学功能,其在骨肉瘤中异常表达通过影响蛋白合成或调节相关信号通路,差异性调控肿瘤细胞的恶性生物学行为。骨肉瘤相关lncRNA及其与骨肉瘤进展、化疗耐药及预后关系的研究将为骨肉瘤生物诊断标志物及治疗靶点的研究提供帮助,有助于提高骨肉瘤诊疗效果、改善患者预后。 | 白萤萤 潘宝龙 胡雪梅 杨洋 | 2023 | 医学综述2023，29，10： | 0 |
| 3 | 长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因家族调控骨肉瘤生物学行为研究进展显示文摘骨肉瘤(osteosarcoma,OS)是最常见的原发性骨恶性肿瘤,大多数OS患者的预后较差。研究证实,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)可通过不同机制调控肿瘤发生发展,其中lncRNA小核仁RNA宿主基因(small nucleolar RNA host gene,SNHG)家族部分成员,可通过竞争性内源RNA(competitive endogenous RNA,ceRNA)机制调控下游微小RNA(microRNA,miRNA),进而影响OS细胞增殖、侵袭、迁移以及凋亡等生物学行为,表明SNHGs及其下游miRNA具有成为OS诊疗靶点的潜力。因此,本研究针对SNHG家族中部分成员调控OS进程的研究作一综述。 | 张帅 魏巍 | 2022 | 山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报2022，43，9： | 0 |
| 4 | lncRNA SNHG1在癌症发生与发展中的作用及其研究进展显示文摘长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因1(SNHG1)在多种恶性肿瘤中表达异常,通过多种途径调控肿瘤细胞增殖、侵袭、迁移和转移等恶性生物学行为,并促进肿瘤的发生、发展。lncRNA SNHG1是诊断肿瘤的潜在生物学标志物和治疗靶点。本文对lncRNA SNHG家族和lncRNA SNHG1的定义,以及lncRNA SNHG1在癌症发生与发展中的作用的研究进展进行综述,以期为癌症的早期诊断和早期治疗提供新思路。 | 杨涌 黄光武 | 2023 | 广西医学2023，45，15： | 0 |
| 5 | 环状RNA在喉癌细胞调控中的研究进展显示文摘喉癌是头颈部常见的恶性肿瘤之一,其中约90%为喉鳞状细胞癌(LSCC)。探索喉癌发生、发展的分子机制,有助于寻找对喉癌有诊断和治疗价值的生物标志物。环状RNA(circRNA)是源自前体信使RNA或长链非编码RNA(lncRNA)反向剪接形成的一类特殊类型的非编码RNA(ncRNA)。越来越多的研究表明,circRNA失调在喉癌中普遍存在,并参与喉癌细胞增殖、侵袭、迁移、上皮-间充质转化(EMT)以及化疗耐药等,因此circRNA可能成为喉癌诊断和治疗的理想靶点。本文对国内外相关文献进行综述,总结喉癌相关circRNA的分子机制和临床意义。 | 赵壮壮 夏立军 | 2023 | 癌症进展2023，21，17： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员