共被期刊论文引用了4次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 螺[1-溴-4-甲氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,2′-(3-{α-[二(乙氧基)膦酸酯基]苄氧基}-4-甲氧基-5-氧杂-1-氧代环戊烷)]的合成、结构及抗肿瘤活性的研究显示文摘α-羟基取代膦酸酯和5-甲氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮通过不对称串联反应,得到螺环-膦酸酯类化合物的非对映异构体5和6.目标分子5和6经IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析进行了结构表征,其中非对映异构体5c和6c的立体化学结构通过X射线晶体分析得到了确认.此研究结果为某些复杂的有机磷化合物提供了新的合成策略. | 裴强 金春雪 牛满丽 程志红 | 2009 | 有机化学2009，29，2： | 6 |
| 2 | α-羟基取代膦酸酯类化合物的无溶剂法合成显示文摘在室温、无溶剂条件下,用少量三乙胺作催化剂,芳醛与亚磷酸二乙酯直接反应得到α-羟基取代膦酸酯类化合物.该方法具有产率较高(86%~99%)、操作简便、反应条件温和、反应时间短、对环境友好等优点,有推广价值. | 孙俊永 王建旭 裴强 金春雪 张小宁 | 2009 | 信阳师范学院学报(自然科学版)2009，22，4： | 5 |
| 3 | 相转移催化条件下α-羟基取代膦酸酯类化合物的合成显示文摘在相转移催化条件下用6种芳香醛、1种酮与亚磷酸二乙酯反应,分别得到α-羟基取代膦酸酯类化合物。此方法反应条件温和、耗时短、产率高。所合成的化合物结构分别经IR和1HNMR表征。 | 裴强 金春雪 | 2007 | 化学与生物工程2007，24，10： | 4 |
| 4 | 5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮在有机合成中的应用显示文摘综述了国内外5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮通过M ichael加成、[3+2]环加成、光催化加成等反应在有机合成中的应用。参考文献56篇。 | 郑绿茵 杨定乔 汪朝阳 李文辉 蒋启军 | 2005 | 合成化学2005，13，5： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员