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| 1 | 氢化物发生—原子荧光分析法进展及应用显示文摘根据国内文献的研究工作,对氢化物发生—原子荧光光谱分析法应用于环境、食品、药物样品中砷、锑、铅、汞、锗元素的测试进行了综述. | 骆斌 | 2006 | 西南民族大学学报(自然科学版)2006，32，2： | 12 |
| 2 | 氢化物发生-原子荧光光度法直接测定环境土壤中的痕量锗显示文摘试样采用硝酸+氢氟酸+高氯酸+磷酸分解至冒尽白烟,在磷酸介质中,不经分离富集,直接在原子荧光光度计上进行测定.方法简捷快速,成本低,结果经国家一级标准物质验证准确、可靠,适合于批量样品的分析测定.本法检出限为0.072 g/g,方法精密度(RSD%,n=8)为4.5%。 | 赵峰 李瑞仙 祝建国 柴昌信 张清华 | 2011 | 分析测试技术与仪器2011，17，1： | 10 |
| 3 | 原子荧光光谱法测定当归补血汤中的微量硒显示文摘采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定当归、黄芪以及两种药材以不同配伍形式的水煎液中的硒量。比较了不同提取方法及磷脂类化合物对水煎液中硒溶出的影响。结果表明,氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒的方法的回收率为93.8%~95.0%,且当归:黄芪为1:5配比时的水煎液中硒溶出率高于1:1配比,证实了当归补血汤经典配方的合理性,为其临床疗效提供了有效依据。 | 万益群 余枭然 | 2008 | 分析试验室2008，27，2： | 8 |
| 4 | 微波消解-双道原子荧光法测定天麻等5种药材中的硒和锗显示文摘目的:用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定天麻、首乌、当归、沙参、黄连5种中药材中的硒和锗。方法:样品经硝酸-过氧化氢微波消解后,在磷酸介质中,以硫脲为预还原剂,采用双道原子荧光法进行中药材中硒和锗的测定。结果:在选定的最佳条件下,仪器对硒与锗的检出限分别为0.25 ng·mL-1和1.46 ng·mL-1,RSD分别为1.9%和2.9%,回收率分别为91.7%~97.2%和89.5~95.7%,RSD均小于5%。线性范围均为0~300 ng·mL-1。干扰离子Cr3+、Cu2+、Zn2+、Co2+对硒的影响最大,Pb2+、Ni2+对锗的干扰最大,因待测液中浓度并未达到干扰硒锗测定的程度,故不予考虑。结论:5种药材中硒的含量范围为533.1~1773 ng·g-1,其顺序为野生天麻〉黄连〉首乌〉当归〉沙参,沙参最低;锗的含量范围是253.9~842.5 ng·g-1,其顺序为野生天麻〉沙参〉当归〉首乌〉黄连,黄连最低。野生天麻样品中两元素的含量均高于其他栽培样品。 | 郎春燕 周向飞 邓程桔 吴晓蓉 周莉 | 2014 | 药物分析杂志2014，34，8： | 8 |
| 5 | 原子荧光技术在卫生检验领域中的应用显示文摘 | 李松青 冯慧予 吴颖虹 | 2006 | 中国卫生检验杂志2006，16，7： | 5 |
| 6 | 食用菌中微量锗和硒双道原子荧光光谱法同时测定的方法显示文摘目的建立食用菌中锗硒的微波消解氢化物原子荧光光谱同时测定方法。方法样品经硝酸+过氧化氢微波消解,在硫脲-抗坏血酸-磷酸体系中,用硼氢化钾作还原剂,采用氢化物发生双道原子荧光光谱法同时测定。结果锗浓度在(0~80.0)μg/L的范围内线性良好,相关系数r=0.999 5,方法检出限为0.13μg/L,样品检出限6.50μg/kg,相对标准偏差0.91%~2.58%,回收率86.50%~96.30%;硒浓度在(0~32.0)μg/L的范围内线性良好,相关系数r=0.999 7,方法检出限为0.06μg/L,样品检出限3.00μg/kg,相对标准偏差1.35%~2.14%,回收率91.00%~95.40%。结论该法灵敏度高,准确度好,精密度高,干扰少,简便适用,适合食用菌中锗硒的同时测定。 | 章亚彦 吴云兵 | 2014 | 公共卫生与预防医学2014，25，6： | 3 |
| 7 | 氢化物发生-原子荧光光谱法自动进样快速测定非金属矿中的硒显示文摘采用HF+HClO4+HNO3分解试样,氢化物发生-原子荧光光谱法(HGAFS)测定非金属矿凹凸棒石及泥质岩中的硒.其方法回收率在98.2%~103.0%之间,相对标准偏差为0.95%-5.80%,方法检出限可达到3.5×10^-11g/mL.经实验证实方法具有简便、快速、灵敏度高等优点. | 武学军 祝建国 王玉功 何燕 毛振才 | 2007 | 分析测试技术与仪器2007，13，3： | 2 |
| 8 | 微波样品消解-氢化物发生-双通道原子荧光光谱法同时测定家禽内脏中硒和锗显示文摘应用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定家禽内脏中的硒和锗含量.采用微波消解法用硝酸和过氧化氢对样品进行消解,以硫脲作为预还原剂,以溶于5g·L-1氢氧化钾溶液中的20 g·L-1硼氢化钾溶液作为还原剂.硒、锗的质量浓度均在500 μg·L-1范围内与其荧光强度呈线性关系,检出限(3s/k)分别为0.001 08 μg·L-1和0.017 1μg·L-1.硒、锗的加标回收率分别在98.9%~102%,97.4%~102%之间. | 郎春燕 李晶 宋龙跃 吴晓蓉 | 2014 | 理化检验(化学分册)2014，50，1： | 2 |
| 9 | 健康人胃液和肠液中砷等微量元素的原子荧光光谱快速测定法显示文摘目的探讨健康人群的胃、肠液中砷、汞、硒的原子荧光光谱测定法。方法样品中痕量的砷、汞、硒与强还原剂硼氢化钾反应生成砷、硒的气态氢化物和汞蒸气与基体成分分离。结果砷、汞、硒的线性范围分别为5.00~80.00ng/ml,0.10~4.00ng/ml,0.50~5.00ng/ml,RSD均小于6.0%,检出限分别为0.20、0.01、0.33ng/ml,加标回收率分别为98.6%~104.4%,92.0%~104.0%,98.5~100.5%。结论该法具有简便、快速、准确等优点,结果令人满意。 | 祝建国 武学军 毛振才 | 2007 | 环境与健康杂志2007，24，9： | 0 |
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