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1肾素-血管紧张素-醛固酮系统基因多态性与心血管疾病关系的研究进展显示文摘肾素-血管紧张素-醛固酮系统在心血管疾病的发生和发展中发挥重要的作用,由遗传决定的该系统基因多态性对心血管疾病的影响成为近年来人们研究的热点之一,某些心血管疾病与某个单基因或多基因多态性密切相关。郑茵 苏哲坦 2006心血管病学进展2006,27,z1:4
2哈萨克族高血压与血管紧张素转换酶基因多态性显示文摘目的探讨新疆哈萨克族高血压与血管紧张素转换酶基因插入/缺失(insertion/deletion,I/D)多态性的关系。方法以现况调查的哈萨克族人群为基础,随机抽取高血压患者151例为高血压组,血压正常者200例为对照组,进行问卷调查,相关指标测量,应用聚合酶链反应法检测血管紧张素转换酶基因I/D多态的基因型。结果高血压组中,血管紧张素转换酶基因插入/缺失(ACEI/D)的DD、ID、II等3种基因型的频率分别为43.71%,34.44%,21.85%。对照组中3种基因型的频率分别28.00%,48.50%,23.50%。以II基因型为参照基因型,DD,ID2种基因型的OR值分别为2.383(95%CI=1.348~4.214),0.910(95%CI=0.527~1.571)。高血压组中D和I2种等位基因频率分别为60.93%,39.07%,对照组中分别为47.75%,52.25%。以I等位基因为参照,D等位基因的OR为1.706(95%CI=1.260~2.311)。哈萨克族ACEI/DDD基因型可能与吸烟、饮酒、摄入过量食盐等发生交互作用而增加该人群个体患高血压的危险度。长期食用腌制肉,超重和肥胖与DD、ID均发生交互作用增加人群个体患高血压的危险度。结论当哈萨克族个体携带DD基因型时,患高血压的危险度上升;携带ACEI/DDD,ID基因型还可以与其他环境危险因素发生交互作用,增加个体患高血压的危险度。李娜 郭淑霞 张翼华 徐上知 张景玉 郭恒 牛强 孙凤 2008中国公共卫生2008,24,3:4
3血管紧张素转换酶基因多态性及其与心脑血管病的关系显示文摘目的:对近年来关于肾素-血管紧张素系统中血管紧张素转换酶及其多态性的研究现状进行综述。资料来源:应用计算机检索PUBMED1994-01/2006-10期间的相关文章,检索词为“angiotensin I-converting enzymegene”,并限定文章语言种类为English。同时计算机检索万方数据库1994-01/2006-10期间的相关文章,检索词为“血管紧张素转换酶,基因多态性”,并限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,并查看每篇文献后的引文。纳入标准:文章所述内容应与血管紧张素转换酶基因多态性及同心脑血管病的关系研究相关。排除标准:重复研究或Meta分析类文章。资料提炼:共收集到100篇相关文献,32篇文献符合纳入标准,排除的62篇文献为内容陈旧或重复。符合纳入标准的32篇文献中,3篇涉及肾素-血管紧张素系统的生理作用,10篇涉及血管紧张素转换酶的生物学特征,1篇涉及血管紧张素转换酶基因及其多态性,10篇涉及正常人群血管紧张素转换酶基因I/D多态性,10篇涉及血管紧张素转换酶基因I/D多态性与疾病的相关性。资料综合:肾素-血管紧张素系统是体内重要的体液调节系统,在水盐的代谢平衡和血管张力调节中有重要的作用。血管紧张素转换酶I/D多态性,可能与心脑血管疾病的发生发展相关;且在不同种族不同民族等正常人群中的分布有差异性,说明亦与种族和遗传背景有关;此外,血管紧张素转换酶I/D多态性与心脑血管病相关,在不同种族、不同民族甚至相同种族、相同民族的研究结果是不完全相同的。结论:血管紧张素转换酶是肾素-血管紧张素系统的关键酶,其基因I/D多态性在不同种族、不同民族等正常人群中分布存在差异,与某些心脑血管疾病的易感性,严重性及预后相关。李娜 郭淑霞 2007中国组织工程研究与临床康复2007,11,12:3
4血管紧张素转换酶基因插入缺失多态性在宁夏农村回汉族人群中的分布及其与原发性高血压的关系显示文摘目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入缺失多态性在宁夏农村地区回汉族人群中的分布,探讨其与农村回汉族高血压的关系。方法 利用PCR技术对37例农村地区回族高血压患者,4 2例回族正常人,81例同一地区的汉族高血压患者以及34例汉族正常人进行ACEI D基因型的分析比较。结果 宁夏农村地区回族高血压患者的ACE基因I D多态性基因型分布是:Ⅱ型2 7.0 %、ID型2 7.1%、DD型4 5 .9% ,回族正常对照的基因型分布是Ⅱ型31.0 %、ID型2 6 .1%、DD型4 2 .9% ,同一地区汉族高血压患者的基因型分布是Ⅱ型37.0 %、ID型2 3.5 %、DD型39.5 % ,汉族对照组的基因型分布是Ⅱ型5 7.6 %、ID型2 1.2 %、DD型2 1.2 %。结论 宁夏农村地区回族人群的ACE基因I D多态性的基因型分布与同一地区相应汉族人群的分布无显著差异,D等位基因正常汉族高于相应回族人群和汉族高血压组。王志忠 张波 张毓洪 刘兰 2005宁夏医学杂志2005,27,5:1
5海南地区汉黎族正常人群ACE基因多态性的分布显示文摘目的了解海南地区汉族、黎族正常人群ACE基因多态性插入/缺失(I/D)频率的分布情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测97例海南地区汉族正常人与146例黎族正常人血中ACE基因16内含子I/D多态标记,得到三种基因型:缺失纯合子(DD型)、插入纯合子(Ⅱ型)及插入缺失杂合子(DI型)。并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率。统计各基因型频率,计算等位基因频率。结果海南地区汉族正常人DD、DI、Ⅱ基因型频率分别为15.5%、44.3%、40.2%,D及I等位基因频率分别为37.6%、62.4%;黎族正常人DD、DI、Ⅱ基因型频率分别为13.0%、43.8%、43.2%,D及I等位基因频率分别为34.9%、65.1%。两组之间DD、DI、Ⅱ基因型频率及D、I等位基因频率均无显著性差异。结论海南地区汉族、黎族正常人群ACE基因多态性(I/D)的频率分布相接近,与中国内地汉族人群ACE基因多态性(I/D)的频率分布相接近。金水晶 云美玲 张勇 王镇 钟江华 周代锋 王红霞 蔡望伟 刘裕芬 黎海文 李宗奇 2007中国热带医学2007,7,9:1
6肾素血管紧张素系统3个关键基因多态性与原发性高血压关系研究进展显示文摘目的综述肾素血管紧张素系统3个关键基因即血管紧张素原、血管紧张素转换酶及血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与原发性高血压关系的研究进展。方法从血管紧张素原,血管紧张素转换酶及血管紧张素Ⅱ-1型受体基因的生物学特征及与原发性高血压关系的实验研究结果两方面进行分析。结果血管紧张素原、血管紧张素转换酶及血管紧张Ⅱ-1型受体是原发性高血压发病的热点基因。结论血管紧张素素原、血管紧张素转换酶及血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与原发性高血压关系的研究结果有助于揭示原发性高血压的发病机制,指导临床用药和基因治疗。苗丽娟(综述) 徐应军(审校) 2007中国健康心理学杂志2007,15,5:1
7血管紧张素转换酶基因和血管紧张素原基因与原发性高血压显示文摘王志忠 2005宁夏医学院学报2005,27,1:0
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