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| 1 | 药理学动物实验插管扎口方式与固定效果探讨显示文摘 | 邝荔香 陈敏珠 | 2007 | 安徽医药2007，11，3： | 8 |
| 2 | 高效液相色谱柱前衍生技术在低浓度药物分析中的应用显示文摘围绕衍生化试剂2,4-二硝基氟苯、酰氯、醛类、异硫氰酸苯酯和对溴苯甲酰甲基溴等,总结柱前衍生处理方法、高效液相色谱(HPLC)的分析和方法的检测限,阐明柱前衍生法在低浓度药物分析中的应用及其意义。 | 张相年 李超 孙智平 | 2008 | 医药导报2008，27，1： | 5 |
| 3 | 顺序注射光度法自动化快速测定卡托普利显示文摘 | 孙玉平 樊静 王海波 朱桂芬 | 2010 | 理化检验(化学分册)2010，46，11： | 3 |
| 4 | 高效液相色谱法同时测定卡托普利和氢氯噻嗪的血药浓度显示文摘目的 建立同时测定血浆中卡托普利和氢氯噻嗪浓度的高效液相色谱法,并将该方法应用到健康受试者口服复方卡托普利片后卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度测定。方法 采用Diamonsil C18(4.6min×150min,5μm)色谱柱,流动相:A:pH1.8醋酸水溶液,B:乙腈,0~5min,A.B=90:10,8min后,A.B:60:40;柱温30℃,流速1.2mL·min^-1,检测波长263nm,磺胺嘧啶为内标。卡托普利经对溴苯乙酰基溴(p-BPB)衍生化后同时测定卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度。结果 在一定浓度范围内,被测药物(卡托普利和氢氯噻嗪)分别和内标的峰面积之比与浓度成良好的线性关系,提取回收率均高于70%,日内和日间精密度均在合格范围内。结论 本试验建立的方法简便、快速、准确,适用于复方卡托普利片剂中卡托普利和氢氯噻嗪体内血药浓度测定。 | 黄滔敏 何忠 郑晓伟 绍路平 段更利 | 2006 | 中国药学杂志2006，41，13： | 3 |
| 5 | 优化的液相色谱-串联质谱联用法测定人血浆中卡托普利的浓度及其药动学研究显示文摘目的:建立人血浆中卡托普利浓度的液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)法优化测定方法。方法:取待测人血浆0.5 ml,加入维生素C和乙二胺四乙酸(EDTA)溶液防止氧化,加入对溴苯甲酰甲基溴溶液衍生化后,经酸化,乙酸乙酯提取、浓缩,取上清液20μl进样分析。流动相为甲醇-水(70∶30)(10 mmol/L醋酸铵,醋酸调pH值3.5),色谱柱为江苏汉邦C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 ml/min,LC-MS/MS多反应离子检测,正离子模式,用于定量分析的离子分别是卡托普利m/z 414.1→216.2和地西泮m/z 285.4→193.2。结果:卡托普利的线性范围为1~100 ng/ml,方法的回收率>80%,批内和批间的精密度均<15%,稳定性符合生物样品测定要求。结论:本方法特异性强、快速、灵敏度高,相比以前报道的方法更适用于血药浓度的测定和药代动力学研究。 | 施建丰 姚孝明 王志国 张家明 王大为 | 2013 | 中国医院用药评价与分析2013，13，6： | 2 |
| 6 | 高效液相色谱-串联质谱法鉴定中成药中的格列本脲显示文摘建立了一种简便、快速、灵敏、准确、可靠地鉴定中成药制剂中是否添加格列本脲的高效液相色谱-串联质谱(HPLC_MS/MS)分析方法。HPLC色谱柱为ThermoHypersilBDSC8柱(4 6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇/乙腈/水(含φ=0 1%HAc)的体积比为55∶15∶30;流速为0 5mL·min-1。HPLC_MS与HPLC_MS/MS以离子阱为检测器,采用正、负2种离子检测模式进行检测。运用此方法成功地确证了3种用于治疗糖尿病的中西复方药中均含有格列本脲。 | 姚骏骅 周丽华 张东娣 查庆民 | 2005 | 中山大学学报(自然科学版)2005，44，1： | 1 |
| 7 | 鲁米诺-过硫酸钠-卡托普利化学发光体系的研究显示文摘基于卡托普利对过硫酸钠鲁米诺化学发光体系的强烈抑制作用,建立起一种直接测定卡托普利的流动注射化学发光新方法。该方法灵敏、简单、快速。线性范围为5.0×10-5~1.0×10-3g·L-1,检出限为1.7×10-5g·L-1,相对标准偏差为3.2%。利用该方法对卡托普利片剂含量的测定,结果满意。 | 何树华 张淑琼 | 2005 | 理化检验(化学分册)2005，41，5： | 1 |
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